Marktbericht zu globalen verschreibungspflichtigen Dermatologie-Therapeutika: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika

• Der globale Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika hatte im Jahr 2025 einen Wert von 45,72 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 90,03 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,84 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird primär durch die zunehmende Verbreitung chronischer Hauterkrankungen wie Psoriasis, Ekzeme , Akne und Dermatitis sowie durch steigendes Bewusstsein und verbesserte Diagnosequoten angetrieben. Fortschritte bei zielgerichteten Therapien und Biologika verbessern die Behandlungsergebnisse und fördern so die Marktexpansion zusätzlich.
• Zudem führt die steigende Nachfrage der Verbraucher nach wirksamen, sicheren und personalisierten dermatologischen Behandlungen dazu, dass verschreibungspflichtige Therapien bei Patienten und Ärzten gleichermaßen zur bevorzugten Wahl werden. Diese Faktoren treiben gemeinsam die Einführung innovativer dermatologischer Lösungen voran und steigern so das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika

• Verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika, einschließlich topischer, oraler und biologischer Behandlungen, sind aufgrund ihrer gezielten Wirksamkeit, ihrer Sicherheitsprofile und ihrer Integration in personalisierte Behandlungspläne zunehmend unerlässlich für die Behandlung chronischer und akuter Hauterkrankungen im ambulanten und stationären Bereich.
• Die steigende Nachfrage nach verschreibungspflichtigen dermatologischen Therapeutika wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung von Hautkrankheiten, das wachsende Bewusstsein und die frühzeitige Diagnose sowie die Präferenz für klinisch erprobte Behandlungen gegenüber rezeptfreien Mitteln angetrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 39,6 % den Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika. Gründe hierfür waren hohe Gesundheitsausgaben, der weitverbreitete Zugang zu Dermatologen und die Präsenz großer Pharmaunternehmen, die Innovationen im Bereich Biologika und zielgerichteter Therapien vorantreiben. Die USA waren führend bei der Anwendung neuer Behandlungsmethoden für Erkrankungen wie Psoriasis, Akne und Dermatitis.
• Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika sein, bedingt durch den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung, das wachsende Bewusstsein für Hauterkrankungen und die zunehmenden Investitionen in dermatologische Forschung und Entwicklung.
• Das Segment der Akne- und Rosacea-Medikamente dominierte den Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika mit einem Marktanteil von 33,9 % im Jahr 2025. Treiber dieser Entwicklung waren die hohe Prävalenz von Akne bei Jugendlichen und Erwachsenen, das wachsende Bewusstsein für wirksame Behandlungsmethoden sowie die Einführung innovativer topischer und oraler Therapien.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika     

Markttrends für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika

Zunehmende Anwendung von Biologika und zielgerichteten Therapien

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika ist die zunehmende Anwendung von Biologika und zielgerichteten Therapien bei chronischen Hauterkrankungen wie Psoriasis, atopischer Dermatitis und schwerer Akne. Diese bieten eine höhere Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen.
  • Beispielsweise hat Dupixent (Dupilumab) weite Verbreitung bei atopischer Dermatitis gefunden und bietet Patienten eine gezielte Therapie, die Entzündungen reduziert und gleichzeitig systemische Nebenwirkungen im Vergleich zu herkömmlichen Immunsuppressiva minimiert.
• Biologika und zielgerichtete Therapien ermöglichen Dermatologen die individuelle Anpassung von Behandlungsplänen an den Schweregrad der Erkrankung, genetische Faktoren und das Ansprechen des Patienten. Dies verbessert die Therapietreue und die Langzeitergebnisse. So werden beispielsweise Medikamente wie Humira (Adalimumab) zur Behandlung von Psoriasis auf das jeweilige Patientenprofil zugeschnitten, um den therapeutischen Nutzen zu optimieren.
• Die Integration fortschrittlicher Therapien in digitale Gesundheitsplattformen zur Behandlungsüberwachung und Therapietreuekontrolle verbessert das Patientenmanagement und die Behandlungsergebnisse. Mithilfe von Apps und Telemedizin können Patienten Reaktionen und Nebenwirkungen melden, was Ärzten proaktive Anpassungen ermöglicht.
• Dieser Trend hin zu innovativen, personalisierten und wirksameren Behandlungsoptionen verändert die Erwartungen der Patienten an die dermatologische Versorgung. Infolgedessen erweitern Unternehmen wie AbbVie und LEO Pharma ihre Entwicklungspipeline für Biologika um Therapien der nächsten Generation zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen.
• Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und Biotech-Firmen beschleunigt die Entwicklung von Dermatologie-Medikamenten der nächsten Generation mit dem Fokus auf verbesserte Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen.
• Die Nachfrage nach fortschrittlichen verschreibungspflichtigen dermatologischen Therapien wächst rasant, sowohl bei chronischen als auch bei akuten Hauterkrankungen, da Patienten bei der Behandlungsauswahl zunehmend Wert auf Wirksamkeit, Sicherheit und Komfort legen.

Marktdynamik verschreibungspflichtiger dermatologischer Therapeutika

Treiber

Zunehmende Verbreitung chronischer Hauterkrankungen und wachsendes Bewusstsein

• Die weltweit zunehmende Verbreitung chronischer Hauterkrankungen wie Akne, Psoriasis, Ekzeme und Dermatitis sowie das wachsende Bewusstsein für wirksame Behandlungsmethoden sind ein wesentlicher Faktor für die verstärkte Anwendung verschreibungspflichtiger dermatologischer Therapien.
  • Die American Academy of Dermatology berichtete beispielsweise von einem deutlichen Anstieg der Psoriasis-Diagnosen im Jahr 2025, was eine größere Nachfrage nach Biologika und systemischen Therapien zur Folge haben dürfte.
• Da immer mehr Patienten professionelle dermatologische Versorgung und evidenzbasierte Behandlungen in Anspruch nehmen, bieten verschreibungspflichtige Medikamente gezielte und zuverlässige Lösungen und verbessern so die Behandlungsergebnisse. Dermatologen empfehlen beispielsweise zunehmend topische Retinoide und systemische Therapien bei mittelschwerer bis schwerer Akne.
• Darüber hinaus trägt der Ausbau der auf Dermatologie spezialisierten Gesundheitsinfrastruktur und der telemedizinischen Dienstleistungen dazu bei, dass verschreibungspflichtige Behandlungen einem breiteren Bevölkerungskreis zugänglicher werden, insbesondere in städtischen und stadtnahen Gebieten.
• Zunehmende digitale Plattformen und Online-Apotheken machen verschreibungspflichtige dermatologische Therapien für abgelegene und unterversorgte Bevölkerungsgruppen zugänglicher und erweitern so die Marktreichweite.
• Das Wachstum von auf Dermatologie ausgerichteten Aufklärungs- und Sensibilisierungsprogrammen verbessert die Therapietreue der Patienten und fördert den rechtzeitigen Beginn verschreibungspflichtiger Therapien.
• Der zunehmende Fokus auf präventive Dermatologie und frühzeitige Intervention bei Hauterkrankungen fördert die Inanspruchnahme verschreibungspflichtiger Medikamente zusätzlich. So kann beispielsweise die frühzeitige Behandlung von Hyperpigmentierung oder Rosacea das Fortschreiten der Erkrankung verhindern und Langzeitkomplikationen reduzieren.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Behandlungskosten und regulatorische Hürden

• Die hohen Kosten moderner verschreibungspflichtiger dermatologischer Therapien, insbesondere von Biologika und zielgerichteten Therapien , stellen eine erhebliche Herausforderung für deren breite Anwendung dar, insbesondere in preissensiblen Regionen und bei Patienten ohne Krankenversicherung.
  • Beispielsweise können die jährlichen Kosten für Biologika wie Humira oder Cosentyx für viele Patienten unerschwinglich sein und den Zugang trotz ihrer klinischen Wirksamkeit einschränken.
• Regulatorische Komplexitäten bei der Zulassung neuer dermatologischer Therapien, darunter strenge Anforderungen an klinische Studien und unterschiedliche regionale Richtlinien, können den Markteintritt verzögern und die Entwicklungskosten erhöhen. Beispielsweise müssen Unternehmen, die eine FDA- und EMA-Zulassung für neuartige Psoriasis-Therapien anstreben, umfangreiche mehrphasige Studien durchführen.
• Darüber hinaus können Bedenken der Patienten hinsichtlich potenzieller Nebenwirkungen und der Langzeitsicherheit neuerer Therapien die Verschreibungsraten beeinflussen. Beispielsweise vermeiden manche Patienten systemische Immunmodulatoren aufgrund von Befürchtungen hinsichtlich Infektionsrisiken oder anderer Nebenwirkungen.
• Die begrenzte Verfügbarkeit von Biologika und neuartigen Therapien in Schwellenländern aufgrund von Lieferketten- und Logistikproblemen hemmt deren Akzeptanz zusätzlich.
• Patentabläufe und Generikakonkurrenz bei bestimmten Dermatologie-Medikamenten können Marktunsicherheiten hervorrufen und Investitionen in die Entwicklung neuer Produkte beeinträchtigen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Patientenunterstützungsprogramme, Preisoptimierungsstrategien und vereinfachte regulatorische Verfahren wird für ein nachhaltiges Marktwachstum entscheidend sein.

Marktumfang für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika

Der Markt ist nach Produkttyp und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Produkttyp

Basierend auf der Produktart ist der Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika in folgende Segmente unterteilt: Medikamente gegen Akne und Rosacea, Medikamente gegen Pilzinfektionen, Psoriasis, Medikamente gegen Hyperpigmentierung/Melisma, Medikamente gegen Hautkrebs, Medikamente gegen Haarausfall und zur Haarentfernung, Anti-Aging- und Lichtschutzmittel sowie Medikamente gegen Dermatitis und Seborrhö. Das Segment der Akne- und Rosacea-Medikamente dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 33,9 % im Jahr 2025. Dies ist auf die hohe Prävalenz von Akne und Rosacea bei Jugendlichen und Erwachsenen zurückzuführen. Diese Medikamente, darunter topische Retinoide, Antibiotika und Kombinationspräparate, werden aufgrund ihrer nachgewiesenen Wirksamkeit bei der Reduzierung von Entzündungen, der Vorbeugung von Narbenbildung und der Verbesserung des Hautbildes häufig von Dermatologen verschrieben. Darüber hinaus haben das wachsende Bewusstsein für die Vorteile einer frühzeitigen Behandlung und die zunehmende Präferenz der Patienten für klinisch zugelassene Therapeutika die Nachfrage weiter angekurbelt. Das Segment profitiert außerdem von kontinuierlichen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen, die zu neuen Formulierungen führen, welche die Verträglichkeit verbessern und Nebenwirkungen reduzieren, wodurch die Therapietreue der Patienten erhöht wird. Der zunehmende Einfluss sozialer Medien und das gestiegene ästhetische Bewusstsein junger Erwachsener haben weltweit zu einer verstärkten Nutzung verschreibungspflichtiger Aknebehandlungen beigetragen. Darüber hinaus wird die Dominanz dieses Segments durch die starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer gestützt, die diese Medikamente aktiv über dermatologische Netzwerke und Telemedizinplattformen bewerben.

Das Segment der Psoriasis-Medikamente wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende Verbreitung chronisch-entzündlicher Hauterkrankungen und die wachsende Anwendung von Biologika und zielgerichteten Therapien. Psoriasis-Medikamente, darunter systemische Immunmodulatoren, Biologika und neuere orale Therapien, bieten im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen eine höhere Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen, was die Marktakzeptanz fördert. Biologische Therapien wie TNF-α-Inhibitoren und IL-17/IL-23-Inhibitoren gewinnen aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische Immunwege gezielt zu beeinflussen und so eine anhaltende Linderung der Symptome zu erzielen, an Popularität. Das Marktwachstum wird zudem durch das gestiegene Bewusstsein der Patienten und ihre Bereitschaft, in langfristige Behandlungsregime für chronische Hauterkrankungen zu investieren, unterstützt. Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die zunehmende Kostenerstattung in entwickelten Ländern ermöglichen einen breiteren Zugang zu fortschrittlichen Psoriasis-Therapien. Laufende Innovationen von Pharmaunternehmen in diesem Segment, wie personalisierte Behandlungsansätze und Kombinationstherapien, werden die weltweite Akzeptanz voraussichtlich beschleunigen.

• Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Versandapotheken unterteilt. Das Segment der Einzelhandelsapotheken dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025. Gründe hierfür sind die Bequemlichkeit, die breite Verfügbarkeit und die starken Apothekennetzwerke, die Patienten den direkten Zugang zu verschreibungspflichtigen dermatologischen Medikamenten ermöglichen. Einzelhandelsapotheken bieten häufig Beratungsdienste, Patientenaufklärung und Unterstützung bei der Vermarktung neuer dermatologischer Medikamente an und sind daher ein bevorzugter Vertriebskanal sowohl für die städtische als auch für die ländliche Bevölkerung. Die Bequemlichkeit der sofortigen Medikamentenverfügbarkeit in Kombination mit der Krankenversicherungsdeckung in vielen Regionen stärkt die Marktführerschaft dieses Segments zusätzlich. Darüber hinaus spielen Einzelhandelsapotheken eine entscheidende Rolle bei der Markenwerbung führender Unternehmen im Bereich der dermatologischen Therapeutika und gewährleisten so Sichtbarkeit und Vertrauen bei den Verbrauchern. Der zunehmende Trend zu Apothekenketten und organisiertem Einzelhandel stärkt die Reichweite und den Marktanteil dieses Segments weiter.

Das Segment der Krankenhausapotheken wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die steigende Anzahl von auf Dermatologie spezialisierten Krankenhäusern, Fachkliniken und Ambulanzen. Krankenhausapotheken ermöglichen den direkten Zugang zu verschriebenen Medikamenten während des Arztbesuchs und gewährleisten so die Einhaltung der Behandlungspläne sowie den sofortigen Therapiebeginn bei schweren oder chronischen Hauterkrankungen. Die Integration von Krankenhausapotheken in telemedizinische Dermatologie-Dienste und elektronische Patientenakten steigert die Effizienz und den Patientenkomfort zusätzlich. Die zunehmende Präferenz von Patienten mit chronischen Erkrankungen für die Einlösung von Rezepten im Krankenhaus, verbunden mit dem Ausbau von Krankenhausnetzwerken in Schwellenländern, trägt zum rasanten Wachstum dieses Vertriebskanals bei. Darüber hinaus profitieren Krankenhausapotheken von Großeinkäufen und Partnerschaften mit Pharmaunternehmen, wodurch die Verfügbarkeit fortschrittlicher dermatologischer Therapien zu wettbewerbsfähigen Preisen unterstützt wird.

Regionale Analyse des Marktes für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika

• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 39,6 % den Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika. Gründe hierfür waren hohe Gesundheitsausgaben, der weitverbreitete Zugang zu Dermatologen und die Präsenz großer Pharmaunternehmen, die Innovationen im Bereich Biologika und zielgerichteter Therapien vorantreiben. Die USA waren führend bei der Anwendung neuer Behandlungsmethoden für Erkrankungen wie Psoriasis, Akne und Dermatitis.
• Patienten und Dermatologen in der Region schätzen die Wirksamkeit, Sicherheit und Verfügbarkeit von verschreibungspflichtigen dermatologischen Medikamenten, insbesondere von Biologika und zielgerichteten Therapien für Erkrankungen wie Psoriasis, Akne und Ekzeme, sehr.
• Diese breite Akzeptanz wird zusätzlich durch etablierte Gesundheitssysteme, Krankenversicherungsschutz, ein hohes Patientenbewusstsein und die Präsenz großer Pharmaunternehmen, die in Forschung und Entwicklung investieren, unterstützt. Dadurch etablieren sich verschreibungspflichtige dermatologische Therapien als bevorzugte Behandlungsoption im ambulanten und stationären Bereich.

Einblick in den US-Markt für verschreibungspflichtige Dermatologietherapeutika

Der US-amerikanische Markt für verschreibungspflichtige Dermatologie-Therapeutika wird 2025 mit 82 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika erzielen. Treiber dieses Wachstums ist die hohe Prävalenz chronischer Hauterkrankungen wie Akne, Psoriasis und Ekzeme. Patienten legen zunehmend Wert auf fortschrittliche und wirksame Behandlungen, darunter Biologika und zielgerichtete Therapien, um bessere Ergebnisse mit weniger Nebenwirkungen zu erzielen. Die wachsende Nutzung von Telemedizin und Online-Apotheken, kombiniert mit der starken Nachfrage nach personalisierten Behandlungsplänen und innovativen topischen und oralen Therapien, treibt das Marktwachstum zusätzlich an. Darüber hinaus tragen die Investitionen führender Pharmaunternehmen in Forschung und Entwicklung sowie die umfassende Krankenversicherung maßgeblich zur Expansion des US-Marktes bei.

Einblick in den europäischen Markt für verschreibungspflichtige Dermatologietherapeutika

Der europäische Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind das steigende Bewusstsein für chronische und kosmetische Hauterkrankungen sowie die wachsende Präferenz für klinisch erprobte Therapien. Die zunehmende Urbanisierung, höhere verfügbare Einkommen und die Nachfrage nach personalisierten Behandlungen fördern die Anwendung fortschrittlicher dermatologischer Therapien. Europäische Patienten und Gesundheitsdienstleister legen Wert auf Wirksamkeit, Sicherheit und Verfügbarkeit. Dies spiegelt sich in einem signifikanten Wachstum in Krankenhausapotheken, öffentlichen Apotheken und Fachkliniken wider. Der Markt profitiert zudem von einer starken Gesundheitsinfrastruktur und regulatorischen Rahmenbedingungen, die den Einsatz neuartiger Therapien begünstigen.

Einblick in den britischen Markt für verschreibungspflichtige Dermatologietherapeutika

Der Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika in Großbritannien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind das steigende Bewusstsein der Verbraucher für Hautgesundheit und die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen von Erkrankungen wie Akne, Hyperpigmentierung und Psoriasis. Darüber hinaus bestärken Bedenken hinsichtlich langfristiger Hautschäden, des kosmetischen Erscheinungsbildes und des Managements chronischer Erkrankungen Patienten darin, verschreibungspflichtige Medikamente in Anspruch zu nehmen. Das leistungsfähige Gesundheitssystem Großbritanniens, die Verfügbarkeit von Dermatologen und Online-Apotheken dürften das Marktwachstum weiterhin ankurbeln.

Einblick in den deutschen Markt für verschreibungspflichtige Dermatologietherapeutika

Der deutsche Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das steigende Bewusstsein für fortschrittliche dermatologische Behandlungen und die Präferenz für innovative Biologika und zielgerichtete Therapien. Deutschlands gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, kombiniert mit einem Fokus auf Forschung und Entwicklung sowie hohen Patientenansprüchen, fördert die Anwendung verschreibungspflichtiger dermatologischer Medikamente sowohl im ambulanten als auch im stationären Bereich. Die Integration mit digitalen Gesundheitsplattformen, Patientenüberwachungs-Apps und telemedizinischen Diensten gewinnt ebenfalls zunehmend an Bedeutung und unterstützt die Therapietreue sowie die Behandlungsergebnisse.

Einblick in den Markt für verschreibungspflichtige Dermatologietherapeutika im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2026 bis 2033 voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 23 % am schnellsten wachsen. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmende Verbreitung von Hauterkrankungen, steigende verfügbare Einkommen und technologische Fortschritte in Ländern wie China, Japan und Indien. Die wachsende Hinwendung der Region zu personalisierter Medizin und der Zugang zu modernen dermatologischen Einrichtungen fördern die Nutzung verschreibungspflichtiger Therapien. Darüber hinaus tragen der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, die zunehmende Verbreitung von Krankenversicherungen und Aufklärungskampagnen dazu bei, dass fortschrittliche Behandlungen einem breiteren Patientenkreis zugänglich gemacht werden.

Einblick in den japanischen Markt für verschreibungspflichtige Dermatologietherapeutika

Der japanische Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapien gewinnt aufgrund des hohen Hautpflegebewusstseins in Japan, der steigenden Zahl chronischer Hauterkrankungen und der Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmethoden zunehmend an Bedeutung. Japanische Patienten legen Wert auf Sicherheit, Wirksamkeit und Komfort, was die Nutzung von Biologika, topischen Therapien und oralen Medikamenten fördert. Die Integration verschreibungspflichtiger Behandlungen mit Telemedizin und digitalen Überwachungsplattformen trägt zu einer besseren Therapietreue bei. Darüber hinaus wird erwartet, dass die alternde Bevölkerung Japans die Nachfrage nach Therapien gegen altersbedingte Hautprobleme wie Anti-Aging, Lichtschäden und Dermatitis sowohl im häuslichen als auch im stationären Bereich steigern wird.

Einblick in den indischen Markt für verschreibungspflichtige Dermatologie-Therapeutika

Der indische Markt für verschreibungspflichtige dermatologische Therapeutika wird 2025 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Gründe hierfür sind die wachsende Mittelschicht, die zunehmende Verbreitung von Hauterkrankungen und das steigende Gesundheitsbewusstsein des Landes. In Indien gibt es eine wachsende Anzahl von dermatologischen Kliniken, Krankenhausapotheken und Einzelhandelsgeschäften, die verschreibungspflichtige Medikamente anbieten. Der Trend zu digitalen Gesundheitslösungen, Telemedizin und E-Apotheken-Plattformen sowie die Verfügbarkeit erschwinglicher und innovativer Medikamente sind Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum. Die rasche Urbanisierung und staatliche Initiativen zur Förderung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung unterstützen die Akzeptanz in privaten Haushalten, Gewerbebetrieben und Kliniken zusätzlich.

Marktanteil verschreibungspflichtiger dermatologischer Therapeutika

Die Branche der verschreibungspflichtigen dermatologischen Therapeutika wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• AbbVie Inc. (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Amgen, Inc. (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• Bausch Health (Kanada)
• LEO Pharma A/S, (Dänemark)
• Aclaris Therapeutics, Inc. (USA)
• Aurobindo Pharma (Indien)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• GALDERMA (Schweiz)
• Sanofi (Frankreich)
• Bristol Myers Squibb Company (USA)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Almirall, SA, (Spanien)
• Biofrontera AG, (Deutschland)
• Cipher Pharmaceuticals (Kanada)
• Dr. Reddy's Laboratories (Indien)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem globalen Markt für verschreibungspflichtige Dermatologie-Therapeutika?

• Im Oktober 2025 erweiterte die FDA die Zulassung von Zoryve (Roflumilast) Creme 0,05 % für leichte bis mittelschwere atopische Dermatitis bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren und genehmigte bereits im Mai 2025 Zoryve Schaum 0,3 % für Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen. Diese regulatorischen Maßnahmen erweitern das Behandlungsspektrum für Kinder und Jugendliche mit Psoriasis erheblich, indem sie einen potenten PDE4-Hemmer für neue Altersgruppen und Darreichungsformen verfügbar machen.
• Im September 2025 erweiterte die FDA die Zulassung von Opzelura® (Ruxolitinib) Creme 1,5 % auf Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis. Damit ist Opzelura® der erste topische JAK-Inhibitor, der für die Behandlung von atopischer Dermatitis bei Kindern zugelassen wurde. Dies erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für junge Kinder mit chronischem Ekzem, bietet eine nicht-steroidale Alternative zu Kortikosteroiden und verbessert die dermatologische Versorgung von Kindern.
• Im Juli 2025 erhielt die Creme ANZUPGO® (Delgocitinib) von LEO Pharma die FDA-Zulassung als erste und einzige topische Behandlung speziell für mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem bei Erwachsenen. Diese Zulassung schließt eine langjährige Behandlungslücke für Patienten mit anhaltendem, stark beeinträchtigendem Handekzem, für die bisherige Optionen begrenzt oder unzureichend waren.
• Im Juni 2025 erteilte die FDA die Zulassung für Dupixent (Dupilumab) als einziges zielgerichtetes Medikament zur Behandlung von bullösem Pemphigoid (BP) bei Erwachsenen – einer seltenen und schwerwiegenden Autoimmunerkrankung der Haut, für die es zuvor keine wirksame zielgerichtete Therapie gab. Mit dieser Zulassung erweitert Dupixent sein dermatologisches Anwendungsgebiet über die atopische Dermatitis hinaus und bietet BP-Patienten eine neue Behandlungsoption mit dem Ziel einer anhaltenden Remission und einer reduzierten Abhängigkeit von oralen Kortikosteroiden.
• Im Juli 2021 genehmigte die FDA die Twyneo®-Creme (Tretinoin und Benzoylperoxid), die erste topische Akne-Therapie mit einer Fixkombination aus zwei Wirkstoffen zur Behandlung von Akne vulgaris bei Erwachsenen und Kindern ab 9 Jahren. Diese Markteinführung vereinfachte die Aknebehandlung, indem sie zwei wirksame Wirkstoffe in einer einmal täglichen Anwendung kombinierte und so die Therapietreue und die Behandlungsergebnisse für die große Patientengruppe mit Akne verbesserte.

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