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Jun, 13 2024

遺伝子検査市場の主要プレーヤー:包括的な概要

世界的な遺伝子検査市場は、個人のDNAを分析し、遺伝子プロファイルに基づいて治療や投薬をカスタマイズする個別化医療において極めて重要な役割を果たしています。DNAの変異や変異を特定することで、医療提供者は治療戦略を最適化することができます。特にがん治療など、遺伝子検査が薬剤反応の指標となる分野においてその効果は顕著です。さらに、遺伝子検査は遺伝性疾患の早期発見と予防を可能にし、個人が積極的な医療判断を下せるよう支援します。このアプローチは医療介入の精度を高め、副作用を最小限に抑えながら効果を最大化する、的を絞ったソリューションを提供します。

世界の遺伝子検査市場は、2023年に1,84,50,983千米ドルと評価され、2031年までに6,26,07,580.19千米ドルに達すると予測されており、2024~2031年の予測期間中に16.5%のCAGRで成長すると見込まれています。

以下は、大きな市場シェアを持つトップの遺伝子検査会社です

ランク

会社

概要

製品ポートフォリオ

販売地域

開発

1.

イルミナ株式会社

イルミナは、遺伝子シーケンシングおよびアレイベースのソリューションを提供するリーディングプロバイダーであり、遺伝子検査アプリケーション向けの幅広い製品を提供しています。同社の技術は、DNAのハイスループットシーケンシングと解析を可能にし、腫瘍学、生殖医療、希少疾患などの分野における研究と臨床診断を促進しています。

  • 希少疾患の遺伝子検査
  • 心血管ゲノミクス
  • 神経遺伝学

ヨーロッパ、中東、アフリカ、北米、南米、アジア太平洋

2021年8月、イルミナ社は、がんの早期発見検査への患者アクセスを加速させるため、GRAIL社を買収したことを発表しました。これにより、同社は製品ポートフォリオを拡大することになります。

2.

セフェイド

Cepheidは分子診断を専門とし、感染症、遺伝性疾患、医療関連感染症に対する迅速かつ正確な検査ソリューションを提供しています。同社のGeneXpertプラットフォームは、自動化された検査機能を提供し、ワークフローを合理化し、遺伝子検査ラボの効率性を向上させます。

  • エキスパートBCR-ABLウルトラ
  • エキスパート膀胱がん検出
  • Xpert膀胱がんモニター
  • エキスパート乳がんSTRAT4
  • エキスパート FII & FV

アメリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

2021年10月、セフェイドはカナダにおける直接的な商業事業の開始を発表しました。セフェイド・カナダの事業には、直接サービス、注文管理、技術サポートが含まれます。これにより、カナダにおける同社のプレゼンスが強化され、会社全体の発展に貢献することになります。

3.

フルジェント・ジェネティクス

Fulgent Geneticsは、幅広い遺伝性疾患や病態に対応するパネルと検査を提供する包括的な遺伝子検査サービスで知られています。同社は高度なシーケンシング技術を活用し、正確かつ迅速な結果を提供することで、遺伝子検査市場における臨床ニーズと研究ニーズの両方に応えています。

  • ビーコンキャリアスクリーニング
  • 呼吸器病原体パネル
  • 異数性に関する着床前遺伝子検査
  • 染色体配列解析
  • 神経変性疾患のためのNGSパネル

北米

2022年5月、フルジェント・ジェネティクスは、カリフォルニア州テンプルシティにあるグローバル本社近郊のエルモンテに、最先端の腫瘍学研究所を開設すると発表しました。このCLIA認定の研究所により、フルジェントは体細胞分子診断とがん検査の能力を拡大し、米国西海岸の腫瘍学の顧客へのサービス提供をより効率的に行うことができます。この買収は、収益の増加と市場の成長促進に貢献しました。

4.

パーキンエルマー株式会社

パーキンエルマーは、試薬、機器、ソフトウェアソリューションなど、遺伝子検査のための多様な製品とサービスを提供しています。出生前スクリーニングや新生児スクリーニングから腫瘍学や薬理ゲノミクスまで、幅広い用途に対応し、医療従事者や研究者の遺伝子検査を支援しています。

  • 新生児遺伝子パネル
  • 出生前検査

ヨーロッパ、中東、アフリカ、北米、南米、アジア太平洋

パーキンエルマー社は12月、SARS-CoV-2変異体の検出を加速させるNEXTFLEX Variant-Seq SARS-CoV-2キットv2を研究用途限定(RUO)で発売すると発表しました。この包括的な次世代シーケンシング(NGS)ソリューションにより、研究室はシーケンシングのスループットを向上させ、信頼性の高い変異体同定を実現し、製品の売上増加につなげることで、収益の増加につながります。

5.

サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社

サーモフィッシャーサイエンティフィックは、遺伝子検査・分析ソリューションを含む、実験機器および試薬の主要サプライヤーです。PCR、次世代シーケンシング、マイクロアレイなど、幅広い技術を網羅した製品ラインナップにより、研究者や臨床医は正確かつ効率的に遺伝子検査を実施できます。

  • イオンPGM Dxシステム
  • QuantStudio 5 Dx リアルタイム PCR システム
  • 3500 Dx遺伝子分析装置
  • 7500 Fast Dx リアルタイム PCR システム
  •  

 

ヨーロッパ、中東、アフリカ、北米、南米、アジア太平洋

2021年12月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、バイオ医薬品およびバイオテクノロジー業界向けの臨床研究サービスを提供する世界有数の企業であるPPD社を174億ドルで買収したことを発表しました。この買収は、収益の増加と市場の成長促進に貢献しました。

結論

急速に進化する遺伝子検査市場において、イルミナ社、セフェイド社、フルジェント・ジェネティクス社、パーキンエルマー社、サーモフィッシャーサイエンティフィック社といった企業は、イノベーションの推進と遺伝子検査技術の発展において極めて重要な役割を果たしています。これらの企業は、個別化医療、疾患の早期発見、そして精密医療介入への高まる需要に応える多様な製品・サービスポートフォリオを提供しています。これらの企業は、精度、効率性、そして拡張性を重視し、医療従事者や研究者が遺伝学の力を活用して患者の転帰を改善し、人々の健康と疾患への理解を深められるよう支援しています。遺伝子検査市場が拡大を続ける中、これらの企業は市場の発展を牽引し、世界中の医療の進歩に貢献していくと確信しています。


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