尋常性天疱瘡の世界市場における主要プレーヤー：革新的な治療法による希少疾患治療の推進

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会社

概要

製品ポートフォリオ

販売地域

開発

1.

アッヴィ株式会社

アッヴィは、真性天疱瘡（PV）における自己免疫反応に関与するCD20陽性B細胞を標的とするモノクローナル抗体、リツキサン（リツキシマブ）を開発しました。リツキサンは中等度から重度の尋常性天疱瘡の治療薬として承認されており、この疾患の管理における基盤治療となっています。

• ベネトクラクス
• イブルビカ（イブルチニブ）
  

   

北米、南米、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

2023年6月、アッヴィ社は、併存疾患を有する未治療のCLL患者およびR/R CLL患者において、VENCLYXTO/VENCLEXTA（ベネトクラックス）をベースとした併用療法が長期にわたる安全性と有効性を持続的に示したことを発表しました。

2.

メルク社

メルク・アンド・カンパニーは、革新的な医薬品およびワクチンの研究開発、製造、販売を手掛ける世界有数の製薬会社です。免疫学、腫瘍学、感染症、その他の治療領域において確固たる地位を築いています。メルクは、免疫介在性疾患を標的とした生物学的製剤および低分子医薬品の開発に注力しています。

• キイトルーダ
  

  （ペンブロリズマブ）

北米、南米、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

2023年1月、メルク社は、FDAが、ステージIB（T2a 4センチメートル[cm]）、II、またはIIIAの非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対する外科的切除およびプラチナベースの化学療法後の補助療法の単剤として、メルク社の抗PD-1療法であるKEYTRUDAを承認したと発表しました。

3.

サノフィ  

サノフィは、経口ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤であるリルザブルチニブを真性 ...

• ミオザイム
• デュピクセント（デュピルマブ）

北米、南米、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

 2023年3月、サノフィは、欧州委員会（EC）がデュピクセント（デュピルマブ）を、全身療法の対象となる生後6か月から5歳までの小児における重症アトピー性皮膚炎の治療薬として、欧州連合（EU）での使用を承認したと発表しました。デュピクセントは現在、欧州と米国でこれらの幼児の治療薬として承認された最初の、そして唯一の標的薬です。

4.

リジェネロン・ファーマシューティカルズ社

リジェネロン社はサノフィ社と共同で、IL-4受容体αサブユニットを標的とするモノクローナル抗体であるデュピクセント（デュピルマブ）を開発しました。デュピクセントはアトピー性皮膚炎と喘息の治療に有効性を示していますが、尋常性天疱瘡への使用を裏付けるエビデンスは現時点では存在しません。

• デュピクセント（デュピルマブ）

北米、アジア太平洋、ヨーロッパ

2022年9月、リジェネロン・ファーマシューティカルズ社とサノフィ社は、米国食品医薬品局（FDA）が結節性痒疹の成人患者の治療薬としてデュピクセント（デュピルマブ）を承認したと発表しました。

5.

ノバルティスAG

ノバルティスは自己免疫疾患を標的とした治療法の開発に取り組んでいます。しかし、提供された情報源に基づくと、尋常性天疱瘡の治療薬に関するノバルティスの製品に関する具体的な情報は入手できません。

• トリエセンス（トリアムシノロンアセトニド注射懸濁液）4
• ラミシロ
• ファムビル（ファムシクロビル）錠
• MYFORTIC（ミコフェノール酸）遅延放出錠

北米、南米、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ

2023年5月、ノバルティスAGは「ループス腎炎患者におけるマイフォルティック（ミコフェノール酸ナトリウム）の安全性評価：台湾人集団における12ヶ月間の単群観察研究」と題した臨床試験研究を発表した。