Press Release

Jul, 15 2022

2021年、エクアドル急性骨髄性白血病薬市場はファイザー社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ノバルティス社が市場を独占した。

エクアドルの急性骨髄性白血病治療薬市場は、 2022年から2029年の予測期間に4.5%のCAGRで成長すると予想されています。調査対象年は以下の通りです。

完全なレポートはhttps://www.databridgemarketresearch.com/reports/ecuador-acute-myeloid-leukemia-drugs-marketでご覧いただけます。

エクアドルの急性骨髄性白血病治療薬市場は高度に統合された市場であり、好ましい市場シナリオを背景に戦略的展開が加速しています。

急性骨髄性白血病市場を取り扱う主要企業の中には、強力な製品ポートフォリオを導入しているところもあります。これにより、企業は強化された製品ポートフォリオによって売上を最大化することが可能になりました。

エクアドルにおける急性骨髄性白血病治療薬市場において、ファイザー社は主要なプレーヤーです。市場に参入しているその他の主要プレーヤーには、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ノバルティス社、アッヴィ社、メルク・シャープ・アンド・ドーム社、F・ホフマン・ラ・ロシュ社、フレゼニウス・カビ社などがあります。

ファイザー社

ファイザー社は1849年に設立され、米国ニューヨークに本社を置いています。革新的な医薬品やワクチンを含むヘルスケア製品の発見、開発、製造において、品質基準、安全性、そして価値を提供することに注力しています。内科、炎症・免疫学、腫瘍学、希少疾患、ワクチン、抗感染症薬など、幅広い製品カテゴリーを提供しており、特に腫瘍学分野に注力しています。また、提携による戦略的イニシアチブを推進しています。

同社は北米、ヨーロッパ、中東、アフリカ、アジア太平洋、南米に世界的に展開しており、Pfizer Animal Health BV (オランダ)、Pfizer Asia International BV (オランダ)、Pfizer Australia Superannuation Pty Ltd (オーストラリア)、Pfizer Dominicana, SA (ドミニカ共和国)、Pfizer Egypt SAE (エジプト) などは Merck KGaA の子会社です。

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は1887年に設立され、米国ニューヨークに本社を置いています。腫瘍学、血液学、免疫学、心血管疾患における新たなソリューションの創出に注力し、治療の進歩を加速させ、患者様の治療の質を向上させることに注力しています。固形腫瘍、血液学、心血管、免疫学、線維性疾患、神経科学、トランスレーショナルメディシン、デジタルヘルス、細胞療法、研究技術など、幅広い製品カテゴリーを取り扱っており、特に免疫学と血液学を重点市場としています。当社は、製品ポートフォリオの拡充に向けて戦略的な取り組みを進めています。

  • 2021年6月、ブリストル・マイヤーズ スクイブは、欧州委員会からオヌレグの承認を取得しました。オヌレグは、急性骨髄性白血病の成人患者に対する第一選択の経口維持療法として使用されています。今回の承認取得により、米国、欧州、南米地域での市販後承認が確保されます。オヌレグは、エクアドルとペルーでの売上と製品収益の増加を期待しており、ひいては市場の成長を促進すると見込まれています。

当社は、北米、アジア太平洋、南米、ヨーロッパ、ラテンアメリカにグローバルに展開しています。BMS Pharmaceuticals Germany Holdings BV、BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands BV、BMS Pharmaceuticals Korea Holdings BV、BMS Pharmaceuticals Mexico Holdings BV、BMS Pharmaceuticals Netherlands Holdings BVなど、多数の子会社を有しています。

急性骨髄性白血病治療薬市場

ノバルティスAG

ノバルティスAGは1996年に設立され、スイスのバーデン=ヴュルテンベルク州に本社を置いています。同社は、様々なヘルスケア課題に対する新たなソリューションの創出に注力しています。がん、循環器・腎・代謝、免疫・皮膚科、眼科、神経科学、呼吸器系の領域で製品を提供しており、革新的医薬品は市場をリードする分野であり、当社が注力する分野は革新的医薬品とがん領域です。同社は製品ポートフォリオの拡充に向けて戦略的な取り組みを進めています。

  • 2017年9月、ノバルティスは、FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病(AML)の治療薬として、欧州連合(EU)からリダプトの承認を取得しました。この承認により、欧州および南米諸国におけるリダプトの市販後承認が確保されます。この承認は、急性骨髄性白血病における最大規模の画期的試験のデータに基づいています。

当社は、北米、ヨーロッパ、南米、中東、アフリカ、アジア太平洋地域にグローバルに展開しています。ノバルティス・アルゼンチンSA(ブエノスアイレス、アルゼンチン)、ノバルティス・オーストラリアPty Ltd(マコーリーパーク、ニューサウスウェールズ州、オーストラリア)、ノバルティス・オーストリアGmbH(ウィーン、オーストリア)、ノバルティス・ファーマNV(ビルボールデ、ベルギー)など、多数の子会社を有しています。


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