Marché européen des thérapies d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Analyse et perspectives du marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) 

Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie qui survient lorsque le foie ne parvient pas à sécréter une protéine appelée alpha-1 antitrypsine qui doit être libérée dans la circulation sanguine pour diverses fonctions telles que la protection des tissus du corps contre les attaques des enzymes sécrétées par l'organisme. Cette maladie génétique peut évoluer vers des maladies pulmonaires ou hépatiques si elle n'est pas traitée. La plupart des patients atteints de ce déficit auront soit moins de protéines, soit ne produiront pas de protéines du tout et perdront donc leur fonction, ce qui entraînera une production anormale de protéines dans les cellules hépatiques, provoquant des lésions hépatiques.

La thérapie d'augmentation est le seul traitement spécifique autorisé pour les patients atteints d'une maladie pulmonaire associée à l'AATD. La thérapie utilise la protéine alpha-1 antitrypsine dérivée du sang de donneurs sains pour augmenter la quantité de protéine dans les poumons des patients présentant un déficit en AAT . Cette thérapie est également appelée thérapie de remplacement , bien qu'elle ne puisse pas inverser les lésions pulmonaires déjà survenues, mais qu'elle puisse ralentir la détérioration supplémentaire de la fonction pulmonaire. La protéine est généralement administrée par voie intraveineuse avec insertion d'une aiguille.

Le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) devrait connaître une croissance du marché au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Data Bridge Market Research analyse que le marché devrait atteindre 317,65 millions USD d'ici 2029 contre 179,24 millions USD en 2021, avec un TCAC de 8,3 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.

Dynamique du marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Conducteurs

• Augmentation de l'incidence et de la prévalence de l'AATD

Avec l'augmentation de la prévalence et de l'incidence de l'AATD dans le monde, la demande de produits thérapeutiques efficaces va augmenter dans les années à venir. Par conséquent, l'augmentation de l'incidence devrait servir de moteur à la croissance du marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD).

• Large éventail de risques et de comorbidités liés à l'AATD

Un autre facteur important qui influence le taux de croissance du marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est la large gamme de risques et de comorbidités liés à l'AATD. Des facteurs externes tels que le tabagisme et la consommation d'alcool affectent également directement les résultats graves. Le risque progressif pour la vie et la santé pulmonaire aidera le marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD).

• Améliorer les techniques de diagnostic des maladies génétiques

La prévalence croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAA) dans diverses régions du monde et les diverses infections qui y sont associées devraient favoriser le développement des diagnostics de maladies rares . Un diagnostic précis et fiable peut conduire à une meilleure qualité de vie des patients et donc à la croissance du marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAA).

En outre, l’amélioration de la technologie pour les méthodes de production et de purification de l’AAT, les initiatives croissantes des organisations publiques et privées pour sensibiliser et le financement croissant du gouvernement sont les facteurs qui élargiront le marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD). 

Opportunités

• Activités de R&D en croissance

L'Agence européenne des produits alimentaires et médicamenteux a approuvé plusieurs produits actuellement disponibles aux États-Unis pour traiter l'emphysème chez les patients atteints de déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAA). Cependant, il n'existe pas de traitement curatif complet du déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAA), ce qui ouvre la voie à de nouvelles recherches et à la mise au point de thérapies plus efficaces.

En outre, les initiatives stratégiques des principaux acteurs et l’augmentation des dépenses de santé assureront l’intégrité structurelle et les opportunités futures du marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) au cours de la période de prévision 2022-2029.

Contraintes/Défis

Cependant, le coût élevé des thérapies ainsi que les effets secondaires et les complications des thérapies d'augmentation entraveront le taux de croissance du marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD). En outre, la difficulté d'identification spécifique et les règles et réglementations strictes constitueront un défi supplémentaire pour le marché au cours de la période de prévision mentionnée ci-dessus.

Ce rapport sur le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations-exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Impact post-COVID-19 sur le marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

La COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché. Les confinements et l’isolement pendant les pandémies compliquent la gestion de la maladie et l’observance du traitement. Le manque d’accès aux établissements de santé pour le traitement de routine et l’administration des médicaments affectera davantage le marché. L’isolement social augmente le stress, le désespoir et le soutien social, ce qui peut entraîner une réduction de l’observance du traitement contre la septicémie pendant la pandémie.

Développement récent

• En octobre 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited a annoncé un accord de collaboration et de licence avec Arrowhead Pharmaceuticals Inc. pour développer ARO-AAT, une thérapie expérimentale de phase 2 par interférence ARN (ARNi) en cours de développement pour traiter la maladie hépatique associée à l'alpha-1 antitrypsine (AATLD).

Portée du marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en techniques et en types de tests. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de faible croissance dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d'identifier les principales applications du marché.

Médicaments

• Prolastine
• Parc national d'Aralast
• Zemaira/Respreeza
• Glassie
• Autres

Sur la base des médicaments, le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en prolastine, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia et autres.   

Type de gène

• Type PIMZ
• Type PIMS
• Type PIZZ
• Autres

Sur la base du type de gène, le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en type PiMZ, type PiMS, type PiZZ et autres.

Application

• Maladie pulmonaire
• Maladie du foie

Sur la base des applications, le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en maladies pulmonaires et maladies du foie.

Type de population

• Adultes
• Pédiatrique

Sur la base du type de population, le marché européen des thérapies d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en adultes et en enfants.

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Soins à domicile
• Autres

Sur la base de l'utilisateur final, le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins de santé à domicile et autres.

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché européen de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres.

Analyse/perspectives régionales      du marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Le marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, médicaments, type de gène, type de population, application, utilisateur final et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts par le rapport sur le marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) sont l’Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l’Italie, l’Espagne, les Pays-Bas, la Suisse, la Russie, la Turquie et le reste de l’Europe.

L'Allemagne domine le marché européen des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) en termes de part de marché et de chiffre d'affaires et continuera à accroître sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à l'augmentation des dépenses de santé en Allemagne, qui restent au niveau le plus élevé parmi les États membres de l'Union européenne, ce qui améliore encore la croissance du marché du pays.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données, tels que les ventes de produits neufs et de remplacement, la démographie des pays, l'épidémiologie des maladies et les tarifs d'importation et d'exportation, sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la forte concurrence des marques locales et nationales, ainsi que l'impact des canaux de vente sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Le paysage concurrentiel du marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) fournit des détails par concurrents. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit et la domination de l'application. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises sur le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD).

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) sont Grifols, SA (Espagne), CSL, Kamada Pharmaceuticals., Takeda Pharmaceutical Company Limited., et LFB BIOMEDICAMENTS. Les sociétés en développement qui opèrent sur le marché comprennent Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., Mereo BioPharma Group plc, Inhibrx, Inc., Centessa Pharmaceuticals (Z Factor)., Intellia Therapeutics, Inc., Apic Bio, Krystal Biotech, Beam Therapeutics et LOGICBIO THERAPEUTICS, INC., entre autres.

Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données du marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents du marché. En outre, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. La principale méthodologie de recherche utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données, qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données comprennent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement de l'entreprise, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse mondiale par rapport aux régions et la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel d'analyste en cas de demande de renseignements supplémentaires.

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