ペルーの急性骨髄性白血病（AML）治療薬市場は、ダイナミックな医療現場と医薬品イノベーションの影響を受けています。血液がんの一種であるAMLは、標的を絞った治療薬の開発を必要とします。化学療法や標的療法を含むAML治療薬は、骨髄における異常な骨髄細胞の増殖を抑えます。これらの治療薬は、白血病細胞を除去し、正常な血液産生を回復させ、症状を管理することを目的としています。治療には、薬剤の併用療法、個別化治療、幹細胞移植などが含まれており、AML治療薬開発の継続的な進歩を反映しています。
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データブリッジ市場調査は、ペルーの急性骨髄性白血病薬市場は、 2022年から2029年の予測期間中に6.5%のCAGRで成長すると分析しています。継続的な医師教育プログラムは不可欠であり、医療専門家に最新の急性骨髄性白血病治療に関する知見を提供し、処方決定を前向きに形作り、患者ケアの成果を向上させます。
研究の主な結果
臨床試験の増加が市場の成長率を押し上げると予想される
ペルーでは、1995年から2019年にかけて臨床試験、特に腫瘍学の臨床試験が急増し、その23.5%が腫瘍研究に充てられていることから、研究環境が活況を呈していることがわかります。この増加傾向は、新たな治療法や治療アプローチの探求への取り組みが活発であることを示しています。これらの試験に見られる多様な特徴、例えば多様な方法論や革新的な介入は、科学的知見の蓄積に貢献し、急性骨髄性白血病の新薬の発見と承認の可能性を高めています。このダイナミックな研究環境は継続的な進歩を促し、市場の成長と進化を牽引しています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2022年から2029年
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基準年
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2021
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歴史的な年
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2020年（2014～2019年にカスタマイズ可能）
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対象セグメント
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サブタイプ（M0（未分化急性骨髄芽球性白血病）、M1（最小限の成熟を伴う急性骨髄芽球性白血病）、M2（成熟を伴う急性骨髄芽球性白血病）、M3（急性前骨髄球性白血病（APL））、M4（急性骨髄単球性白血病）、M5（急性単球性白血病）、M6（急性赤芽球性白血病）、M7（急性巨核芽球性白血病）、薬剤（化学療法、分子標的療法、免疫療法）、薬剤タイプ（ブランド薬およびジェネリック薬）、投与経路（非経口、経口、およびその他）、対象者タイプ（高齢者、成人、および小児）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、外来センター、およびその他）、流通チャネル（直接入札、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）その他
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対象となる市場プレーヤー
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ファイザー社（米国）、メルク・シャープ・アンド・ドーム社（メルク社の子会社）（米国）、ヤンセンファーマシューティカルズ社（ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービスの子会社）（米国）、ノバルティス社（スイス）、フレゼニウス・カビ社（ドイツ）、エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）、アッヴィ社（米国）、アストラゼネカ社（英国）、ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナル社（ドイツ）、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（インド）、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（イスラエル）他
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
ペルーの急性骨髄性白血病治療薬市場は、サブタイプ、薬剤、薬剤の種類、投与経路、人口の種類、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて区分されています。
- サブタイプの経路に基づいて、ペルーの急性骨髄性白血病薬市場は、M0（未分化急性骨髄芽球性白血病）、M1（最小限の成熟を伴う急性骨髄芽球性白血病）、M2（成熟を伴う急性骨髄芽球性白血病）、M3（急性前骨髄球性白血病（APL））、M4（急性骨髄単球性白血病）、M5（急性単球性白血病）、M6（急性赤芽球性白血病）、およびM7（急性巨核芽球性白血病）に分類されます。
- ペルーの急性骨髄性白血病薬市場は、薬剤に基づいて、化学療法、標的療法、免疫療法、その他に分類されます。
- ペルーの急性骨髄性白血病薬市場は、薬剤の種類に基づいて、ブランド薬とジェネリック薬に分類されます。
- 投与経路に基づいて、ペルーの急性骨髄性白血病薬市場は経口、非経口、その他に分類されます。
- 人口タイプに基づいて、ペルーの急性骨髄性白血病薬市場は小児、成人、老年に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、ペルーの急性骨髄性白血病薬市場は、病院、専門クリニック、外来センター、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、ペルーの急性骨髄性白血病薬市場は、直接販売、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局などに分割されています。
主要プレーヤー
データブリッジマーケットリサーチは、ペルーの急性骨髄性白血病薬市場における主要なプレーヤーとして、F.ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）、アッヴィ社（米国）、アストラゼネカ社（英国）、ベーリンガーインゲルハイムインターナショナル社（ドイツ）、サンファーマシューティカルインダストリーズ社（インド）、テバファーマシューティカルインダストリーズ社（イスラエル）を挙げています。
市場動向
- 第一三共は2022年8月、厚生労働省にキザルチニブの効能・効果に関する追加承認申請（sNDA）を提出しました。この申請は、キザルチニブを標準的なシタラビン、アントラサイクリンによる導入化学療法、および標準的なシタラビンによる地固め化学療法との併用療法として承認を求めるものです。使用目的は、日本で新たに診断されたFLT3-ITD陽性急性骨髄性白血病（AML）の成人患者の治療です。
- 2022年6月、CStone PharmaceuticalsのパートナーであるServier社は、TIBSOVO（イボシデニブ錠）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得し、重要なマイルストーンを達成しました。アザシチジンとの併用療法におけるこの承認は、75歳以上の成人で新たにIDH1遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病（AML）と診断された方、または強力な導入化学療法が困難な合併症のある方にとって画期的な進歩となります。TIBSOVOは、この特定のAML患者集団におけるがん代謝を標的とした先駆的な治療法です。
- 2021年6月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、成人急性骨髄性白血病（AML）の第一選択経口維持療法であるオヌレグについて、欧州委員会の承認を取得しました。このマイルストーンにより、米国、欧州、南米における市販後承認が確実となります。オヌレグの売上と製品収益の増加を含むプラス効果が期待されることから、エクアドルとペルーのAML治療薬市場は成長が見込まれ、白血病治療の発展に向けた同社のコミットメントを強化します。
- 2020年10月、アッヴィ社は、75歳以上の成人の新規診断AML患者を対象に、アザシチジン、デシタビン、またはLDACとの併用療法であるVenclextaのFDA承認を取得しました。この承認により、アッヴィは北米、中南米、欧州における腫瘍学製品ラインを拡大し、強力な化学療法を受けられない患者にも対応できるようになりました。Venclextaの市販後承認取得により、承認地域におけるAMLの治療選択肢がさらに広がりました。
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