Marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs : tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029

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Marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs : tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Reports
  • Oct 2022
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60

Global Myeloproliferative Disorders Drugs Market

Taille du marché en milliards USD

TCAC :  % Diagram

Chart Image USD 8.50 Billion USD 11.19 Billion 2021 2029
Diagram Période de prévision
2022 –2029
Diagram Taille du marché (année de référence)
USD 8.50 Billion
Diagram Taille du marché (année de prévision)
USD 11.19 Billion
Diagram TCAC
%
Diagram Principaux acteurs du marché
  • Pfizer Inc
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Mylan N.V.
  • Fresenius Kabi AG
  • Hikma Pharmaceuticals PLC

Marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs, par type ( néoplasmes myéloprolifératifs à chromosome de Philadelphie négatif , leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie positif), type de traitement (thérapie ciblée, chimiothérapie , autres), voie d'administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) - Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029.

Marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs

Analyse et taille du marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs

Le marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Les États-Unis, dominés par la pandémie, ont dominé les sept principaux marchés. La large disponibilité de nouveaux médicaments, combinée à un solide pipeline de médicaments, est l'une des principales tendances à l'origine de la croissance du marché. Les taux de prévalence des troubles myéloprolifératifs sont les plus élevés en Amérique du Nord et en Europe occidentale, et les plus faibles en Asie de l'Est. La COVID-19 a également eu un impact majeur sur la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs sur la période de prévision 2022-2029. Le TCAC attendu pour ce marché est d'environ 3,50 % sur cette période. Le marché était évalué à 8,50 milliards de dollars US en 2021 et devrait atteindre 11,19 milliards de dollars US d'ici 2029. Outre des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs et le contexte du marché, le rapport de marché élaboré par l'équipe Data Bridge Market Research comprend également des analyses approfondies d'experts, des analyses épidémiologiques, des analyses de pipeline, des analyses tarifaires et des informations sur le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs

Rapport métrique

Détails

Période de prévision

2022 à 2029

Année de base

2021

Années historiques

2020 (personnalisable de 2014 à 2019)

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD

Segments couverts

Type (néoplasmes myéloprolifératifs à chromosome Philadelphie négatif, leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif), type de traitement (thérapie ciblée, chimiothérapie, autres), voie d'administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail)

Pays couverts

États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud

Acteurs du marché couverts

Pfizer Inc (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Mylan NV (États-Unis), Fresenius Kabi AG (Allemagne), Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni), Novartis AG (Suisse), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël), Bristol Myers Squibb Company (États-Unis), GSK Plc. (Royaume-Uni), Bayer AG (Allemagne), Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde), Boehringer Ingelheim International Gmbh (Allemagne), Sanofi (France)

Opportunités de marché

  • Augmentation de la recherche et du développement et des approbations de nouveaux médicaments
  • Augmentation des collaborations et expansion du marché

Définition du marché

Les syndromes myéloprolifératifs sont des maladies hématologiques touchant la moelle osseuse et le sang. Dans cette maladie, des cellules anormales se développent à partir de la moelle osseuse. Elles surviennent lorsque du tissu cicatriciel s'accumule dans la moelle osseuse, entraînant une production insuffisante de cellules sanguines. Il existe de nombreux types de néoplasmes myéloprolifératifs, notamment la leucémie myéloïde chronique, la polyglobulie essentielle et la thrombocytémie essentielle. Ces affections se développent lentement et la plupart des personnes sont diagnostiquées après 60 ans.

Dynamique du marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs

Conducteurs

  • Sensibilisation accrue à la chimiothérapie

La croissance du marché peut être attribuée à la large disponibilité des agents nécessaires à la chimiothérapie et à l'approbation du ruxolitinib (Jakafi) par la FDA américaine. Cet inhibiteur des voies JAK1 et JAK2 cible l'hyperactivité de la voie JAK, qui joue un rôle majeur dans le développement de la myélofibrose. Actuellement, le ruxolitinib est le seul agent chimiothérapeutique approuvé par la FDA pour le traitement de la myélofibrose, ce qui stimule la demande pour ce médicament et contribue à la croissance du segment.

  • Incidence croissante chez la population âgée

Les cas de myélofibrose sont principalement observés dans les tranches d'âge ≤ 40 ans, 41-60 ans et > 60 ans. Le groupe des > 60 ans a enregistré le plus grand nombre de patients, principalement autour de 10 275 en 2021 aux États-Unis. En 2021, la population éligible au traitement de la myélofibrose représentait 9 511 cas aux États-Unis. Ainsi, cette population âgée ayant un risque plus élevé de contracter cette maladie stimule la croissance du marché.

Opportunités

  • Augmentation de la recherche et du développement et des approbations de nouveaux médicaments

Les besoins non satisfaits des patients atteints de myélofibrose incitent les fabricants à innover. L'augmentation des investissements en R&D pour développer un traitement précis contre la myélofibrose devrait stimuler la croissance du secteur au cours de la période de prévision. Les avancées technologiques rapides et les essais cliniques en cours contribuent à la croissance du secteur. Plusieurs autres facteurs, tels que l'amélioration du secteur de la santé, les politiques de remboursement, les initiatives gouvernementales favorables, un mode de vie actif et l'évolution des habitudes alimentaires, contribuent également à la croissance du secteur.   

  • Augmentation des collaborations et expansion du marché

Parmi les entreprises en plein essor présentes sur le marché figurent Novartis, Pfizer, Takeda, Incyte, Bristol-Myers Squibb et Teva. Les collaborations pour le développement, l'élargissement des portefeuilles de produits et l'expansion régionale sur les marchés en développement constituent les principaux engagements stratégiques de ces acteurs pour accroître leurs parts de marché. Ces facteurs contribuent ainsi à la croissance du marché.

 Contraintes/Défis

  • Manque de sensibilisation

Le manque de sensibilisation à ces troubles et l'absence de nombreux programmes de sensibilisation freinent la croissance du marché. Les médicaments disponibles n'ont pas démontré d'effet modificateur de la maladie et restent largement insuffisants pour répondre à des besoins majeurs non satisfaits.

  • Coût élevé

Les dépenses colossales liées à ces agents freinent la croissance du marché, tout comme le développement colossal des médicaments et les processus associés.

Ce rapport sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs détaille les développements récents, la réglementation commerciale, l'analyse des importations et exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs nationaux et locaux, l'analyse des opportunités de revenus émergents, l'évolution de la réglementation, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination du marché, les autorisations de mise sur le marché, les lancements de produits, les expansions géographiques et les innovations technologiques. Pour plus d'informations sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir un briefing d'analyste. Notre équipe vous aidera à prendre une décision éclairée et à stimuler votre croissance.

Développements récents

  • En avril 2020, Janssen Pharmaceutical Company, filiale de Johnson & Johnson, a reçu l'approbation de la FDA américaine pour IMBRUVICA (ibrutinib) associé au rituximab utilisé pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome à petits lymphocytes (SLL).

Portée du marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs

Le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs est segmenté selon le type, le type de traitement, la voie d'administration, le canal de distribution et l'utilisateur final. La croissance de ces segments vous permettra d'analyser les segments à faible croissance des secteurs et de fournir aux utilisateurs une vue d'ensemble et des informations précieuses sur le marché, facilitant ainsi la prise de décisions stratégiques pour identifier les applications clés.

Taper

  • Néoplasmes myéloprolifératifs à chromosome Philadelphie négatif
  • Leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif

Type de traitement

Voie d'administration

  • Oral
  • Parentérale
  • Autres

Utilisateur final

Canal de distribution

  • Pharmacie de l'hôpital
  • Pharmacie en ligne
  • Pharmacie de détail

 Analyse et perspectives régionales du marché des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs

Le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par type, type de traitement, voie d'administration, canal de distribution et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Français Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs  sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

L'Asie-Pacifique a connu une croissance positive du marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs tout au long de la période de prévision en raison de la prévalence accrue des troubles myéloprolifératifs, de la forte demande de thérapies ciblées et des installations de soins de santé avancées.

L’Amérique du Nord domine le marché en raison d’une sensibilisation croissante aux maladies et d’un revenu disponible rapide.

La section nationale du rapport présente également les facteurs d'impact sur les marchés individuels et les évolutions réglementaires nationales qui influencent les tendances actuelles et futures du marché. L'analyse prévisionnelle des données nationales prend également en compte la présence et la disponibilité des marques mondiales, ainsi que les difficultés rencontrées face à la concurrence forte ou faible des marques locales et nationales, l'impact des tarifs douaniers nationaux et les routes commerciales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs

Le paysage concurrentiel du marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs est détaillé par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que leur dominance dans certaines applications. Les données ci-dessus concernent uniquement les activités des entreprises sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs.

Les principaux acteurs opérant sur le marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs comprennent :

  • Pfizer Inc (États-Unis)
  • F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
  • Mylan NV (États-Unis)
  • Fresenius Kabi AG (Allemagne)
  • Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
  • Novartis AG (Suisse)
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
  • Bristol Myers Squibb Company (États-Unis)
  • GSK Plc. (Royaume-Uni)
  • Bayer AG (Allemagne)
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde)
  • Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
  • Sanofi (France)


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Table des matières

1 INTRODUCTION

1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY

1.2 MARKET DEFINITION

1.3 OVERVIEW OF GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET

1.4 CURRENCY AND PRICING

1.5 LIMITATION

1.6 MARKETS COVERED

2 MARKET SEGMENTATION

2.1 KEY TAKEAWAYS

2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL XX SIZE

2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID

2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE

2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL

2.2.4 MARKET GUIDE

2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING

2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS

2.2.7 CHALLENGE MATRIX

2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID

2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT

2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS

2.2.11 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS

2.2.12 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES

2.3 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET: RESEARCH SNAPSHOT

2.4 ASSUMPTIONS

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 PREMIUM INSIGHTS

4.1 PESTEL ANALYSIS

4.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL

5 INDUSTRY INSIGHTS

5.1 PATENT ANALYSIS

5.1.1 PATENT LANDSCAPE

5.1.2 USPTO NUMBER

5.1.3 PATENT EXPIRY

5.1.4 EPIO NUMBER

5.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY

5.1.6 PATENT CLAIMS

5.1.7 PATENT CITATIONS

5.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING

5.1.9 FILE OF PATENT

5.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES

5.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND

5.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS

5.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES

5.4 PATIENT FLOW DIAGRAM

5.5 KEY PRICING STRATEGIES

5.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES

5.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST

5.8 OTHER KOL SNAPSHOTS

6 EPIDEMIOLOGY

6.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER

6.2 TREATMENT RATE

6.3 MORTALITY RATE

6.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL

6.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES

7 MERGERS AND ACQUISITION

7.1 LICENSING

7.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS

8 REGULATORY FRAMEWORK

8.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS

8.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL

8.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS

8.4 LICENSING AND REGISTRATION

8.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE

8.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES

9 PIPELINE ANALYSIS

9.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS

9.2 DRUG THERAPY PIPELINE

9.3 PHASE III CANDIDATES

9.4 PHASE II CANDIDATES

9.5 PHASE I CANDIDATES

9.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)

TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR XX

Company Name Therapeutic Area

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE

Phase Number of Projects

Preclinical/Research Projects XX

Clinical Development XX

Phase I XX

Phase II XX

Phase III XX

U.S. Filed/Approved But Not Yest Marketed XX

Total XX

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE

Therapeutic Area Preclinical/ Research Project

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

Total Projects XX

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE

Technology Preclinical/ Research Project

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

Total Projects XX

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR XX

 

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

10 MARKETED DRUG ANALYSIS

10.1 DRUG

10.1.1 BRAND NAME

10.1.2 GENERICS NAME

10.2 THERAPEUTIC INDIACTION

10.3 PHARACOLOGICAL CLASS OD THE DRUG

10.4 DRUG PRIMARY INDICATION

10.5 MARKET STATUS

10.6 MEDICATION TYPE

10.7 DRUG DOSAGES FORM

10.8 DOSAGES AVAILABILITY

10.9 PACKAGING TYPE

10.1 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION

10.11 DOSING FREQUENCY

10.12 DRUG INSIGHT

10.13 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.

10.13.1 FORECAST MARKET OUTLOOK

10.13.2 CROSS COMPETITION

10.13.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO

10.13.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO

11 MARKET ACCESS

11.1 10-YEAR MARKET FORECAST

11.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES

11.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS

11.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS

11.5 MAJOR DRUG UPTAKE

11.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES

11.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY

12 R & D ANALYSIS

12.1 COMPARATIVE ANALYSIS

12.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE

12.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES

12.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT

12.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS

13 MARKET OVERVIEW

13.1 DRIVERS

13.2 RESTRAINTS

13.3 OPPORTUNITIES

13.4 CHALLENGES

14 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY TYPE

14.1 OVERVIEW

14.2 PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)

14.2.1 ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)

14.2.2 POLYCYTHEMIA VERA (PV)

14.2.3 IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)

14.3 PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA

14.3.1 BY PHASES

14.3.1.1. CHRONIC PHASE

14.3.1.2. ACCELERATED PHASE

14.3.1.3. BLAST PHASE

15 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY TREATMENT TYPE

15.1 OVERVIEW

15.2 TARGETED THERAPY

15.2.1 JAK INHIBITORS

15.2.1.1. RUXOLITINIB

15.2.1.2. FEDRATINIB

15.2.2 TYROSINE KINASE INHIBITOR

15.2.2.1. IMATINIB

15.2.2.2. NILOTINIB

15.2.2.3. BOSUTINIB

15.2.2.4. DASATINIB

15.2.2.5. BAFETINIB

15.2.2.6. PACRITINIB

15.2.2.7. OTHERS

15.2.3 THALIDOMIDE

15.2.4 OTHERS

15.3 CHEMOTHERAPY

15.3.1 HYDROXYUREA

15.3.2 CYTARABINE

15.3.3 ANTHRACYCLINES

15.3.4 ALKYLATING AGENTS

15.3.4.1. BUSULFAN

15.3.4.2. MELPHALAN

15.3.5 AZACITIDINE

15.3.6 OTHERS

15.4 OTHERS

15.4.1 ANAGRELIDE

15.4.2 DANAZOL

15.4.3 LENALIDOMIDE

15.4.4 INTERFERON ALPHA

15.4.5 ARSENIC TRIOXIDE

15.4.6 OTHERS

16 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION

16.1 OVERVIEW

16.2 ORAL

16.2.1 TABLETS

16.2.2 CAPSULES

16.3 PARENTERAL

16.3.1 INTRAMUSCULAR

16.3.2 INTRAVENOUS

16.3.3 SUBCUTANEOUS

16.3.4 OTHERS (IF ANY)

17 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY DRUG TYPE

17.1 OVERVIEW

17.2 BRANDED

17.2.1 GLEEVEC

17.2.2 SPRYCEL

17.2.3 TASIGNA

17.2.4 JAKAFI

17.2.5 THALOMID

17.2.6 AGRYLIN

17.2.7 SIKLOS

17.2.8 INREBIC

17.2.9 DROXIA

17.2.10 SPRYCEL

17.2.11 OTHERS

17.3 GENERIC

18 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY MODE OF PURCHASE

18.1 OVERVIEW

18.2 PRESCRIPTION

18.3 OVER THE COUNTER (OTC)

19 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY POPULATION TYPE

19.1 OVERVIEW

19.2 PEDIATRIC

19.2.1 BY TYPE

19.2.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)

19.2.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)

19.2.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)

19.2.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)

19.2.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA

19.3 ADULTS

19.3.1 BY TYPE

19.3.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)

19.3.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)

19.3.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)

19.3.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)

19.3.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA

19.4 GERIATRIC

19.4.1 BY TYPE

19.4.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)

19.4.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)

19.4.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)

19.4.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)

19.4.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA

20 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY END USER

20.1 OVERVIEW

20.2 HOSPITALS

20.2.1 BY TYPE

20.2.1.1. PRIVATE

20.2.1.2. PUBLIC

20.3 SPECIALTY CLINICS

20.4 DIAGNOSTICS CENTERS

20.5 RESEARCH INSTITUTES

20.6 HOMECARE SETTINGS

20.7 OTHERS

21 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL

21.1 OVERVIEW

21.2 HOSPITAL PHARMACY

21.3 ONLINE PHARMACY

21.4 RETAIL PHARMACY

22 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS

23 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, COMPANY LANDSCAPE

23.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL

23.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA

23.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE

23.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC

23.5 MERGERS & ACQUISITIONS

23.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS

23.7 EXPANSIONS

23.8 REGULATORY CHANGES

23.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS

24 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY REGION

24.1 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)

24.2 NORTH AMERICA

24.2.1 U.S.

24.2.2 CANADA

24.2.3 MEXICO

24.3 EUROPE

24.3.1 GERMANY

24.3.2 U.K.

24.3.3 ITALY

24.3.4 FRANCE

24.3.5 SPAIN

24.3.6 RUSSIA

24.3.7 SWITZERLAND

24.3.8 TURKEY

24.3.9 BELGIUM

24.3.10 NETHERLANDS

24.3.11 DENMARK

24.3.12 SWEDEN

24.3.13 POLAND

24.3.14 NORWAY

24.3.15 FINLAND

24.3.16 REST OF EUROPE

24.4 ASIA-PACIFIC

24.4.1 JAPAN

24.4.2 CHINA

24.4.3 SOUTH KOREA

24.4.4 INDIA

24.4.5 SINGAPORE

24.4.6 THAILAND

24.4.7 INDONESIA

24.4.8 MALAYSIA

24.4.9 PHILIPPINES

24.4.10 AUSTRALIA

24.4.11 NEW ZEALAND

24.4.12 VIETNAM

24.4.13 TAIWAN

24.4.14 REST OF ASIA-PACIFIC

24.5 SOUTH AMERICA

24.5.1 BRAZIL

24.5.2 ARGENTINA

24.5.3 REST OF SOUTH AMERICA

24.6 MIDDLE EAST AND AFRICA

24.6.1 SOUTH AFRICA

24.6.2 EGYPT

24.6.3 BAHRAIN

24.6.4 UNITED ARAB EMIRATES

24.6.5 KUWAIT

24.6.6 OMAN

24.6.7 QATAR

24.6.8 SAUDI ARABIA

24.6.9 REST OF MEA

24.7 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES

25 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, COMPANY PROFILE

25.1 PFIZER INC.

25.1.1 COMPANY OVERVIEW

25.1.2 REVENUE ANALYSIS

25.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.1.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.1.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.2 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

25.2.1 COMPANY OVERVIEW

25.2.2 REVENUE ANALYSIS

25.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.2.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.2.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.3 NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATION

25.3.1 COMPANY OVERVIEW

25.3.2 REVENUE ANALYSIS

25.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.3.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.3.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.4 BRISTOL-MYERS SQUIBB

25.4.1 COMPANY OVERVIEW

25.4.2 REVENUE ANALYSIS

25.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.4.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.4.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.5 TAKEDA PHARMACEUITCAL COMPANY LIMITED

25.5.1 COMPANY OVERVIEW

25.5.2 REVENUE ANALYSIS

25.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.5.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.5.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.6 PHARACYCLICS LLC (AN ABBVIE COMPANY)

25.6.1 COMPANY OVERVIEW

25.6.2 REVENUE ANALYSIS

25.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.6.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.6.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.7 FRESENIUS KABI

25.7.1 COMPANY OVERVIEW

25.7.2 REVENUE ANALYSIS

25.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.7.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.7.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.8 HIKMA PHARMACEUTICALS PLC

25.8.1 COMPANY OVERVIEW

25.8.2 REVENUE ANALYSIS

25.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.8.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.8.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.9 TEVA PHARMACEUITCALS

25.9.1 COMPANY OVERVIEW

25.9.2 REVENUE ANALYSIS

25.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.9.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.9.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.1 MEDUNIK (SUBSIDIARY OF DUCHESNAY PHARMACEUTICAL GROUP INC.)

25.10.1 COMPANY OVERVIEW

25.10.2 REVENUE ANALYSIS

25.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.10.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.10.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.11 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

25.11.1 COMPANY OVERVIEW

25.11.2 REVENUE ANALYSIS

25.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.11.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.11.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.12 SANOFI

25.12.1 COMPANY OVERVIEW

25.12.2 REVENUE ANALYSIS

25.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.12.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.12.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.13 CTI BIOPHARMA CORP.

25.13.1 COMPANY OVERVIEW

25.13.2 REVENUE ANALYSIS

25.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.13.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.13.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.14 PAR PHARMACEUITCAL

25.14.1 COMPANY OVERVIEW

25.14.2 REVENUE ANALYSIS

25.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.14.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.14.5 RECENT DEVELOPMENTS

25.15 INCYTE

25.15.1 COMPANY OVERVIEW

25.15.2 REVENUE ANALYSIS

25.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

25.15.4 PRODUCT PORTFOLIO

25.15.5 RECENT DEVELOPMENTS

26 RELATED REPORTS

27 CONCLUSION

28 QUESTIONNAIRE

29 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH

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Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

Questions fréquemment posées

Le marché est segmenté en fonction de Marché mondial des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs, par type ( néoplasmes myéloprolifératifs à chromosome de Philadelphie négatif , leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie positif), type de traitement (thérapie ciblée, chimiothérapie , autres), voie d'administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) - Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029. .
La taille du Marché était estimée à 8.50 USD Billion USD en 2021.
Le Marché devrait croître à un TCAC de 3.5% sur la période de prévision de 2022 à 2029.
Les principaux acteurs du marché sont Pfizer Inc , F. Hoffmann-La Roche Ltd , Mylan N.V. , Fresenius Kabi AG , Hikma Pharmaceuticals PLC , Novartis AG , Teva Pharmaceutical Industries Ltd. , Bristol Myers Squibb Company GSK Plc. , Bayer AG , Sun Pharmaceutical Industries Ltd , Boehringer Ingelheim International Gmbh , Sanofi .
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