La pustulose palmoplantaire (PPP) peut être légère à modérée et modérée à sévère, affectant les mains et les pieds. Le diagnostic repose sur des analyses de laboratoire pour la recherche de marqueurs inflammatoires et une biopsie cutanée pour confirmation. Dans les cas légers à modérés, des traitements topiques et la photothérapie peuvent suffire. Les cas modérés à sévères nécessitent souvent un traitement systémique, d'où l'importance d'un diagnostic précis. Une approche multidisciplinaire, prenant en compte le tableau clinique et les antécédents du patient, permet d'adapter les interventions aux différents degrés de gravité de la PPP.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) , qui s'élevait à 256,8 millions USD en 2022, devrait atteindre 388,17 millions USD d'ici 2030, avec un TCAC de 5,30 % sur la période de prévision 2023-2030. Les approches multidisciplinaires clés soulignent l'importance de l'intégration de diverses spécialités médicales pour offrir une prise en charge et une prise en charge globales aux personnes atteintes de pustulose palmoplantaire (PPP). Cette approche collaborative garantit une compréhension globale de la maladie, permettant ainsi des stratégies thérapeutiques plus efficaces et personnalisées.
Principales conclusions de l'étude
L'augmentation de l'incidence devrait stimuler le taux de croissance du marché
La recrudescence des cas de pustulose palmoplantaire (PPP) stimule la croissance du marché, reflétant une incidence croissante. Le nombre croissant de personnes diagnostiquées avec la PPP entraîne une demande accrue de diagnostics et de traitements efficaces. Cette tendance à la hausse de la prévalence nécessite des recherches et des innovations continues pour s'adapter à l'évolution du paysage médical associé à la PPP. La croissance du marché est étroitement liée à la nécessité de répondre aux besoins croissants des personnes atteintes de cette affection dermatologique.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de base
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable de 2015 à 2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Type de maladie (type A et type B), gravité (légère à modérée et modérée à sévère), type (diagnostic et traitement), type de population (enfants et adultes), voie d'administration (orale, topique et parentérale), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail)
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Acteurs du marché couverts
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Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis), Amgen Inc. (États-Unis), AnGes, Inc. (États-Unis), Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis), AbbVie Inc. (États-Unis), Perrigo Company plc (Irlande), WOCKHARDT (Inde), Bausch Health Companies Inc. (Canada), Viatris Inc. (États-Unis), Amneal Pharmaceuticals LLC. (États-Unis), Xiromed (États-Unis) et Encube Ethicals Private Limited (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en fonction du type de maladie, de la gravité, du diagnostic, du traitement, du type de population, de la voie d'administration, de l'utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base du type de maladie, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en type A et type B.
- Sur la base de la gravité, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en légère à modérée et modérée à sévère.
- Sur la base du diagnostic, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en tests de laboratoire et biopsie cutanée
- Sur la base du traitement, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en émollients, stéroïdes topiques, goudron de houille et photothérapie.
- Sur la base du type de population, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en enfants et adultes.
- Sur la base de la voie d'administration, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en voie orale, topique et parentérale.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres
- Sur la base du canal de distribution, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les acteurs du marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) sur le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) : Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni).
Évolution du marché
- En juin 2022, Aristea Therapeutics Inc., société d'immunologie au stade clinique spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques pour les maladies inflammatoires sévères, a annoncé le lancement de la phase d'extension ouverte (OLE) de son essai de phase 2b du RIST4721 pour le traitement de la pustulose palmoplantaire (PPP), une affection cutanée rare. La première dose a été administrée à un sujet dans le cadre de cet essai.
- En avril 2021, Bristol-Myers Squibb a dévoilé les résultats significatifs de deux essais cliniques pivots de phase III évaluant le deucravacitinib, un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase 2 (TYK2) administré par voie orale. Ces essais visaient à évaluer l'efficacité du médicament dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, une maladie cutanée auto-immune fréquente. Les résultats ont mis en évidence le potentiel du deucravacitinib comme option thérapeutique prometteuse pour cette affection, marquant une avancée majeure dans la prise en charge du psoriasis.
- En octobre 2020, UCB, leader mondial de la biopharmaceutique, a présenté de nouvelles conclusions de recherche lors du congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) à Amsterdam. Les données présentées portaient sur le bimekizumab, un inhibiteur expérimental de l'IL-17A et de l'IL-17F, et sur le CIMZIA (certolizumab pégol), un inhibiteur du TNF, démontrant leur efficacité dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Cette présentation a souligné le potentiel de ces traitements pour traiter cette affection dermatologique complexe.
- En février 2020, Eli Lilly & Company a acquis Dermira Inc., un important développeur de médicaments dermatologiques, pour un montant de 1,1 milliard de dollars américains. Cette acquisition a considérablement élargi le portefeuille de médicaments dermatologiques d'Eli Lilly, permettant à l'entreprise de diversifier son offre et de renforcer sa présence sur le marché pharmaceutique dermatologique. Il s'agit d'une décision stratégique visant à répondre à la demande croissante de traitements dermatologiques et d'innovation dans ce domaine.
Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP), cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-palmoplantar-pustulosis-ppp-market
