Le marché mondial de l'AVC connaît une croissance significative, portée par la prévalence croissante de l'AVC à l'échelle mondiale, les progrès en matière de diagnostic et l'amélioration des options thérapeutiques. L'AVC demeure l'une des principales causes de décès et d'invalidité dans le monde, ce qui stimule le développement de nouvelles thérapies, de nouveaux dispositifs médicaux et de nouvelles techniques de réadaptation. Le vieillissement de la population, ainsi que des facteurs liés au mode de vie tels que l'hypertension artérielle, le diabète et une alimentation déséquilibrée, contribuent à une incidence accrue de l'AVC. De plus, les innovations en matière de technologies d'imagerie, telles que l'IRM et le scanner, permettent un diagnostic plus rapide et plus précis, facilitant ainsi des interventions plus rapides. De plus, l'adoption croissante de la télémédecine et les avancées en matière de réadaptation post-AVC, notamment la thérapie robotique et les solutions basées sur l'intelligence artificielle, améliorent la récupération et les résultats des patients.
La taille du marché mondial des accidents vasculaires cérébraux était évaluée à 32,57 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 58,09 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 7,50 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031.
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Vous trouverez ci-dessous les principales entreprises spécialisées dans les accidents vasculaires cérébraux (AVC) avec une part de marché significative :
Rang
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Entreprise
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Aperçu
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Portefeuille de produits
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Couverture géographique des ventes
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Développements
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1.
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Société Bristol-Myers Squibb
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Bristol-Myers Squibb est fortement présent sur le marché de l'AVC grâce à ses médicaments ciblant les événements thrombotiques, notamment les anticoagulants et les antiplaquettaires. BMS s'engage à développer des traitements qui contribuent à améliorer l' issue thérapeutique des patients victimes d'AVC et à réduire le risque de récidive.
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Amériques, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En mars 2023, Bristol Myers Squibb, en collaboration avec Janssen Pharmaceuticals, Inc. (une société du groupe Johnson & Johnson), a annoncé le lancement du programme de phase 3 Librexia visant à évaluer le milvexian, un inhibiteur oral expérimental du facteur XIa (FXIa) pour le traitement antithrombotique. Le programme Librexia est l'initiative de développement du FXIa la plus complète à ce jour, impliquant près de 50 000 patients dans trois études cliniques clés : Librexia STROKE, Librexia ACS et Librexia AF.
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2.
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F. Hoffmann-La Roche Ltd
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Roche se concentre sur les troubles neurologiques et participe activement à la prévention et au traitement des accidents vasculaires cérébraux (AVC) grâce à ses thérapies antithrombotiques et à la thrombectomie. Son portefeuille comprend des tests génétiques et des outils de diagnostic basés sur des biomarqueurs qui contribuent au diagnostic précoce et à l'amélioration du traitement des patients victimes d'AVC.
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Amériques, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En juillet 2023, Roche a annoncé un nouveau partenariat avec Alnylam pour le développement et la commercialisation du zilebesir, un traitement expérimental par ARN interférent actuellement en phase II pour le traitement de l'hypertension artérielle. Cette collaboration allie l'expérience éprouvée d'Alnylam en matière de traitement par ARN interférent à la portée commerciale mondiale de Roche, à son engagement en faveur de l'innovation et à sa volonté de transformer le quotidien des patients atteints de maladies cardiovasculaires graves.
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3.
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Boehringer Ingelheim International GmbH
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Boehringer Ingelheim est reconnu sur le marché de l'AVC pour ses traitements thrombolytiques et anticoagulants innovants. Son dabigatran (Pradaxa) est largement utilisé dans la prévention et le traitement de l'AVC chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA), offrant une alternative efficace aux traitements anticoagulants traditionnels.
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Amériques, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En février 2025, Boehringer Ingelheim a lancé aux Émirats arabes unis un médicament à action rapide contre l'AVC, réduisant ainsi considérablement le temps d'administration du traitement chez les patients victimes d'un AVC ischémique aigu (AIA). Ce nouveau traitement approuvé s'administre en un seul bolus intraveineux en cinq à dix secondes, ce qui représente une avancée majeure par rapport aux traitements conventionnels qui durent généralement une heure.
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4.
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SOCIÉTÉ DAIICHI SANKYO, LIMITÉE
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Daiichi Sankyo a développé des traitements antithrombotiques, dont l'édoxaban (Lixiana), utilisés dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez les patients atteints de fibrillation auriculaire. Daiichi Sankyo continue d'investir dans de nouveaux traitements contre l'AVC et s'engage à améliorer les résultats thérapeutiques des patients grâce à des thérapies avancées dans ce domaine.
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Amériques, Asie-Pacifique et Europe
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En septembre 2020, Daiichi Sankyo Company Limited a annoncé avoir soumis une demande supplémentaire au Japon pour l'approbation prolongée de l'anticoagulant edoxaban (benzoate d'edoxaban hydraté) chez les patients âgés souffrant de régurgitation non valvulaire et de saignements sévères. Risque.
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5.
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Sanofi
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Les traitements de Sanofi contre l'AVC se concentrent sur l'anticoagulation et la prévention de l'AVC en cas de fibrillation auriculaire. Sanofi est également reconnu pour ses médicaments thrombolytiques et participe activement à l'amélioration des traitements de réadaptation post-AVC. Son engagement fort en neurosciences et dans la prise en charge des maladies cardiovasculaires en fait un acteur majeur sur le marché mondial de l'AVC.
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Amériques, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En décembre 2024, la FDA a accordé la désignation de « thérapie révolutionnaire » (BTD) au tolébrutinib de Sanofi pour le traitement de la sclérose en plaques progressive secondaire non récurrente (SEP-nr). Cette désignation a été accordée sur la base des résultats prometteurs de l'essai clinique de phase III HERCULES, tels que rapportés par l'entreprise.
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Conclusion
Le marché mondial de l'AVC est voué à une croissance soutenue, portée par l'incidence croissante des AVC et l'évolution constante des solutions diagnostiques et thérapeutiques. Les progrès technologiques, notamment en imagerie diagnostique et en réadaptation post-AVC, améliorent les résultats et les délais de récupération des patients. Face au vieillissement de la population et à l'augmentation du fardeau mondial des AVC, la demande de traitements et de solutions de réadaptation efficaces restera forte.
