Der globale Markt für Pemphigus vulgaris verzeichnet ein stetiges Wachstum. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung autoimmuner Hauterkrankungen, das wachsende Bewusstsein für seltene Krankheiten und Fortschritte bei biologischen und immunsuppressiven Therapien zurückzuführen. Die Entwicklung monoklonaler Antikörper und zielgerichteter Therapien hat die Behandlungsmöglichkeiten deutlich verbessert und ermöglicht ein besseres Krankheitsmanagement und verbesserte Patientenergebnisse. Regierungsinitiativen, die Zulassung als Orphan-Drug-Medikament und Forschungsförderung unterstützen das Marktwachstum zusätzlich. Kontinuierliche Innovationen im Bereich der Biologika und die zunehmende klinische Forschung deuten auf eine positive Wachstumskurve hin.
Der globale Markt für Pemphigus vulgaris wird im Jahr 2022 auf 9.819,75 Millionen geschätzt und soll bis 2030 677,32 Millionen US-Dollar erreichen, mit einer wachsenden CAGR von 8,2 % im Prognosezeitraum 2023 bis 2030.
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Nachfolgend sind die Top- Unternehmen für Pemphigus vulgaris mit einem signifikanten Marktanteil aufgeführt :
Rang
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Unternehmen
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Überblick
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Produktportfolio
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Geografische Vertriebsabdeckung
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Entwicklungen
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1.
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Abbvie Inc.
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AbbVie hat Rituxan (Rituximab) entwickelt, einen monoklonalen Antikörper, der sich gegen CD20-positive B-Zellen richtet, die an der Autoimmunreaktion bei PV beteiligt sind. Rituxan ist zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Pemphigus vulgaris zugelassen und hat sich zu einer wichtigen Therapie in der Behandlung dieser Erkrankung entwickelt.
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Nordamerika, Südamerika, Naher Osten und Afrika, Asien-Pazifik und Europa
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Im Juni 2023 gab AbbVie Inc. bekannt, dass die auf VENCLYXTO/VENCLEXTA (Venetoclax) basierende Kombinationstherapie bei Patienten mit bisher unbehandelter CLL mit Begleiterkrankungen sowie R/R CLL eine anhaltende langfristige Sicherheit und Wirksamkeit gezeigt hat.
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2.
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Merck & Co., Inc.
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Merck & Co., Inc. ist ein weltweit führendes Pharmaunternehmen, das sich mit der Forschung, Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb innovativer Medikamente und Impfstoffe beschäftigt. Das Unternehmen ist in den Bereichen Immunologie, Onkologie, Infektionskrankheiten und anderen Therapiebereichen stark vertreten. Merck konzentriert sich auf biologische und niedermolekulare Therapien zur Behandlung immunvermittelter Erkrankungen.
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Nordamerika, Südamerika, Naher Osten und Afrika, Asien-Pazifik und Europa
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Im Januar 2023 gab Merck & Co., Inc. bekannt, dass die FDA KEYTRUDA, die Anti-PD-1-Therapie von Merck, als Monotherapie für die adjuvante Therapie nach chirurgischer Resektion und platinbasierter Chemotherapie für erwachsene Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium IB (T2a 4 Zentimeter [cm]), II oder IIIA zugelassen hat.
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3.
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Sanofi
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Sanofi untersuchte Rilzabrutinib, einen oralen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK)-Hemmer, zur Behandlung von PV. Die Phase-3-Studie PEGASUS zielte darauf ab, seine Wirksamkeit zu evaluieren; die Studie erreichte jedoch weder ihre primären noch ihre wichtigsten sekundären Endpunkte. Trotz dieser Ergebnisse untersucht Sanofi weiterhin das Potenzial von Rilzabrutinib bei anderen immunvermittelten Erkrankungen.
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Nordamerika, Südamerika, Naher Osten und Afrika, Asien-Pazifik und Europa
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Im März 2023 gab Sanofi bekannt, dass Dupixent (Dupilumab) von der Europäischen Kommission (EK) zur Behandlung schwerer atopischer Dermatitis bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren zugelassen wurde. Dupixent ist nun das erste und einzige zielgerichtete Medikament, das in Europa und den USA für die Behandlung dieser jungen Kinder zugelassen ist.
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4.
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Regeneron Pharmaceuticals Inc.
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Regeneron hat in Zusammenarbeit mit Sanofi Dupixent (Dupilumab) entwickelt, einen monoklonalen Antikörper, der auf die Alpha-Untereinheit des IL-4-Rezeptors abzielt. Während sich Dupixent bei der Behandlung von Neurodermitis und Asthma als wirksam erwiesen hat, gibt es derzeit keine Belege für seine Anwendung bei Pemphigus vulgaris.
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Nordamerika, Asien-Pazifik und Europa
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Im September 2022 gaben Regeneron Pharmaceuticals Inc. und Sanofi bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Dupixent (Dupilumab) zur Behandlung erwachsener Patienten mit Prurigo nodularis zugelassen habe.
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5.
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Novartis AG
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Novartis ist an der Entwicklung von Therapien für Autoimmunerkrankungen beteiligt. Aus den angegebenen Quellen sind jedoch keine spezifischen Informationen zu den Produkten von Novartis zur Behandlung von Pemphigus vulgaris verfügbar.
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Nordamerika, Südamerika, Naher Osten und Afrika, Asien-Pazifik und Europa
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Im Mai 2023 kündigte die Novartis AG die klinische Studie mit dem Titel „Bewertung der Sicherheit von Myfortic (Mycophenolat-Natrium) bei Patienten mit Lupusnephritis: eine 12-monatige, einarmige Beobachtungsstudie an der taiwanesischen Bevölkerung“ an.
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Abschluss
Der globale Markt für Pemphigus vulgaris steht vor einem anhaltenden Wachstum, angetrieben durch Fortschritte bei zielgerichteten Therapien und steigende Investitionen in die Erforschung seltener Krankheiten. Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit bleiben zwar weiterhin große Herausforderungen, doch die kontinuierliche Arzneimittelentwicklung und die regulatorische Unterstützung für Orphan-Medikamente dürften die Verfügbarkeit von Behandlungen verbessern. Da sich das Bewusstsein und die diagnostischen Möglichkeiten weiter verbessern, wird für den Markt ein stetiges Wachstum erwartet, wobei Biologika eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der zukünftigen Behandlungslandschaft spielen.
