Marktbericht zu Krebsbiomarkern in China: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Krebsbiomarker

• Der chinesische Markt für Krebsbiomarker hatte im Jahr 2025 einen Wert von 1,53 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 5,75 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,00 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Anwendung der Präzisionsmedizin sowie durch den kontinuierlichen technologischen Fortschritt in den Bereichen Genomik, Proteomik und molekulare Diagnostik angetrieben, was zu einer stärkeren Integration fortschrittlicher, biomarkerbasierter Tests in Klinik und Forschung führt.
• Darüber hinaus positioniert die steigende Nachfrage nach Früherkennung von Krebs, personalisierter Behandlungsplanung und verbesserten Behandlungsergebnissen Krebsbiomarker als entscheidenden Bestandteil moderner onkologischer Verfahren. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Verbreitung von Krebsbiomarker-Lösungen und fördern so das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für Krebsbiomarker

• Krebsbiomarker, die wichtige biologische Indikatoren für die Krebserkennung, Prognose, Therapieauswahl und Krankheitsüberwachung liefern, sind aufgrund ihrer Fähigkeit, eine frühzeitige Diagnose und personalisierte Therapiestrategien zu ermöglichen, zunehmend unverzichtbare Bestandteile der modernen Onkologie und Präzisionsmedizin in Klinik und Forschung.
• Die steigende Nachfrage nach Krebsbiomarkern wird vor allem durch die zunehmende globale Krebsbelastung, die rasanten Fortschritte in der Genomik und Proteomik, das wachsende Bewusstsein für Früherkennungsprogramme und die steigende Präferenz für gezielte und personalisierte Therapien angetrieben.
• China dominierte den Markt für Krebsbiomarker mit dem größten Umsatzanteil von 44,6 % im Jahr 2025. Dies ist gekennzeichnet durch erhebliche staatliche Investitionen in die Biotechnologie , den Ausbau von Krebsforschungsinitiativen und die starke Präsenz von Diagnostik- und Biopharmaunternehmen . Provinzen wie Guangdong, Jiangsu, Zhejiang, Peking und Shanghai verzeichneten ein signifikantes Wachstum in der Entwicklung und Anwendung von Krebsbiomarkern, insbesondere in fortgeschrittenen Krankenhäusern und Forschungszentren, angetrieben durch Innovationen in der Präzisionsmedizin, Genomik und molekularen Diagnostik.
• Das Segment der genetischen Biomarker dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 47,8 % den Markt, was auf seine breite Anwendung in der Früherkennung von Krebs, der Auswahl zielgerichteter Therapien, der Überwachung des Therapieansprechens und der Rezidivprognose zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Krebsbiomarker

Markttrends für Krebsbiomarker

Fortschritte in der Präzisionsmedizin und der Multi-Omics-Profilierung

• Ein bedeutender und sich rasant beschleunigender Trend auf dem chinesischen Markt für Krebsbiomarker ist die zunehmende Anwendung präzisionsmedizinischer Ansätze in Kombination mit fortschrittlichen Multi-Omics-Profilierungstechniken, darunter Genomik, Proteomik, Transkriptomik und Metabolomik. Diese Konvergenz wissenschaftlicher Disziplinen verbessert die Genauigkeit der Krebserkennung, -klassifizierung und der Überwachung des Therapieansprechens signifikant.
  • Die zunehmende Verfügbarkeit von Next-Generation-Sequenzierungsplattformen (NGS) in China ermöglicht beispielsweise eine umfassende Genomprofilierung von Tumoren und unterstützt so die Identifizierung von therapeutisch relevanten Mutationen und personalisierten Therapiezielen. Ebenso ermöglicht der vermehrte Einsatz von Flüssigbiopsie-Technologien den nicht-invasiven Nachweis zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) und anderer Biomarker in Blutproben und bietet Patienten schnellere und bequemere diagnostische Erkenntnisse.
• Die Integration von Hochdurchsatz-Analyseplattformen in die Biomarkerforschung hat es Forschern ermöglicht, große Mengen an Patientendaten zu analysieren und neue Biomarker-Signaturen zu identifizieren, die mit spezifischen Krebs-Subtypen assoziiert sind. Darüber hinaus unterstützen fortschrittliche Bioinformatik-Tools die Interpretation komplexer Datensätze und ermöglichen so eine verbesserte Risikostratifizierung, prädiktive Modellierung und Therapieauswahl. Diese Fortschritte tragen insgesamt zu individuelleren und effektiveren onkologischen Behandlungspfaden bei.
• Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen Biotechnologieunternehmen, akademischen Forschungseinrichtungen und klinischen Laboren stärkt die Entwicklung und Validierung neuer Biomarker-Panels. Dieses kollaborative Ökosystem ermöglicht die Übertragung von Laborergebnissen in klinisch anwendbare Diagnosetests. Über zentrale Plattformen erhalten Ärzte Einblicke in das Tumorverhalten, den Krankheitsverlauf und Resistenzmechanismen und können so fundiertere medizinische Entscheidungen treffen.
• Dieser Wandel hin zu stärker integrierten, datengestützten und personalisierten Onkologielösungen verändert die Erwartungen im chinesischen Gesundheitswesen grundlegend. Infolgedessen investieren Unternehmen und Forschungseinrichtungen in China aktiv in Plattformen zur Biomarker-Entdeckung, Begleitdiagnostik und molekulare Testverfahren, um gezielte Krebstherapien und immunonkologische Strategien zu unterstützen.
• Die Nachfrage nach fortschrittlichen Krebsbiomarkern wächst rasant in Krankenhauslaboren, Forschungszentren, Pharmaunternehmen und Anbietern diagnostischer Dienstleistungen, da medizinische Fachkräfte durch präzisionsbasierte Interventionen die Früherkennungsraten verbessern, die Behandlungsplanung optimieren und die Patientenergebnisse verbessern wollen.

Marktdynamik von Krebsbiomarkern

Treiber

Zunehmende Krebsprävalenz und wachsende Nachfrage nach frühzeitiger und genauer Diagnose

• Die zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen in ganz China, bedingt durch Faktoren wie die alternde Bevölkerung, Umwelteinflüsse und veränderte Lebensgewohnheiten, ist ein wesentlicher Treiber für die wachsende Nachfrage nach Tests und Forschungsanwendungen für Krebsbiomarker.
  • Beispielsweise hat die verstärkte Fokussierung der Regierung auf Krebsvorsorgeprogramme und onkologische Forschungsinitiativen Krankenhäuser und Labore dazu ermutigt, fortschrittliche, auf Biomarkern basierende Diagnoseverfahren einzuführen. Es wird erwartet, dass diese förderlichen Maßnahmen und die steigenden Investitionen im Gesundheitswesen die Entwicklung und Anwendung von Krebsbiomarker-Technologien im gesamten Prognosezeitraum weiter stärken werden.
• Mit zunehmendem Bewusstsein für die Früherkennung von Krebs sowohl bei medizinischem Fachpersonal als auch in der Bevölkerung rückt die Identifizierung von Erkrankungen in früheren und besser behandelbaren Stadien stärker in den Fokus. Krebsbiomarker spielen eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung, der Überwachung des Krankheitsverlaufs und der Vorhersage des Therapieerfolgs und bieten damit einen klaren Vorteil gegenüber herkömmlichen Diagnosemethoden.
• Darüber hinaus hat die rasante Verbreitung zielgerichteter Therapien und Immuntherapien den Bedarf an spezifischen und zuverlässigen Biomarkern zur Identifizierung geeigneter Patientengruppen erhöht. Biomarker-Tests werden zunehmend in klinische Arbeitsabläufe integriert, um die Behandlung auszuwählen, die Wirksamkeit von Medikamenten zu überwachen und das Wiederauftreten von Krankheiten zu beurteilen.
• Die zunehmende Präsenz von Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstituten (CROs) und Herstellern von Diagnostik-Kits in China trägt zusätzlich zur Marktdynamik bei. Diese Unternehmen sind aktiv an der Validierung von Biomarkern, der Entwicklung von Begleitdiagnostika und der Unterstützung klinischer Studien beteiligt.
• Die kontinuierliche Verbesserung der Laborinfrastruktur, der breitere Zugang zu fortschrittlichen Testgeräten und die zunehmende Verfügbarkeit von Fachkräften im Bereich der molekularen Diagnostik beschleunigen gemeinsam das Wachstum des chinesischen Marktes für Krebsbiomarker.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Testkosten, technische Komplexität und regulatorische Hürden

• Trotz des starken Marktpotenzials stellen die relativ hohen Kosten für moderne Krebsbiomarker-Tests weiterhin eine große Herausforderung dar, insbesondere in ländlichen oder unterentwickelten Regionen. Anspruchsvolle Technologien wie die Next-Generation-Sequenzierung und Multiplex-Immunoassays erfordern oft teure Geräte und Spezialreagenzien und sind daher für kleinere Gesundheitseinrichtungen weniger zugänglich.
  • Beispielsweise fehlt es in mehreren chinesischen Städten der zweiten und dritten Kategorie vielen regionalen Krankenhäusern noch immer an modernen molekulardiagnostischen Geräten wie Next-Generation-Sequenzierungsplattformen und Hochdurchsatz-Massenspektrometern. Daher müssen Patientenproben häufig an zentrale städtische Labore geschickt werden, was zu längeren Bearbeitungszeiten, höheren Logistikkosten und verzögerten klinischen Entscheidungen führt. Dies schränkt die Wirksamkeit von Biomarker-gestützten Krebstherapiestrategien in Echtzeit ein.
• Regulatorische Hürden stellen auch Marktteilnehmer vor Herausforderungen. Krebsbiomarker, die als Begleitdiagnostika eingesetzt werden, müssen strengen Prüfungen hinsichtlich Genauigkeit, Zuverlässigkeit und klinischer Relevanz unterzogen werden, bevor sie für den breiten Einsatz zugelassen werden können. Diese langwierigen und oft kostspieligen Zulassungsverfahren können Produkteinführungen verzögern und den Markteintritt verlangsamen.
• Die Variabilität der Biomarker-Expression zwischen verschiedenen Bevölkerungsgruppen und Krebsarten kann auch die Konsistenz und Reproduzierbarkeit von Testergebnissen beeinträchtigen und somit zusätzliche Herausforderungen für die Standardisierung darstellen. Dies unterstreicht die Notwendigkeit umfangreicher klinischer Studien und populationsspezifischer Forschung, um verlässliche Ergebnisse zu gewährleisten.
• Technologische Innovationen verbessern zwar kontinuierlich die Genauigkeit und Effizienz von Tests, doch Preisdruck und Einschränkungen bei der Kostenerstattung könnten eine breite Anwendung in kostensensiblen Gesundheitseinrichtungen behindern. Viele Gesundheitsdienstleister zögern möglicherweise, High-End-Biomarker-Panels einzuführen, solange deren Kosteneffektivität nicht eindeutig nachgewiesen ist.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch staatliche Unterstützung, erhöhte Finanzierung der onkologischen Forschung, Programme zur Ausbildung von Fachkräften und die Entwicklung kostengünstigerer Testlösungen wird für die Aufrechterhaltung eines langfristigen Marktwachstums im Bereich der Krebsbiomarker in China unerlässlich sein.

Marktübersicht für Krebsbiomarker

Der Markt ist segmentiert nach Typ, Biomolekül, Technologie, Krebsart und Anwendung.

• Nach Typ

Basierend auf dem Typ ist der Markt für Krebsbiomarker in genetische, Protein-, epigenetische, Glykan- und metabolische Biomarker unterteilt. Das Segment der genetischen Biomarker dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 47,8 % den größten Umsatzanteil. Dies ist auf ihre breite Anwendung in der Früherkennung von Krebs, der Auswahl zielgerichteter Therapien, der Überwachung des Therapieansprechens und der Rezidivprognose zurückzuführen. Genetische Biomarker spielen eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung von Mutationen wie BRCA1/BRCA2, EGFR, KRAS und BRAF, die Onkologen bei der Wahl personalisierter Therapien unterstützen. Die zunehmende Verbreitung von Next-Generation-Sequenzierung (NGS) und Flüssigbiopsie-Technologien hat die Nachfrage nach genetischen Biomarkern in Klinik und Forschung deutlich gesteigert. Steigende Investitionen in die Genomforschung und die zunehmende Zulassung von Begleitdiagnostika haben die Dominanz dieses Segments weiter gestärkt. Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Pharmaunternehmen nutzen die Analyse genetischer Biomarker aktiv für ihre Programme zur Präzisionsmedizin. Die Verfügbarkeit fortschrittlicher Sequenzierungsplattformen und sinkende Kosten für Genomtests haben die breite Anwendung weiter beschleunigt. Zudem hat die starke staatliche Förderung der Genomforschung in Ländern wie China und den USA die Nutzung genetischer Biomarker für bevölkerungsbasierte Krebsvorsorgeuntersuchungen verstärkt. Die Integration künstlicher Intelligenz in die Variantenanalyse hat die Genauigkeit und Zuverlässigkeit genetischer Biomarkertests verbessert. Biopharmazeutische Unternehmen setzen diese Biomarker zunehmend in klinischen Studien ein, um die Patientenselektion zu optimieren. Daher behauptet das Segment der genetischen Biomarker weiterhin seine führende Marktposition.

Das Segment der epigenetischen Biomarker wird voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,4 % von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist die zunehmende Erkenntnis der Rolle von DNA-Methylierung, Histonmodifikation und Chromatin-Remodellierung bei der Krebsentstehung und -progression. Epigenetische Veränderungen sind reversibel und stellen daher attraktive Ziele für neuartige Krebstherapien und Früherkennungsmethoden dar. Forscher und Kliniker nutzen epigenetische Assays vermehrt, um krebsspezifische Methylierungsmuster für die Früherkennung zu identifizieren. Diese Biomarker gewinnen in Screening-Programmen für Darm-, Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs zunehmend an Bedeutung. Die rasante Entwicklung epigenetischer Medikamente und laufende klinische Studien, die auf epigenetische Veränderungen abzielen, beschleunigen das Marktwachstum. Die verbesserte Sensitivität von Technologien zum Nachweis epigenetischer Biomarker macht diese geeignet für nicht-invasive Flüssigbiopsien. Pharmaunternehmen bauen ihre Kooperationen mit Forschungslaboren aus, um neue epigenetische Zielstrukturen zu identifizieren. Darüber hinaus fördert die zunehmende Anwendung personalisierter Behandlungsstrategien den breiteren Einsatz von Tests auf epigenetische Biomarker. Das wachsende Bewusstsein von Onkologen für die Epigenomik trägt ebenfalls zu einem Anstieg der Testzahlen bei. Technologische Fortschritte bei Sequenzierungs- und Chromatinanalyse-Tools verbessern die Zugänglichkeit. Daher wird erwartet, dass das Segment der epigenetischen Biomarker im Prognosezeitraum die höchste Wachstumsrate aufweisen wird.

• Von Biomolekül

Basierend auf der Art des Biomoleküls ist der Markt für Krebsbiomarker in DNA, RNA, Proteine ​​und andere Biomoleküle unterteilt. Das DNA-Segment dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 45,3 % im Jahr 2025. Dies ist auf seine zentrale Rolle bei der Identifizierung genetischer Mutationen, chromosomaler Veränderungen und tumorspezifischer Veränderungen bei verschiedenen Krebsarten zurückzuführen. DNA-basierte Biomarker bilden die Grundlage der meisten modernen Krebsdiagnostik- und Prognosetests, darunter PCR-basierte und NGS-basierte Assays. Die zunehmende Anwendung der DNA-Analyse zur Erkennung minimaler Resterkrankungen und zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) hat die Nachfrage weiter gesteigert. Umfangreiche Anwendungen in der Begleitdiagnostik und im Therapiemonitoring haben DNA-Biomarker in der Onkologie unverzichtbar gemacht. Die hohe Stabilität der DNA im Vergleich zu RNA erleichtert ihre Extraktion und Analyse und erhöht somit ihren klinischen Nutzen. Zunehmende staatliche Initiativen zur Förderung genetischer Screening-Programme haben ihren Einsatz in Krankenhäusern und Forschungslaboren ausgeweitet. Etablierte Protokolle für die DNA-Analyse und die breite Verfügbarkeit von Sequenzierungsplattformen haben die Dominanz dieses Segments weiter gestärkt. Pharmaunternehmen nutzen häufig DNA-Biomarker, um Patientenpopulationen für klinische Studien zu identifizieren. Auch die rasante Entwicklung der Präzisionsonkologie hat die klinische Bedeutung der molekularen DNA-Profilierung erhöht. Dank kontinuierlicher Innovationen in der Sequenzierungstechnologie wird die DNA-basierte Biomarkeranalyse schneller, genauer und kostengünstiger. Diese Faktoren trugen gemeinsam dazu bei, dass dieses Segment 2025 seinen höchsten Umsatzbeitrag erzielen würde.

Das RNA-Segment wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,7 % am schnellsten wachsen. Grund dafür ist die zunehmende Nutzung von Transkriptomprofilen zur Analyse von Genexpressionsveränderungen bei Krebs. RNA-Biomarker sind entscheidend für das Verständnis des Tumorverhaltens, des Therapieansprechens und des Krankheitsverlaufs. Das wachsende Interesse an microRNAs (miRNA) und Messenger-RNA (mRNA)-Signaturen bei Brust-, Lungen- und Leberkrebs beschleunigt die Marktexpansion. Fortschritte in der RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) haben die Genauigkeit verbessert und die Kosten transkriptomischer Studien gesenkt. RNA-basierte Flüssigbiopsie-Tests gewinnen für die nicht-invasive Krebsdiagnostik an Bedeutung. Der verstärkte Fokus auf Immunonkologie und die Analyse des Tumormikromilieus hat die Relevanz von RNA-Biomarkern erhöht. Biotech-Unternehmen investieren zunehmend in die Entwicklung RNA-basierter Tests und die therapeutische Forschung. Ihre Anwendung zur Echtzeitüberwachung der Behandlungseffektivität findet immer weitere Verbreitung. Steigende Forschungsgelder im Bereich der Transkriptomik unterstützen dieses Wachstum zusätzlich. Neue Anwendungen in der Früherkennung von Krebs erweitern den Patientenkreis. Daher wird erwartet, dass RNA-Biomarker im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen werden.

• Durch Technologie

Basierend auf der Technologie ist der Markt für Krebsbiomarker in Next-Generation-Sequenzierung (NGS), Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Immunoassays, Mikroarrays und Massenspektrometrie unterteilt. Das Segment der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) dominierte den Markt mit einem Anteil von 42,6 % im Jahr 2025, da es die gleichzeitige Analyse mehrerer Gene mit hoher Sensitivität und Genauigkeit ermöglicht. NGS wird häufig für die umfassende Genomprofilierung eingesetzt, die für die Identifizierung komplexer Mutationen in verschiedenen Krebsarten unerlässlich ist. Der hohe Durchsatz, die sinkenden Kosten pro Probe und die kürzeren Bearbeitungszeiten haben NGS zur bevorzugten Technologie in klinischen Laboren gemacht. Die zunehmende Anwendung von Flüssigbiopsien hat die Nutzung von NGS ebenfalls angekurbelt. Pharmaunternehmen setzen NGS intensiv für die Wirkstoffforschung und die Patientenstratifizierung in klinischen Studien ein. Krankenhäuser richten vermehrt eigene NGS-Labore ein, um Initiativen zur Präzisionsmedizin zu unterstützen. Eine starke bioinformatische Unterstützung verbessert die Nutzung von NGS-Daten in der Behandlungsplanung zusätzlich. Die staatliche Förderung der Genomforschung, insbesondere in China und den USA, hat die Installation fortschrittlicher NGS-Plattformen vorangetrieben. Kontinuierliche Innovationen führender Unternehmen verbessern Geschwindigkeit und Kosteneffizienz. Diese Faktoren haben NGS als führende Technologie etabliert.

Das Segment der Massenspektrometrie wird voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,9 % von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums ist die zunehmende Anwendung in der Proteomik und Metabolomik zur Entdeckung von Krebsbiomarkern. Die Massenspektrometrie ermöglicht die präzise Detektion von Protein- und Stoffwechselveränderungen im Zusammenhang mit der Krebsentwicklung. Ihre hohe Sensitivität und Spezifität machen sie wertvoll für die Identifizierung neuer tumorspezifischer Proteine. Technologische Fortschritte haben die Probenvorbereitungszeit verkürzt und die analytischen Möglichkeiten erweitert. Sie wird zunehmend in Kombination mit anderen Technologien eingesetzt, um die diagnostische Genauigkeit zu verbessern. Forschungseinrichtungen erweitern den Einsatz der Massenspektrometrie zur Biomarkervalidierung und für Hochdurchsatzanalysen. Das wachsende Interesse an personalisierter Therapie fördert ihre Anwendung in klinischen Laboren. Pharmaunternehmen nutzen diese Technologie in der Arzneimittelentwicklung und im Monitoring von Therapieansprechen. Steigende Investitionen in die Proteomik- und Metabolomikforschung beschleunigen das Wachstum zusätzlich. Mit zunehmendem Bewusstsein für ihren klinischen Nutzen wird eine rasche Ausweitung der Anwendung erwartet. Folglich wird für die Massenspektrometrie im Prognosezeitraum die höchste Wachstumsrate prognostiziert.

• Nach Krebsart

Basierend auf der Krebsart ist der Markt für Krebsbiomarker in Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs und andere Krebsarten unterteilt. Das Brustkrebssegment dominierte den Markt mit einem Anteil von 38,4 % im Jahr 2025 aufgrund der hohen globalen Prävalenz von Brustkrebs und starker Screening-Initiativen. Die weitverbreitete Verwendung von HER2-, BRCA- und Hormonrezeptor-Biomarkern in Diagnose und Therapie trägt maßgeblich zur Marktnachfrage bei. Umfangreiche Aufklärungsprogramme und staatlich geförderte Screening-Kampagnen haben das Testvolumen erhöht. Die hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich Brustkrebs haben zur Entdeckung zahlreicher prädiktiver und prognostischer Biomarker geführt. Die Entwicklung zielgerichteter Therapien wie HER2-Inhibitoren ist stark von Biomarker-Tests abhängig. Die Verfügbarkeit einer fortschrittlichen diagnostischen Infrastruktur hat dieses Segment weiter gestärkt. Kontinuierliche Innovationen bei Früherkennungsmethoden haben deren breite Anwendung gefördert. Das gestiegene Bewusstsein für die Überlebenschancen hat die Nachfrage nach Monitoring-Biomarkern erhöht. Pharmaunternehmen entwickeln aktiv neue Begleitdiagnostika für Brustkrebstherapien. Diese Faktoren zusammen haben die führende Position des Segments gesichert.

Das Segment Lungenkrebs wird aufgrund steigender Inzidenz, insbesondere in urbanen und industriellen Regionen, voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,2 % von 2026 bis 2033 am schnellsten wachsen. Biomarker wie EGFR, ALK und PD-L1 werden zunehmend zur Steuerung zielgerichteter Therapien und Immuntherapien eingesetzt. Auch die wachsende Anwendung nicht-invasiver Flüssigbiopsien zur Lungenkrebsdiagnostik trägt zum Wachstum bei. Der verbesserte Zugang zu molekularen Tests in Schwellenländern erweitert den Patientenstamm. Staatliche Initiativen zur Früherkennung von Lungenkrebs tragen zu höheren Testraten bei. Pharmazeutische Fortschritte in der Immunonkologie basieren maßgeblich auf Lungenkrebs-Biomarkern. Technologische Fortschritte bei Testplattformen verbessern die Genauigkeit. Kontinuierliche Innovationen bei zielgerichteten Therapien steigern die Nachfrage. Ein gestiegenes Gesundheitsbewusstsein im Zusammenhang mit Rauchen fördert Früherkennungstests. Daher wird für Lungenkrebs-Biomarker im Prognosezeitraum ein rasantes Wachstum erwartet.

• Durch Bewerbung

Basierend auf der Anwendung ist der Markt für Krebsbiomarker in die Segmente Wirkstoffforschung und -entwicklung, Diagnose, Prognose und personalisierte Medizin unterteilt. Das Segment Diagnose erzielte 2025 mit 41,9 % den größten Marktanteil, getrieben durch die steigende Nachfrage nach Früherkennung und präziser Krankheitsidentifizierung. Biomarker werden umfassend in Screening-Programmen eingesetzt, um Krebs im Frühstadium zu erkennen. Krankenhäuser und Diagnosezentren haben ihre Infrastruktur für Biomarker-Tests rasch ausgebaut. Verbesserte Patientenergebnisse durch Früherkennung haben die Bedeutung biomarkerbasierter Assays erhöht. Das wachsende Bewusstsein für präventive Gesundheitsvorsorge steigert das Volumen routinemäßiger Tests. Auch die zunehmende Verfügbarkeit kostengünstiger Diagnostik-Kits spielt eine wichtige Rolle. Staatliche Förderung nationaler Krebs-Screening-Programme treibt die Nachfrage weiterhin an. Biomarker sind zu Standardbestandteilen onkologischer Diagnoseprotokolle geworden. Die verstärkte Integration von KI in die Diagnostik verbessert die Testgenauigkeit. Diese Verbesserungen haben die führende Position des Segments Diagnose weiter gestärkt.

Der Bereich der personalisierten Medizin wird voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,8 % von 2026 bis 2033. Treiber dieses Wachstums ist der Trend hin zu individualisierten Behandlungsstrategien auf Basis patientenspezifischer Biomarkerprofile. Der zunehmende Einsatz von Begleitdiagnostik hat dieses Wachstum zusätzlich befeuert. Onkologen verlassen sich immer stärker auf Biomarker, um die wirksamste Therapie für jeden Patienten auszuwählen. Die zunehmende Entwicklung genomischer und molekularer Datenanalysen stärkt die Grundlage für die Präzisionsmedizin. Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf zielgerichtete Medikamente, die eine Bestätigung durch Biomarker erfordern. Steigende Investitionen in die Präzisionsonkologie unterstützen diese Entwicklung. Fortschritte in der Datenanalyse und bei KI-Tools verbessern die individuelle Anpassung der Behandlung. Die steigenden Erfolgsraten zielgerichteter Therapien stärken das Vertrauen in personalisierte Ansätze. Auch die zunehmende Anzahl biomarkerbasierter klinischer Studien beschleunigt die Entwicklung. Daher wird die personalisierte Medizin voraussichtlich das am schnellsten wachsende Anwendungssegment sein.

Marktanteil von Krebsbiomarkern

Die Branche der Krebsbiomarker wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Illumina (USA)
• Bio-Rad Laboratories (USA)
• BGI Genomics (China)
• Burning Rock Dx (China)
• Berry Genomics (China)
• Novogene (China)
• Guardant Health (USA)
• Foundation Medicine (USA)
• Myriad Genetics (USA)
• PerkinElmer (USA)
• Abbott (USA)
• Danaher Corporation (USA)
• GenScript Biotech (China)
• AmoyDx (China)
• Sysmex Corporation (Japan)
• Natera (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem chinesischen Markt für Krebsbiomarker

• Im Oktober 2023 erhielt Geneseeq Technology die NMPA-Zulassung für ihren NSCLC-Tumormutationslast-Test (TMB-Testkit). Dieser NGS-basierte Test, der ein Panel von 425 Genen abdeckt, soll dazu beitragen, die Wirksamkeit einer Immun-Checkpoint-Inhibitor-Therapie bei chinesischen Lungenkrebspatienten vorherzusagen.
• Im Oktober 2024 gaben Burning Rock Biotech und Dizal bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA die Marktzulassung für ihren gemeinsam entwickelten, auf Next-Generation-Sequencing (NGS) basierenden Begleitdiagnostiktest (CDx) LungCure CDx erteilt hat. Dieser Test zielt auf die EGFR-Exon-20-Insertionsmutation bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ab.
• Im April 2025 gab Promega bekannt, dass sein ProDx MSI Detection Kit von der chinesischen Arzneimittelbehörde (NMPA) die Zulassung als „Innovatives Medizinprodukt“ erhalten hat. Das Kit weist Mikrosatelliteninstabilität (MSI) in kolorektalen Tumorgeweben nach – ein wichtiger Biomarker für das Lynch-Syndrom und das Ansprechen auf Immuntherapien.

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