Global Myeloproliferative Disorders Drugs Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC :
%

![]() |
2022 –2029 |
![]() |
USD 8.50 Billion |
![]() |
USD 11.19 Billion |
![]() |
|
![]() |
|
Marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs, par type ( néoplasmes myéloprolifératifs à chromosome de Philadelphie négatif , leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie positif), type de traitement (thérapie ciblée, chimiothérapie , autres), voie d'administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) - Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029.
Analyse et taille du marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs
Le marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Les États-Unis, dominés par la pandémie, ont dominé les sept principaux marchés. La large disponibilité de nouveaux médicaments, combinée à un solide pipeline de médicaments, est l'une des principales tendances à l'origine de la croissance du marché. Les taux de prévalence des troubles myéloprolifératifs sont les plus élevés en Amérique du Nord et en Europe occidentale, et les plus faibles en Asie de l'Est. La COVID-19 a également eu un impact majeur sur la croissance du marché.
Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs sur la période de prévision 2022-2029. Le TCAC attendu pour ce marché est d'environ 3,50 % sur cette période. Le marché était évalué à 8,50 milliards de dollars US en 2021 et devrait atteindre 11,19 milliards de dollars US d'ici 2029. Outre des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs et le contexte du marché, le rapport de marché élaboré par l'équipe Data Bridge Market Research comprend également des analyses approfondies d'experts, des analyses épidémiologiques, des analyses de pipeline, des analyses tarifaires et des informations sur le cadre réglementaire.
Portée et segmentation du marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs
Rapport métrique |
Détails |
Période de prévision |
2022 à 2029 |
Année de base |
2021 |
Années historiques |
2020 (personnalisable de 2014 à 2019) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Type (néoplasmes myéloprolifératifs à chromosome Philadelphie négatif, leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif), type de traitement (thérapie ciblée, chimiothérapie, autres), voie d'administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud |
Acteurs du marché couverts |
Pfizer Inc (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Mylan NV (États-Unis), Fresenius Kabi AG (Allemagne), Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni), Novartis AG (Suisse), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël), Bristol Myers Squibb Company (États-Unis), GSK Plc. (Royaume-Uni), Bayer AG (Allemagne), Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde), Boehringer Ingelheim International Gmbh (Allemagne), Sanofi (France) |
Opportunités de marché |
|
Définition du marché
Les syndromes myéloprolifératifs sont des maladies hématologiques touchant la moelle osseuse et le sang. Dans cette maladie, des cellules anormales se développent à partir de la moelle osseuse. Elles surviennent lorsque du tissu cicatriciel s'accumule dans la moelle osseuse, entraînant une production insuffisante de cellules sanguines. Il existe de nombreux types de néoplasmes myéloprolifératifs, notamment la leucémie myéloïde chronique, la polyglobulie essentielle et la thrombocytémie essentielle. Ces affections se développent lentement et la plupart des personnes sont diagnostiquées après 60 ans.
Dynamique du marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs
Conducteurs
- Sensibilisation accrue à la chimiothérapie
La croissance du marché peut être attribuée à la large disponibilité des agents nécessaires à la chimiothérapie et à l'approbation du ruxolitinib (Jakafi) par la FDA américaine. Cet inhibiteur des voies JAK1 et JAK2 cible l'hyperactivité de la voie JAK, qui joue un rôle majeur dans le développement de la myélofibrose. Actuellement, le ruxolitinib est le seul agent chimiothérapeutique approuvé par la FDA pour le traitement de la myélofibrose, ce qui stimule la demande pour ce médicament et contribue à la croissance du segment.
- Incidence croissante chez la population âgée
Les cas de myélofibrose sont principalement observés dans les tranches d'âge ≤ 40 ans, 41-60 ans et > 60 ans. Le groupe des > 60 ans a enregistré le plus grand nombre de patients, principalement autour de 10 275 en 2021 aux États-Unis. En 2021, la population éligible au traitement de la myélofibrose représentait 9 511 cas aux États-Unis. Ainsi, cette population âgée ayant un risque plus élevé de contracter cette maladie stimule la croissance du marché.
Opportunités
- Augmentation de la recherche et du développement et des approbations de nouveaux médicaments
Les besoins non satisfaits des patients atteints de myélofibrose incitent les fabricants à innover. L'augmentation des investissements en R&D pour développer un traitement précis contre la myélofibrose devrait stimuler la croissance du secteur au cours de la période de prévision. Les avancées technologiques rapides et les essais cliniques en cours contribuent à la croissance du secteur. Plusieurs autres facteurs, tels que l'amélioration du secteur de la santé, les politiques de remboursement, les initiatives gouvernementales favorables, un mode de vie actif et l'évolution des habitudes alimentaires, contribuent également à la croissance du secteur.
- Augmentation des collaborations et expansion du marché
Parmi les entreprises en plein essor présentes sur le marché figurent Novartis, Pfizer, Takeda, Incyte, Bristol-Myers Squibb et Teva. Les collaborations pour le développement, l'élargissement des portefeuilles de produits et l'expansion régionale sur les marchés en développement constituent les principaux engagements stratégiques de ces acteurs pour accroître leurs parts de marché. Ces facteurs contribuent ainsi à la croissance du marché.
Contraintes/Défis
- Manque de sensibilisation
Le manque de sensibilisation à ces troubles et l'absence de nombreux programmes de sensibilisation freinent la croissance du marché. Les médicaments disponibles n'ont pas démontré d'effet modificateur de la maladie et restent largement insuffisants pour répondre à des besoins majeurs non satisfaits.
- Coût élevé
Les dépenses colossales liées à ces agents freinent la croissance du marché, tout comme le développement colossal des médicaments et les processus associés.
Ce rapport sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs détaille les développements récents, la réglementation commerciale, l'analyse des importations et exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs nationaux et locaux, l'analyse des opportunités de revenus émergents, l'évolution de la réglementation, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination du marché, les autorisations de mise sur le marché, les lancements de produits, les expansions géographiques et les innovations technologiques. Pour plus d'informations sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir un briefing d'analyste. Notre équipe vous aidera à prendre une décision éclairée et à stimuler votre croissance.
Développements récents
- En avril 2020, Janssen Pharmaceutical Company, filiale de Johnson & Johnson, a reçu l'approbation de la FDA américaine pour IMBRUVICA (ibrutinib) associé au rituximab utilisé pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome à petits lymphocytes (SLL).
Portée du marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs
Le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs est segmenté selon le type, le type de traitement, la voie d'administration, le canal de distribution et l'utilisateur final. La croissance de ces segments vous permettra d'analyser les segments à faible croissance des secteurs et de fournir aux utilisateurs une vue d'ensemble et des informations précieuses sur le marché, facilitant ainsi la prise de décisions stratégiques pour identifier les applications clés.
Taper
- Néoplasmes myéloprolifératifs à chromosome Philadelphie négatif
- Leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif
Type de traitement
- Chimiothérapie
- Thérapie ciblée
- Autres
Voie d'administration
- Oral
- Parentérale
- Autres
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Soins à domicile
- Cliniques spécialisées
- Autres
Canal de distribution
- Pharmacie de l'hôpital
- Pharmacie en ligne
- Pharmacie de détail
Analyse et perspectives régionales du marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs
Le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par type, type de traitement, voie d'administration, canal de distribution et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.
Français Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.
L'Asie-Pacifique a connu une croissance positive du marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs tout au long de la période de prévision en raison de la prévalence accrue des troubles myéloprolifératifs, de la forte demande de thérapies ciblées et des installations de soins de santé avancées.
L’Amérique du Nord domine le marché en raison d’une sensibilisation croissante aux maladies et d’un revenu disponible rapide.
La section nationale du rapport présente également les facteurs d'impact sur les marchés individuels et les évolutions réglementaires nationales qui influencent les tendances actuelles et futures du marché. L'analyse prévisionnelle des données nationales prend également en compte la présence et la disponibilité des marques mondiales, ainsi que les difficultés rencontrées face à la concurrence forte ou faible des marques locales et nationales, l'impact des tarifs douaniers nationaux et les routes commerciales.
Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs
Le paysage concurrentiel du marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs est détaillé par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que leur dominance dans certaines applications. Les données ci-dessus concernent uniquement les activités des entreprises sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs.
Les principaux acteurs opérant sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs comprennent :
- Pfizer Inc (États-Unis)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Mylan NV (États-Unis)
- Fresenius Kabi AG (Allemagne)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
- Novartis AG (Suisse)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
- Bristol Myers Squibb Company (États-Unis)
- GSK Plc. (Royaume-Uni)
- Bayer AG (Allemagne)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde)
- Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
- Sanofi (France)
SKU-
Accédez en ligne au rapport sur le premier cloud mondial de veille économique
- Tableau de bord d'analyse de données interactif
- Tableau de bord d'analyse d'entreprise pour les opportunités à fort potentiel de croissance
- Accès d'analyste de recherche pour la personnalisation et les requêtes
- Analyse de la concurrence avec tableau de bord interactif
- Dernières actualités, mises à jour et analyse des tendances
- Exploitez la puissance de l'analyse comparative pour un suivi complet de la concurrence
Table des matières
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL XX SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHTS
4.1 PESTEL ANALYSIS
4.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
5 INDUSTRY INSIGHTS
5.1 PATENT ANALYSIS
5.1.1 PATENT LANDSCAPE
5.1.2 USPTO NUMBER
5.1.3 PATENT EXPIRY
5.1.4 EPIO NUMBER
5.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
5.1.6 PATENT CLAIMS
5.1.7 PATENT CITATIONS
5.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
5.1.9 FILE OF PATENT
5.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
5.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
5.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
5.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
5.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
5.5 KEY PRICING STRATEGIES
5.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
5.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
5.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
6 EPIDEMIOLOGY
6.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
6.2 TREATMENT RATE
6.3 MORTALITY RATE
6.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL
6.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
7 MERGERS AND ACQUISITION
7.1 LICENSING
7.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
8 REGULATORY FRAMEWORK
8.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
8.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
8.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
8.4 LICENSING AND REGISTRATION
8.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
8.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
9 PIPELINE ANALYSIS
9.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
9.2 DRUG THERAPY PIPELINE
9.3 PHASE III CANDIDATES
9.4 PHASE II CANDIDATES
9.5 PHASE I CANDIDATES
9.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR XX
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yest Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
10 MARKETED DRUG ANALYSIS
10.1 DRUG
10.1.1 BRAND NAME
10.1.2 GENERICS NAME
10.2 THERAPEUTIC INDIACTION
10.3 PHARACOLOGICAL CLASS OD THE DRUG
10.4 DRUG PRIMARY INDICATION
10.5 MARKET STATUS
10.6 MEDICATION TYPE
10.7 DRUG DOSAGES FORM
10.8 DOSAGES AVAILABILITY
10.9 PACKAGING TYPE
10.1 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
10.11 DOSING FREQUENCY
10.12 DRUG INSIGHT
10.13 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
10.13.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
10.13.2 CROSS COMPETITION
10.13.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
10.13.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
11 MARKET ACCESS
11.1 10-YEAR MARKET FORECAST
11.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
11.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
11.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
11.5 MAJOR DRUG UPTAKE
11.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
11.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
12 R & D ANALYSIS
12.1 COMPARATIVE ANALYSIS
12.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
12.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
12.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
12.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
13 MARKET OVERVIEW
13.1 DRIVERS
13.2 RESTRAINTS
13.3 OPPORTUNITIES
13.4 CHALLENGES
14 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY TYPE
14.1 OVERVIEW
14.2 PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
14.2.1 ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
14.2.2 POLYCYTHEMIA VERA (PV)
14.2.3 IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
14.3 PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
14.3.1 BY PHASES
14.3.1.1. CHRONIC PHASE
14.3.1.2. ACCELERATED PHASE
14.3.1.3. BLAST PHASE
15 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY TREATMENT TYPE
15.1 OVERVIEW
15.2 TARGETED THERAPY
15.2.1 JAK INHIBITORS
15.2.1.1. RUXOLITINIB
15.2.1.2. FEDRATINIB
15.2.2 TYROSINE KINASE INHIBITOR
15.2.2.1. IMATINIB
15.2.2.2. NILOTINIB
15.2.2.3. BOSUTINIB
15.2.2.4. DASATINIB
15.2.2.5. BAFETINIB
15.2.2.6. PACRITINIB
15.2.2.7. OTHERS
15.2.3 THALIDOMIDE
15.2.4 OTHERS
15.3 CHEMOTHERAPY
15.3.1 HYDROXYUREA
15.3.2 CYTARABINE
15.3.3 ANTHRACYCLINES
15.3.4 ALKYLATING AGENTS
15.3.4.1. BUSULFAN
15.3.4.2. MELPHALAN
15.3.5 AZACITIDINE
15.3.6 OTHERS
15.4 OTHERS
15.4.1 ANAGRELIDE
15.4.2 DANAZOL
15.4.3 LENALIDOMIDE
15.4.4 INTERFERON ALPHA
15.4.5 ARSENIC TRIOXIDE
15.4.6 OTHERS
16 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
16.1 OVERVIEW
16.2 ORAL
16.2.1 TABLETS
16.2.2 CAPSULES
16.3 PARENTERAL
16.3.1 INTRAMUSCULAR
16.3.2 INTRAVENOUS
16.3.3 SUBCUTANEOUS
16.3.4 OTHERS (IF ANY)
17 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY DRUG TYPE
17.1 OVERVIEW
17.2 BRANDED
17.2.1 GLEEVEC
17.2.2 SPRYCEL
17.2.3 TASIGNA
17.2.4 JAKAFI
17.2.5 THALOMID
17.2.6 AGRYLIN
17.2.7 SIKLOS
17.2.8 INREBIC
17.2.9 DROXIA
17.2.10 SPRYCEL
17.2.11 OTHERS
17.3 GENERIC
18 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY MODE OF PURCHASE
18.1 OVERVIEW
18.2 PRESCRIPTION
18.3 OVER THE COUNTER (OTC)
19 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY POPULATION TYPE
19.1 OVERVIEW
19.2 PEDIATRIC
19.2.1 BY TYPE
19.2.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
19.2.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
19.2.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)
19.2.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
19.2.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
19.3 ADULTS
19.3.1 BY TYPE
19.3.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
19.3.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
19.3.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)
19.3.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
19.3.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
19.4 GERIATRIC
19.4.1 BY TYPE
19.4.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
19.4.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
19.4.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)
19.4.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
19.4.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
20 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY END USER
20.1 OVERVIEW
20.2 HOSPITALS
20.2.1 BY TYPE
20.2.1.1. PRIVATE
20.2.1.2. PUBLIC
20.3 SPECIALTY CLINICS
20.4 DIAGNOSTICS CENTERS
20.5 RESEARCH INSTITUTES
20.6 HOMECARE SETTINGS
20.7 OTHERS
21 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
21.1 OVERVIEW
21.2 HOSPITAL PHARMACY
21.3 ONLINE PHARMACY
21.4 RETAIL PHARMACY
22 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
23 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, COMPANY LANDSCAPE
23.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
23.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
23.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
23.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
23.5 MERGERS & ACQUISITIONS
23.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
23.7 EXPANSIONS
23.8 REGULATORY CHANGES
23.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
24 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY REGION
24.1 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
24.2 NORTH AMERICA
24.2.1 U.S.
24.2.2 CANADA
24.2.3 MEXICO
24.3 EUROPE
24.3.1 GERMANY
24.3.2 U.K.
24.3.3 ITALY
24.3.4 FRANCE
24.3.5 SPAIN
24.3.6 RUSSIA
24.3.7 SWITZERLAND
24.3.8 TURKEY
24.3.9 BELGIUM
24.3.10 NETHERLANDS
24.3.11 DENMARK
24.3.12 SWEDEN
24.3.13 POLAND
24.3.14 NORWAY
24.3.15 FINLAND
24.3.16 REST OF EUROPE
24.4 ASIA-PACIFIC
24.4.1 JAPAN
24.4.2 CHINA
24.4.3 SOUTH KOREA
24.4.4 INDIA
24.4.5 SINGAPORE
24.4.6 THAILAND
24.4.7 INDONESIA
24.4.8 MALAYSIA
24.4.9 PHILIPPINES
24.4.10 AUSTRALIA
24.4.11 NEW ZEALAND
24.4.12 VIETNAM
24.4.13 TAIWAN
24.4.14 REST OF ASIA-PACIFIC
24.5 SOUTH AMERICA
24.5.1 BRAZIL
24.5.2 ARGENTINA
24.5.3 REST OF SOUTH AMERICA
24.6 MIDDLE EAST AND AFRICA
24.6.1 SOUTH AFRICA
24.6.2 EGYPT
24.6.3 BAHRAIN
24.6.4 UNITED ARAB EMIRATES
24.6.5 KUWAIT
24.6.6 OMAN
24.6.7 QATAR
24.6.8 SAUDI ARABIA
24.6.9 REST OF MEA
24.7 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
25 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, COMPANY PROFILE
25.1 PFIZER INC.
25.1.1 COMPANY OVERVIEW
25.1.2 REVENUE ANALYSIS
25.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.1.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.2 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
25.2.1 COMPANY OVERVIEW
25.2.2 REVENUE ANALYSIS
25.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.3 NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATION
25.3.1 COMPANY OVERVIEW
25.3.2 REVENUE ANALYSIS
25.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.3.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.4 BRISTOL-MYERS SQUIBB
25.4.1 COMPANY OVERVIEW
25.4.2 REVENUE ANALYSIS
25.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.5 TAKEDA PHARMACEUITCAL COMPANY LIMITED
25.5.1 COMPANY OVERVIEW
25.5.2 REVENUE ANALYSIS
25.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.6 PHARACYCLICS LLC (AN ABBVIE COMPANY)
25.6.1 COMPANY OVERVIEW
25.6.2 REVENUE ANALYSIS
25.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.7 FRESENIUS KABI
25.7.1 COMPANY OVERVIEW
25.7.2 REVENUE ANALYSIS
25.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.8 HIKMA PHARMACEUTICALS PLC
25.8.1 COMPANY OVERVIEW
25.8.2 REVENUE ANALYSIS
25.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.9 TEVA PHARMACEUITCALS
25.9.1 COMPANY OVERVIEW
25.9.2 REVENUE ANALYSIS
25.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.1 MEDUNIK (SUBSIDIARY OF DUCHESNAY PHARMACEUTICAL GROUP INC.)
25.10.1 COMPANY OVERVIEW
25.10.2 REVENUE ANALYSIS
25.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.11 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
25.11.1 COMPANY OVERVIEW
25.11.2 REVENUE ANALYSIS
25.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.12 SANOFI
25.12.1 COMPANY OVERVIEW
25.12.2 REVENUE ANALYSIS
25.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.13 CTI BIOPHARMA CORP.
25.13.1 COMPANY OVERVIEW
25.13.2 REVENUE ANALYSIS
25.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.14 PAR PHARMACEUITCAL
25.14.1 COMPANY OVERVIEW
25.14.2 REVENUE ANALYSIS
25.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.14.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.15 INCYTE
25.15.1 COMPANY OVERVIEW
25.15.2 REVENUE ANALYSIS
25.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.15.5 RECENT DEVELOPMENTS
26 RELATED REPORTS
27 CONCLUSION
28 QUESTIONNAIRE
29 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH

Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.
Personnalisation disponible
Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.