世界の脳卒中市場は、世界的な脳卒中罹患率の増加、脳卒中診断の進歩、そして治療法の選択肢の改善に牽引され、大幅な成長を遂げています。脳卒中は依然として世界的に死亡および障害の主要な原因の一つであり、新たな治療法、医療機器、リハビリテーション技術の開発を促しています。高齢化の進展に加え、高血圧、糖尿病、不健康な食生活といった生活習慣要因も、脳卒中発症率の増加に寄与しています。さらに、MRIやCTスキャンといった画像技術の革新により、より迅速かつ正確な診断が可能になり、迅速な介入が可能になっています。さらに、遠隔医療の導入拡大や、ロボット療法や人工知能を活用したソリューションを含む脳卒中後リハビリテーションの進歩は、回復と患者の転帰の向上に寄与しています。
世界の脳卒中市場規模は2023年に325.7億米ドルと評価され、2024年から2031年の予測期間中に7.50%のCAGRで成長し、2031年には580.9億米ドルに達すると予測されています。
詳細については、 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-stroke-marketをご覧ください。
以下は大きな市場シェアを持つトップストローク企業です。
ランク
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会社
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概要
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製品ポートフォリオ
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販売地域
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開発
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1.
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ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
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ブリストル・マイヤーズ スクイブは、血栓性イベントを標的とした医薬品、特に抗凝固薬と抗血小板薬によって、脳卒中市場において強力なプレゼンスを築いています。BMSは、脳卒中患者の転帰を改善し、再発リスクを低減する治療法の開発に尽力しています。
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アメリカ大陸、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ
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2023年3月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社(ジョンソン・エンド・ジョンソン傘下)と共同で、抗血栓療法を目的とした治験中の経口因子XIa(FXIa)阻害剤であるミルベキシアンを評価する第III相Librexiaプログラムの開始を発表しました。Librexiaプログラムは、Librexia STROKE、Librexia ACS、Librexia AFという3つの主要な臨床試験で約5万人の患者が参加する、これまでで最も大規模なFXIa開発プログラムです。
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2.
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F. ホフマン・ラ・ロシュ株式会社
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ロシュは神経疾患に特化し、血栓除去療法および抗血栓療法を通じて脳卒中の予防と治療に積極的に取り組んでいます。ロシュのポートフォリオには、脳卒中患者の早期診断と治療の改善に役立つ遺伝子検査やバイオマーカーに基づく診断ツールが含まれています。
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アメリカ大陸、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ
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2023年7月、ロシュは、高血圧症治療薬として現在第II相試験中のRNAi療法であるジレベシルの開発・商業化を目的とした、アルナイラム社との新たな提携を発表しました。この提携は、アルナイラム社のRNAi療法における実績と、ロシュ社のグローバルな商業展開、イノベーションへのコミットメント、そして重篤な心血管疾患の患者さんの医療環境を変革したいという強い思いを融合させたものです。
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3.
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ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH
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ベーリンガーインゲルハイムは、革新的な血栓溶解療法と抗凝固療法で脳卒中市場において広く知られています。同社のダビガトラン(プラザキサ)は、心房細動(AF)患者の脳卒中の予防と治療に広く使用されており、従来の抗凝固療法に代わる効果的な治療法となっています。
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アメリカ大陸、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ
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ベーリンガーインゲルハイムは2025年2月、UAEで速効性脳卒中治療薬を発売しました。これにより、急性虚血性脳卒中(AIS)患者の治療時間が大幅に短縮されます。この新たに承認された治療薬は、5~10秒かけて1回ボーラスで静脈内投与されるため、通常1時間かかる従来の治療と比較して大きな進歩となります。
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4.
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第一三共株式会社
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第一三共は、心房細動患者の脳卒中予防に使用されるエドキサバン(リクシアナ)を含む抗血栓療法を開発しました。第一三共は、新たな脳卒中治療薬への投資を継続し、脳卒中ケア分野における先進的な治療法を通じて患者の転帰改善に取り組んでいます。
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アメリカ大陸、アジア太平洋地域、ヨーロッパ
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第一三共株式会社は2020年9月、抗凝固剤エドキサバン(エドキサバン安息香酸塩水和物)について、非弁膜性逆流症および重篤な出血性リスクを有する高齢患者に対する承認範囲を拡大するための追加承認申請を日本国内で提出したことを発表しました。
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5.
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サノフィ
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サノフィの脳卒中関連治療薬は、心房細動における抗凝固療法と脳卒中予防に重点を置いています。サノフィは血栓溶解薬でも知られており、脳卒中後のリハビリテーション治療の進歩にも取り組んでいます。神経科学と心血管疾患管理への強いコミットメントにより、同社は世界の脳卒中市場において重要なプレーヤーとしての地位を確立しています。
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アメリカ大陸、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ
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2024年12月、FDAはサノフィ社のトレブルチニブに、非再発性二次進行性多発性硬化症(nrSPMS)の治療薬として画期的治療薬指定(BTD)を付与しました。この指定は、同社が発表したように、HERCULES第III相臨床試験で得られた有望な結果に基づいています。
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結論
世界の脳卒中市場は、脳卒中発症率の上昇と診断・治療ソリューションの継続的な進化に牽引され、持続的な成長が見込まれています。特に画像診断と脳卒中リハビリテーションにおける技術の進歩は、患者の転帰と回復時間の改善に寄与しています。高齢化が進み、脳卒中の世界的な負担が増大する中で、効果的な治療法とリハビリテーションソリューションに対する需要は依然として高い水準を維持するでしょう。
