Le marché mondial du pemphigus vulgaire connaît une croissance soutenue, portée par la prévalence croissante des maladies cutanées auto-immunes, la sensibilisation croissante aux maladies rares et les progrès des thérapies biologiques et immunosuppressives. Le développement des anticorps monoclonaux et des thérapies ciblées a considérablement amélioré les options thérapeutiques, offrant une meilleure prise en charge de la maladie et de meilleurs résultats pour les patients. Les initiatives gouvernementales, les désignations de médicaments orphelins et le financement de la recherche soutiennent l'expansion du marché. L'innovation continue dans le domaine des produits biologiques et le développement de la recherche clinique laissent présager une trajectoire de croissance positive.
Le marché mondial du pemphigus vulgaire est évalué à 9 819,75 millions USD en 2022 et devrait atteindre 677,32 millions USD d'ici 2030, avec un TCAC croissant de 8,2 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030.
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Vous trouverez ci-dessous les principales entreprises spécialisées dans le pemphigus vulgaire avec une part de marché significative :
Rang
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Entreprise
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Aperçu
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Portefeuille de produits
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Couverture géographique des ventes
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Développements
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1.
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Abbvie Inc.
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AbbVie a développé Rituxan (rituximab), un anticorps monoclonal ciblant les lymphocytes B CD20 positifs, impliqués dans la réponse auto-immune observée dans le PV. Rituxan a été approuvé pour le traitement du pemphigus vulgaire modéré à sévère et est devenu un traitement de référence dans la prise en charge de cette affection.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En juin 2023, AbbVie Inc. a annoncé que chez les patients atteints de LLC non traitée auparavant avec des maladies coexistantes, ainsi que de LLC R/R, la thérapie combinée à base de VENCLYXTO/VENCLEXTA (vénétoclax) a montré une sécurité et une efficacité durables à long terme.
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2.
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Merck & Co., Inc.
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Merck & Co., Inc. est une société pharmaceutique mondiale de premier plan spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de médicaments et de vaccins innovants. L'entreprise est fortement présente en immunologie, en oncologie, en maladies infectieuses et dans d'autres domaines thérapeutiques. Merck se concentre sur les thérapies biologiques et à base de petites molécules ciblant les maladies à médiation immunitaire.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En janvier 2023, Merck & Co., Inc. a annoncé que la FDA avait approuvé KEYTRUDA, le traitement anti-PD-1 de Merck, comme agent unique pour le traitement adjuvant après résection chirurgicale et chimiothérapie à base de platine pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB (T2a 4 centimètres [cm]), II ou IIIA.
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3.
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Sanofi
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Sanofi a étudié le rilzabrutinib, un inhibiteur oral de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), pour le traitement de la PV. L'étude de phase III PEGASUS visait à évaluer son efficacité ; cependant, elle n'a pas atteint ses critères d'évaluation principaux ni ses critères secondaires clés. Malgré ces résultats, Sanofi continue d'explorer le potentiel du rilzabrutinib dans d'autres maladies à médiation immunitaire.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En mars 2023, Sanofi a annoncé que Dupixent (dupilumab) avait été autorisé par la Commission européenne (CE) pour une utilisation dans l'Union européenne (UE) dans le traitement de la dermatite atopique sévère chez les enfants âgés de 6 mois à 5 ans, candidats à un traitement systémique. Dupixent est désormais le premier et le seul médicament ciblé approuvé pour le traitement de ces jeunes enfants en Europe et aux États-Unis.
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4.
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Regeneron Pharmaceuticals Inc.
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Regeneron, en collaboration avec Sanofi, a développé Dupixent (dupilumab), un anticorps monoclonal ciblant la sous-unité alpha du récepteur de l'IL-4. Bien que Dupixent ait démontré son efficacité dans le traitement de la dermatite atopique et de l'asthme, il n'existe actuellement aucune preuve étayant son utilisation dans le pemphigus vulgaire.
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Amérique du Nord, Asie-Pacifique et Europe
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En septembre 2022, Regeneron Pharmaceuticals Inc. et Sanofi ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des patients adultes atteints de prurigo nodulaire.
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5.
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Novartis SA
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Novartis participe au développement de thérapies ciblant les maladies auto-immunes. Cependant, les sources fournies ne fournissent pas d'informations spécifiques concernant les produits Novartis destinés au traitement du pemphigus vulgaire.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En mai 2023, Novartis AG a annoncé l'étude clinique intitulée « Évaluation de la sécurité de Myfortic (mycophénolate sodique) chez les patients atteints de néphrite lupique : une étude observationnelle de 12 mois à un seul bras dans la population taïwanaise »
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Conclusion
Le marché mondial du pemphigus vulgaire est voué à une expansion soutenue, porté par les progrès des thérapies ciblées et l'augmentation des investissements dans la recherche sur les maladies rares. Si l'accessibilité financière et le coût restent des défis majeurs, le développement continu de médicaments et le soutien réglementaire aux médicaments orphelins devraient améliorer la disponibilité des traitements. Grâce à l'amélioration continue de la sensibilisation et des capacités diagnostiques, le marché devrait connaître une croissance régulière, les produits biologiques jouant un rôle crucial dans l'élaboration des futurs traitements.
