世界のADME毒性試験市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

ADME毒性試験市場分析

ADME毒性試験は、主に医薬品設計から臨床試験までの創薬プロセスを支援する遺伝学的、化学的、薬理学的試験を実施するために使用されます。この手順には、制御ソフトウェア、様々な液体処理装置、その他の検出器が含まれ、活性化合物、遺伝学的相互作用、その他の生体分子相互作用の迅速な同定に役立ちます。

世界のADME毒性試験市場規模

世界のADME毒性試験市場規模は2024年に87億9,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に11.45%のCAGRで成長し、2032年には209億2,000万米ドルに達すると予測されています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション       

ADME毒性試験市場の定義

ADME毒性試験は、薬物試験、医薬品設計、その他の薬物相互作用など、創薬活動全般を支援する様々な化学的、薬理学的、および遺伝学的試験を実施するために最も一般的に使用されています。この方法では、様々な液体処理機器、制御ソフトウェア、その他の検出器を用いて、活性化合物、遺伝学的相互作用、その他の生体分子相互作用の迅速な同定を支援します。

ADME毒性試験市場の動向

ドライバー

• 技術の進歩

より迅速な結果を得るためにコンピュータベースの試験方法を用いるin silico技術などの技術的に高度な手順の活用は、予測期間中に市場の成長を牽引すると予想されます。しかし、これらの方法の多くは、専門知識と、大量のデータを管理・保存できるソフトウェアを必要とします。

• ADME毒性試験の利用増加

ADME毒性試験は、後期臨床試験における候補薬の失敗を防ぎ、規制当局の承認取得に向けた薬の有効性を判断するために広く利用されています。これは、薬剤の失敗率の上昇と新薬への需要の高まりと相まって、市場拡大を促進する主要な要因の一つとなっています。

機会

• 政府の規制

米国食品医薬品局（FDA）などの規制当局による規制変更は、市場やイノベーションの方向性に影響を与える可能性があります。例えば、FDAの一部の部門は、ヒトと同等の病態を持つ動物を用いたADME毒性試験の実施を企業に要請しています。これは、ヒトに近い状況におけるリアルタイムの結果と通常の動物における結果を明確に区別するためです。

さらに、臨床試験の最終段階で不合格となる薬物分子が増加しており、創薬開発における貴重な時間と資金が失われています。その結果、新たな毒性試験技術の開発への投資が増加し、今後10年間で市場の成長が見込まれています。

制約/課題

一方、政府の厳格な規則と規制、高い試験費用、高い研究費用、適切な技術の選択によるさまざまな直接的および間接的な費用、そして基礎となる科学的原理の理解不足が、市場の成長率を阻害することになります。

このADME毒性試験市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細を提供します。ADME毒性試験市場に関する詳細情報は、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

ADME毒性試験市場の範囲

ADME毒性試験市場は、技術、用途、方法、製品タイプ、試験、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

テクノロジー

• 細胞培養
• 高スループット
• 分子イメージング
• オミックス技術

 応用

• 全身毒性
• 腎毒性
• 肝毒性
• 神経毒性
• その他の毒性

 方法

• 細胞アッセイ
• 生化学アッセイ
• シリカ内
• 元生存者

 製品タイプ

• 楽器
• ソフトウェアソリューション
• アッセイシステム
• 試薬
• その他

 テスト

• 生体内
• 体外
• 生化学検査
• 細胞検査

 エンドユーザー

• 化粧品および家庭用品
• 製薬業界
• 動物産業
• 食品業界
• その他

ADME毒性試験市場の地域分析

ADME 毒性試験市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように国、技術、アプリケーション、方法、製品タイプ、試験、およびエンドユーザー別に提供されます。

ADME 毒性試験市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、および南米のその他の国々です。

北米は、同地域のヘルスケア産業の成長に伴う技術進歩の増加、診断の容易なアクセス、医療産業における技術進歩により、ADME 毒性試験市場を支配しています。

アジア太平洋地域は、新技術の導入と新規医薬品分子の研究拡大により、2025年から2032年の予測期間において最も高い成長率を達成すると予想されています。中国と日本は事業拡大に大きく貢献しています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。川下・川上バリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地ブランドや国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

ADME毒性試験市場シェア

ADME毒性試験市場の競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供しています。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発への投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品の発売、製品の幅広さと幅広さ、アプリケーションの優位性などの詳細が含まれています。上記のデータは、ADME毒性試験市場における各企業の注力分野にのみ関連しています。

市場で活動するADME毒性試験のマーケットリーダーは次のとおりです。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• アジレント・テクノロジーズ社（米国）
• ダッソー・システムズ（フランス）
• ベックマン・コールター社（米国）
• キャタレント社（米国）
• チャールズリバーラボラトリーズ（米国）
• ユーロフィン・サイエンティフィック（米国）
• ゼネラル・エレクトリック（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• ミルテニー・バイオテック（ドイツ）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• BioIVT LLC.（米国）
• キャタレント社（米国）
• アッヴィ（米国）

ADME毒性試験市場の最新動向

• 2020年2月、サーモフィッシャーサイエンティフィックTMは、スウェーデン市場を除くすべての地域においてAStarを市場に提供する独占権を取得します。迅速なAST検査に関しては、このパートナーシップは両社のみを対象としています。両社は緊密に連携し、お客様に包括的なASTポートフォリオを提供します。
• サーモフィッシャーサイエンティフィックは2020年1月、コンプレッサー不要の次世代プレートシーラーを発表しました。このシーラーは、オペレーターのメンテナンス負担を軽減すると同時に、比類のないプロセスカスタマイズ機能、直感的な操作性、そして大幅な作業効率を実現します。バイオテクノロジー、製薬、学術研究機関は、スタンドアロン型および統合型ロボットプロジェクトの両方において、プレートシーリングを簡素化し、信頼性と生産性を向上させるシステムの恩恵を受けることができます。

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