للبحث في مرض ليبر الخلقي (LCA) آثارٌ بالغة الأهمية في مجال العلاج الجيني. يُعدّ مرض ليبر الخلقي اضطرابًا وراثيًا نادرًا يُسبب فقدانًا شديدًا للبصر أو العمى منذ الولادة بسبب طفرات في جيناتٍ أساسية لوظيفة الشبكية. تهدف مناهج العلاج الجيني إلى إدخال نسخٍ وظيفية من هذه الجينات في خلايا الشبكية، مما قد يُعيد البصر. يستهدف علاج لوكستورنا (فوريتيجين نيبارفوفيك)، وهو علاج جيني معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، طفرات RPE65، وهي سبب شائع لمرض ليبر الخلقي، وقد أظهر نتائج واعدة في التجارب السريرية من خلال تحسين الرؤية لدى الأفراد المصابين. يُبرز هذا الإنجاز إمكانات العلاج الجيني في علاج مرض ليبر الخلقي وغيره من اضطرابات الشبكية الوراثية، مما يُمهد الطريق لعلاجاتٍ مبتكرة في طب العيون.
من المتوقع أن ينمو سوق اعتلال الشبكية الخلقي العالمي بمعدل نمو سنوي مركب قدره 4.8٪ خلال الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029.
لمعرفة المزيد، قم بزيارة https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-leber-congenital-amaurosis-market
فيما يلي أفضل شركات Leber Congenital Amaurosis ذات حصة سوقية كبيرة :
رتبة
|
شركة
|
ملخص
|
محفظة المنتجات
|
التغطية الجغرافية للمبيعات
|
التطورات
| |
1.
|
شركة سبارك ثيرابيوتكس
|
تشتهر شركة سبارك ثيرابيوتكس بتطويرها عقار لوكستورنا (فوريتيجين نيبارفوفيك)، وهو أول علاج جيني معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأمراض الشبكية الوراثية، بما في ذلك داء ليبر الخلقي (LCA). وينصب تركيزها على تطوير علاجات جينية رائدة لمعالجة الاضطرابات الوراثية، بما في ذلك تلك التي تصيب شبكية العين، بهدف توفير علاجات ثورية لمرضى داء ليبر الخلقي.
|
|
قملة
|
في يوليو 2017، قدّمت شركة سبارك ثيرابيوتكس طلب ترخيص تسويق (MAA) إلى الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) لدواء LUXTURNA، وهو الاسم التجاري المقترح لدواء فوريتيجين نيبارفوفيك. وقد أدى ذلك إلى زيادة إيرادات الشركة ومحفظة منتجاتها.
| |
2.
|
أوبتوس
|
أوبتوس شركة تكنولوجيا طبية متخصصة في تصوير الشبكية واسع المجال. تُستخدم أجهزتها في تشخيص ومعالجة أمراض الشبكية، بما في ذلك الاعتلال الشبكي الفقاعي (LCA). تُمكّن تقنيات التصوير التي تقدمها أوبتوس الأطباء من التقاط صور بزاوية واسعة لشبكية العين، مما يُساعد في الكشف المبكر عن أمراض الشبكية، مثل الاعتلال الشبكي الفقاعي (LCA)، ومراقبتها.
|
|
أمريكا الجنوبية، وأمريكا الشمالية، وأوروبا، والشرق الأوسط وأفريقيا، ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ
|
في أكتوبر 2019، أطلقت شركة أوبتوس جهاز سيلفرستون، وهو جهاز تصوير شبكي مدمج فائق الاتساع، وجهاز تصوير بصري بالمسح الضوئي من مصدر متحرك موجه بتردد فوق عريض (UWF) لسوق طب العيون. وقد أدى ذلك إلى زيادة مبيعات الشركة وتوسيع محفظة منتجاتها.
| |
3.
|
سي دي جينوميكس
|
تقدم شركة CD Genomics خدمات الاختبارات الجينية، بما في ذلك تسلسل الجيل التالي (NGS) وأدوات التشخيص الجزيئي الأخرى. وتلعب هذه الخدمات دورًا محوريًا في الاختبارات الجينية لمرض LCA، حيث توفر تحليلات جينية دقيقة وشاملة لتحديد الطفرات المسؤولة عن المرض، وتساعد في تطوير أساليب علاجية شخصية واستشارات جينية.
|
|
أوروبا
|
تقدم CD Genomics فحوصات وتحليلات جينية شاملة لمرض ضمور الشبكية الخلقي (LCA)، وهو نوع نادر وشديد من ضمور الشبكية الوراثي. يشمل هذا الفحص تحديد الطفرات الجينية في أكثر من 30 جينًا مرتبطًا بـ LCA، مما يتيح التشخيص المبكر ووضع استراتيجيات علاجية مدروسة. يقدم فريقنا من الخبراء تقارير وتوصيات مفصلة للاستشارات الوراثية وتنظيم الأسرة. مع CD Genomics، يمكنك اكتساب فهم أعمق للأسباب الجينية لـ LCA واتخاذ قرارات مدروسة لمرضاك.
| |
4.
|
شركة بلوبرينت جينيتكس أوي.
|
بلوبرينت جينيتكس شركة متخصصة في التشخيص الجيني للأمراض الوراثية النادرة، بما في ذلك فقدان البصر الكلي (LCA). توفر الشركة مجموعات شاملة من الاختبارات الجينية تشمل الجينات المرتبطة بفقد البصر الكلي، مما يُسهّل التشخيص الدقيق والاستشارات الجينية للمرضى وعائلاتهم.
|
|
أوروبا وأمريكا الشمالية والشرق الأوسط
|
في مايو 2021، رحبت شركة بلوبرينت جينيتكس بشركة سبارك ثيرابيوتكس كشريك جديد في برنامج الفحص الجيني "ماي ريتينا تراكر" (My Retina Tracker) لتوسيع نطاق الوصول للأفراد الذين يعانون من تنكس الشبكية الوراثي (IRD). سيساعد هذا في توسيع نطاق الترويج للبرنامج وزيادة مشاركة الجمهور فيه.
| |
5.
|
شركة إل كيه سي للتكنولوجيا
|
شركة LKC Technologies هي شركة أجهزة طبية تُركز على معدات تشخيص طب العيون، بما في ذلك اختبارات الفيزيولوجيا الكهربية. تُستخدم أجهزتها في تقييم وظيفة الشبكية، وهو أمر بالغ الأهمية لتقييم تطور وشدة أمراض الشبكية، مثل LCA. تدعم منتجات LKC Technologies التجارب السريرية وجهود البحث الهادفة إلى تطوير وتقييم علاجات جديدة لـ LCA.
|
|
الولايات المتحدة الأمريكية، كندا، فنلندا
|
في يوليو 2021، أعلنت شركة LKC Technologies، Inc. أن الوكالة الوطنية لمراقبة الصحة (Anvisa) قد وافقت على جهاز UTAS، مما يجعله تقدمًا كبيرًا في الحفاظ على رؤية المرضى وتحسينها في البرازيل مما أدى إلى زيادة قناة توزيعها
| |
خاتمة
في سوق اعتلال الشبكية الخلقي (LCA)، تلعب شركات مثل سبارك ثيرابيوتكس، وأوبتوس، وسي دي جينوميكس، وبلوبرينت جينيتكس أوي، وإل كيه سي تكنولوجيز، دورًا محوريًا في تطوير التشخيص والعلاج والأبحاث المتعلقة بهذا الاضطراب الوراثي النادر. تقود سبارك ثيرابيوتكس جهودها من خلال لوكستورنا، العلاج الجيني الرائد المعتمد لعلاج اعتلال الشبكية الخلقي، مسلطًا الضوء على الإمكانات التحويلية للعلاجات الجينية في طب العيون. تُسهم أوبتوس من خلال تقنيات تصوير الشبكية المتقدمة، والتي تُعدّ أساسية للكشف المبكر عن اعتلال الشبكية الخلقي ورصد تطوره. تُقدم سي دي جينوميكس وبلوبرينت جينيتكس خدمات فحص جيني أساسية، مما يُتيح تشخيصًا دقيقًا واستراتيجيات علاج مُخصصة. تدعم إل كيه سي تكنولوجيز التقييمات السريرية بمعدات متخصصة في الفيزيولوجيا الكهربية، مما يُسهّل البحث في التدخلات العلاجية الجديدة. تُسهم هذه الشركات معًا في دفع عجلة الابتكار والتقدم في سوق اعتلال الشبكية الخلقي، واعدةً بتحسين النتائج وجودة الحياة للمصابين.
