Press Release

Nov, 03 2023

DMD障害に対する新しい治療法の導入は、世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場の成長を促進すると予想されています。

デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の負担増加は、近年の市場成長を牽引すると予想されています。DMDは、進行性の筋力低下と機能喪失を特徴とする、希少かつ衰弱性の遺伝性疾患です。主に男性に発症し、症状は典型的には幼少期に現れます。DMDと診断される患者数も増加しており、世界人口の増加に伴い、この有病率の上昇により、効果的な治療法と療法の緊急のニーズが生じています。

したがって、DMD の普及と影響の増加により、認識が高まり、研究開発の取り組みが加速し、規制プロセスが合理化されるため、市場の成長が促進されると予想されます。

完全なレポートは、  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-marketでご覧いただけます。

データブリッジ市場調査は、世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場は、2022年の2,595,090.00米ドルから2030年には8,654,688.51米ドルに達し、2023年から2030年の予測期間に16.8%という大幅なCAGRで成長すると分析しています。

研究の主な結果

デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場

DMD障害に対する新しい治療法の導入が市場の成長を牽引すると期待される

DMDに対する新たな治療法の導入は、市場の成長を牽引する変革の原動力となることが期待されています。革新的な治療法の出現は、DMD治療のあり方を一変させ、市場拡大に大きく貢献しています。従来の治療法は、主に症状管理と支持療法に重点を置いていました。しかし、新たな治療法の導入は、DMDの原因となる根本的な遺伝子変異に対処することを目指しており、パラダイムシフトを象徴しています。

さらに、エクソンスキッピング薬がDMDの有望な治療薬として新たに登場しました。これらの薬は、ジストロフィン遺伝子の特定のエクソンを「スキップ」するように設計されており、これにより、短縮型でありながら部分的に機能するジストロフィンタンパク質の生成が可能になります。エクソンスキッピング薬は、DMDの進行を著しく遅らせ、患者の生活の質を向上させる可能性があります。これらの治療法の開発と承認は、DMD患者に新たな期待をもたらし、市場の成長をさらに促進しています。

DMDの新たな治療法の導入は、DMD患者コミュニティに希望と楽観的な雰囲気をもたらしました。これにより人々の楽観的な気持ちと認知度が高まり、市場の成長をさらに促進すると期待されています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

レポートメトリック

詳細

予測期間

2023年から2030年

基準年

2022

歴史的な年

2021年(2015~2020年にカスタマイズ可能)

定量単位

収益(千米ドル)

対象セグメント

治療の種類(分子に基づく治療、ステロイド療法など)、療法(エクソンスキッピングアプローチ、変異抑制、ジストロフィン標的療法)、投与経路(経口、非経口、その他)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、在宅ケアなど)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)

対象国

米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、韓国、インド、オーストラリア、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国

対象となる市場プレーヤー

Sarepta Therapeutics, Inc.(米国)、Solid Biosciences Inc.(米国)、Capricor Therapeutics, Inc.(米国)、Dyne Therapeutics(米国)、BioMarin(米国)、Stealth BioTherapeutics Inc(米国)、Avidity Biosciences(米国)、ReveraGen BioPharma, Inc.(米国)、大鵬薬品工業株式会社(日本)、Akashi RX(米国)、ITALFARMACO SpA(イタリア)、NS Pharma, Inc.(米国)、PTC Therapeutics.(米国)、Pfizer Inc.(米国)、FibroGen, Inc.(米国)、SANTHERA PHARMACEUTICALS(スイス)、F. Hoffmann-La Roche Ltd(スイス)など

レポートで取り上げられているデータポイント

Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

セグメント分析:

世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場は、治療の種類、療法、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルなど、5 つの主要なセグメントに分類されています。

  • 治療の種類に基づいて、市場は分子ベースの治療、ステロイド療法、その他に分類されます。

2023年には、分子ベースの治療法セグメントが世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場を支配すると予想されています。

2023年には、臨床試験と規制当局の承認の増加により、分子ベースの治療セグメントが51.70%の市場シェアを占めて支配的になると予想されています。

  • 治療法に基づいて、市場はエクソンスキッピングアプローチ、変異抑制、およびジストロフィン標的療法に分類されます。

2023年には、エクソンスキッピングアプローチセグメントが世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場を支配すると予想されています。

2023年には、ジストロフィン産生を回復させ、DMD患者の筋肉変性の進行を遅らせる可能性があることから、エクソンスキッピングアプローチセグメントが49.77%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

  • 投与経路に基づいて、市場は非経口、経口、その他に分類されます。2023年には、非経口セグメントが市場シェア70.41%で市場を独占すると予想されます。
  • エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニック、在宅ケア、その他に分類されます。2023年には、病院セグメントが49.22%の市場シェアで市場を独占すると予想されています。
  • 流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。2023年には、病院薬局セグメントが60.66%の市場シェアを占め、市場を独占すると予想されています。

主要プレーヤー

Data Bridge Market Research は、世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場における主要な市場プレーヤーとして、Sarepta Therapeutics, Inc. (米国)、F. Hoffmann-La Roche Ltd (スイス)、PTC Therapeutics. (米国)、および Pfizer Inc. (米国) を分析しています。

デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場

市場動向

  • 2023年9月、サレプタ・セラピューティクス社は、2023-2024年度のデュシェンヌ奨学金プログラム「ルート79」の受賞者25名を発表しました。受賞者25名のうち、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)患者20名と、DMD患者の兄弟姉妹5名に奨学金が授与されます。受賞者1名につき、最大5,000米ドルの奨学金が支給されます。これは、同社のブランドイメージ向上に寄与するでしょう。
  • 2023年9月、Capricor Therapeutics, Inc.は、DMD治療におけるCapricorのリードアセットCAP-1002を用いた重要な第3相試験であるHOPE-3の設計と実施について、米国食品医薬品局(FDA)とのタイプB臨床試験で良好な結果を得たことを発表しました。FDAからの試験設計とスケジュールに関するフィードバックは、CAP-1002が将来の生物学的製剤承認申請(BLA)提出に向けて順調に進むことを裏付けています。これは、同社の製品カテゴリーと全体的な収益の向上に貢献するものです。
  • 2023年7月、北欧のPTC Therapeuticsの従業員がDMDへの募金活動と認知度向上のため、40kmのサイクリングを行いました。この取り組みは、オランダのデュシェンヌ・ペアレント・プロジェクトが主催する「De Duchenne 40」を支援し、DMDの子どもたちが少なくとも40歳まで生きられるよう、研究の推進とケアの向上を目指しています。
  • 2023年1月、Sarepta Therapeutics, Inc.とCatalent, Inc.は、Sarepta社がDMD治療薬として開発した最も先進的な遺伝子治療候補であるデランディストロゲン・モキセパルボベック(SRP-9001)の製造について、Catalent社との商業供給契約を締結したことを発表しました。この契約では、Sarepta社の肢帯型筋ジストロフィー(LGMD)パイプラインにおける複数の遺伝子治療候補をCatalent社がどのようにサポートできるかについても規定されています。これは、Sarepta社が製品カテゴリー全体の開発を進める上で役立ちます。
  • ファイザー社は2022年4月、DMDの外来患者を対象に治験中のミニジストロフィン遺伝子治療薬「フォルダジストロゲン モバパルボベック」を評価する第3相試験で米国に最初の施設を開設する計画を発表した。

地域分析

地理的に見ると、世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場レポートでカバーされている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、韓国、インド、オーストラリア、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国です。

Data Bridge Market Researchの分析によると:

北米が世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場を支配すると予想されている

北米は、さまざまなメーカーによる投資レベルの高さ、医薬品製造の需要の増加、および地域住民の間でのDMD治療に関する意識の高まりにより、市場を独占すると予想されています。

アジア太平洋地域は、世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場で最も急速に成長している地域です。

アジア太平洋地域は、主要な市場プレーヤーによる技術の進歩と戦略的取り組みの増加により、市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。

デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場レポートの詳細については 、こちらをクリックしてください –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market


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