Mercado europeo de terapias de refuerzo para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y perspectivas del mercado europeo de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) 

La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) es una afección que se produce cuando el hígado no secreta una proteína llamada alfa-1 antitripsina, que debe liberarse en el torrente sanguíneo para diversas funciones, como proteger los tejidos del cuerpo de ser atacados por las enzimas secretadas por el cuerpo. Esta afección genética puede progresar a enfermedades pulmonares o hepáticas si no se trata. La mayoría de los pacientes con esta deficiencia tendrán menos proteínas o no producirán proteínas en absoluto y, por lo tanto, perderán su función, lo que lleva a la producción anormal de proteínas dentro de las células del hígado, lo que causa daño hepático.

La terapia de aumento es el único tratamiento específico autorizado para pacientes con enfermedad pulmonar asociada a la deficiencia de AAT. La terapia utiliza la proteína alfa-1 antitripsina derivada de la sangre de donantes sanos para aumentar la cantidad de proteína en los pulmones de los pacientes con deficiencia de AAT. Esta terapia también se denomina terapia de reemplazo , aunque no puede revertir el daño pulmonar que ya se ha producido, pero puede ralentizar el deterioro posterior de la función pulmonar. La proteína suele administrarse por vía intravenosa con inserción de aguja.

Se espera que el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) gane crecimiento de mercado en el período de pronóstico de 2022 a 2029. Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado alcance los USD 317,65 millones para 2029 desde USD 179,24 millones en 2021, creciendo con una CAGR del 8,3% en el período de pronóstico de 2022 a 2029.

Dinámica del mercado de la terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD)

Conductores

• Aumento de la incidencia y prevalencia de AATD

Con el aumento de la prevalencia e incidencia de AATD en todo el mundo, existe un aumento en la demanda de productos terapéuticos efectivos que aumentará en los próximos años. Por lo tanto, se espera que el aumento de la incidencia actúe como un impulsor del crecimiento del mercado de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD).

• Amplia gama de riesgos y comorbilidades con AATD

Otro factor importante que influye en la tasa de crecimiento del mercado de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) es la amplia gama de riesgos y comorbilidades que conlleva. Los factores externos, como el tabaquismo y el consumo de alcohol, también afectan directamente a los resultados graves. El riesgo progresivo para la vida y la salud pulmonar ayudará al mercado de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD).

• Mejora de las técnicas de diagnóstico de los trastornos genéticos

Se espera que la creciente prevalencia de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en varias regiones del mundo y las diversas infecciones asociadas con ella actúen como impulsores del desarrollo en el diagnóstico de enfermedades raras . Un diagnóstico preciso y confiable puede conducir a una mejor calidad de vida para los pacientes y, por lo tanto, al crecimiento del mercado de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD).

Además, la tecnología mejorada para los métodos de producción y purificación de AAT, las crecientes iniciativas de organizaciones públicas y privadas para difundir la conciencia y el creciente financiamiento gubernamental son los factores que expandirán el mercado de la terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD). 

Oportunidades

• Crecientes actividades de I+D

La Agencia Europea de Alimentos y Medicamentos ha aprobado varios productos que actualmente se encuentran disponibles en los Estados Unidos para tratar el enfisema en pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT). Sin embargo, no existe una cura completa para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT), por lo que se abre el camino a nuevas investigaciones y oportunidades para el desarrollo de terapias mejores y más efectivas.

Además, las iniciativas estratégicas de los actores clave y el aumento del gasto en atención médica brindarán integridad estructural y oportunidades futuras para el mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en el período de pronóstico de 2022 a 2029.

Restricciones/Desafíos

Sin embargo, el alto costo de las terapias y los efectos secundarios y complicaciones de las terapias de aumento impedirán la tasa de crecimiento del mercado de terapias de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD). Además, la dificultad en la identificación específica y las normas y regulaciones estrictas desafiarán aún más al mercado en el período de pronóstico mencionado anteriormente.

Este informe de mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis de crecimiento estratégico del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Impacto posterior al COVID-19 en el mercado de terapias de refuerzo para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD)

El COVID-19 ha afectado negativamente al mercado. Los confinamientos y el aislamiento durante las pandemias complican el manejo de la enfermedad y la adherencia a la medicación. La falta de acceso a centros de atención médica para el tratamiento de rutina y la administración de medicamentos afectará aún más al mercado. El aislamiento social aumenta el estrés, la desesperación y el apoyo social, todo lo cual puede provocar una reducción en la adherencia a la medicación para la sepsis durante la pandemia.

Desarrollo reciente

• En octubre de 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited anunció el acuerdo de colaboración y licencia con Arrowhead Pharmaceuticals Inc. para desarrollar ARO-AAT, una terapia de interferencia de ARN (ARNi) en investigación de fase 2 en desarrollo para tratar la enfermedad hepática asociada a la alfa-1 antitripsina (AATLD).

Alcance del mercado europeo de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD)

El mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en técnicas y tipos de prueba. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los escasos segmentos de crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Drogas

• Prolastina
• Aralast NP
• Zemaira/Respreeza
• Vidrio
• Otros

Sobre la base de los medicamentos, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en prolastina, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia y otros.   

Tipo de gen

• Tipo PIMZ
• Tipo PIMS
• Tipo PIZZ
• Otros

Sobre la base del tipo de gen, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en tipo PiMZ, tipo PiMS, tipo PiZZ y otros.

Solicitud

• Enfermedad pulmonar
• Enfermedad del hígado

Sobre la base de la aplicación, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en enfermedades pulmonares y enfermedades hepáticas.

Tipo de población

• Adultos
• Pediátrico

Sobre la base del tipo de población, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en adultos y pediátricos.

Usuario final

• Hospitales
• Clínicas de especialidades
• Atención médica domiciliaria
• Otros

Sobre la base del usuario final, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros.

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia minorista
• Farmacia en línea
• Otros

Sobre la base del canal de distribución, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otras.

Análisis y perspectivas regionales      del mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD)

Se analiza el mercado de la terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, medicamento, tipo de gen, tipo de población, aplicación, usuario final y canal de distribución como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) son Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Países Bajos, Suiza, Rusia, Turquía y el resto de Europa.

Alemania domina el mercado europeo de terapias de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá aumentando su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a que el aumento del gasto en atención médica en Alemania, que se mantiene en el nivel más alto entre los estados miembros de la Unión Europea, está mejorando aún más el crecimiento del mercado del país.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en las regulaciones del mercado que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos, como las ventas nuevas y de reemplazo, la demografía del país, la epidemiología de las enfermedades y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la alta competencia de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de venta se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de la terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD)

El panorama competitivo del mercado de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) proporciona detalles de los competidores. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la variedad del producto y el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD).

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de terapias de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) son Grifols, SA (España), CSL, Kamada Pharmaceuticals., Takeda Pharmaceutical Company Limited. y LFB BIOMEDICAMENTS. Las empresas de la línea de productos que operan en el mercado incluyen Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., Mereo BioPharma Group plc, Inhibrx, Inc., Centessa Pharmaceuticals (Z Factor)., Intellia Therapeutics, Inc., Apic Bio, Krystal Biotech, Beam Therapeutics y LOGICBIO THERAPEUTICS, INC., entre otras.

Metodología de la investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con tamaños de muestra grandes. Los datos del mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes del mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la descripción general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la participación de mercado de la empresa, los estándares de medición, el análisis global frente al regional y el análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de un analista en caso de tener más consultas.

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