ペルーの急性骨髄性白血病（AML）治療薬市場は、ダイナミックな医療行為と製薬革新の影響を受けています。血液がんの一種であるAMLには標的薬剤の開発が必要です。化学療法や標的療法を含む AML 治療薬は、骨髄における異常な骨髄細胞の増殖と闘います。これらは、白血病細胞を除去し、正常な血球生成を回復し、症状を管理することを目的としています。治療には薬物の組み合わせ、個別化された治療法、幹細胞移植が含まれており、AML 治療薬開発の進行中の進歩を反映しています。
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データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 ペルーの急性骨髄性白血病治療薬市場 2022年から2029年の予測期間中、急性骨髄性白血病の治療は6.5%のCAGRで成長すると予想されています。継続的な医師教育プログラムは不可欠であり、医療専門家に最新の急性骨髄性白血病治療に関する知見を提供し、処方決定を前向きに形作り、患者ケアの成果を向上させます。
研究の主な結果
臨床試験の増加が市場の成長率を促進すると予想される
ペルーでは1995年から2019年にかけて、特に腫瘍学の臨床試験が急増し、その23.5％が腫瘍学の研究に充てられており、研究状況が堅調であることを示している。この傾向の増加は、新しい治療法や治療アプローチの探索への取り組みを示しています。さまざまな方法論や革新的な介入など、これらの試験で観察された多様な特徴は、科学的知識に貢献し、新しい急性骨髄性白血病治療薬の発見と承認の可能性を高めます。このダイナミックな研究環境は継続的な進歩を促進し、市場の成長と進化を推進します。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポート指標
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詳細
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予測期間
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2022年から2029年
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基準年
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2021
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歴史的な年
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2020 (2014 ～ 2019 にカスタマイズ可能)
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対象セグメント
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サブタイプ (M0 (未分化急性骨髄芽球性白血病)、M1 (最小限の成熟を伴う急性骨髄芽球性白血病)、M2 (成熟を伴う急性骨髄芽球性白血病)、M3 (急性前骨髄球性白血病 (APL))、M4 (急性骨髄単球性白血病)、M5 (急性単球性白血病)、M6 (急性赤血球性白血病)、M7 (急性巨核芽球性白血病)、薬剤 (化学療法、標的療法、免疫療法)、薬剤タイプ (ブランド薬およびジェネリック薬)、投与経路 (非経口、経口、その他)、対象者タイプ (高齢者、成人、小児)、エンドユーザー (病院、専門クリニック、外来センター、その他)、流通チャネル (直接入札、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他)
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対象となる市場プレーヤー
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ファイザー社（米国）、メルク・シャープ・アンド・ドーム社（メルク社の子会社）（米国）、ヤンセンファーマシューティカルズ社（ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービスの子会社）（米国）、ノバルティス社（スイス）、フレゼニウス・カビ社（ドイツ）、F.ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）、アッヴィ社（米国）、アストラゼネカ社（英国）、ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナル社（ドイツ）、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（インド）、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（イスラエル）他
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レポートで取り上げられているデータポイント
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市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchが厳選した市場レポートには、専門家の詳細分析、患者疫学、パイプライン分析、価格分析、そして規制の枠組み。
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セグメント分析:
ペルーの急性骨髄性白血病治療薬市場は、サブタイプ、薬剤、薬剤タイプ、投与経路、人口タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて分類されています。
- ペルーの急性骨髄性白血病治療薬市場は、サブタイプの経路に基づいて、M0（未分化急性骨髄芽球性白血病）、M1（最小限の成熟を伴う急性骨髄芽球性白血病）、M2（成熟を伴う急性骨髄芽球性白血病）、M3（急性前骨髄球性白血病（APL））、M4（急性骨髄単球性白血病）、M5（急性単球性白血病）、M6（急性赤血球性白血病）、およびM7（急性巨核芽球性白血病）に分類されます。
- ペルーの急性骨髄性白血病治療薬市場は、薬剤に基づいて、化学療法、標的療法、免疫療法などに分割されています。
- ペルーの急性骨髄性白血病治療薬市場は、薬剤の種類に基づいてブランド品とジェネリック品に分類されます。
- 投与経路に基づいて、ペルーの急性骨髄性白血病治療薬市場は経口、非経口、その他に分類されます。
- 人口の種類に基づいて、ペルーの急性骨髄性白血病治療薬市場は小児、成人、高齢者に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、ペルーの急性骨髄性白血病治療薬市場は病院、専門クリニック、外来センターなどに分割されています。
- 流通チャネルに基づいて、ペルーの急性骨髄性白血病薬市場は、直接販売、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局などに分割されています。
主なプレーヤー
データブリッジマーケットリサーチは、ペルーの急性骨髄性白血病薬市場における主要なペルー急性骨髄性白血病薬市場プレーヤーとして、F.ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）、アッヴィ社（米国）、アストラゼネカ社（英国）、ベーリンガーインゲルハイムインターナショナル社（ドイツ）、サンファーマシューティカルインダストリーズ社（インド）、テバファーマシューティカルインダストリーズ社（イスラエル）を挙げています。
市場の発展
- 第一三共は2022年8月、日本の厚生労働省（MHLW）にキザルチニブの追加承認申請（sNDA）を提出した。この申請は、標準的なシタラビン、アントラサイクリン誘導療法、および標準的なシタラビン強化化学療法との併用におけるキザルチニブの承認を求めるものである。使用目的は、日本で新たに診断されたFLT3-ITD陽性急性骨髄性白血病（AML）の成人患者の治療である。
- 2022年6月、CStone PharmaceuticalsのパートナーであるServierは、TIBSOVO（イボシデニブ錠）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を得るという重要な節目を達成しました。この承認は、アザシチジンとの併用で、新たにIDH1変異急性骨髄性白血病（AML）と診断された75歳以上の成人、または集中的な導入化学療法を妨げる合併症のある患者にとって画期的な進歩となります。TIBSOVOは、この特定のAML患者集団におけるがん代謝を標的とした先駆的な治療法です。
- 2021年6月、ブリストル・マイヤーズ スクイブは、成人の急性骨髄性白血病に対する最前線の経口維持療法であるオヌレグについて欧州委員会の承認を獲得しました。このマイルストーンにより、米国、欧州、南米での市販後の承認が確実になります。オヌレグは、売上高や製品収益の増加などのプラスの効果が予想されるため、AML治療薬市場はエクアドルとペルーで成長する態勢が整っており、白血病治療の進歩に対する同社の取り組みを強化することになる。
- 2020年10月、アッヴィ社は、75歳以上の成人のAML新規診断患者を対象に、アザシチジン、デシタビン、またはLDACとの併用によるベンクレクスタのFDA承認を取得しました。この承認により、アッヴィは北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパでオンコロジー製品ラインを拡大し、集中化学療法を受けることができない患者に対応できるようになりました。ベンクレクスタの市販承認後の利用可能性により、承認された地域でAMLの治療オプションがさらに拡大しました。
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