Rapport d'analyse du marché mondial des tests ADN sanguins de dépistage précoce de plusieurs cancers : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

• Le marché mondial des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers était évalué à 1,02 milliard de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  2,56 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 12,10 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est principalement tirée par les progrès rapides des technologies de biopsie liquide , du séquençage de nouvelle génération et de l'analyse basée sur l'intelligence artificielle , ainsi que par l'intérêt croissant porté au dépistage précoce du cancer et à la médecine préventive.
• De plus, l'augmentation de l'incidence du cancer, la prise de conscience croissante des avantages du diagnostic précoce et l'accroissement des investissements des entreprises de biotechnologie et des systèmes de santé positionnent les tests sanguins ADN MCED comme une solution transformatrice dans le dépistage en oncologie, accélérant ainsi considérablement la croissance globale du marché.

Analyse du marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

• Les tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers, qui analysent l'ADN tumoral circulant, les signatures de méthylation et d'autres biomarqueurs génomiques à partir d'un seul échantillon de sang, deviennent des outils essentiels en oncologie préventive et pour le dépistage du cancer à l'échelle de la population, grâce à leur caractère non invasif et à leur capacité à détecter plusieurs cancers à des stades précoces, plus faciles à traiter.
• La demande croissante de tests sanguins ADN pour le dépistage précoce de plusieurs cancers est principalement due à l'augmentation de la prévalence mondiale du cancer, à l'importance accrue accordée au diagnostic précoce et à la médecine préventive, ainsi qu'aux progrès technologiques rapides dans les domaines de la biopsie liquide, du séquençage de nouvelle génération et de l'analyse des données par intelligence artificielle.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers, avec la plus grande part de revenus (45,9 %) en 2025. Cette domination s'explique par d'importants investissements en R&D, l'adoption précoce de technologies de diagnostic avancées et la présence d'entreprises de biotechnologie de premier plan. Aux États-Unis, on a observé une forte croissance grâce à des essais cliniques à grande échelle, des modèles de tests directement accessibles aux consommateurs et des collaborations avec les systèmes de santé.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer, de l'élargissement de l'accès aux soins de santé, de la sensibilisation accrue au dépistage précoce du cancer et des investissements croissants dans la médecine de précision et le diagnostic génomique.
• Les panels de tests pancancéreux ont dominé le marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers avec une part de marché de 55,2 % en 2025. Cette domination s'explique par leur capacité à détecter plusieurs types de cancer à partir d'un seul prélèvement sanguin, leur utilité clinique supérieure, une meilleure observance des patients et une forte demande de la part des professionnels de santé à la recherche de solutions de dépistage précoce complètes.

Portée du rapport et segmentation du marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

Tendances du marché des tests sanguins ADN pour le dépistage précoce de plusieurs cancers

« Adoption croissante du dépistage par biopsie liquide pilotée par l’IA »

• Une tendance clé et en pleine accélération sur le marché mondial des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers est l'utilisation croissante de l'intelligence artificielle (IA) et des algorithmes d'apprentissage automatique pour analyser des données génomiques et épigénomiques complexes, améliorant considérablement la précision de la détection des signaux cancéreux et la prédiction du tissu d'origine.
• Par exemple, plusieurs développeurs de pointe en MCED exploitent des classificateurs basés sur l'IA, entraînés sur de vastes ensembles de données de méthylation de l'ADNcf, pour distinguer les signaux cancéreux du bruit non cancéreux et identifier la source probable du cancer à partir d'un simple prélèvement sanguin.
• L'intégration de l'IA dans les tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers permet une amélioration continue des performances des tests, une sensibilité accrue pour les cancers à un stade précoce et une localisation plus précise des tumeurs. Par exemple, des algorithmes avancés affinent les modèles de détection à mesure que les ensembles de données cliniques s'enrichissent, contribuant ainsi à améliorer la fiabilité et l'utilité cliniques au fil du temps.
• La convergence des technologies de biopsie liquide et de l'analyse pilotée par l'IA permet aux professionnels de santé de gérer efficacement les données de dépistage à grande échelle et soutient le déploiement potentiel de programmes de dépistage du cancer à l'échelle de la population grâce à des plateformes de test centralisées à haut débit.
• Cette tendance vers des solutions de dépistage du cancer hautement évolutives et basées sur les données redéfinit les attentes en matière de diagnostic précoce du cancer. Par conséquent, les entreprises de biotechnologie privilégient les tests sanguins ADN de détection précoce de plusieurs cancers, assistés par l'IA, afin de renforcer la validation clinique, le positionnement réglementaire et l'adoption à long terme.
• La demande de tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers, améliorés par l'IA, est en pleine croissance dans les systèmes de santé, les institutions de recherche et les initiatives de dépistage préventif, car les parties prenantes accordent une importance croissante à la précision du dépistage précoce et aux informations cliniques exploitables.

Dynamique du marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

Conducteur

« Le fardeau croissant du cancer et l’évolution vers une médecine préventive »

• L'augmentation de l'incidence mondiale du cancer, associée à une importance accrue accordée au diagnostic précoce et aux soins de santé préventifs, est un facteur majeur alimentant la demande de tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers.
• Par exemple, des études cliniques à grande échelle et des programmes de dépistage pilotes sont actuellement menés pour évaluer l'efficacité des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers, permettant d'identifier les cancers avant l'apparition des symptômes et favorisant ainsi une adoption clinique plus large.
• Face à l'augmentation des coûts liés aux traitements des cancers à un stade avancé, les tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers offrent une solution convaincante : ils permettent une intervention plus précoce, une amélioration des taux de survie et des économies potentielles à long terme.
• De plus, la sensibilisation croissante des médecins, des organismes payeurs et des patients aux avantages du dépistage précoce du cancer accélère l'intérêt pour les méthodes de dépistage sanguin qui complètent les méthodes de dépistage de cancers uniques existantes.
• La possibilité de dépister plusieurs cancers grâce à un seul test sanguin peu invasif améliore l'observance des patients et positionne les tests sanguins ADN de détection précoce de plusieurs cancers comme une option intéressante pour les bilans de santé préventifs de routine.
• Les initiatives gouvernementales et les programmes de financement visant à améliorer les taux de dépistage précoce du cancer soutiennent les déploiements pilotes et l'évaluation en situation réelle des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers.
• La préférence croissante des populations vieillissantes pour les solutions de diagnostic non invasives stimule davantage la demande d'approches de dépistage multicancer basées sur l'analyse sanguine, qui réduisent le recours aux procédures invasives.

Retenue/Défi

« Complexité de la validation clinique et incertitude du remboursement »

• Les difficultés liées aux exigences élevées en matière de validation clinique et à l'évolution des cadres réglementaires et de remboursement constituent des obstacles importants à l'adoption généralisée des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers.
• Par exemple, démontrer l'utilité clinique concrète, l'efficacité à l'échelle de la population et des résultats médico-économiques favorables nécessite des études à long terme et à grande échelle, ce qui peut retarder les approbations réglementaires et l'acceptation par les payeurs.
• L’établissement de lignes directrices cliniques standardisées et la détermination de la place des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers dans les parcours de dépistage existants restent complexes, ce qui contribue à une adoption prudente par les prestataires de soins de santé.
• De plus, l'incertitude concernant le remboursement et la tarification, notamment pour les dépistages de population, peut limiter l'accessibilité et ralentir la pénétration du marché malgré un fort potentiel technologique.
• Pour relever ces défis, il sera essentiel de produire des données cliniques solides, de mobiliser les payeurs et de s'aligner sur les cadres de dépistage en santé publique afin de libérer tout le potentiel de croissance du marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers.
• La variabilité des performances des tests selon les différents types et stades de cancer pose des difficultés pour démontrer un bénéfice clinique constant, ce qui peut affecter la confiance des médecins et les taux d'adoption.
• Les préoccupations éthiques liées aux faux positifs, au surdiagnostic et à la charge des examens diagnostiques complémentaires constituent des défis supplémentaires pour la mise en œuvre à grande échelle des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers.

Portée du marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché est segmenté en fonction du type de test, de la technologie, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par type de test

Le marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers est segmenté, selon le type de test, en tests MCED pancancéreux, panels multicancéreux ciblés et tests sanguins ADN monocancéreux. Le segment des tests MCED pancancéreux dominait le marché en 2025 avec une part de marché de 55,2 %, grâce à sa capacité à détecter des signaux provenant de plusieurs types de cancers à partir d'un seul échantillon sanguin, offrant ainsi une grande utilité clinique pour le dépistage à grande échelle. Ces tests sont de plus en plus plébiscités par les systèmes de santé en raison de leur potentiel à rationaliser les flux de travail de dépistage et à réduire la dépendance à de multiples tests monocancéreux. Leur forte adéquation aux stratégies de santé préventive et aux études cliniques à grande échelle favorise également leur adoption. Une meilleure adhésion des patients, grâce au caractère non invasif des tests, renforce également la demande. Par ailleurs, les tests pancancéreux attirent des investissements importants de la part des entreprises de biotechnologie à la recherche de solutions de dépistage évolutives.

Le segment des panels multicancers ciblés devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à une sensibilité accrue pour certains cancers à forte incidence et à une meilleure applicabilité clinique. Ces panels s'intègrent souvent plus facilement aux parcours de diagnostic existants, ce qui favorise leur adoption par les médecins. Leur coût inférieur à celui des tests pancancéreux améliore l'accessibilité sur les marchés émergents. Les panels ciblés sont également soumis à moins de complexités réglementaires et de remboursement. Leur utilisation croissante dans les programmes de dépistage pilotes accélère leur expansion commerciale.

• Par la technologie

Sur la base de la technologie utilisée, le marché est segmenté en profilage de la méthylation de l'ADNcf, analyse des mutations de l'ADNcf, fragmentomique, analyses multi-analytes et autres approches épigénomiques. Le segment du profilage de la méthylation de l'ADNcf détenait la plus grande part de marché en 2025, grâce à sa capacité à différencier l'ADN d'origine cancéreuse du bruit de fond et à prédire avec précision le tissu d'origine. Cette technologie démontre une performance robuste dans la détection précoce du cancer, un aspect crucial pour les applications de dépistage. Sa grande compatibilité avec les plateformes de séquençage de nouvelle génération favorise son déploiement à grande échelle. De nombreuses données de validation clinique renforcent la confiance des professionnels de santé. Son applicabilité à de multiples types de cancers consolide sa position dominante.

Le segment des analyses multi-analytes devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à sa capacité à combiner les signaux génomiques et protéomiques pour améliorer la sensibilité et réduire les faux positifs. Cette approche intégrée améliore les performances du dépistage en conditions réelles et la fiabilité clinique. Les tests multi-analytes sont de plus en plus utilisés dans les essais cliniques avancés. L'augmentation des investissements dans les plateformes de diagnostic complètes accélère leur développement. Face à la demande croissante de résultats de dépistage exploitables, l'adoption de cette technologie devrait progresser rapidement.

• Sur demande

Selon l'application, le marché est segmenté en dépistage de la population asymptomatique, aide au diagnostic, surveillance des récidives de cancer et dépistage complémentaire. Le segment du dépistage de la population asymptomatique a dominé le marché en 2025, les tests sanguins ADN de détection précoce de plusieurs cancers étant principalement conçus pour identifier les cancers avant l'apparition des symptômes. Cette application s'inscrit pleinement dans les objectifs de santé publique visant à réduire la mortalité par cancer. Les systèmes de santé reconnaissent de plus en plus le dépistage précoce comme une approche permettant de réaliser des économies à long terme. De vastes études populationnelles et des programmes pilotes favorisent l'adoption de cette technologie. L'amélioration de la participation des patients grâce à la simplicité des tests sanguins contribue à la position de leader du marché.

Le segment du dépistage complémentaire devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'utilisation croissante des tests MCED en complément des méthodes de dépistage établies telles que la mammographie et la coloscopie. Le dépistage complémentaire contribue à combler les lacunes en matière de détection des cancers pour lesquels il n'existe pas d'options de dépistage systématique. Les médecins apprécient ces tests car ils renforcent la fiabilité du diagnostic. Ce positionnement favorise également une meilleure acceptation réglementaire. L'adoption croissante de stratégies de dépistage intégrées accélère la croissance de ce segment.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en laboratoires de référence, laboratoires hospitaliers, cliniques et consommateurs. Le segment des laboratoires de référence détenait la plus grande part de marché en 2025, grâce à une infrastructure de séquençage avancée et à des capacités de tests à haut débit. La plupart des tests MCED sont actuellement proposés en interne, ce qui favorise les laboratoires de référence centralisés. Ces laboratoires jouent également un rôle majeur dans la validation clinique et la production de données. Des relations établies avec les prestataires de soins et les organismes payeurs renforcent leur position dominante. Leur capacité d'adaptation les rend indispensables aux initiatives de dépistage à grande échelle.

Le segment des utilisateurs en vente directe aux consommateurs devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, portée par une sensibilisation accrue des consommateurs à la prévention et leur volonté de payer pour un dépistage précoce du cancer. Les modèles de vente directe améliorent l'accessibilité en réduisant la dépendance aux recommandations médicales. La commodité et la simplicité des tests expliquent le fort intérêt des consommateurs. L'amélioration des parcours de soins post-test renforce la confiance. Ce segment reflète l'évolution plus générale vers des solutions de santé axées sur le consommateur.

Analyse régionale du marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers, avec la plus grande part de revenus (45,9 %) en 2025. Cette domination s'explique par d'importants investissements en R&D, l'adoption précoce de technologies de diagnostic avancées et la présence d'entreprises de biotechnologie de premier plan. Aux États-Unis, on a observé une forte croissance grâce à des essais cliniques à grande échelle, des modèles de tests directement accessibles aux consommateurs et des collaborations avec les systèmes de santé.
• Les professionnels de santé et les patients de la région apprécient particulièrement le caractère non invasif, la capacité de détection précoce et le potentiel de complémentarité avec les programmes de dépistage du cancer existants offerts par les tests sanguins ADN de détection précoce de plusieurs cancers.
• Cette forte adoption est également favorisée par des infrastructures de santé avancées, des écosystèmes de recherche clinique propices, l'acceptation précoce des technologies de diagnostic innovantes et la présence d'entreprises de biotechnologie de premier plan, ce qui positionne les tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers comme un élément clé de l'oncologie préventive dans la région.

Aperçu du marché américain des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché américain des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, grâce à une forte prévalence du cancer, à l'importance accordée au diagnostic précoce et à l'adoption rapide des technologies génomiques avancées. Les professionnels de santé privilégient de plus en plus les solutions de dépistage sanguin pour améliorer la détection précoce des cancers et le pronostic des patients. La présence d'entreprises de biotechnologie de premier plan, de nombreux essais cliniques et le développement des tests en vente libre soutiennent davantage l'expansion du marché. Par ailleurs, un financement important de la recherche, des écosystèmes d'innovation favorables et une sensibilisation accrue à l'oncologie préventive contribuent significativement à la croissance du marché aux États-Unis.

Aperçu du marché européen des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché européen des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) notable au cours de la période de prévision, principalement grâce à l'intérêt croissant porté au diagnostic précoce du cancer et aux stratégies de prévention. L'augmentation de l'incidence du cancer et la solidité des systèmes de santé publique encouragent l'adoption de technologies de dépistage innovantes. Les établissements de santé européens évaluent de plus en plus les tests MCED afin de compléter les programmes nationaux de dépistage existants. La région observe une croissance soutenue dans la recherche clinique, les tests hospitaliers et les initiatives pilotes de dépistage à l'échelle de la population, grâce aux progrès de la médecine de précision.

Aperçu du marché britannique des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché britannique des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, grâce à une infrastructure de santé publique solide et à l'accent mis sur le dépistage précoce du cancer. La sensibilisation croissante des cliniciens et des patients aux avantages d'un diagnostic précoce stimule l'intérêt pour les tests de dépistage sanguins. La participation active du Royaume-Uni à des études cliniques à grande échelle et à des programmes de recherche translationnelle favorise également leur adoption. L'intégration des tests MCED dans les parcours de soins préventifs devrait continuer à stimuler la croissance du marché.

Analyse du marché allemand des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché allemand des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) stable au cours de la période de prévision, portée par un fort accent mis sur l'innovation technologique, la précision diagnostique et les soins de santé fondés sur des données probantes. L'infrastructure de laboratoire de pointe de l'Allemagne et son intérêt pour la médecine de précision favorisent l'adoption des technologies de biopsie liquide. L'augmentation des investissements dans le diagnostic en oncologie et les études de validation clinique stimule la croissance du marché. La préférence marquée pour des solutions de dépistage de haute qualité et validées cliniquement explique l'adoption des tests MCED dans le pays.

Aperçu du marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers en Asie-Pacifique

Le marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'augmentation de l'incidence du cancer, l'urbanisation rapide et l'amélioration de l'accès aux soins de santé de pointe dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. Le développement des initiatives gouvernementales axées sur le dépistage précoce du cancer et l'expansion des capacités de tests génomiques favorise l'adoption de ces tests. La sensibilisation croissante à la prévention et l'augmentation des dépenses de santé contribuent également à l'accélération de la croissance du marché dans toute la région.

Aperçu du marché japonais des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché japonais des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers est en plein essor grâce à un système de santé performant, d'importantes capacités de recherche et une demande croissante de diagnostics précoces et précis. Le Japon accorde une grande importance à l'intervention précoce et à la médecine préventive, ce qui favorise l'adoption des tests de dépistage sanguins. L'intégration des tests MCED dans la recherche clinique et les diagnostics hospitaliers est en progression. Par ailleurs, le vieillissement de la population stimule la demande de solutions de dépistage du cancer non invasives et efficaces, tant en milieu clinique que préventif.

Aperçu du marché indien des tests sanguins ADN pour le dépistage précoce de plusieurs cancers

En 2025, le marché indien des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers détenait une part prépondérante en Asie-Pacifique, grâce à une population importante de patients, à l'augmentation de la prévalence du cancer et à l'amélioration des infrastructures de diagnostic. La sensibilisation croissante au dépistage précoce du cancer, conjuguée à l'expansion des réseaux de soins de santé privés et de laboratoires de diagnostic, stimule l'adoption de ces tests. L'intérêt grandissant de l'Inde pour la médecine préventive et les initiatives de médecine de précision contribue également à la croissance du marché. L'émergence de modèles de tests optimisés en termes de coûts et d'acteurs locaux en biotechnologie devrait améliorer l'accessibilité et accélérer l'adoption de ces tests dans tout le pays.

Part de marché des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le secteur des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• GRAIL, Inc., (États-Unis)
• Exact Sciences Corporation, (États-Unis)
• Guardant Health (États-Unis)
• Freenome Holdings, Inc., (États-Unis)
• Burning Rock Biotech Limited, (Chine)
• Singlera Genomics, Inc., (États-Unis)
• Foundation Medicine, Inc., (États-Unis)
• Elypta AB (Suède)
• VolitionRx Limited (Belgique)
• CellMax Life (Chine)
• StageZero Life Sciences (États-Unis)
• C2i Genomics (Israël)
• ArcherDX, Inc., (États-Unis)
• 1drop Inc., (États-Unis)
• Laboratoire de médecine avancée, Inc., (États-Unis)
• GENECAST Biotechnology Co., Ltd., (Chine)
• Prenetics Global Limited (Hong Kong)
• Quibim SL, (Espagne)
• Harbinger Health, Inc., (États-Unis)
• Myriad Genetics, Inc., (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des tests sanguins ADN de dépistage précoce de plusieurs cancers ?

• En octobre 2025, GRAIL a publié les résultats de son étude PATHFINDER 2, démontrant que l'ajout du test Galleri® au dépistage standard du cancer augmentait significativement les taux globaux de détection du cancer chez les adultes de 50 ans et plus. L'étude a démontré que Galleri® identifiait des cancers non détectés par les méthodes de dépistage conventionnelles recommandées par le Groupe de travail des services de prévention des États-Unis (USPSTF).
• En septembre 2025, Exact Sciences a annoncé le lancement de Cancerguard™, un test sanguin ADN inédit de dépistage précoce de plusieurs cancers, conçu pour dépister plus de 50 types de cancers à partir d'une seule prise de sang. Ce test intègre plusieurs classes de biomarqueurs, notamment la méthylation et les mutations de l'ADNcf, combinées à des techniques de bioinformatique avancées pour améliorer la détection précoce des cancers.
• En juin 2025, la FDA (Food and Drug Administration) américaine a accordé la désignation de dispositif révolutionnaire (Breakthrough Device Designation) au test de détection multicancer Shield™ de Guardant Health, reconnaissant son potentiel pour répondre aux besoins non satisfaits en matière de dépistage précoce du cancer. Cette désignation vise à accélérer l'examen réglementaire et le développement clinique en favorisant une interaction plus étroite avec la FDA. Shield™ exploite la technologie de biopsie liquide basée sur l'ADNcf pour identifier plusieurs types de cancer à partir d'un seul échantillon de sang.
• En avril 2023, des résultats de recherche présentés lors du congrès annuel de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) ont démontré l'excellente performance d'un test de dépistage précoce multicancer basé sur la biopsie liquide, capable de détecter 12 types de cancers différents, y compris ceux présentant une faible libération d'ADN. L'étude a montré une sensibilité prometteuse pour les stades précoces de la maladie, répondant ainsi à l'un des principaux défis du dépistage du cancer par analyse sanguine.
• En juin 2021, GRAIL a commercialisé son test sanguin Galleri® de dépistage précoce de plusieurs cancers, devenant ainsi l'un des premiers tests MCED disponibles pour un usage clinique. Galleri® recherche des signaux associés à plus de 50 types de cancers et prédit le tissu d'origine grâce aux profils de méthylation de l'ADNcf. Ce lancement a marqué une étape majeure dans la transposition de la recherche MCED en pratique clinique. Depuis, Galleri® est largement utilisé dans les études cliniques et les programmes d'adoption précoce, ce qui en fait un produit de référence sur le marché des tests MCED.

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