El mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda (LMA) se ve influenciado por el dinamismo de las prácticas médicas y las innovaciones farmacéuticas. La LMA, un tipo de cáncer de la sangre, requiere el desarrollo de fármacos específicos. Los medicamentos para la LMA, como la quimioterapia y las terapias dirigidas, combaten el crecimiento anormal de células mieloides en la médula ósea. Su objetivo es eliminar las células leucémicas, restablecer la producción normal de células sanguíneas y controlar los síntomas. El tratamiento incluye combinaciones de fármacos, terapias personalizadas y trasplante de células madre, lo que refleja los avances continuos en el desarrollo de fármacos para la LMA.
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Data Bridge Market Research analiza que el mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,5 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029. Los programas de formación médica continua son fundamentales, ya que brindan a los profesionales de la salud información sobre los tratamientos más recientes para la leucemia mieloide aguda, influyen positivamente en las decisiones de prescripción y mejoran los resultados de la atención al paciente.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que el aumento de los ensayos clínicos impulse la tasa de crecimiento del mercado.
El auge de los ensayos clínicos, especialmente en oncología, entre 1995 y 2019 en Perú, con un 23,5% dedicado a la investigación oncológica, refleja un sólido panorama de investigación. Esta tendencia creciente demuestra el compromiso con la exploración de nuevas terapias y enfoques de tratamiento. Las diversas características observadas en estos ensayos, como las diversas metodologías y las intervenciones innovadoras, contribuyen al conocimiento científico y amplían el potencial para el descubrimiento y la aprobación de nuevos fármacos contra la leucemia mieloide aguda. Este dinámico entorno de investigación fomenta avances continuos, impulsando el crecimiento y la evolución del mercado.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (personalizable para 2014-2019)
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Segmentos cubiertos
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Subtipo (M0 (leucemia mielobástica aguda indiferenciada), M1 (leucemia mieloblástica aguda con maduración mínima), M2 (leucemia mieloblástica aguda con maduración), M3 (leucemia promielocítica aguda (LPA)), M4 (leucemia mielomonocítica aguda), M5 (leucemia monocítica aguda), M6 (leucemia eritroide aguda), M7 (leucemia megacarioblástica aguda), fármacos (quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia), tipo de fármaco (de marca y genéricos), vía de administración (parenteral, oral y otras), tipo de población (geriátrica, adulta y pediátrica), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, centros ambulatorios y otros), canal de distribución (licitación directa, farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otros)
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Actores del mercado cubiertos
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Pfizer Inc. (EE. UU.), MERCK SHARP & DOHME CORP. (UNA FILIAL DE MERCK & CO., INC.) (EE. UU.), Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Una subsidiaria de Johnson & Johnson Services, Inc.) (EE. UU.), Novartis AG (Suiza), Fresenius Kabi AG (Alemania), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Abbvie Inc (EE. UU.), AstraZeneca (Reino Unido), Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado de medicamentos contra la leucemia mieloide aguda de Perú está segmentado según el subtipo, el medicamento, el tipo de medicamento, la vía de administración, el tipo de población, el usuario final y el canal de distribución.
- Sobre la base de la ruta del subtipo, el mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda del Perú está segmentado en M0 (leucemia mielobástica aguda indiferenciada), M1 (leucemia mieloblástica aguda con maduración mínima), M2 (leucemia mieloblástica aguda con maduración), M3 (leucemia promielocítica aguda (APL)), M4 (leucemia mielomonocítica aguda), M5 (leucemia monocítica aguda), M6 (leucemia eritroide aguda) y M7 (leucemia megacarioblástica aguda).
- En base a los medicamentos, el mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda está segmentado en quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y otros.
- Sobre la base del tipo de fármaco, el mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda está segmentado en medicamentos de marca y genéricos.
- Sobre la base de la vía de administración, el mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda del Perú está segmentado en oral, parenteral y otros.
- Sobre la base del tipo de población, el mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda del Perú está segmentado en pediátrico, adulto y geriátrico.
- Sobre la base del usuario final, el mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda del Perú está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, centros ambulatorios y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda del Perú está segmentado en venta directa, farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otros.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda en Perú: F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Abbvie Inc (EE. UU.), AstraZeneca (Reino Unido), Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India) y Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel).
Desarrollos del mercado
- En agosto de 2022, Daiichi Sankyo presentó una Solicitud de Nuevo Medicamento (sNDA) complementaria al Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social de Japón (MHLW). La solicitud busca la aprobación de quizartinib en combinación con citarabina estándar, quimioterapia de inducción con antraciclinas y quimioterapia de consolidación estándar con citarabina. El uso previsto es el tratamiento de pacientes adultos en Japón con leucemia mieloide aguda (LMA) positiva para FLT3-ITD de reciente diagnóstico.
- En junio de 2022, Servier, socio de CStone Pharmaceuticals, alcanzó un hito significativo con la aprobación de TIBSOVO (comprimidos de ivosidenib) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Esta aprobación, en combinación con azacitidina, marca un avance revolucionario para adultos mayores de 75 años con leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación en IDH1 de reciente diagnóstico o con comorbilidades que dificultan la quimioterapia de inducción intensiva. TIBSOVO representa una terapia pionera dirigida al metabolismo del cáncer en esta población específica de pacientes con LMA.
- En junio de 2021, Bristol Myers Squibb obtuvo la aprobación de la Comisión Europea para Onureg, un tratamiento oral de mantenimiento de primera línea para la leucemia mieloide aguda en adultos. Este hito garantiza la aprobación poscomercialización en EE. UU., Europa y Sudamérica. Con el impacto positivo previsto de Onureg, que incluye un aumento de las ventas y los ingresos por productos, el mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda (LMA) está listo para crecer en Ecuador y Perú, lo que refuerza el compromiso de la compañía con el avance del tratamiento de la leucemia.
- En octubre de 2020, AbbVie Inc. obtuvo la aprobación de la FDA para Venclexta, en combinación con azacitidina, decitabina o LDAC, para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) de reciente diagnóstico en adultos mayores de 75 años. Esta aprobación impulsó a AbbVie a ampliar su línea de productos oncológicos en Norteamérica, Latinoamérica y Europa, para atender a pacientes que no pueden someterse a quimioterapia intensiva. La disponibilidad de Venclexta tras su comercialización amplió aún más las opciones de tratamiento para la LMA en las regiones aprobadas.
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