El mercado mundial del pénfigo vulgar experimenta un crecimiento constante, impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades autoinmunes de la piel, la mayor concienciación sobre las enfermedades raras y los avances en terapias biológicas e inmunosupresoras. El desarrollo de anticuerpos monoclonales y terapias dirigidas ha mejorado significativamente las opciones de tratamiento, ofreciendo un mejor manejo de la enfermedad y mejores resultados para los pacientes. Las iniciativas gubernamentales, las designaciones de medicamentos huérfanos y la financiación de la investigación impulsan aún más la expansión del mercado. La continua innovación en productos biológicos y la expansión de la investigación clínica sugieren una trayectoria de crecimiento positiva.
El mercado global de pénfigo vulgar está valorado en 9.819,75 millones en 2022 y se espera que alcance los 677,32 millones de dólares en 2030, con una CAGR creciente del 8,2% durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
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A continuación se presentan las principales empresas de pénfigo vulgar con una participación de mercado significativa :
Rango
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Compañía
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Descripción general
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Portafolio de productos
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Cobertura geográfica de ventas
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Desarrollos
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1.
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Abbvie Inc.
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AbbVie ha desarrollado Rituxan (rituximab), un anticuerpo monoclonal dirigido a las células B CD20 positivas, implicadas en la respuesta autoinmune observada en el PV. Rituxan ha sido aprobado para el tratamiento del pénfigo vulgar de moderado a grave y se ha convertido en una terapia fundamental en el manejo de esta afección.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En junio de 2023, AbbVie Inc. anunció que en pacientes con LLC no tratada previamente con enfermedades coexistentes, así como LLC R/R, la terapia combinada basada en VENCLYXTO/VENCLEXTA (venetoclax) mostró seguridad y eficacia sostenidas a largo plazo.
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2.
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Merck & Co., Inc.
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Merck & Co., Inc. es una compañía farmacéutica líder a nivel mundial dedicada a la investigación, el desarrollo, la fabricación y la distribución de medicamentos y vacunas innovadores. La compañía tiene una sólida presencia en inmunología, oncología, enfermedades infecciosas y otras áreas terapéuticas. Merck se centra en terapias biológicas y de moléculas pequeñas dirigidas a enfermedades inmunomediadas.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En enero de 2023, Merck & Co., Inc. anunció que la FDA había aprobado KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 de Merck, como agente único para la terapia adyuvante después de la resección quirúrgica y la quimioterapia basada en platino para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IB (T2a 4 centímetros [cm]), II o IIIA.
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3.
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Sanofi
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Sanofi investigó rilzabrutinib, un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), para el tratamiento de la PV. El estudio de fase 3 PEGASUS tuvo como objetivo evaluar su eficacia; sin embargo, el ensayo no cumplió con sus criterios de valoración principales ni con los secundarios clave. A pesar de estos resultados, Sanofi continúa explorando el potencial de rilzabrutinib en otras enfermedades inmunomediadas.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En marzo de 2023, Sanofi anunció que Dupixent (dupilumab) había sido autorizado por la Comisión Europea (CE) para su uso en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de la dermatitis atópica grave en niños de entre 6 meses y 5 años de edad candidatos a terapia sistémica. Dupixent es ahora el primer y único medicamento dirigido aprobado para el tratamiento de estos niños pequeños en Europa y EE. UU.
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4.
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Regeneron Pharmaceuticals Inc.
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Regeneron, en colaboración con Sanofi, desarrolló Dupixent (dupilumab), un anticuerpo monoclonal dirigido a la subunidad alfa del receptor de IL-4. Si bien Dupixent ha demostrado eficacia en el tratamiento de la dermatitis atópica y el asma, actualmente no existe evidencia que respalde su uso en el pénfigo vulgar.
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América del Norte, Asia-Pacífico y Europa
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En septiembre de 2022, Regeneron Pharmaceuticals Inc. y Sanofi anunciaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) había autorizado Dupixent (dupilumab) para el tratamiento de pacientes adultos con prurigo nodular.
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5.
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Novartis AG
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Novartis ha participado en el desarrollo de terapias dirigidas a enfermedades autoinmunes. Sin embargo, según las fuentes proporcionadas, no se dispone de información específica sobre los productos de Novartis para el tratamiento del pénfigo vulgar.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En mayo de 2023, Novartis AG anunció el estudio clínico titulado "Evaluación de la seguridad de Myfortic (micofenolato sódico) en pacientes con nefritis lúpica: un estudio observacional de un solo brazo de 12 meses en la población de Taiwán".
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Conclusión
El mercado mundial del pénfigo vulgar está a punto de experimentar una expansión sostenida, impulsado por los avances en terapias dirigidas y el aumento de la inversión en la investigación de enfermedades raras. Si bien la asequibilidad y la accesibilidad siguen siendo desafíos clave, se espera que el desarrollo continuo de fármacos y el apoyo regulatorio para medicamentos huérfanos mejoren la disponibilidad de tratamientos. A medida que la concienciación y las capacidades de diagnóstico sigan mejorando, se prevé que el mercado experimente un crecimiento sostenido, donde los productos biológicos desempeñarán un papel crucial en la configuración de los futuros panoramas terapéuticos.
