Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché des appareils de neurostimulation interne en Amérique du Nord – Aperçu de l'industrie et prévisions jusqu'en 2033

Neurostimulation interne en Amérique du NordAperçu du marché

Le marché des dispositifs de neurostimulation interne en Amérique du Nord a été évalué à2,76 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre12,26 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 20,5% de 2026 à 2033. Le marché connaît une forte croissance due à la prévalence croissante des troubles neurologiques, à l'adoption croissante de thérapies de gestion de la douleur minimalement invasives et aux progrès technologiques continus dans les systèmes de neurostimulation implantables.

Le fardeau croissant de la douleur chronique, de la maladie de Parkinson, de l'épilepsie et des troubles du mouvement dans toute la région, associé à l'accroissement de la population gériatrique et à l'augmentation des dépenses de santé, accélère la demande de solutions de neurostimulation avancées. Les fournisseurs de soins de santé et les établissements de recherche adoptent de plus en plus la stimulation de la moelle épinière, la stimulation cérébrale profonde et les dispositifs de stimulation des nerfs vagus en raison de leur efficacité dans la gestion à long terme des symptômes et de l'amélioration des résultats des patients. De plus, des politiques de remboursement favorables, la forte présence de fabricants d'instruments médicaux de premier plan et des innovations en cours dans les implants rechargeables et compatibles avec l'IRM appuient davantage l'expansion du marché aux États-Unis et au Canada.

Principales tendances et perspectives du marché

• Les États-Unis ont dominé le marché des dispositifs de neurostimulation interne en Amérique du Nord avec la plus grande part de revenus de 84,63 % en 2025, soutenue par des infrastructures de soins de santé de pointe, une forte adoption de technologies de neuromodulation implantable et des politiques de remboursement favorables.
• Le segment de la stimulation de la moelle épinière (SCS) a dominé le marché avec une part de 38,74 % en 2025, en raison de la prévalence croissante de troubles de la douleur chronique, d'un syndrome de chirurgie du dos défaillant et de problèmes de douleur neuropathiques en Amérique du Nord.
• Le Canada devrait être le pays qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 21,1 % de 2026 à 2033, alimenté par l'augmentation des cas de troubles neurologiques, l'augmentation des investissements dans les soins de santé et la sensibilisation aux traitements de neurostimulation.
• La stimulation cérébrale profonde est le type de produit qui connaît la croissance la plus rapide et devrait enregistrer un TCAC de 22,1 %, ce qui reflète l'augmentation de l'incidence de la maladie de Parkinson, des tremblements essentiels, de l'épilepsie et des troubles du mouvement.
• Le segment du plomb percutanée a dominé le type de plomb avec une part des revenus de 61,42 % en 2025, sous l'impulsion d'une procédure d'implantation minimalement invasive, d'une période de récupération plus courte et d'une complexité chirurgicale moindre par rapport au système de plomb de palette.
• Metallic a représenté 52,83 % du marché, préféré par une excellente conductivité électrique, durabilité et biocompatibilité dans les systèmes de neurostimulation implantables.
• Le segment polymère est la catégorie de biomatériaux qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 22,8 %, en raison de la demande croissante de matériaux d'implant légers, flexibles et biocompatibles dans les systèmes de neurostimulation avancés.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 2,76 milliards de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 12,26 milliards de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033): 20,5%
• Premier pays en 2025: États-Unis
• Pays en pleine croissance : Canada

Portée etsegmentation du marché des appareils de neurostimulation interne en Amérique du Nord

Tendances du marché des appareils de neurostimulation interne en Amérique du Nord

Tendance: Adoption croissante de systèmes de neurostimulation en boucle fermée et intelligents

Les fournisseurs de soins de santé et les fabricants d'instruments médicaux adoptent de plus en plus des systèmes de neurostimulation en boucle fermée pour améliorer la précision du traitement, personnaliser la prestation du traitement et améliorer les résultats à long terme des patients pour les troubles neurologiques chroniques. L'intégration de la programmation assistée par l'IA, de la connectivité sans fil et de la surveillance en temps réel des signaux neuraux permet aux médecins d'optimiser les paramètres de stimulation en fonction de la réponse du patient et de la progression de la maladie. Les hôpitaux et les centres de neurologie spécialisés déploient également des dispositifs implantables de pointe pour améliorer la gestion de la douleur chronique, le traitement des troubles du mouvement et les soins d'épilepsie, tandis que les technologies compatibles avec l'IRM améliorent la sécurité des patients et élargissent la facilité d'utilisation clinique dans divers environnements de santé.

Par exemple, en janvier 2025, Medtronic a élargi son portefeuille de plateformes de stimulation cérébrale profonde adaptative en Amérique du Nord, soutenant la prestation de thérapie personnalisée et les capacités avancées de gestion des troubles neurologiques.

Amérique du Nord Dynamique du marché des appareils de neurostimulation interne

Facteur clé du marché : augmentation de la demande de traitement des troubles neurologiques invasifs

La prévalence croissante de la douleur chronique, de la maladie de Parkinson, de l'épilepsie et des troubles du mouvement a augmenté de façon significative la demande de dispositifs de neurostimulation implantables capables de fournir des solutions thérapeutiques ciblées et peu invasives. Les fournisseurs de soins de santé, les spécialistes de neurologie et les centres de réadaptation adoptent de plus en plus des systèmes de stimulation de la moelle épinière, de stimulation cérébrale profonde et de stimulation des nerfs vagus pour réduire la dépendance à l'égard des traitements à base d'opioïdes, améliorer les résultats de récupération des patients et soutenir la gestion à long terme des maladies. Les progrès technologiques continus dans les implants rechargeables, les plateformes de programmation sans fil et les appareils compatibles avec l'IRM accélèrent encore l'adoption dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées partout en Amérique du Nord.

Par exemple, en mars 2025, Abbott Laboratories a mis en place des programmes de neurostimulation améliorés pour le traitement de la douleur chronique, améliorant la personnalisation de la thérapie et l'efficacité de la surveillance des patients dans les milieux cliniques.

Principales contraintes et défis : coût élevé et complexité des procédures de neurostimulation implantable

L'une des principales restrictions sur le marché des dispositifs de neurostimulation interne en Amérique du Nord est le coût élevé des procédures et des dispositifs associés aux thérapies implantables avancées et aux exigences à long terme en matière de gestion des patients. Les systèmes modernes de neurostimulation intègrent des générateurs d'impulsions implantables sophistiqués, des batteries rechargeables, des interfaces de programmation sans fil et des électrodes de précision, ce qui entraîne des dépenses importantes liées à l'implantation chirurgicale, à l'entretien et à la surveillance post-procédure. Le fardeau global du traitement comprend également le suivi clinique, les chirurgies de remplacement des batteries et les restrictions de remboursement, ce qui rend l'adoption de thérapie difficile pour les fournisseurs de soins de santé sensibles aux coûts et les populations de patients non assurés sur certains marchés régionaux.

Par exemple, en septembre 2024, Boston Scientific Corporation a mis en évidence l'augmentation des coûts opérationnels et d'implantation associés aux systèmes avancés de stimulation de la moelle épinière pendant l'expansion de son portefeuille de produits de neuromodulation en Amérique du Nord.

Possibilité de marché clé : expansion des applications de neurostimulation au-delà de la prise en charge de la douleur chronique

L'utilisation clinique croissante des technologies de neurostimulation dans les domaines des troubles psychiatriques, de l'épilepsie, de la réadaptation en cas d'accident vasculaire cérébral et du traitement des troubles du mouvement représente une possibilité de croissance importante pour le marché nord-américain. Les plateformes avancées de neuromodulation peuvent soutenir une thérapie neurologique personnalisée, améliorer les résultats de la réadaptation cognitive et permettre des approches de stimulation ciblées pour les populations de patients précédemment mal desservies. La mise au point de systèmes d'optimisation des thérapies à base d'IA, de systèmes de surveillance à distance des patients et de technologies de médecine bioélectronique de la prochaine génération accroît encore les possibilités de commercialisation dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les établissements de recherche neurologique de toute la région. Par exemple, en février 2025, LivaNova PLC a élargi les initiatives de recherche clinique sur les thérapies de stimulation des nerfs vagus ciblant les troubles neurologiques et psychiatriques dans les réseaux de soins de santé nord-américains.

Amérique du Nord Portée du marché des appareils de neurostimulation interne

Le marché des dispositifs de neurostimulation interne en Amérique du Nord est segmenté en fonction du type de produit, du type de plomb, du biomatériel et du canal de distribution.

• Par type de produit

Sur la base du type de produit, le marché des appareils de neurostimulation interne en Amérique du Nord est segmenté en stimulation de la moelle épinière (SCS), stimulation cérébrale profonde, stimulation des nerfs vagus, stimulation des nerfs sacrés et stimulation électrique gastrique. Le segment de la stimulation de la moelle épinière (SCS) a dominé le marché avec une part des revenus de 38,74 % en 2025, en raison de la prévalence croissante de troubles de la douleur chronique, du syndrome de la chirurgie du dos défaillant et de la douleur neuropathique dans toute l'Amérique du Nord. Les systèmes SCS sont largement adoptés en raison de leur efficacité à long terme prouvée dans la gestion de la douleur et de la réduction de la dépendance aux thérapies à base d'opioïdes. Une préférence croissante pour les traitements peu invasifs et une prise de conscience croissante des thérapies de neuromodulation favorisent davantage la croissance des segments. Les progrès continus dans les générateurs d'impulsions implantables rechargeables, les technologies de programmation sans fil et les systèmes compatibles avec l'IRM améliorent les résultats des patients et l'efficacité thérapeutique. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées dans la gestion de la douleur intègrent de plus en plus les dispositifs SCS avancés dans les protocoles de traitement des affections neurologiques chroniques. Une couverture de remboursement favorable et de fortes approbations réglementaires aux États-Unis et au Canada continuent de renforcer la domination de ce segment.

Le segment de la stimulation cérébrale profonde devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 22,1% entre 2026 et 2033, en raison de l'incidence croissante de la maladie de Parkinson, des tremblements essentiels, de l'épilepsie et des troubles du mouvement. Les systèmes DBS fournissent une stimulation électrique ciblée à certaines régions du cerveau, améliorant la gestion des symptômes et la qualité de vie des patients. La croissance de la population gériatrique et l'augmentation du fardeau des maladies neurologiques accélèrent considérablement la demande de traitements de neurostimulation avancés. Les progrès technologiques dans les plates-formes de stimulation adaptative, les systèmes à boucle fermée et la programmation à base d'IA améliorent encore la précision et la sécurité du traitement. L'augmentation des activités de recherche clinique et l'expansion des indications neurologiques approuvées par la FDA contribuent également à la croissance des segments. On s'attend à ce que les investissements croissants des principaux fabricants d'instruments médicaux dans les technologies innovantes de neuromodulation favorisent une adoption rapide en Amérique du Nord.

• Par type de plomb

Sur la base du type de plomb, le marché des dispositifs de neurostimulation interne en Amérique du Nord est segmenté en plomb percutanée et en plomb paddle. Le segment du plomb percutanée a dominé le marché avec une part de 61,42 % en 2025 en raison de sa procédure d'implantation minimalement invasive, d'une période de récupération plus courte et d'une complexité chirurgicale moindre par rapport aux systèmes de plomb de palette. Ces pistes sont largement utilisées dans les procédures de stimulation de la moelle épinière en raison de leur flexibilité, de la réduction du risque procédural et de la rentabilité. Les fournisseurs de soins de santé préfèrent de plus en plus les pistes percutanées pour les procédures de neurostimulation externe et les applications de gestion de la douleur chronique. Les progrès continus dans la durabilité du plomb, la précision de stimulation et les configurations d'électrodes à contacts multiples améliorent encore les performances cliniques. Le nombre croissant de centres chirurgicaux ambulatoires et de procédures de neuromodulation peu invasives en Amérique du Nord renforce l'adoption de segments. Une aide au remboursement favorable et une préférence accrue des patients pour des traitements moins invasifs continuent de soutenir la domination de ce segment.

Le segment du plomb de paddle devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 21,7 % de 2026 à 2033, en raison de sa stabilité de stimulation supérieure, de la réduction du risque de migration du plomb et de l'amélioration des résultats thérapeutiques à long terme. Les pistes de paddle offrent une couverture de stimulation plus large et plus ciblée, ce qui les rend hautement adaptés pour la douleur chronique complexe et la gestion des troubles neurologiques. L'adoption croissante de traitements avancés de stimulation de la moelle épinière et la demande croissante de traitements de neuromodulation à long terme favorisent la croissance du marché. Les améliorations technologiques apportées aux techniques d'implantation chirurgicale et aux procédés guidés par l'imagerie réduisent les complications procédurales associées aux propulseurs. Les hôpitaux et les centres de neurologie spécialisés adoptent de plus en plus ces systèmes pour les patients nécessitant une plus grande précision de stimulation et des résultats cliniques durables. L'accent croissant mis sur l'amélioration de la fiabilité du traitement et de la satisfaction des patients devrait accélérer l'expansion du segment.

• Par Biomatériaux

Sur la base de biomatériaux, le marché des dispositifs de neurostimulation interne en Amérique du Nord est segmenté en métal, en polymérique et en céramique. Le segment Metallic a dominé le marché avec la plus forte part de 52,83 % en 2025 en raison de son excellente conductivité électrique, durabilité et biocompatibilité dans les systèmes de neurostimulation implantables. Les matériaux métalliques sont largement utilisés dans les électrodes, les connecteurs et les composants de générateurs d'impulsions implantables en raison de leur fiabilité et de leur longue durée de vie opérationnelle. La demande croissante de dispositifs implantables à haute performance pour la stimulation de la moelle épinière et les applications de stimulation cérébrale profonde favorise la croissance du segment. Les progrès continus dans les alliages résistant à la corrosion et les technologies d'implants miniaturisés améliorent encore l'efficacité du produit et la sécurité des patients. Les fabricants d'appareils médicaux investissent fortement dans les biomatériaux métalliques de pointe pour améliorer la durabilité des appareils et réduire les taux de défaillance des implants. Une forte acceptation réglementaire et une vaste utilisation clinique dans les établissements de santé nord-américains continuent de renforcer la domination de ce segment.

Le segment polymérique devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 22,8 % entre 2026 et 2033, en raison de la demande croissante de matériaux d'implant légers, flexibles et biocompatibles dans les systèmes de neurostimulation avancés. Les matériaux polymériques sont de plus en plus utilisés pour les revêtements isolants, les fils flexibles et les composants implantables de nouvelle génération en raison de leur adaptabilité et de l'amélioration du confort du patient. Les progrès dans les polymères biorésorbables et les technologies intelligentes de biomatériaux élargissent leur champ d'application dans les thérapies de neuromodulation. L'accent mis de plus en plus sur les dispositifs implantables miniaturisés et flexibles accélère l'adoption des segments. Les établissements de recherche et les entreprises d'appareils médicaux investissent activement dans des plateformes innovantes de neurostimulation à base de polymères afin d'améliorer l'innocuité et l'efficacité de l'implantation à long terme. On s'attend à ce que la demande croissante de technologies de neurostimulation adaptées aux patients et peu invasives favorise une croissance rapide du segment.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché des appareils de neurostimulation interne en Amérique du Nord est segmenté en fournisseurs d'appels d'offres directs et de services tiers. Le segment des appels d'offres directs a dominé le marché avec une part des revenus de 68,14 % en 2025 en raison de solides partenariats d'approvisionnement entre les établissements de santé et les fabricants d'appareils de neurostimulation partout en Amérique du Nord. De plus en plus, les grands hôpitaux, les centres de neurologie spécialisés et les établissements de santé publics se procurent des systèmes de neurostimulation directement auprès des fabricants afin d'assurer l'authenticité des produits, leur soutien technique et leur rentabilité. Les canaux d'approvisionnement direct permettent également aux fournisseurs de soins d'accéder à des ententes de services personnalisées, à des programmes de formation et à un soutien à l'entretien à long terme. L'augmentation du volume des procédures de neuromodulation avancées et les investissements croissants dans l'infrastructure hospitalière renforcent la demande de segment. Les principaux acteurs du marché se concentrent sur l'expansion des réseaux de vente directe et des collaborations stratégiques avec les fournisseurs de soins de santé pour améliorer l'accessibilité des produits. De solides cadres de remboursement et des systèmes d'achat centralisés continuent d'appuyer la domination du secteur des appels d'offres directs.

Le segment des fournisseurs de services tiers devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 200,9 % entre 2026 et 2033, en raison de l'externalisation croissante des activités de distribution d'appareils médicaux, de services techniques et de soutien après l'implantation. De plus en plus de centres de soins de santé et de chirurgie ambulatoire comptent sur des distributeurs tiers pour améliorer l'accès aux systèmes de neurostimulation avancés et réduire les coûts opérationnels. Ces fournisseurs de services offrent des solutions flexibles de logistique, d'entretien des appareils et de gestion des stocks qui améliorent l'efficacité de la prestation des soins de santé. L'adoption croissante de services de surveillance des patients à domicile et de gestion de la neurostimulation à distance favorise également l'expansion du segment. Le renforcement des partenariats entre les fabricants d'appareils médicaux et les fournisseurs régionaux de distribution améliore la pénétration des produits sur les marchés mal desservis. La hausse de la demande de solutions de distribution et de soutien technique rentables devrait accélérer la croissance de ce segment en Amérique du Nord.

Amérique du Nord Analyse régionale du marché des appareils de neurostimulation interne

Les États-Unis ont dominé le marché des dispositifs de neurostimulation interne en Amérique du Nord avec la plus grande part de revenus de 84,63 % en 2025, soutenue par des infrastructures de soins de santé de pointe, une forte adoption de technologies de neuromodulation implantable et des politiques de remboursement favorables. Le pays bénéficie également de politiques de remboursement favorables, d'une prévalence accrue de la douleur chronique et des troubles neurologiques, et d'une adoption croissante de procédures de neurostimulation minimale invasives dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées. L'augmentation des investissements dans la recherche et le développement, les progrès continus dans les appareils rechargeables et compatibles avec l'IRM et l'expansion des applications cliniques dans la gestion de la douleur chronique, de l'épilepsie et des troubles du mouvement continuent de renforcer la position de leader des États-Unis sur le marché régional.

États-Unis Amérique du Nord Dispositifs internes de neurostimulation Aperçu du marché

Le marché américain des dispositifs de neurostimulation interne connaît une forte croissance en raison de la prévalence croissante des troubles de la douleur chronique, de l'adoption croissante de thérapies de neuromodulation minimalement invasives et d'investissements importants dans les technologies de traitement neurologique. L'infrastructure de soins de santé avancée du pays, le cadre de remboursement favorable et la forte présence de fabricants d'instruments médicaux de premier plan conduisent la demande dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les établissements de recherche. En outre, l'accent croissant mis sur la réduction de la dépendance aux opioïdes et l'amélioration de la gestion des troubles neurologiques à long terme accélère l'adoption de la stimulation de la moelle épinière, de la stimulation cérébrale profonde et des systèmes de stimulation des nerfs vagus aux États-Unis.

Aperçu du marché des appareils de neurostimulation internes au Canada

Le marché canadien des appareils de neurostimulation interne connaît une croissance constante, soutenue par l'augmentation des cas de troubles neurologiques, l'augmentation des dépenses en soins de santé et l'adoption croissante de traitements de neuromodulation avancés. Les hôpitaux et les centres de neurologie spécialisés utilisent de plus en plus des dispositifs de neurostimulation implantables pour la prise en charge de la douleur chronique, le traitement de l'épilepsie et les thérapies de troubles du mouvement. Une prise de conscience accrue des solutions de traitement peu invasives, ainsi que des initiatives gouvernementales favorables en matière de soins de santé et l'élargissement de l'accès aux technologies médicales de pointe, contribuent à l'expansion du marché. Les progrès continus dans les implants rechargeables, les systèmes compatibles avec l'IRM et les technologies de programmation sans fil favorisent également une adoption accrue partout au Canada.

Aperçu du marché des dispositifs de neurostimulation internes au Mexique

Le marché mexicain des dispositifs de neurostimulation interne connaît une croissance progressive en raison de l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé, de la sensibilisation accrue au traitement des troubles neurologiques et de l'adoption croissante de technologies médicales peu invasives. Les fournisseurs de soins de santé et les cliniques spécialisées intègrent de plus en plus des dispositifs de neurostimulation pour la gestion de la douleur chronique et les applications de traitement des troubles du mouvement. Les investissements croissants dans la modernisation des soins de santé, l'élargissement de l'accès aux soins neurologiques avancés et la demande croissante de solutions de traitement rentables appuient le développement du marché. De plus, les collaborations croissantes entre les fabricants de dispositifs médicaux et les établissements régionaux de soins contribuent à l'adoption de dispositifs de neurostimulation interne dans tout le Mexique.

Part du marché des appareils de neurostimulation interne en Amérique du Nord

L'industrie des dispositifs de neurostimulation interne en Amérique du Nord est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Medtronic (Irlande)
• Abbott (États-Unis)
• Boston Scientific Corporation (États-Unis)
• Nevro Corp. (États-Unis)
• LivaNova PLC (Royaume-Uni)
• Integer Holdings Corporation (États-Unis)
• Synapse Biomedical Inc. (États-Unis)
• electroCore, Inc. (États-Unis)
• NeuroSigma, Inc. (États-Unis)
• Nalu Medical, Inc. (États-Unis)
• Biotronik SE & Co. KG (Allemagne)
• Cirtec Medical Corporation (États-Unis)
• NeuroPace, Inc. (États-Unis)
• Axonics, Inc. (États-Unis)
• Mainstay Medical Holdings plc (Irlande)
• Cala Health, Inc. (États-Unis)
• Saluda Medical Pty Ltd (Australie)
• Aleva Neurotherapeutics SA (Suisse)
• SceneRay Corporation Ltd. (Chine)
• MicroTranspondeur, Inc. (États-Unis)

Les derniers développements en Amérique du Nord Marché des appareils de neurostimulation interne

• En octobre 2025, Boston Scientific Corporation a annoncé l'acquisition de Nalu Medical afin d'élargir son portefeuille de stimulations nerveuses et de douleurs chroniques. La technologie de neurostimulation miniaturisée de Nalu Médical offre un soulagement de la douleur ciblé grâce à des générateurs d'impulsion implantables sans batterie contrôlés sans fil par des systèmes externes. L'acquisition a renforcé les capacités de neuromodulation scientifique de Boston et élargi l'accès aux thérapies de neurostimulation avancées pour les patients souffrant de douleur chronique
• En mai 2025, Stryker Corporation a annoncé la clairance de l'OptaBlate® BVN Basivertebral Nerve Ablation System, conçu pour traiter les douleurs vertébrogènes chroniques au bas du dos. La plateforme minimalement invasive a élargi le portefeuille de thérapies analgésiques avancées de Stryker et renforcé sa position dans les technologies de gestion de la douleur liées à la neuromodulation. Le lancement s'est traduit par une concentration croissante de l'industrie sur les procédures de modulation nerveuse ciblées pour le traitement de la douleur chronique en Amérique du Nord
• En février 2025, Medtronic a annoncé l'approbation par la FDA des États-Unis de son système de stimulation adaptative du cerveau de BrainSenseTM pour la gestion de la maladie de Parkinson. Le système ajuste automatiquement la stimulation en temps réel en fonction de l'activité cérébrale du patient, améliorant la personnalisation de la thérapie et le contrôle des symptômes. Le lancement a marqué l'un des plus grands déploiements commerciaux de la technologie d'interface cerveau-ordinateur dans les soins neurologiques et a renforcé le portefeuille de neuromodulation Medtronic.
• En mai 2024, Abbott Laboratories a reçu l'approbation de la FDA des États-Unis pour l'élargissement de son portefeuille de systèmes de stimulation de la moelle épinière (SCS), y compris les plateformes Proclaim XR et Eterna. L'approbation appuyait des applications plus larges de gestion de la douleur chronique et renforçait la position d'Abbott dans les technologies de neuromodulation implantable. Le développement a également amélioré la flexibilité du traitement à long terme grâce à une programmation avancée et à des capacités d'appareils rechargeables
• En janvier 2024, Medtronic a reçu l'approbation de la FDA pour son neurostimulateur de stimulation cérébrale profonde rechargeable PerceptTM RC intégré à la technologie BrainSenseTM. L'appareil permet une thérapie DBS par détection avec surveillance neuronale en temps réel et des capacités de programmation personnalisées pour les patients atteints de troubles du mouvement. Le lancement a élargi le portefeuille de neurostimulation rechargeable Medtronic et renforcé l'adoption de systèmes de neuromodulation adaptative sur le marché américain.

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