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Actores clave en el mercado global del tratamiento de la hipofosfatasia: Impulsando la atención de enfermedades raras mediante la innovación

El mercado mundial del tratamiento de la hipofosfatasia (HPP) experimenta un crecimiento constante, impulsado principalmente por una mayor concienciación, los avances en las terapias de reemplazo enzimático y la creciente prevalencia de trastornos genéticos raros. AstraZeneca, a través de su filial Alexion Pharmaceuticals, domina el mercado con Strensiq (asfotasa alfa), el único tratamiento aprobado para la HPP. Se espera que la investigación en curso sobre terapias de reemplazo enzimático de nueva generación, como ALXN1850, amplíe aún más las opciones de tratamiento. Norteamérica y Europa lideran la cuota de mercado gracias a su sólida infraestructura sanitaria, el apoyo gubernamental a los tratamientos de enfermedades raras y la sólida capacidad de investigación farmacéutica. Mientras tanto, Asia-Pacífico se perfila como una región con potencial de crecimiento gracias al aumento de la inversión en salud y a la mejora de los diagnósticos. A medida que avanza la investigación y más empresas exploran posibles tratamientos, se prevé que el mercado del tratamiento de la HPP se expanda, ofreciendo mejores opciones terapéuticas para los pacientes afectados.

El tamaño del tratamiento global de la hipofosfatasia se valoró en USD 1.34 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 1.89 mil millones para 2032, con una CAGR del 4,39 % durante el período de pronóstico de 2025 a 2032.

Para obtener más información, visite https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-market

A continuación se presentan las principales empresas de tratamiento de hipofosfatasia con una participación de mercado significativa :

Rango

Compañía

Descripción general

Portafolio de productos

Cobertura geográfica de ventas

Desarrollos

1.

AstraZeneca

AstraZeneca ha tenido un impacto significativo en el tratamiento de la HPP a través de su filial, Alexion Pharmaceuticals. En 2015, Alexion introdujo Strensiq (asfotasa alfa), la primera terapia de reemplazo enzimático aprobada para la HPP, dirigida a las formas de inicio perinatal, infantil y juvenil de la enfermedad. Strensiq ha demostrado eficacia para mejorar la mineralización ósea y las tasas de supervivencia general en casos graves. Basándose en esto, AstraZeneca está desarrollando ALXN1850 (efzimfotasa alfa), una terapia de reemplazo enzimático de nueva generación con biodisponibilidad mejorada y una vida media más larga, que actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase 3.

  • Strensiq

América del Norte, América Latina, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa

En julio de 2021, AstraZeneca finalizó la adquisición de Alexion Pharmaceuticals, Inc., lo que marca su entrada en el mercado de medicamentos para enfermedades raras. Esta operación fortalece la presencia científica de AstraZeneca en inmunología y permite la innovación continua en el tratamiento de enfermedades raras, aprovechando la plataforma y la cartera de productos de biología del complemento de Alexion. Esta adquisición representa una importante oportunidad de crecimiento para AstraZeneca, al abordar las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes con enfermedades raras.

2.

Pfizer Inc.

Pfizer Inc. es una empresa biofarmacéutica líder a nivel mundial, conocida por su firme compromiso con la innovación, la investigación y el desarrollo de tratamientos en diversas áreas terapéuticas, incluidas las enfermedades raras. Si bien Pfizer no cuenta actualmente con un tratamiento aprobado específicamente para la hipofosfatasia (HPP), la compañía ha demostrado su compromiso con el avance de las terapias para enfermedades raras mediante colaboraciones estratégicas de investigación, biotecnología de vanguardia y enfoques de medicina de precisión.

  • Ilofotasa alfa (Pipeline)
  • Calcitonina

América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa

 

3.

Abbott

Abbott, compañía global de atención médica, cuenta con una cartera diversificada que abarca dispositivos médicos, diagnósticos, medicamentos genéricos de marca y productos nutricionales. Sin embargo, no existe información específica que indique su participación directa en el desarrollo o la comercialización de tratamientos para la hipofosfatasia.

  • Ibuprofeno
  • Naproxeno

América del Norte, América Latina, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa

 

4.

Novartis AG

Novartis AG es una compañía líder mundial en el sector sanitario, conocida por sus medicamentos innovadores. Sin embargo, no existe información específica que indique su participación directa en el desarrollo o la comercialización de tratamientos para la hipofosfatasia.

  • Anticuerpo monoclonal antiesclerostina BPS804 (en desarrollo)
  • VOLTAREN RÁPIDO
  • SERVINAPROX

América del Norte, América Latina, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa

 

Conclusión

El mercado global de tratamiento de la hipofosfatasia (HPP) está en camino de un crecimiento continuo, impulsado por una mayor concienciación, los avances en terapias de reemplazo enzimático y la investigación continua en tratamientos de nueva generación. AstraZeneca, a través de Alexion Pharmaceuticals, se mantiene como líder con Strensiq, mientras que nuevos desarrollos como ALXN1850 podrían ampliar aún más las opciones de tratamiento. A pesar de desafíos como los altos costos y las estrictas trabas regulatorias, se espera que el mercado se expanda, especialmente en regiones con una sólida infraestructura sanitaria como Norteamérica y Europa. Además, los mercados emergentes de Asia-Pacífico presentan oportunidades de crecimiento gracias al aumento de las inversiones en salud y a la mejora de las capacidades de diagnóstico. A medida que continúa la innovación y mejora el acceso al tratamiento, es probable que el mercado experimente una expansión constante, brindando nuevas esperanzas a los pacientes con este trastorno genético poco común.


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