El cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial, y su incidencia está aumentando en estas regiones debido a factores como el crecimiento poblacional, el envejecimiento y los cambios en el estilo de vida. Además, existe una creciente carga de otras enfermedades diana, como los trastornos hematológicos, que también pueden tratarse con terapia con células CAR-T. Este aumento de la carga de enfermedad subraya la necesidad de tratamientos innovadores y eficaces como la terapia con células CAR-T, lo que impulsa el crecimiento del mercado.
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de tratamiento de terapia con células CAR-T SEA alcance los USD 108,95 millones para 2031, creciendo con una CAGR del 30,7% en el período de pronóstico de 2024 a 2031.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/middle-east-and-africa-car-t-cell-therapy-treatment-market
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de tratamiento de terapia con células CAR-T de MEA alcance los USD 105,69 millones para 2031, creciendo con una CAGR del 28,5 % en el período de pronóstico de 2027 a 2031.
Principales hallazgos del estudio
- Aumentar la conciencia y la aceptación de la terapia con células Car-T
La creciente concienciación y aceptación de la terapia con células CAR-T como tratamiento eficaz en las regiones de Oriente Medio y África (MEA), Arabia Saudita y el Sudeste Asiático (SEA) se debe a diversos factores. Entre ellos, se incluyen una mayor cobertura mediática, las iniciativas educativas de las organizaciones sanitarias y la difusión de casos de éxito que destacan la eficacia de la terapia. En consecuencia, pacientes y profesionales sanitarios están comprendiendo mejor las posibles ventajas de la terapia con células CAR-T, como las mayores tasas de respuesta y las remisiones duraderas, especialmente en casos refractarios o con recaída. Además, las aprobaciones y avales regulatorios en estas regiones han consolidado la terapia con células CAR-T como una opción terapéutica legítima y viable.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2024 a 2031
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Año base
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2023
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Años históricos
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2022 (personalizable para 2016-2021)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD
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Segmentos cubiertos
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Producto (células CAR-T autólogas y alogénicas), Estructura (células CAR-T de primera generación, células CAR-T de segunda generación, células CAR-T de tercera generación y células CAR-T de cuarta generación), Antígenos diana (antígenos en tumores sólidos, antígenos en neoplasias hematológicas y otros), Marca (Yescarta, Kymriah, Tecartus y otros), Aplicación terapéutica (linfoma difuso de células B grandes, linfoma folicular, leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoma de células del manto, mieloma múltiple , neoplasias hematológicas , cáncer de pulmón, leucemia linfocítica crónica, cáncer gástrico, cáncer de páncreas, cáncer de mama y otros), Usuario final (hospitales, clínicas especializadas y otros), Canal de distribución (hospitales, farmacias y otros)
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Países cubiertos
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Singapur, Indonesia, Tailandia, Malasia, Filipinas, Vietnam, Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Kuwait, Egipto y el resto de Oriente Medio y África.
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Actores del mercado cubiertos
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Novartis AG (Suiza), Gilead Sciences, Inc. (EE. UU.), Bristol-Myers Squibb Company (EE. UU.) y Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de cartera, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado de tratamiento de terapia con células CAR-T de MEA, Arabia Saudita y SEA se clasifica en siete segmentos notables que se basan en el producto, la estructura, los antígenos objetivo, la marca, la aplicación terapéutica, el usuario final y el canal de distribución.
- Sobre la base del producto, el mercado está segmentado en células CAR-T autólogas y células CAR-T alogénicas.
Se espera que el segmento de células CAR-T autólogas domine el mercado de tratamiento de terapia con células CAR-T en Oriente Medio y África, Arabia Saudita y el Sudeste Asiático.
Se prevé que el segmento de células CAR-T autólogas domine el mercado debido a que los fármacos aprobados para la terapia con células CAR-T son de naturaleza autóloga. Estas células son fáciles de fabricar, ya que se derivan de células o plasma del propio paciente. Además, se está investigando intensamente el uso de células autólogas.
- Sobre la base de la estructura, el mercado está segmentado en células CAR-T de primera generación, células CAR-T de segunda generación, células CAR-T de tercera generación y células CAR-T de cuarta generación.
Se espera que el segmento de células CAR-T de segunda generación domine el mercado de tratamiento de terapia con células CAR-T en Oriente Medio y África, Arabia Saudita y el Sudeste Asiático.
Se espera que el segmento de células CAR-T de segunda generación domine el mercado debido a su precisión y a su creciente uso en puntos de atención, como los hogares. Las terapias aprobadas se basan en una estructura de segunda generación. Además, la segunda generación presenta una alta especificidad, ya que reconoce y se une a antígenos tumorales específicos.
- En función de los antígenos diana, el mercado se segmenta en antígenos para tumores sólidos, antígenos para neoplasias hematológicas y otros. Se prevé que el segmento de antígenos para neoplasias hematológicas domine el mercado debido a que los fármacos aprobados para la terapia con células CAR-T se utilizan principalmente para neoplasias hematológicas y a la continua investigación y desarrollo.
- Según la marca, el mercado se segmenta en Yescarta, Kymriah, Tecartus y otras marcas . Se espera que el segmento Kymriah domine el mercado, ya que Kymriah registra las mayores ventas en Oriente Medio y África, Arabia Saudita y el Sudeste Asiático.
- Según su aplicación terapéutica, el mercado se segmenta en linfoma difuso de células B grandes, linfoma folicular, leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoma de células del manto, mieloma múltiple, neoplasias hematológicas, cáncer de pulmón, leucemia linfocítica crónica, cáncer gástrico, cáncer de páncreas, cáncer de mama, entre otros. Se prevé que el segmento de linfoma difuso de células B grandes domine el mercado de la terapia con células CAR-T, ya que representa la mayor parte de los ingresos del mercado y el linfoma folicular es la principal indicación de yescarta.
- En función del usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas especializadas y otros. El segmento hospitalario domina el tratamiento con terapia celular CAR-T, ya que requiere profesionales altamente capacitados con laboratorios de tecnología avanzada. Por lo tanto, los hospitales cuentan con equipos y tecnología de vanguardia y profesionales capacitados.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias y otros. Se espera que este segmento domine el mercado de la terapia con células CAR-T, ya que las farmacias hospitalarias son la parte central de los hospitales, y el departamento de farmacia se encarga de la administración de todos los medicamentos relacionados con infusiones y medicamentos.
Actores principales
Data Bridge Market Research analiza a Novartis AG (Suiza), Gilead Sciences, Inc. (EE. UU.), Bristol-Myers Squibb Company (EE. UU.) y Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.) como los principales actores del mercado en este mercado.
Desarrollos del mercado
- En diciembre de 2021, Novartis AG firmó un acuerdo con BeiGene, Ltd. para ociperlimab (BGB-A1217), lo que refuerza la investigación y el desarrollo en inmunooncología de la compañía. Esta colaboración contribuye a la iniciativa más amplia de Novartis Oncology para impulsar la innovación en tratamientos contra el cáncer mediante la incorporación de una terapia potencialmente transformadora a su plataforma de inmunoterapia en expansión.
- En diciembre de 2023, Gilead Sciences, Inc. anunció que la FDA de EE. UU. aprobó una actualización de la etiqueta para Yescarta (axicabtagene ciloleucel) para incluir el análisis primario de supervivencia general (SG) del estudio emblemático de fase 3 ZUMA-7 que muestra una mejora estadísticamente significativa para Yescarta en la SG en comparación con el estándar de atención (SOC) como tratamiento de segunda línea con intención curativa para pacientes con linfoma de células B grandes recidivante o refractario (LBCL R/R) dentro de los 12 meses posteriores a la finalización de la terapia de primera línea.
- En mayo de 2022, Bristol-Myers Squibb Company anunció la aprobación de Opdivo más Yervoy como tratamiento de primera línea para pacientes adultos por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social de Japón. Esto podría ayudar a la compañía a fortalecer su cartera de productos.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado son Singapur, Indonesia, Tailandia, Malasia, Filipinas, Vietnam, Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Kuwait, Egipto y el resto de Medio Oriente y África.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Se estima que el Sudeste Asiático (SEA) es la región de más rápido crecimiento en el mercado de tratamiento de terapia con células CAR-T de Oriente Medio y África, Arabia Saudita y el Sudeste Asiático.
Se espera que el Sudeste Asiático crezca debido a la creciente adopción de opciones de tratamiento avanzadas en la región.
Para obtener información más detallada sobre el Informe del mercado de tratamiento con terapia celular CAR-T de MEA, Arabia Saudita y SEA, haga clic aquí.
