Der globale Markt für die Behandlung von Blutungsstörungen , „nach Produkttyp (Hämophilie A, Hämophilie B und Von-Willebrand-Syndrom), nach Arzneimittelklasse (aus Plasma gewonnene Gerinnungsfaktorkonzentrate, rekombinante Gerinnungsfaktorkonzentrate, Desmopressin, Antifibrinolytika, Fibrinkleber), nach Geografie (Nordamerika, Südamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika) – Branchentrends und Prognosen“, soll bis 2025 ein Volumen von 41,94 Milliarden US-Dollar erreichen, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,5 % im Prognosezeitraum 2018 bis 2025.
Vollständigen Bericht abrufen: https://databridgemarketresearch.com/reports/global-bleeding-disorders-treatment-market
Globaler Markt für die Behandlung von Blutungsstörungen
Eine Blutgerinnungsstörung ist eine Erkrankung, bei der der Blutgerinnungsprozess, die sogenannte Koagulation, gestört ist. Normalerweise beginnt unser Blut bei Verletzungen zu gerinnen, um einen übermäßigen Blutverlust zu verhindern. Unter bestimmten Umständen kommt es jedoch nicht zur Blutgerinnung, was zu starken oder anhaltenden Blutungen führt. Dies ist häufig bei Hämophilie A und B der Fall. Blutgerinnungsstörungen können sowohl außerhalb als auch innerhalb des Körpers zu anormalen Blutungen führen. Es gibt drei Hauptformen dieser Erkrankung: Hämophilie, Gerinnungsfaktormangel und Von-Willebrand-Syndrom.
Nach Angaben der Nationalen Hämophilie-Stiftung erhielt Emergent BioSolutions Inc. im April 2015 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung für IXINITY [Gerinnungsfaktor IX (rekombinant)], ein intravenöses rekombinantes menschliches Gerinnungsfaktor-IX-Therapeutikum zur Kontrolle und Vorbeugung von Blutungsepisoden und zur perioperativen Behandlung bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie B.
Laut einer Pressemitteilung von Catalyst Biosciences vom Mai 2018 gab Catalyst Biosciences ein Update zu den laufenden klinischen Entwicklungsarbeiten des Unternehmens mit CB 2679d bekannt, einem subkutan verabreichten Faktor IX der nächsten Generation zur Behandlung von Hämophilie B. CB 2679d befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phase 1/2 und wurde im Juni 2017 von der Europäischen Kommission und im September 2017 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration als Orphan-Drug eingestuft.
Marktsegmentierung: Globaler Markt für die Behandlung von Blutungsstörungen
Der globale Markt für die Behandlung von Blutgerinnungsstörungen wird in den folgenden Unterkategorien dargestellt
- Nach Produkttyp
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Von-Willebrand-Syndrom
- Nach Arzneimittelklasse
- Aus Plasma gewonnene Gerinnungsfaktorkonzentrate
- Rekombinante Gerinnungsfaktorkonzentrate
- Desmopressin
- Antifibrinolytika
- Fibrinkleber
- Nach Geografie
- Nordamerika
- Südamerika
- Europa
- Asien-Pazifik
- Naher Osten und Afrika
WACHSTUMSFAKTOREN AUF DEM GLOBALEN MARKT FÜR DIE BEHANDLUNG VON BLUTUNGSSTÖRUNGEN
Die zunehmende Verbreitung von Blutgerinnungsstörungen:
Laut einem Artikel der Nationalen Hämophilie-Stiftung aus dem Jahr 2016 liegt die Häufigkeit von Hämophilie A bei 1 von 5.000 männlichen Lebendgeburten. Schätzungsweise 20.000 Menschen leiden in den USA an Hämophilie. Die weltweite Häufigkeit von Hämophilie ist nicht genau bekannt, Schätzungen zufolge leiden weltweit über 400.000 Menschen an Hämophilie A. Davon erhalten etwa 75,0 % eine unzureichende Behandlung oder haben keinen Zugang zu einer Behandlung.
Die Von-Willebrand-Krankheit ist eine genetische Erkrankung, bei der das Blut nicht richtig gerinnt. Sie wird durch ein mangelhaftes Blutprotein, den Von-Willebrand-Faktor, verursacht. Sie ist die häufigste Blutgerinnungsstörung. Etwa 1,0 % der US-Bevölkerung leiden daran.
Laut Statista wurden im Jahr 2016 bei etwa 184.723 Menschen Hämophilie und 71.648 Menschen mit der Von-Willebrand-Krankheit diagnostiziert und 39.495 litten an anderen Blutgerinnungsstörungen.
Laut Statista spielt der Altersfaktor bei Hämophilie B eine wichtige Rolle. Es wurde festgestellt, dass in der Altersgruppe von 0–4 Jahren 9,0 % der Amerikaner an Hämophilie B leiden, in der Altersgruppe von 5–13 Jahren etwa 24,0 % der Amerikaner an Hämophilie B, in der Altersgruppe von 14–18 Jahren 11,0 % der Menschen, zwischen 19 und 44 Jahren 29,0 % und über 45,6 Jahre 26,0 %.
Und Statistiken der Centers for Disease Control and Prevention zufolge erkranken in den USA jedes Jahr etwa 400 Neugeborene an Hämophilie.
Darüber hinaus können wir davon ausgehen, dass mit dem Bevölkerungswachstum auch die Wahrscheinlichkeit einer Zunahme der Hämophiliefälle steigt. Da es sich hierbei um eine genetische Störung handelt, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass Säuglinge oder Kinder über ihre Eltern an dieser Krankheit erkranken. Daher wird erwartet, dass dieser Markt in Zukunft ein stabiles Wachstum verzeichnen wird.
Steigendes Bewusstsein für Blutungsstörungen:
Jedes Jahr am 17. April wird weltweit der Welthämophilietag gefeiert, um das Bewusstsein für Hämophilie und andere erbliche Blutgerinnungsstörungen zu schärfen. Laut einem Artikel der Deccan Chronicle zum Hämophilietag hat die Regierung von Kerala die lebenslange Höchstgrenze für die Behandlung akuter Blutungen von 3.00.000 Rupien angehoben. Inhaber einer Karunya-Karte erhalten unbegrenzte Leistungen für Bedarfsbehandlungen. Ab nächstem Jahr führt die Regierung eine Prophylaxe (regelmäßige Ersatztherapie) für Kinder unter fünf Jahren ein.
In einem umfassenden Hämophilie-Behandlungszentrum in Aluva, Kerala, wurde festgestellt, dass von 851 Patienten 619 an Hämophilie A, 131 an Hämophilie B und 101 an anderen Blutgerinnungsstörungen leiden. In nur vier Jahren veröffentlichte das Zentrum sieben internationale Publikationen. Das Zentrum plant ein medizinisches Camp mit verschiedenen Einrichtungen sowie Faktoren- und Inhibitor-Tests.
Am 17. April 2016, dem Hämophilie-Tag, schloss sich Roche der globalen Hämophilie-Community an, um das Bewusstsein für diese Blutgerinnungsstörung zu stärken und die Unterstützung der Betroffenen zu stärken. Das diesjährige Motto lautete „Behandlung für alle ist die Vision aller“ und zielt darauf ab, den Mangel an adäquater Behandlung zu überwinden, mit dem die Mehrheit der Menschen mit Blutgerinnungsstörungen noch immer konfrontiert ist.
Angesichts des zunehmenden Bewusstseins für Hämophilie sowohl auf staatlicher als auch auf privater Ebene ist zu erwarten, dass der globale Markt für Blutgerinnungsstörungen in Zukunft eine stabile Plattform erreichen wird.
Zu den wichtigsten Wettbewerbern auf diesem Markt zählen unter anderem Shire, CSL, Bayer AG, Novo Nordisk A/S, Pfizer Inc., Biogen, Octapharma, Grifols, Kiadis Pharma, Bellicum Pharmaceuticals, Inc, Baxalta, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Emergent BioSolutions, Catalyst Biosciences, Xencor, Xenetic Biosciences, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Sanofi, Amgen Inc, Bioverativ, Janssen Global Services, LLC, Dimension Therapeutics, Inc.
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