世界のがん免疫療法市場は、がん罹患率の増加、技術の進歩、そして個別化医療への需要の高まりを背景に、著しい成長を遂げています。体内の免疫システムを利用してがんと闘うがん免疫療法は、様々な種類のがんに対する有望な治療選択肢として浮上しています。市場の主要企業は、革新的な免疫療法薬と治療法の導入を目指し、研究開発に多額の投資を行っています。さらに、製薬会社と研究機関の連携も市場の拡大に貢献しています。この市場は、激しい競争と、革新的な治療法を市場に投入するための研究開発への強い重点を特徴としています。幅広いがんに対する新たな免疫療法薬が開発・承認され、世界中の患者に新たな希望をもたらすことで、市場は成長することが期待されています。
世界のがん免疫療法市場規模は2023年に835.7億米ドルと評価され、2024年から2031年の予測期間中に14.5%のCAGRで成長し、2031年には2,313.3億米ドルに達すると予測されています。
以下は、大きな市場シェアを持つトップの癌免疫療法企業です。
ランク
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会社
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概要
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製品ポートフォリオ
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販売地域
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開発
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1.
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GSK社
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GSK plc.（グラクソ・スミスクライン）は、がん免疫療法市場の主要プレーヤーであり、体の免疫システムを利用してがんと闘う革新的な治療法の開発に注力しています。同社は、チェックポイント阻害剤、がんワクチン、細胞療法など、多様な免疫療法薬のポートフォリオを持っています。 GSKの主力免疫療法薬の1つは、子宮内膜がんを含むさまざまながんの治療薬として開発されているPD-1阻害剤のドスタルリマブです。ドスタルリマブは臨床試験で有望な結果を示し、進行または再発の固形がんの患者で有効性を実証しています。 GSKはがんワクチンの分野でも積極的に活動しており、そのMAGE-A3ワクチンは非小細胞肺がんの治療薬として開発されています。このワクチンは、免疫システムを刺激して、がん細胞によく見られるMAGE-A3タンパク質を発現している細胞を標的とすることで作用します。
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北米、中東・アフリカ、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋
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2023年12月、GSK plcはHansoh社とHS-20093の独占ライセンス契約を締結しました。Hansoh社のHS-20093は、GSKの臨床段階にある抗体薬物複合体からなるオンコロジーポートフォリオを基盤としており、これによりGSKの製品ポートフォリオの強化が期待されます。
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2.
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ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
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ブリストル・マイヤーズ スクイブは、がん治療に革命をもたらす強力な免疫療法薬ポートフォリオを保有しています。同社の主力免疫療法薬には、オプジーボ（ニボルマブ）とヤーボイ（イピリムマブ）があります。これらは、体内の免疫システムを活性化させ、がん細胞を攻撃するチェックポイント阻害剤です。オプジーボは、悪性黒色腫、非小細胞肺がん、腎細胞がんなど、様々ながんの治療薬として承認されています。ヤーボイも悪性黒色腫の治療薬として承認されており、オプジーボの有効性を高めるために併用されることがよくあります。同社はまた、新たな免疫療法の研究開発にも積極的に取り組んでいます。同社は、患者の治療成績を向上させるため、チェックポイント阻害剤と標的療法や化学療法などの他のがん治療薬との併用の可能性を模索しています。
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北米、中東・アフリカ、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋
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2022年5月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、オプジーボとヤーボイの併用療法が成人患者の一次治療薬として厚生労働省より承認されたことを発表しました。これは、同社の製品ポートフォリオの強化につながる可能性があります。
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3.
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インサイト。
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インサイトは、がん免疫療法市場における重要なプレーヤーであり、免疫系を調節してがんを治療する新たな治療法の開発に注力しています。同社の主力免疫療法薬は、PD-1阻害剤であるペンブロリズマブ（商品名：キイトルーダ）で、メラノーマ、非小細胞肺がん、頭頸部扁平上皮がんなど、様々ながんの治療薬として承認されています。
インサイトは、ペンブロリズマブに加え、新規IDO1阻害剤であるエパカドスタットを含む他の免疫療法薬の開発も進めています。エパカドスタットは、様々ながん治療において他の治療法との併用療法が検討されています。また、TIM-3やLAG-3といった他の免疫療法標的についても、新たながん治療法の開発に向けた可能性を模索しています。インサイトは、がん免疫療法の分野における研究開発に強いコミットメントを示し、新たな標的の特定と革新的な治療法の開発に重点を置いています。同社のパイプラインには、様々な開発段階にある有望な免疫療法薬が複数含まれており、がん患者の治療環境に大きな影響を与える可能性があります。
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INCB99318（経口PD-L1）（パイプライン）
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北米、中東・アフリカ、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋
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2018年12月、イノベント・バイオロジクス社（イノベント）とインサイトは、両社がそれぞれの子会社を通じて、インサイトが発見・開発中の臨床段階にある3つの製品候補（ペミガチニブ（FGFR1/2/3阻害剤）、イタシチニブ（JAK1阻害剤）、およびパルサクリシブ（PI3Kδ阻害剤））について戦略的提携契約を締結したことを発表しました。契約条件に基づき、イノベントはインサイトに対し、前払金として4,000万米ドルを現金で支払い、インサイトはイノベントによる中国における最初の治験薬申請（IND）に関連して、さらに2,000万米ドルを受け取る権利を有します。
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4.
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ギリアド・サイエンシズ社
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ギリアド・サイエンシズは、がん免疫療法市場における注目すべき企業であり、体内の免疫システムを活用してがんと闘う革新的な治療法の開発に注力しています。同社の免疫療法ポートフォリオには、がんに対する免疫反応の様々な側面を標的とする複数の薬剤が含まれています。
ギリアド社の主力免疫療法薬の一つであるイエスカルタ（商品名：アキシカブタゲン・シロレウセル）は、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法であり、特定の種類の非ホジキンリンパ腫の治療薬として承認されています。イエスカルタは、患者自身のT細胞を遺伝子改変することで、がん細胞を認識して攻撃するように作用します。ギリアド社は、がん細胞で過剰発現することが多いCD47タンパク質を標的とするモノクローナル抗体であるマグロリマブなど、他の免疫療法薬も開発しています。マグロリマブは、急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群など、様々ながんの治療において、他の治療法との併用療法が研究されています。
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北米、中東・アフリカ、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋
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2023年12月、ギリアド・サイエンシズ社は、米国FDAがYescarta（axicabtagene ciloleucel）の添付文書更新を承認し、画期的な第3相ZUMA-7試験の全生存率（OS）の主要解析を含めることを発表しました。この解析では、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫（R/R LBCL）を患う一次治療完了後12か月以内に治癒を目的とした二次治療として、Yescartaが標準治療（SOC）と比較してOSにおいて統計的に有意な改善を示したことが示されています。
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5.
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メルク社
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メルク社は、がんと闘うために体の免疫システムを活用する革新的な治療法の開発に注力しています。同社の主力免疫療法薬は、キイトルーダという商品名で販売されているPD-1阻害剤、ペンブロリズマブです。キイトルーダは、メラノーマ、非小細胞肺がん、頭頸部扁平上皮がんなど、様々ながんの治療薬として承認されています。キイトルーダは、その有効性と忍容性から、複数のがん種において標準治療として広く採用されています。メルク社は、進行中の臨床試験や共同研究を通じて、キイトルーダの適応症を積極的に拡大しています。
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北米、中東・アフリカ、ヨーロッパ、南米、アジア
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2022年1月、メルク社は、欧州委員会（EC）が、腎摘出術後、または腎摘出術と転移病変の切除後に再発リスクが高い腎細胞癌（RCC）の成人患者に対する術後補助療法として、キイトルーダの単剤療法を承認したと発表しました。これは、同社の製品ポートフォリオの強化につながる可能性があります。
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結論
がん免疫療法市場はダイナミックかつ急速に進化しており、複数の主要企業がこの分野のイノベーションと進歩を牽引しています。メルク社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ギリアド・サイエンシズ社などの企業は、体の免疫システムを利用してがんと闘う新しい治療法の開発の最前線に立っています。これらの企業は、チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、モノクローナル抗体など、さまざまながんの治療に顕著な有効性が実証されている免疫療法薬の強力なポートフォリオを開発しました。この市場は激しい競争が特徴で、企業は新しい革新的な治療法を市場に投入するために研究開発に多額の投資を行っています。キイトルーダやイエスカルタなどの免疫療法薬の成功は、新しく改良された治療法の開発への道を開き、がん患者に新たな希望をもたらしています。
