世界の経腸シリンジ市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

経腸シリンジ市場規模

• 世界の経腸注射器市場規模は2025年に1994億米ドルと評価され、予測期間中に5.56%のCAGRで成長し、2033年までに3074億1000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、経腸栄養法の採用増加と経腸シリンジ設計の継続的な技術進歩によって主に推進されており、病院、診療所、在宅ケアの現場での薬剤および栄養剤投与の安全性、精度、効率性が向上しています。
• さらに、安全で使いやすく、標準化された経腸栄養デバイスへの需要の高まりにより、経腸シリンジは経口および経管栄養における最適なソリューションとして確立されつつあります。これらの要因が重なり、経腸シリンジソリューションの普及が加速し、経腸シリンジ市場の成長を大幅に押し上げています。

経腸シリンジ市場分析

• 経腸栄養剤や経口薬を安全に投与するために特別に設計された経腸シリンジは、その正確性、安全機能、および栄養チューブとの互換性により、病院、長期ケア施設、在宅ケアの現場における現代の医療に不可欠な要素です。
• 経腸シリンジの需要増加の主な要因は、慢性疾患の蔓延、高齢者人口の増加、新生児および小児科医療における経腸栄養の使用拡大、ENFit準拠デバイスの採用による投薬ミス防止への関心の高まりである。
• 北米は、高度な医療インフラ、患者の安全に関する高い意識、経腸栄養プロトコルの広範な採用、大手医療機器メーカーの強力な存在に支えられ、経腸シリンジ市場を支配し、2025年には世界の収益シェアの約38.4％を占めました。特に米国は、病院や在宅ケアでの使用率が高いため、大きな貢献をしています。
• アジア太平洋地域は、予測期間中に経腸シリンジ市場で最も急速に成長する地域になると予想されており、医療費の増加、入院率の上昇、新興国における経腸栄養の採用の増加、在宅医療サービスの拡大によって、高いCAGRを記録しています。
• 成人セグメントは、経腸栄養を必要とする慢性疾患の有病率の高さにより、2025年には61.3%と最大の市場収益シェアを占めた。

レポートの範囲と経腸シリンジ市場のセグメンテーション     

経腸シリンジ市場の動向

患者の安全と投薬の正確性への関心の高まり

• 世界の経腸シリンジ市場における重要かつ加速する傾向として、医療現場における経腸栄養や薬物投与の実践において、患者の安全性、投与量の正確性、投薬ミスの防止がますます重視されるようになっていることが挙げられます。
  • 例えば、B. BraunやCardinal Healthなどのメーカーが導入したENFit準拠の経腸シリンジは、経腸栄養システムと静脈ラインの誤接続のリスクを軽減するように特別に設計されており、病院や在宅ケア環境における患者の安全性を高めます。
• 明確な容量目盛り、低用量の精度、スムーズなプランジャーの動きなど、経腸注射器の設計の進歩により、特に新生児、小児、老年患者など、制御された投与量を必要とする患者に対する栄養剤や薬剤投与の精度が向上しています。
• 病院、長期ケア施設、在宅医療現場で標準化された経腸栄養システムの導入が進むにつれ、臨床実践の一貫性が保たれ、投与ミスが最小限に抑えられています。この標準化は、医療当局が発行する進化する世界的な安全ガイドラインにも合致しています。
• より安全で信頼性が高く、標準化された経腸注射器へのトレンドは、医療提供者の調達における嗜好を変革しつつあります。その結果、メーカーは、臨床医や介護者の高まる期待に応えるため、製品イノベーション、規制遵守、そして人間工学に基づいた設計に投資しています。
• 安全性、正確性、使いやすさを重視した経腸シリンジの需要は、経腸栄養プログラムの拡大と患者の安全プロトコルに対する意識の高まりにより、世界中で着実に増加しています。

経腸シリンジ市場の動向

ドライバ

経腸栄養と慢性疾患の負担拡大による需要増加

• 癌、神経疾患、胃腸疾患、加齢に伴う疾患などの慢性疾患の増加は、多くの患者が長期の経腸栄養や投薬を必要とするため、世界の経腸シリンジ市場の主要な推進力となっています。
  • 例えば、集中治療室（ICU）、新生児ケア、在宅医療の現場での経腸栄養の使用が増加し、毎日の栄養補給と投薬のルーチンをサポートする信頼性が高く使いやすい経腸注射器の需要が大幅に増加しました。
• 世界中の医療システムが在宅ケアと早期退院モデルへと移行する中、経腸注射器は、臨床現場の外で患者と介護者が安全かつ効果的に自己投与できるようにする上で重要な役割を果たしています。
• さらに、高齢患者は経腸栄養や正確な投薬を必要とすることが多く、世界的に高齢人口が増加していることも需要の持続につながっています。
• 経腸栄養製品の入手可能性の拡大、先進国市場における償還政策の改善、新興国における医療インフラ投資の増加が相まって、市場の成長を牽引している。

抑制/挑戦

コスト感度、規制遵守、環境問題

• コスト感度は経腸注射器市場において依然として重要な課題であり、特に医療予算が制限され、サプライヤー間の価格競争が激しい低・中所得地域では顕著である。
  • 例えば、コストに敏感な市場の病院や医療提供者は、より低価格の製品を優先することが多く、安全上の利点があるにもかかわらず、高度なまたはプレミアムな経腸注射器の設計の採用が制限される可能性があります。
• 医療機器の安全性、材料の品質、ラベル表示に関する厳格な規制要件も、製造業者にとって課題となっており、コンプライアンス遵守により生産コストが増加し、製品承認の期間が長くなる。
• さらに、医療用プラスチック廃棄物と環境の持続可能性に関する懸念の高まりにより、メーカーは環境に優しい、またはリサイクル可能な経腸注射器ソリューションを開発するよう圧力を受けており、開発および製造コストがさらに増加する可能性があります。
• コスト効率の高い製造、合理化された規制戦略、持続可能な製品イノベーションを通じてこれらの課題を克服することは、世界の経腸シリンジ市場における長期的な成長とより広範な採用を確実にするために不可欠です。

経腸シリンジ市場の展望

市場は、製品タイプ、患者グループ、アプリケーション、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 製品タイプ別

製品タイプに基づいて、経腸シリンジ市場は、家庭用経腸シリンジ、カテーテルチップシリンジ、使い捨て経腸シリンジ、その他に分類されます。使い捨て経腸シリンジセグメントは、感染管理への懸念の高まりと厳格な病院の安全プロトコルに牽引され、2025年には44.7%という最大の市場収益シェアを占めました。使い捨てシリンジは、交差汚染や院内感染のリスクを大幅に低減します。病院、ICU、新生児病棟での広範な導入が、この市場の優位性を支えています。規制ガイドラインは、使い捨て医療機器をますます支持しています。入手の容易さと単価の低さは、大量調達を促進します。腫瘍学や集中治療における経腸栄養処置の増加は、需要を押し上げます。先進国の医療システムにおける強力な導入は、収益シェアを支えています。ENFitコネクタとの互換性は、安全性をさらに高めます。患者の安全意識の高まりが成長を支えています。これらの要因により、使い捨て経腸シリンジが主要な製品タイプとしての地位を確立しています。

家庭用経腸シリンジ分野は、在宅経腸栄養への移行の拡大に牽引され、2026年から2033年にかけて9.8%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。慢性疾患の罹患率の増加と人口の高齢化が需要を支えています。長期の栄養補給を必要とする患者は在宅ケアソリューションを好みます。医療費の高騰圧力は、早期退院と在宅治療を促します。シリンジの人間工学的改良は、使いやすさを向上させます。在宅医療サービスの拡大は、導入を促進します。介護者の意識の高まりは、成長を支えます。先進国市場における有利な償還政策も、市場拡大を後押しします。栄養失調症例の増加は、需要をさらに押し上げます。これらの要因により、家庭用経腸シリンジは最も急速に成長する製品分野となっています。

• 患者グループ別

患者グループに基づいて、経腸シリンジ市場は新生児・小児科と成人に分類されます。成人セグメントは、経腸栄養を必要とする慢性疾患の有病率の高さに牽引され、2025年には61.3%という最大の市場収益シェアを占めました。がん、脳卒中、胃腸障害、神経疾患などの疾患が大きな要因となっています。長期入院中の成人は、しばしば経腸栄養を必要とします。世界的な高齢者人口の増加は、この市場の優位性を支えています。患者一人当たりの経腸栄養量の増加は、シリンジの使用を増加させます。病院や在宅ケアの現場での導入率の高さが、需要を支えています。医療施設全体では、成人が最大の患者層を占めています。ICU入院の増加は、利用率をさらに押し上げます。臨床的な精通と標準化されたプロトコルは、成人の使用に有利に働きます。これらの要因により、成人が主要な患者グループとしての地位を確立しています。

新生児・小児科セグメントは、早産率と新生児集中治療室入院率の上昇に牽引され、2026年から2033年にかけて10.6%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。小児患者は、正確な投与のために専用の経腸シリンジを必要とします。新生児栄養への意識の高まりも成長を後押ししています。技術の進歩は安全性と正確性を向上させています。病院は小児に特化した栄養ソリューションを優先しています。未熟児の生存率の上昇も需要を牽引しています。ENFitの採用を重視する規制は安全性を高めています。小児医療インフラの拡充も普及を後押ししています。小児の栄養失調の増加も利用を促進しています。これらの要因により、新生児・小児科は最も急速に成長する患者セグメントとなっています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、経腸シリンジ市場は、腫瘍学、栄養失調、神経疾患、消化管関連疾患、その他に分類されます。腫瘍学分野は、経腸栄養を必要とする癌患者の有病率の高さに牽引され、2025年には32.9%という最大の市場収益シェアを占めました。癌治療は経口摂取を阻害することが多く、経管栄養への依存度が高まります。治療期間が長くなると、シリンジの消費率が上昇します。強力な病院ベースの腫瘍学ケアが需要を支えています。世界的な癌発生率の上昇は市場規模を押し上げます。支持療法プロトコルには経腸栄養が含まれます。緩和ケアにおける採用の増加が優位性を強化します。償還制度の利用可能性も、採用拡大を後押しします。腫瘍学患者は、1日に複数回の給餌を必要とすることがよくあります。これらの要因により、腫瘍学が主要な用途セグメントとしての地位を確立しています。

栄養失調分野は、臨床的および加齢に伴う栄養失調への意識の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて11.2%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予測されています。高齢者人口の増加はリスクを高めます。発展途上地域における小児の栄養失調も成長を後押しします。在宅栄養療法は普及を後押しします。政府およびNGOの栄養プログラムは利用を促進します。長期的な栄養管理には経腸栄養が好まれます。診断率の向上は需要を加速させます。医療へのアクセス拡大は成長を後押しします。慢性疾患の有病率の上昇は持続的なニーズを支えます。これらの要因により、栄養失調は最も急速に成長するアプリケーション分野となっています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、経腸シリンジ市場は病院、診療所、在宅ケア施設、その他に分類されます。病院セグメントは、患者数の増加と頻繁な経腸栄養処置に牽引され、2025年には46.5%という最大の市場収益シェアを占めました。病院は、経腸栄養を必要とする重症患者、外科患者、腫瘍患者を管理しています。熟練したスタッフの確保は、広範な使用を支えています。感染対策方針は、使い捨ての経腸シリンジを支持しています。ICUと新生児ユニットの需要が大きく貢献しています。大量調達は収益の優位性を支えています。病院の給餌プロトコルとの統合は、安定した消費を保証します。救急患者と長期ケア患者の利用を促進します。治療の強度が高いため、シリンジの回転率が増加します。これらの要因により、病院が主要なエンドユーザーとしての地位を確立しています。

在宅ケア分野は、外来および在宅ケアへの移行に牽引され、2026年から2033年にかけて10.9%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。慢性疾患の負担増加は、長期にわたる在宅ケアを支えています。コスト抑制戦略は早期退院を促進します。在宅ヘルスケアサービスの利用可能性の向上は、その導入を促進します。介護者のトレーニングの改善は、安全な使用をサポートします。在宅治療を好む患者の増加は、成長を後押しします。高齢化は需要を高めます。有利な償還政策は、拡大を促します。技術革新は、使いやすさを向上させます。これらの要因により、在宅ケア分野は最も急速に成長するエンドユーザー分野として確固たる地位を築いています。

経腸シリンジ市場の地域分析

• 北米は、高度な医療インフラ、患者の安全に関する高い意識、経腸栄養プロトコルの広範な採用、大手医療機器メーカーの強力な存在に支えられ、経腸シリンジ市場を支配し、2025年には世界の収益シェアの約38.4％を占めました。
• この地域の医療提供者は、患者の安全、投薬の正確性、経腸栄養基準の遵守を重視しており、病院、長期ケア施設、在宅ケアの現場で一貫した需要を生み出しています。
• この優位性は、医療費の高騰、有利な償還枠組み、急性期と慢性期の両方のケアにおける経腸注射器の広範な使用によってさらに強化され、この地域は主要な市場貢献者としての地位を確立しています。

米国経腸シリンジ市場の洞察

米国の経腸シリンジ市場は、高い入院率、高齢化、そして医療現場と在宅ケアの両方における経腸栄養の利用増加を背景に、2025年には北米で最大の収益シェアを獲得しました。投薬ミスの削減を目的とした標準化された経腸栄養器具の普及、大手メーカーの存在、そして厳格な規制監督が、市場の成長を支え続けています。さらに、在宅医療の利用増加も、持続的な需要に大きく貢献しています。

欧州経腸シリンジ市場の洞察

欧州の経腸シリンジ市場は、予測期間中、主に厳格な医療安全規制、慢性疾患の増加、そして経腸栄養サポートの需要増加を背景に、安定したCAGRで拡大すると予測されています。この地域は、確立された医療システムと経腸栄養における誤接続防止に関する意識の高まりという恩恵を受けており、病院や在宅ケアの現場での導入を後押ししています。

英国の経腸シリンジ市場の洞察

英国の経腸シリンジ市場は、国民保健サービス（NHS）による患者の安全と医療機器の標準化への注力に支えられ、高いCAGRで成長すると予想されています。高齢化の進展、長期ケアにおける経腸栄養の利用増加、そして在宅医療サービスの拡大が、市場拡大の重要な要因となっています。

ドイツの経腸注射器市場の洞察

ドイツの経腸シリンジ市場は、強力な医療インフラ、先進医療機器の普及率の高さ、そして入院率の上昇に牽引され、高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。質の高い医療と患者の安全を重視するドイツでは、病院や外来診療施設において経腸シリンジが継続的に使用されています。

アジア太平洋地域の経腸シリンジ市場に関する洞察

アジア太平洋地域の経腸シリンジ市場は、医療費の増加、入院率の上昇、新興国における経腸栄養の導入拡大により、予測期間中に最も急速に成長する地域となり、高い年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されています。医療インフラの拡充と在宅医療サービスの急速な成長は、地域全体の市場成長をさらに加速させています。

日本経腸シリンジ市場インサイト

日本の経腸シリンジ市場は、高齢化と長期的な栄養補給への高い需要に牽引され、着実な成長を遂げています。患者の安全に対する意識の高まり、先進的な医療システム、そして高齢者介護施設における経腸栄養の利用増加が、市場の持続的な需要を支えています。

中国経腸シリンジ市場の洞察

中国の経腸シリンジ市場は、医療投資の増加、入院率の上昇、経腸栄養療法の導入拡大により、2025年にはアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めると予測されています。中国の医療インフラの拡大、慢性疾患の有病率の上昇、在宅医療サービスの急速な成長が、市場の成長を牽引する主要な要因となっています。

経腸シリンジ市場シェア

経腸シリンジ業界は、主に、次のような定評ある企業によって牽引されています。

• B. Braun SE（ドイツ）
• Baxter International Inc.（米国）
• BD（米国）
• Cardinal Health, Inc.（米国）
• Fresenius Kabi AG（ドイツ）
• ICU Medical, Inc.（米国）
• Medtronic plc（アイルランド）
• Smiths Medical（英国）
• テルモ株式会社（日本）
• Vygon SA（フランス）
• Moog Inc.（米国）
• Avanos Medical, Inc.（米国）
• ニプロ株式会社（日本）
• Medline Industries, Inc.（米国）
• Qosina Corporation（米国）

世界の経腸注射器市場の最新動向

• 2023年10月、ENFitを搭載したNutricair経腸シリンジは、ISO 80369-3規格に準拠した滅菌済み単回使用の経腸栄養シリンジとして、米国FDA 510(k)認可を取得しました。このデバイスは、新生児、小児、成人の患者様に対し、臨床現場および在宅ケア現場における栄養液または薬剤の計量、調製、経腸投与を目的としています。この認可により、標準化されたENFit経腸コネクタの普及が促進され、患者様の安全性向上と誤接続の低減が期待されます。
• 2024年4月、BD（ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー）は、ENFit対応の経腸注射器を米国の主要病院システムに供給する複数年契約を発表し、製造拠点を活用して、臨床現場における安全な栄養および薬剤投与デバイスの需要の高まりに対応しました。
• 2024年1月、Vygon GroupはENFit互換の経腸シリンジの新製品ラインを発売し、医療施設における経腸栄養および投薬システム全体での互換性と安全性を高めるように設計された標準化された給餌デバイスのポートフォリオを拡大しました。
• 2024年10月、テルモ株式会社は、世界中の病院ネットワークにENFitシリンジを供給するための大規模な複数年供給契約を獲得しました。これにより、標準化された経腸栄養ソリューションのサプライチェーンが強化され、地域全体でISO準拠のコネクタのより広範な採用がサポートされます。
• 2025年6月、アムシノインターナショナルは、再設計されたプランジャーとシリコンフリー素材を特徴とする新しいENFit準拠の経腸シリンジを発売しました。これは、栄養チューブとの適合性を向上させ、素材の敏感性やチューブ接続の問題に関連するリスクを軽減することを目的としています。
• 2025年5月、CMT Health Pte. Ltd.は、Profoject経腸栄養シリンジの米国FDA 510(k)認可を取得しました。このシリンジは、複数のサイズ（0.5 mLから60 mL）で提供され、オスのENFitコネクタを備えた滅菌経腸シリンジで、あらゆる年齢層の臨床および在宅ケアでの使用を目的としており、経腸栄養と液体の安全な供給をサポートします。

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