Le marché mondial du traitement de la maladie du greffon contre l'hôte (MGH) connaît une croissance significative, portée par l'incidence croissante des hémopathies malignes et le nombre croissant de greffes de cellules souches hématopoïétiques. À mesure que la connaissance de la MGH et de sa prise en charge s'améliore, la demande de traitements efficaces, capables de traiter les formes aiguës et chroniques de la maladie, augmente. Le marché se caractérise par une gamme diversifiée de modalités thérapeutiques, notamment les corticoïdes, les immunosuppresseurs et de nouvelles thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de JAK et les thérapies CAR-T. Le développement d'approches thérapeutiques innovantes et l'introduction de produits biologiques ont élargi le champ thérapeutique, offrant de l'espoir aux patients qui n'ont pas répondu aux traitements conventionnels. De plus, les essais cliniques et les efforts de recherche en cours devraient améliorer l'efficacité et la sécurité des traitements de la MGH. Globalement, le marché du traitement de la MGH est voué à l'expansion, car les laboratoires pharmaceutiques continuent d'innover et de répondre aux besoins non satisfaits de cette population de patients.
Le marché mondial du traitement de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) est évalué à 3,94 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 5,50 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC croissant de 4,4 % au cours de la période de prévision 2024 à 2031.
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Vous trouverez ci-dessous les principales sociétés de traitement de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) avec une part de marché importante :
Rang
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Entreprise
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Aperçu
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Portefeuille de produits
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Couverture géographique des ventes
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Développements
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1.
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Société Bristol-Myers Squibb
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Bristol Myers Squibb (BMS) a réalisé des avancées significatives dans le traitement de la GvHD grâce au développement de l'abatacept . En 2021, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de traitement révolutionnaire à l'abatacept pour le traitement de la GvHD aiguë. Cette désignation souligne le potentiel de l'abatacept à répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans la prise en charge de la GvHD.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En mai 2022, Bristol-Myers Squibb a annoncé l'approbation par le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales d'Opdivo associé à Yervoy comme traitement de première intention pour les patients adultes atteints de GvHD. Cette autorisation pourrait permettre à l'entreprise de renforcer son portefeuille de produits.
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2.
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AbbVie Inc
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AbbVie s'est impliquée dans le traitement de la GvHD grâce à l'acquisition d'Imbruvica (ibrutinib), un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). L'ibrutinib a démontré son efficacité dans le traitement de la GvHD chronique, en particulier chez les patients n'ayant pas répondu aux traitements antérieurs. L'étude iNTEGRATE, un essai clinique de phase III, a évalué l'ibrutinib comme traitement de première intention de la GvHD chronique et a montré des résultats prometteurs.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En février 2024, AbbVie Inc. et Tentarix Biotherapeutics ont annoncé un partenariat visant à découvrir et développer conjointement des produits biologiques multispécifiques à activité conditionnelle dans les domaines de l'oncologie et de l'immunologie. Cette collaboration s'appuiera sur la vaste expérience d'AbbVie dans ces domaines et sur la plateforme exclusive Tentacles de Tentarix.
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3.
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Novartis SA
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Novartis est actif dans le traitement de la GvHD, notamment avec le développement de Kymriah (tisagenlecleucel), un traitement par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR T-cell). Bien qu'il soit principalement approuvé pour certains types de leucémie et de lymphome, Kymriah est également étudié pour son potentiel dans le traitement de la GvHD, en particulier chez les patients n'ayant pas répondu aux traitements conventionnels.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En février 2024, Novartis AG a conclu un accord pour l'acquisition de MorphoSys AG, une société biopharmaceutique allemande spécialisée dans les médicaments oncologiques innovants. Cette acquisition, soumise aux conditions de clôture et aux autorisations réglementaires habituelles, renforce le portefeuille de produits oncologiques de Novartis et étend sa présence mondiale en hématologie.
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4.
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Janssen Global Services, LLC
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Janssen, filiale de Johnson & Johnson, a contribué au traitement de la GvHD grâce au développement du ruxolitinib. Ce ruxolitinib, un inhibiteur de la Janus kinase (JAK), a été approuvé pour le traitement de la GvHD aiguë et chronique réfractaire aux corticoïdes. Des études cliniques ont démontré son efficacité pour améliorer les taux de réponse globale et la survie des patients atteints de GvHD.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En mars 2024, Johnson & Johnson a annoncé la finalisation de l'acquisition d'Ambrx Biopharma, Inc. Cette société biopharmaceutique en phase clinique possède une plateforme technologique exclusive de biologie synthétique utilisée pour la conception et le développement de conjugués anticorps-médicaments (CAM) de nouvelle génération. Cette acquisition offre à Johnson & Johnson une opportunité unique de créer, développer et commercialiser des thérapies oncologiques ciblées.
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5.
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MALLINCKRODT PLC
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MALLINCKRODT PLC
est impliquée dans le marché du traitement de la GvHD grâce au développement de la photophérèse Therakos . Ce système de photophérèse extracorporelle (ECP) est utilisé en deuxième intention pour le traitement de la GvHD chronique, notamment chez les patients n'ayant pas répondu aux traitements systémiques. L'ECP consiste à prélever les globules blancs du patient, qui sont ensuite traités par ultraviolets et réinjectés, afin de moduler la réponse immunitaire associée à la GvHD.
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Amérique du Nord, Europe
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En janvier 2021, l'entreprise a reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (MHLW) pour le système CELLEX ECP, spécifiquement destiné aux patients atteints de GvHD chronique résistante ou intolérante aux stéroïdes. Cette approbation a marqué une avancée décisive pour offrir une option thérapeutique efficace aux patients confrontés à des alternatives limitées.
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Conclusion
Le marché mondial du traitement de la maladie du greffon contre l'hôte (MGH) est sur une trajectoire prometteuse, porté par la prévalence croissante des troubles hématologiques et les avancées thérapeutiques. La reconnaissance croissante de la MGH, conjuguée au développement de thérapies innovantes telles que les inhibiteurs de JAK et les traitements par cellules CAR-T, enrichit le paysage des options thérapeutiques disponibles pour les patients. Si le marché est confronté à des défis, notamment des coûts de traitement élevés et des effets secondaires potentiels, les recherches et les essais cliniques en cours ouvrent la voie à des interventions plus efficaces et plus sûres. Alors que les laboratoires pharmaceutiques continuent de privilégier l'innovation et de répondre à des besoins médicaux non satisfaits, le marché est bien positionné pour une expansion significative dans les années à venir, améliorant ainsi les résultats pour les patients souffrant de cette maladie complexe.
