Europäischer Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/Depression – Branchentrends und Prognose bis 2029

Europa: Pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen – Marktanalyse und Einblicke

Pharmakogenetische Tests helfen medizinischem Personal, indem sie Informationen darüber liefern, wie eine Person ein Medikament verstoffwechselt. Diese Informationen können Ärzten und anderen dabei helfen, das Verschreiben von Antidepressiva zu vermeiden, die unerwünschte Wirkungen haben könnten. Die Pharmakogenomik hat sich als vielversprechend für die Vorhersage der Wirkung und Verträglichkeit von Antidepressiva bei der Behandlung schwerer depressiver Störungen (MDD) erwiesen. Die Pharmakogenomik kann klinische Ergebnisse verbessern, indem sie die Auswahl und Dosierung von Antidepressiva steuert. Der wachsende Biotechnologiesektor und die steigenden Gesundheitsausgaben haben die Nachfrage nach pharmakogenetischen Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen beschleunigt.

Die zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen, neue Technologien zur Behandlung von Depressionen und/oder anderen psychiatrischen Erkrankungen führen zu einer verstärkten Nutzung pharmakogenetischer Tests in Geräten und Verfahren zur Behandlung von Psychiatrie/Depressionen, und die zunehmende Präferenz für nicht-chirurgische Verfahren sind die Haupttreiber, die die Nachfrage auf dem Markt im Prognosezeitraum ankurbelten. Die mit den Tests verbundenen hohen Kosten, strenge Vorschriften und mangelndes Bewusstsein dürften jedoch das Wachstum des Marktes für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/Depression im Prognosezeitraum behindern.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der europäische Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen bis 2029 voraussichtlich einen Wert von 648,50 Millionen USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,9 % während des Prognosezeitraums entspricht. Angstzustände machen aufgrund der steigenden Depressionsrate in der europäischen Bevölkerung das größte Marktsegment aus. Dieser Marktbericht behandelt auch ausführlich Preisanalysen, Patentanalysen und technologische Fortschritte.

Europa: Pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen – Marktdefinition

Pharmakogenomische Tests sind seit Kurzem skalierbar und zur Behandlung schwerer depressiver Störungen (MDD) verfügbar. Kliniker erkennen pharmakogenomische (PGx-)Tests zunehmend als wichtiges Instrument zur Entscheidungsfindung bei der Medikamenteneinnahme bei psychiatrischen Erkrankungen an. Die umfassende Einführung von PGx-Tests treibt den Markt im Prognosezeitraum an.

Die Begriffe personalisierte Medizin, stratifizierte Medizin und Präzisionsmedizin sind eng mit der Pharmakogenetik verwandt, aber es handelt sich dabei um weiter gefasste Begriffe, die auch zusätzliche nicht-genetische Faktoren abdecken. Dennoch ist die Pharmakogenetik ein wichtiger Bestandteil dieser Bereiche. Die Pharmakogenetik befasst sich in erster Linie mit der Variation der menschlichen Keimbahn-DNA, aber es gab in letzter Zeit auch wichtige Fortschritte im Verständnis von Stimmungsstörungen und psychischen Erkrankungen.

Pharmakogenetische Tests untersuchen die Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln und der Genreaktion einer Person und suchen nach Genvariationen, die für die Beeinflussung der Arzneimittelwirkung verantwortlich sind. Der Test erfreut sich einer hohen Nachfrage, da viele Forscher und Wissenschaftler die einzigartige Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln und einzelnen Genen identifiziert haben und wertvolle Erkenntnisse liefern, die anschließend zur Entwicklung maßgeschneiderter oder personalisierter Medikamente verwendet werden können.

Europa: Pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen – Marktdynamik

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:    

Treiber

• ZUNAHME DER ANZAHL DER PATIENTEN, DIE AN PSYCHIATRISCHEN UND DEPRESSIVEN STÖRUNGEN LEIDEN

Depression ist eine weltweit verbreitete Erkrankung, von der schätzungsweise 3,8 % der Bevölkerung betroffen sind, darunter 5,0 % bei Erwachsenen und 5,7 % bei Erwachsenen über 60 Jahren. Depression kann zu einem ernsthaften Gesundheitszustand von leichter bis extremer Schwere werden, der den Betroffenen großen Leidensdruck verursacht und im schlimmsten Fall zum Selbstmord führen kann. Obwohl über 45 Antidepressiva verfügbar sind, stellt eine suboptimale Reaktion eine Herausforderung dar und wird als Ergebnis genetischer Variation, Psychiatrie/Depression angesehen. Je nach Schwere und Muster depressiver Episoden im Laufe der Zeit können Gesundheitsdienstleister psychologische Diagnosen wie Verhaltensaktivierung, kognitive Verhaltenstherapie, interpersonelle Psychotherapie und/oder Antidepressiva wie selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) und trizyklische Antidepressiva (TCAs) anbieten. Für diese Art von psychischer Störung werden unterschiedliche Medikamente verwendet.

Mit der Zunahme von Depressionen steigt auch die Nachfrage nach pharmakogenetischen Tests, da diese die Auswirkungen genetischer Varianten untersuchen, um maßgeschneiderte Diagnosen zu erstellen. Es wird erwartet, dass der Markt in der Forstwirtschaft wächst.

• STEIGENDE NACHFRAGE NACH PERSONALISIERTER UND PRÄZISIONSMEDIZIN

Pharmakogenetische Tests unterstützen den Arzt bei der Auswahl des für eine Person am besten geeigneten Arzneimittels, da der Test nach der Genvariante sucht, die möglicherweise für die Beeinflussung der Wirkung des Arzneimittels verantwortlich ist.

Die Medizin wird immer persönlicher und Patienten zeigen zunehmend Interesse an verbesserten Ergebnissen und weniger Nebenwirkungen durch personalisierte Medikamente. Die personalisierte Medizin hat das Potenzial, die Therapie mit einem hohen Sicherheitsspielraum und der besten Wirkung maßzuschneidern. Dieser Trend wird größtenteils durch Verbesserungen bei der Genomsequenzierung vorangetrieben.

Der Trend hin zu personalisierter Gesundheitsfürsorge bringt Veränderungen in der Arzneimittelherstellung mit sich. Die Hersteller gehen von der Herstellung kleiner Moleküle zur Kombination von kleinen Molekülen und Gentherapien über. Die Sponsoren konzentrieren sich darauf, die ineffiziente Massenproduktion durch Investitionen in neue Technologien zu ersetzen und personalisierte Medikamente herzustellen.

Zurückhaltung

• Mangel an qualifizierten medizinischen und genomischen Experten 

Den meisten Klinikern mangelt es noch immer an Vertrauen in pharmakogenetische (PGx) Tests und die anschließende Dateninterpretation, was auf unzureichende Kenntnisse auf diesem Gebiet hindeutet. Dies unterstreicht die Notwendigkeit, die Kenntnisse und das Verständnis von pharmakogenetischen (PGx) Tests bei medizinischem Fachpersonal zu verbessern.

Das mangelnde Bewusstsein der Ärzte über die Möglichkeiten der Pharmakogenetik und die schlechte oder unzureichende Erklärung der Testergebnisse beeinträchtigen auch die Personalisierung der Technologien für Patienten. Neben der Entwicklung thematischer Schulungskurse an medizinischen Universitäten sind die Einbeziehung der Bildungszyklen in Systeme der beruflichen Weiterbildung und die kostenlose Bereitstellung von Informationen für praktizierende Ärzte erforderlich: akademische Internetportale, Webinare usw. Ein klinischer Pharmakologe spielt bei der Durchführung pharmakogenetischer Tests eine entscheidende Rolle.

Die Kompetenz eines klinischen Pharmakologen auf dem Gebiet der Pharmakogenetik ist von entscheidender Bedeutung: Er oder sie ist die Person, die die Anwendung der Genotypisierung in der klinischen Praxis organisiert, Tests interpretiert und Ärzte über die Möglichkeiten der Pharmakogenetik für Patienten mit bestimmten Nosologien informiert, d. h., er oder sie fungiert als wichtigstes Bindeglied zwischen der wissenschaftlichen Welt, dem Gesundheitssystem und praktizierenden Ärzten im Prozess der Einführung der Pharmakogenetik.

Gelegenheit

• Zunehmende Fortschritte in der Technologie

Fortschritte in der Pharmakogenomik haben immer mehr Möglichkeiten eröffnet, personalisierte Medizin in die klinische Praxis bei psychiatrischen Störungen einzubringen. Personalisierte Medizin kann als umfassender, prospektiver Ansatz zur Vorbeugung, Diagnose, Behandlung und Überwachung von Krankheiten definiert werden, der optimale individuelle Entscheidungen im Bereich der Gesundheitsfürsorge ermöglicht. Über 100 Medikamente enthalten mittlerweile Kennzeichnungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im Zusammenhang mit potenziell anwendbaren pharmakogenomischen Biomarkern mit technologischen Fortschritten im Gesundheitswesen. Außerdem werden neue und fortschrittliche Methoden entwickelt, um pharmakogenetische Tests bei depressionsähnlichen Störungen zu fördern. Diese Tests verwenden fortschrittliche genetische Testmethoden, um präzise Ergebnisse für die Erstellung eines Behandlungsplans zu liefern. Die Verbesserungen bei der Technologie, die Tests unterstützt, haben die Zugänglichkeit von Testoptionen verbessert, und die wachsende Zahl von Ressourcen, die Klinikern helfen, zu verstehen, wie sie diese Informationen verwenden können, wenn sie verfügbar sind, machen diesen Aspekt der personalisierten oder Präzisionsmedizin zur Realität. Daher müssen sich die Anbieter der wissenschaftlichen und klinischen Relevanz pharmakogenomischer Tests stärker bewusst werden.

Die Tests helfen auch dabei, eine sinnvolle Beziehung zwischen einem Medikament und der individuellen genetischen Ausstattung herzustellen. Dies hilft bei der Entscheidung, welche Medikamente dem Patienten zur Behandlung schwerer depressiver Störungen und anderer psychiatrischer Erkrankungen verabreicht werden sollen.

Herausforderung

• Strenge staatliche Vorschriften für die Zulassung neuer Produkte und Instrumente

Die Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit von Produkten haben die meisten Regierungen dazu veranlasst, Regulierungsbehörden und Richtlinien zu entwickeln, die die Entwicklung neuer medizinischer Produkte oder Tests überwachen. Die Verwendung dieser medizinischen Produkte kann erst nach Einhaltung strenger Regulierungsstandards erfolgen, die sicherstellen, dass das Produkt sicher und gut untersucht ist und keine Nebenwirkungen verursacht.

Die aktuellen Richtlinien und die Änderung bieten Herstellern ausreichende Orientierung. Internationale Vorschriften wie Lebensmittel-, Arzneimittel- und Verwaltungsvorschriften spielen eine wichtige Rolle bei der Markteinführung neuer medizinischer Produkte oder Tests. Daher können sie eine große Einschränkung für den Markt darstellen. Daher werden strenge staatliche Vorschriften für die Zulassung neuer Produkte und Instrumente wahrscheinlich Auswirkungen auf den Markt haben.

Auswirkungen von COVID-19 auf den europäischen Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depression

Der COVID-19-Ausbruch hatte einen positiven Einfluss auf die Expansion der Pharmakogenetik-Testbranche. Die Pandemie hatte aufgrund des vorübergehenden Stillstands der Forschungsaktivitäten in diesem Bereich sowie des geringen Patientenzustroms in Krankenhäusern und Diagnosezentren einen negativen Einfluss auf das Wachstum des Pharmakogenomik-Marktes. Seit der zweiten Hälfte des Jahres 2020 sind pharmakogenomische Praktiken angesichts der steigenden Nachfrage nach Forschung zu bestimmten Medikamenten und Testkits für COVID-19 in Mode.

Die Hersteller treffen verschiedene strategische Entscheidungen, um nach COVID-19 wieder auf die Beine zu kommen. Die Akteure führen zahlreiche F&E-Aktivitäten, Produkteinführungen und strategische Partnerschaften durch, um die Technologie und Testergebnisse auf dem Markt für pharmakogenetische Tests zu verbessern.

Jüngste Entwicklungen

• Im April 2022 startete Blue Care Network (BCN) ein Programm für Präzisionsmedizin. Blue Cross Personalized Medicine nutzt Pharmakogenomik oder genetische Tests, um die medikamentöse Behandlung für ausgewählte Mitglieder auf der Grundlage einer Überprüfung ihrer verschriebenen Medikamente für verschiedene Diagnosen, darunter Verhaltensgesundheit, Kardiologie, Herz-Kreislauf und Onkologie, effektiver zu personalisieren und anzupassen. OneOme LLC hat BCN dabei geholfen, seine Ziele für das Programm für Präzisionsmedizin zu erreichen, die Gesamtkosten der Versorgung zu senken und die Gesundheitsergebnisse der Patienten durch die Verringerung unerwünschter Arzneimittelwirkungen zu verbessern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.
• Im Februar 2022 gab PacBio, ein führender Anbieter hochwertiger, hochpräziser Sequenzierungsplattformen, bekannt, dass es das Hospital for Sick Children (SickKids) in Toronto, Kanada, bei der Verwendung der HiFi-Gesamtgenomsequenzierung (HiFi WGS) unterstützt, um potenziell genetische Varianten zu identifizieren, die mit medizinischen und entwicklungsbedingten Erkrankungen in Verbindung stehen könnten. Proben, die mit HiFi WGS untersucht werden, wurden zuvor mithilfe der DNA-Sequenzierungstechnologie mit kurzen Lesewerten sequenziert, es fehlt jedoch noch die Identifizierung einer krankheitsverursachenden Variante. Dies hat dem Unternehmen geholfen, den Einsatz seiner Produkte zu verbessern.
• Im Juli 2022 konnten laut einer neuen landesweiten Studie des US-Veteranenministeriums (VA) mit fast 2.000 Veteranen die Remissionsraten bei schweren depressiven Störungen (MDD) deutlich verbessert werden, als die Ärzte im Rahmen der größten randomisierten kontrollierten Studie zur psychischen Gesundheit (PGx) Zugriff auf die GeneSight Psychotropic-Testergebnisse von Myriad Genetics, Inc. hatten. Dies hat dem Unternehmen geholfen, seine Fortschritte bei pharmakogenetischen Tests zu zeigen.
• Im Januar 2021 gab myDNA Life Australia Pty Ltd eine Fusion mit dem in Houston ansässigen US-amerikanischen Unternehmen für DNA-Tests für Verbraucher, FamilyTreeDNA, und dessen Muttergesellschaft Gene by Gene bekannt. Ziel war es, das Feld der Pharmakogenomik zu revolutionieren und eine wirklich personalisierte Medizin zu ermöglichen, bevor das Unternehmen in die Nutrigenomik expandierte, um umsetzbare, personalisierte Empfehlungen für Ernährung, Fitness und Hautpflege zu liefern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Geschäft auszubauen.

 Europa: Pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen – Marktumfang

Der europäische Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen ist segmentiert nach Typ, Testtyp, Gentyp, Patiententyp, Produkt, Endnutzer und Vertriebskanal. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen, Nischenwachstumsbereiche und Strategien zur Marktbearbeitung zu analysieren und Ihre wichtigsten Anwendungsbereiche und die Unterschiede in Ihren Zielmärkten zu bestimmen.

• Europäischer Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen, nach Typ
  • Angst
  • Stimmungsstörungen
  • Depression
  • Bipolare Störungen
  • Psychotische Störungen
  • Essstörungen

Auf der Grundlage des Typs ist der europäische Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depression in die Bereiche Angst, Stimmungsstörungen, Depression, bipolare Störungen, psychotische Störungen und Essstörungen segmentiert.

• Europäischer Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen, nach Testtyp
  • Sequenzierung des gesamten Genoms
  • Chromosomenarray-basierte Tests

Auf der Grundlage des Testtyps ist der europäische Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depression in Tests auf der Basis der Gesamtgenomsequenzierung und chromosomaler Arrays segmentiert.

• Europäischer Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen, nach Gentyp
  • CYP2C19
  • CYP2C9 UND VKORC1
  • CYP2D6
  • HLA-B
  • HTR2A/C
  • HLA-A
  • CYP3A4
  • SLC6A4
  • MTHFR
  • COMT
  • ANDERE

Auf der Grundlage des Gentyps ist der europäische Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/Depression in CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT und andere unterteilt.

• Europäischer Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen, nach Patiententyp
  • Kind
  • Erwachsene
  • Geriatrie

Auf der Grundlage des Patiententyps ist der europäische Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depression in die Bereiche Kinder, Erwachsene und Geriatrie segmentiert.

• Europäischer Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen, nach Produkt
  • Instrumente
  • Verbrauchsmaterial
  • Software und Services

Auf der Grundlage des Produkttyps ist der europäische Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/Depression in Instrumente, Verbrauchsmaterialien sowie Software und Dienstleistungen segmentiert.

• Europa: Pharmakogenetische Tests im Psychiatrie-/Depressionsmarkt, nach Endverbraucher
  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Diagnostiklabore
  • Akademische und Forschungsinstitute
  • Sonstiges

Auf der Grundlage der Endbenutzer ist der europäische Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/Depression in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, akademische und Forschungsinstitute und andere unterteilt.

• Europäischer Markt für pharmakogenetische Tests in der Psychiatrie/bei Depressionen, nach Vertriebskanal
  • Direkte Ausschreibung
  • Vertrieb durch Drittanbieter
  • Krankenhausapotheke
  • Sonstiges

On the basis of distribution channel, the Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market is segmented into direct tender, third-party distribution hospital pharmacies, and others.

Europe Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market Regional Analysis/Insights

The Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market is analyzed, and market size information is provided by the type, test type, gene type, patient type, product, end user, and distribution channel.

The countries covered in this market report are Germany, France, U.K., Italy, Spain, Russia, Turkey, Netherlands, Switzerland, Hungary, Austria, Lithuania, Ireland, Norway, Poland, and the rest of Europe.

• In 2022, Europe is the second most dominating due to the rise in the mental disorders patient population. Germany is expected to grow due to increased awareness about pharmacogenetics testing.

The country section of the report also provides individual market-impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impact the current and future trends of the market. Data points such as new sales, replacement sales, country demographics, regulatory acts, and import-export tariffs are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of Europe brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, and the impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Europe Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market Share Analysis

Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market competitive landscape provides details by the competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in R&D, new market initiatives, production sites and facilities, company strengths and weaknesses, product launch, product trials pipelines, product approvals, patents, product width and breath, application dominance, technology lifeline curve. The above data points provided are only related to the company’s focus on the Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market.

Some of the major players operating in the Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market are

• Genelex (Part of Invitae corporation)
• Genewiz (Part of Azenta Life Sciences)
• MD Labs
• BiogeneiQ, Inc.
• ONEOME, LLC
• Myriad Genetics, Inc.
• GenXys
• Castle Biosciences, Inc.
• PacBio
• QIAGEN
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• AB-Biotics, S.A. 
• Coriell Life Sciences
• Eurofins Scientific
• Illumina, Inc.
• Dynamic DNA Laboratories
• STADAPHARM GmbH
• Color
• Cnsdose
• Genomind, Inc.
• Healthspek
• myDNA Life Australia Pty Ltd.
• HudsonAlpha
• Sonic Healthcare Limited

Research Methodology: Europe Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market

Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle das Vendor Positioning Grid, die Marktzeitlinienanalyse, den Marktüberblick und -leitfaden, das Company Positioning Grid, die Marktanteilsanalyse des Unternehmens, Messstandards, Europa vs. Region und die Vendor Share Analysis. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.

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