El mercado global de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) está experimentando un crecimiento significativo, impulsado por la creciente incidencia de neoplasias hematológicas y un número cada vez mayor de trasplantes de células madre hematopoyéticas. A medida que mejora el conocimiento de la EICH y su manejo, existe una creciente demanda de opciones de tratamiento efectivas que puedan abordar tanto las formas agudas como crónicas de la enfermedad. El mercado se caracteriza por una amplia gama de modalidades terapéuticas, que incluyen corticosteroides, inmunosupresores y nuevas terapias dirigidas, como los inhibidores de JAK y las terapias con células T CAR. El desarrollo de enfoques terapéuticos innovadores y la introducción de productos biológicos han ampliado el panorama terapéutico, brindando esperanza a los pacientes que no han respondido a las terapias convencionales. Además, es probable que los ensayos clínicos y las investigaciones en curso mejoren los perfiles de eficacia y seguridad de los tratamientos para la EICH. En general, el mercado de tratamiento de la EICH está listo para expandirse a medida que las compañías farmacéuticas continúan innovando y abordando las necesidades no cubiertas en esta población de pacientes.
El mercado global de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) está valorado en USD 3.94 mil millones en 2023 y se espera que alcance los USD 5.50 mil millones para 2031, con una CAGR creciente del 4,4% durante el período de pronóstico de 2024 a 2031.
Para obtener más información, visite https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-graft-versus-host-disease-gvhd-treatment-market
A continuación se presentan las principales empresas de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) con una participación de mercado significativa :
Rango
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Compañía
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Descripción general
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Portafolio de productos
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Cobertura geográfica de ventas
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Desarrollos
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1.
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Compañía Bristol-Myers Squibb
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Bristol Myers Squibb (BMS) ha logrado avances significativos en el tratamiento de la EICH con el desarrollo de Abatacept . En 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó a Abatacept la Designación de Terapia Innovadora para el tratamiento de la EICH aguda. Esta designación subraya el potencial de Abatacept para abordar necesidades médicas no cubiertas en el manejo de la EICH.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En mayo de 2022, Bristol-Myers Squibb Company anunció la aprobación de Opdivo más Yervoy como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con EICH por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social de Japón. Esto podría ayudar a la compañía a fortalecer su cartera de productos.
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2.
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AbbVie Inc
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AbbVie ha participado en el tratamiento de la EICH mediante la adquisición de Imbruvica (ibrutinib), un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Ibrutinib ha demostrado eficacia en el tratamiento de la EICH crónica, especialmente en pacientes que no han respondido a terapias previas. El estudio iNTEGRATE, un ensayo clínico de fase 3, evaluó ibrutinib como tratamiento de primera línea para la EICH crónica, mostrando resultados prometedores.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En febrero de 2024, AbbVie Inc. y Tentarix Biotherapeutics anunciaron una alianza para descubrir y desarrollar conjuntamente productos biológicos multiespecíficos con actividad condicional en los campos de la oncología y la inmunología. Esta colaboración aprovechará la amplia experiencia de AbbVie en estas áreas, junto con la plataforma patentada Tentacles de Tentarix.
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3.
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Novartis AG
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Novartis ha participado activamente en el tratamiento de la EICH, en particular con el desarrollo de Kymriah (tisagenlecleucel), una terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (células T CAR). Aunque Kymriah está aprobado principalmente para ciertos tipos de leucemia y linfoma, también se está investigando su potencial en el tratamiento de la EICH, especialmente en pacientes que no han respondido a las terapias convencionales.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En febrero de 2024, Novartis AG acordó adquirir MorphoSys AG, una compañía biofarmacéutica alemana especializada en medicamentos oncológicos innovadores. Esta adquisición, sujeta a las condiciones de cierre estándar y a las aprobaciones regulatorias, fortalece la cartera de productos oncológicos de Novartis y amplía su presencia global en hematología.
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4.
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Servicios globales de Janssen, LLC
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Janssen, filial de Johnson & Johnson, ha contribuido al tratamiento de la EICH mediante el desarrollo de ruxolitinib. Este inhibidor de la Janus quinasa (JAK) ha sido aprobado para el tratamiento de la EICH aguda y crónica refractaria a esteroides. Estudios clínicos han demostrado su eficacia para mejorar las tasas de respuesta general y la supervivencia en pacientes con EICH.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En marzo de 2024, Johnson & Johnson anunció la exitosa adquisición de Ambrx Biopharma, Inc. Esta compañía biofarmacéutica en fase clínica posee una plataforma tecnológica de biología sintética patentada que se utiliza para diseñar y desarrollar conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) de nueva generación. Esta adquisición ofrece a Johnson & Johnson una oportunidad única para crear, desarrollar y comercializar terapias oncológicas dirigidas.
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5.
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MALLINCKRODT PLC
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MALLINCKRODT PLC
Ha participado en el mercado del tratamiento de la EICH mediante el desarrollo de la fotoféresis Therakos . Este sistema de fotoféresis extracorpórea (FEC) se utiliza como tratamiento de segunda línea para la EICH crónica, especialmente en pacientes que no han respondido a terapias sistémicas. La FEC consiste en la recolección de glóbulos blancos del paciente, que posteriormente se tratan con luz ultravioleta y se reinfunden, con el objetivo de modular la respuesta inmunitaria asociada a la EICH.
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América del Norte, Europa
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En enero de 2021, la compañía recibió la aprobación del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social de Japón (MHLW) para el sistema CELLEX ECP, específicamente para pacientes con EICHc resistente o intolerante a los esteroides. Esta aprobación marcó un avance fundamental para ofrecer una opción de tratamiento eficaz a pacientes con alternativas limitadas.
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Conclusión
El mercado global del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) presenta una trayectoria prometedora, impulsado por la creciente prevalencia de trastornos hematológicos y los avances en las modalidades de tratamiento. El creciente reconocimiento de la EICH, junto con el desarrollo de terapias innovadoras como los inhibidores de JAK y los tratamientos con células T CAR, está ampliando el abanico de opciones disponibles para los pacientes. Si bien el mercado enfrenta desafíos, como los altos costos de tratamiento y los posibles efectos secundarios, la investigación y los ensayos clínicos en curso están allanando el camino para intervenciones más efectivas y seguras. A medida que las compañías farmacéuticas continúan priorizando la innovación y abordando las necesidades médicas no cubiertas, el mercado está bien posicionado para una expansión significativa en los próximos años, lo que en última instancia mejorará los resultados de los pacientes que padecen esta compleja afección.
