Product Launch (Blog)

Apr, 09 2025

主要プレーヤーによる低侵襲手術の革新と進歩が世界の心臓弁デバイス市場の成長を牽引

世界の心臓弁デバイス市場は、特に高齢化社会において、大動脈弁狭窄症や僧帽弁逆流症といった弁膜症の罹患率増加を背景に、大幅な成長を遂げています。経カテーテル心臓弁置換術(TAVR)および弁修復術における技術革新は、従来の開胸手術に代わる低侵襲治療を提供することで、治療環境に革命をもたらしました。これにより、回復期間が短縮され、患者の転帰が改善されています。早期診断・治療への意識の高まりと、有利な償還制度も、市場の成長をさらに加速させています。さらに、メドトロニック、エドワーズライフサイエンス、アボットといっ​​た大手企業による継続的な研究開発活動は、機械弁と生体弁の両方において革新を促進し、デバイスの耐久性と機能性を向上させています。

世界の心臓弁デバイス市場は、2022年に98億1,000万米ドルと評価され、2023年から2030年の予測期間中に13.4%のCAGRで成長し、2030年までに236億6,000万米ドルに達すると予想されています。

詳細については、 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-heart-valve-devices-marketをご覧ください。

以下は、大きな市場シェアを持つトップ心臓弁デバイス企業です

ランク

会社

概要

製品ポートフォリオ

販売地域

開発

1.

メドトロニック

 

  • 医療従事者

アメリカ、アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

2021年4月、メドトロニックは、EmprintアブレーションカテーテルキットがFDAの医療機器指定を取得したと発表しました。このキットは、マイクロ波および肺ナビゲーションプラットフォームと併用することで、侵襲性を最小限に抑えることを目的としています。これは、今後数年間における同社の市場拡大に大きく貢献するでしょう。

2.

エドワーズライフサイエンス社

 

  • SAPIEN 3 Ultraシステム
  • SAPIEN 3経カテーテル心臓弁
  • SAPIEN XTバルブ
  • 外科的大動脈弁
  • 外科的僧帽弁
  • PASCAL修復システム
  • カーディオバンド三尖弁システム
  • カーディオバンド僧帽弁システム
  • PASCAL Aceインプラント

アメリカ、アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

2022年9月、エドワーズライフサイエンス社は、PASCAL Precision経カテーテル弁形成システムがFDAの承認を取得したと発表しました。このシステムは、変性僧帽弁逆流症(DMR)の患者様の治療に使用されます。PASCAL Precisionシステムは、独立した把持、非侵襲的な留め具と閉鎖、そして伸長機能を備えており、DMR患者様への安全かつ効果的な治療を可能にします。これにより、同社の事業拡大が促進されました。

3.

アボット

 

  • Epic™ Plus ステント式生体弁プラットフォーム
  • Glide™ テクノロジー (GT) 搭載 Trifecta™ バルブ
  • リージェント™ 機械式心臓弁
  • マスターズシリーズ 機械式心臓弁
  • Epic™ Plus 僧帽弁ステント留置型生体弁
  • マスターズシリーズ 機械式心臓弁
  •  

アメリカ、アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

 2022年9月、アボットは、様々な構造的心疾患の患者様の治療における同社の低侵襲デバイスの利点を示す5つの後期段階のプレゼンテーションデータを発表しました。これらのデータには、MitraClip™の価値を裏付ける知見が含まれています。MitraClip™は、僧帽弁逆流症(MR)患者の弁閉鎖不全症を治療する世界初かつ最先端の経カテーテル心エコー修復(TEER)です。アボットの構造的心疾患治療に関する新たなデータは、ボストンで開催された心臓血管研究財団(Cardiovascular Research Foundation)の第34回年次経カテーテル心血管治療(TCT)科学シンポジウムで発表されました。この発表は、同社の市場における事業地位の向上に貢献しました。

4.

ボストン・サイエンティフィック・コーポレーションまたはその関連会社

 

  • 正確なneo2
  • 経カテーテル大動脈弁

アメリカ、アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

ボストン・サイエンティフィック社は2020年9月、欧州においてACURATE neo2大動脈弁システムを限定的に導入したことを発表しました。この次世代経カテーテル大動脈弁留置術(TAVI)技術は、従来のACURATEプラットフォームの臨床成績を向上させるために複数の機能を備えた新プラットフォームです。前世代と比較して、ACURATE neo2弁システムは大動脈弁狭窄症患者への適応が拡大しており、これにより同社の製品ポートフォリオは拡大しました。

5.

アーティビオン株式会社

 

  • Conform-X縫合リング付き大動脈弁
  • 標準縫合リング付き僧帽弁
  • 解剖学的縫合リング付き大動脈弁
  • Conform-X縫合リング付き僧帽弁
  • 標準縫合リング付き大動脈弁
  • 上行大動脈人工血管

アメリカ大陸、アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

2024年4月、アーティビオン社は、第104回米国胸部外科学会年次総会において、On-X大動脈弁低INRに関する市販後試験から得られた5年間の実臨床における安全性および有効性のデータを発表しました。その結果、血栓塞栓症、弁血栓症、重篤な出血からなる複合主要評価項目が有意に低下し、標準用量ワルファリン療法と比較して重篤な出血イベントが87%減少したことが示されました。

結論

世界の心臓弁デバイス市場は、弁膜症の発生率上昇と低侵襲治療オプションへの需要の高まりを背景に、継続的な拡大が見込まれています。経カテーテル心臓弁技術の革新とTAVRなどの治療法への関心の高まりにより、患者の転帰は大幅に改善され、これらのデバイスはよりアクセスしやすく効果的なものとなっています。一部の地域では、高コストや規制上の課題が急速な導入を阻む可能性がありますが、メドトロニック、エドワーズライフサイエンス、アボットといっ​​た主要企業の支援によるデバイスの耐久性と性能の向上により、市場の潜在性は依然として高くなっています。さらに、新興市場における医療インフラの発展と早期心臓介入への意識の高まりは、持続的な成長の有望な機会をもたらしています。


Client Testimonials