インド市中肺炎治療薬市場規模、シェア、動向分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

インドの市中肺炎治療薬市場規模

• インドの市中肺炎治療薬市場規模は2024年に9,967万米ドルと評価され、予測期間中に7.50%のCAGRで成長し、2032年には1億7,776万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、インドにおける呼吸器感染症の発生率、特に小児、高齢者、免疫不全者の増加に大きく依存しています。肺炎に対する意識の高まりや、ユニバーサル・イミュニゼーション・プログラム（UIP）や高リスク州における肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）の導入といった政府主導の取り組みが、効果的な治療選択肢への需要をさらに押し上げています。
• さらに、高度で使いやすく、エビデンスに基づいた抗生物質療法への需要の高まりにより、新世代のマクロライド、フルオロキノロン、およびβ-ラクタマーゼ阻害剤の併用がCAP治療における優先選択肢として確立されつつあります。これらの要因が重なり、インドにおける市中肺炎治療薬の普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

インドにおける市中肺炎治療薬市場分析

• インドでは、特に小児および高齢者層における下気道感染症の負担が大きいため、市中肺炎（CAP）治療薬が医療現場においてますます重要になっています。これらの医薬品ソリューションは、病院と外来の両方の診療において不可欠であり、細菌性およびウイルス性のCAPに効果的に対処するための広域スペクトル抗生物質、抗ウイルス薬、支持療法を組み合わせて提供します。
• 抗菌薬耐性（AMR）の発生率上昇、大気汚染レベルの上昇、そして公衆衛生意識の高まりは、インドにおける有効なCAP薬の需要を加速させる主な要因です。さらに、早期診断と迅速な外来抗生物質療法への関心の高まりは、都市部および準都市部の医療施設における市中肺炎の管理を変革しつつあります。
• インドの市中肺炎治療薬市場において、患者の嗜好、手頃な価格、そして幅広い入手性により、経口剤が2024年には61.3%の市場シェアを占め、市場を支配しました。経口投与は、外来診療における使いやすさと患者のコンプライアンスの高さから好まれており、軽症から中等症の市中肺炎治療の第一選択肢となっています。

レポートの範囲とインドの市中肺炎治療薬市場のセグメンテーション       

インドの市中肺炎治療薬市場動向

「肺炎の負担増大と医薬品供給におけるイノベーション」

• インドの市中肺炎（CAP）治療薬市場における重要かつ加速的なトレンドとして、季節変動、都市部の大気汚染、抗菌薬耐性によって引き起こされる呼吸器感染症の罹患率の増加が挙げられます。この増加により、インドの都市部と農村部における効果的な肺炎治療薬の入手性とアクセス性に対する需要が高まっています。
  • 例えば、インド医学研究評議会（ICMR）は、適切な抗生物質管理と合理的な処方慣行の必要性を引き続き強調しており、CAPをより効果的に管理するための新しい標的抗生物質と固定用量の組み合わせの開発を奨励しています。
• 徐放性経口抗生物質、小児に優しい懸濁液、吸入抗生物質などの薬剤送達メカニズムの革新により、特にCAP合併症にかかりやすい小児および高齢者集団において、患者のコンプライアンスと治療結果が改善されています。
• さらに、アユシュマン・バーラト氏によるポリオや肺炎の予防接種や早期スクリーニングなど、公的および民間の保健機関による取り組みが拡大しており、早期診断を促進し、標準化された肺炎治療レジメンの必要性が高まっています。
• 市販薬（OTC）の抗生物質の入手しやすさ、意識の高まり、デジタル薬局の普及率の増加が相まって、特に医師へのアクセスが限られている準都市部や農村部市場において、市中肺炎治療薬の売上増加をさらに後押ししている。 
• より広範なアクセス、多様な製剤、そして呼吸器系の健康に対する政府の重点強化に向けたこの継続的な傾向は、予測期間を通じてインドのCAP医薬品市場におけるイノベーションと投資を加速させると期待される。

インドにおける市中肺炎治療薬市場の動向

ドライバ

「疾病負担の増加と抗生物質の進歩による需要の増加」

• インドでは、小児、成人、高齢者の間で市中肺炎（CAP）の罹患率が増加しており、汚染レベルと抗菌薬耐性の上昇と相まって、高度な肺炎治療の需要を高める主な要因となっている。
  • 例えば、インド小児科学ジャーナル（2023年）によると、インドは世界で最も小児肺炎の負担が大きく、年間14万人以上の死亡が報告されており、効果的な薬物療法と治療戦略の必要性が高まっています。
• さらに、早期診断の意識の高まりと、マクロライドやβラクタムなどの広域スペクトル抗生物質の利用可能性が、患者の回復率の向上を支え、市場の拡大を促進している。
• さらに、プレウロムチリン系抗生物質やグリコペプチド系抗生物質を含む次世代肺炎治療薬の開発により、特に耐性菌株に対して、より標的を絞った効果的な治療が可能となっている。
• 国家保健ミッション（NHM）とアユシュマン・バーラト・プログラムに基づく政府の取り組みは、公共医療へのアクセスと資金提供を改善し、農村部や医療サービスが行き届いていない地域での入院と肺炎治療薬の使用を増加させている。
• さらに、民間製薬会社は、インド全土で手頃な価格とより広い市場への到達を確保するために、重要な肺炎治療薬のブランド版とジェネリック版の発売に力を入れている。

抑制/挑戦

「抗生物質耐性と限られた診断インフラ」

• インドは、特に自己投薬や治療レジメンの不遵守が蔓延している地域社会において、抗生物質耐性の管理という深刻な課題に直面しています。この耐性は、マクロライドやβ-ラクタムなどの一般的に使用されているCAP薬の有効性を制限しており、より新しく、より高価な代替薬の必要性が高まっています。
  • 例えば、インド医学研究評議会（ICMR）の2024年の報告書によると、インドの複数の地域でアジスロマイシンとセフトリアキソンへの耐性が警戒すべき閾値を超えており、治療がより複雑になり、予測が困難になっているという。
• さらに、特に第2層および地方の病院では、診断インフラが依然として不十分であり、肺炎の種類（細菌性、ウイルス性、真菌性）の特定が遅れたり不正確になったりし、効果的な治療を妨げ、抗生物質の誤用につながっています。
• もう一つの懸念は、物流とコールドチェーンの維持が大きな障害となっている遠隔地では、小児用製剤や静脈内抗生物質へのアクセスが不足していることである。
• これらの課題を克服するために、市場では、より強力な規制政策、医師と患者の教育の強化、全国的な抗菌薬管理プログラム、そして安全で効果的な薬剤送達を確保するための診断とコールドチェーンインフラへの投資の増加が必要となる。

インドの市中肺炎治療薬市場の展望

市場は、製品、投与経路、投与量、製品タイプ、購入方法、タイプ、人口タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 製品別

製品別に見ると、インドの市中肺炎治療薬市場は、マクロライド系、β-ラクタム系抗生物質、キノロン系、テトラサイクリン系、カルバペネム系、グリコペプチド系抗生物質、プロイロムチリン系、その他に分類されます。マクロライド系は、その広範な有効性と第一選択薬としての使用により、2024年には28.4%という最大の収益シェアを占める見込みです。

キノロン類セグメントは、併存疾患を持つ成人に対する処方の増加に支えられ、2025年から2032年にかけて6.7%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。

• 投与経路

投与経路に基づいて、インドの市中肺炎治療薬市場は経口薬と静脈内薬に分類されます。患者の嗜好、手頃な価格、そして幅広い入手性により、経口薬セグメントは2024年に61.3%と最大のシェアを占めました。

静脈内セグメントは、特に病院環境での重症患者において、2025年から2032年にかけて5.9%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。

• 投与量別

インドの市中肺炎治療薬市場は、投与量に基づいて錠剤と溶液に分類されます。錠剤セグメントは、利便性、低コスト、そして患者の高い服薬遵守率から、2024年には市場シェアの66.8%を占めました。

ソリューションセグメントは、特に小児および高齢患者において、2025年から2032年にかけて6.4%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。

• 製品タイプ別

製品タイプ別に見ると、インドの市中肺炎治療薬市場はジェネリック医薬品とブランド医薬品に分類されます。ジェネリック医薬品は、費用対効果の高さと公的医療制度における政府調達に支えられ、2024年には72.5%のシェアを占め、市場をリードするでしょう。

ブランドセグメントは、イノベーション、ブランド選好、併用療法に牽引され、2025年から2032年にかけて6.1%という最速のCAGRで成長すると予想されています。

• 購入方法別

インドの市中肺炎治療薬市場は、購入方法に基づいて処方薬とOTC（市販薬）に分類されます。抗生物質は規制されており、医師の監督が必要であるため、処方薬セグメントは2024年には79.6%と最大の市場シェアを占めました。

OTCセグメントは、セルフメディケーションのトレンドとオンラインプラットフォームを通じた入手可能性の増大により、2025年から2032年にかけて7.2％という最も高いCAGRで成長すると予測されています。

• タイプ別

インドの市中肺炎治療薬市場は、種類別に細菌性、ウイルス性、真菌性の3つに分類されます。市中肺炎（CAP）のほとんどの症例が肺炎球菌および類似の細菌によって引き起こされるため、細菌性セグメントが2024年には81.4%と最大のシェアを占めました。

ウイルス分野は、特にインフルエンザやRSウイルス関連肺炎の症例の増加により、2025年から2032年にかけて6.5%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。

• 人口タイプ別

人口タイプに基づいて、インドの市中肺炎治療薬市場は、小児、高齢者、成人に分類されます。成人セグメントは、ライフスタイル関連のリスク要因と労働年齢層における発症率の高さにより、2024年には54.2%と最も高い市場シェアを占めました。

老年医学分野は、人口の高齢化と免疫力の低下により、2025年から2032年にかけて6.9%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。

• エンドユーザー別

インドの市中肺炎治療薬市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、専門クリニック、在宅ケア、その他に分類されます。中等度から重度の肺炎の治療と静脈内投与薬へのアクセスが求められているため、病院セグメントは2024年に48.7%のシェアで市場をリードするでしょう。

在宅ケア分野は、外来ケアと経口薬の選好に支えられ、2025年から2032年にかけて7.4%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。

• 流通チャネル別

インドの市中肺炎治療薬市場は、流通チャネルに基づいて、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。小売薬局セグメントは、その広範な存在感と消費者からの信頼性の高いアクセスにより、2024年には53.6%という最大のシェアを獲得しました。

オンライン薬局セグメントは、電子商取引の成長、アクセスの容易さ、都市部および準都市部での迅速な配達に牽引され、2025年から2032年にかけて8.2%という最高のCAGRで成長すると予測されています。

インド市中肺炎治療薬市場の地域分析

• インドは、2024年にアジア太平洋地域の市中肺炎（CAP）治療薬市場で最大の収益シェアを占めました。これは、特に5歳未満の乳幼児と高齢者層における疾病負担の高さに牽引されています。インド医学研究評議会（ICMR）によると、肺炎は依然として、特に農村部および準都市部において、罹患率と死亡率の主要な原因となっています。
• 肺炎球菌結合ワクチン（PCV）を含むユニバーサル予防接種プログラム（UIP）や国家保健ミッション（NHM）などの政府の取り組みは、肺炎の早期診断と治療を強化し、公衆衛生機関全体でCAP薬の需要を高める上で重要な役割を果たしてきました。
• 低価格のジェネリック医薬品の入手可能性、強力な医薬品製造エコシステム、そしてアユシュマン・バーラトやその他の官民連携モデルによる医療アクセスの改善は、市場拡大に大きく貢献している。

インドにおける市中肺炎治療薬の市場シェア

インドの市中肺炎治療薬業界は、主に以下の老舗企業によって牽引されています。

• ファイザー社（米国）
• シプラ社（インド）
• アストラゼネカ（英国）
• アボット（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• ノバルティスAG（スイス）
• フレゼニウス・カビ（ドイツ）
• バクスター（米国）
• オーロビンドファーマUSA（米国）
• グレンマーク・ファーマシューティカルズ社（インド）
• ルピン・ファーマシューティカルズ社（インド）
• サノフィSA（フランス）
• メルク社（米国）
• ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ（インド）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（英国）
• ビアトリスNV（米国）
• ザイダスライフサイエンス株式会社（インド）
• アレンビック・ファーマシューティカルズ・リミテッド（インド）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• バイオコン・リミテッド（インド）

インドの市中肺炎治療薬市場の最新動向

• 2025年7月、シプラは市中肺炎などの重篤感染症に対する新規抗生物質の研究開発への投資を通じて、抗菌薬耐性との闘いへのコミットメントを再確認しました。また、十分な医療サービスを受けられていない人々へのジェネリック医薬品のアクセス向上にも取り組んでいます。
• 2025年1月、ウォックハート社はインドでの第III相試験の成功を受け、中央医薬品基準管理機構（CDSCO）からミクナフ（ナフィスロマイシン）の販売承認を取得しました。これは、肺炎治療における抗生物質耐性との闘いにおけるインドの取り組みにおける重要な節目となります。
• 2024年11月、ウォックハート社は、インド初の国産マクロライド系抗生物質であるナフィスロマイシン（商品名：ミクナフ）を発売しました。これは、市中感染性細菌性肺炎（CABP）の治療薬として開発されました。この発売は、インドにおける先進的な抗生物質開発の自立性を強化し、国内のCAP治療分野に大きく貢献するものです。
• アストラゼネカは2023年9月、中央医薬品基準管理機構（CDSCO）からRSウイルス感染症の予防薬の輸入販売の承認を取得しました。これにより、同社はインド市場におけるプレゼンスを強化することができます。
• 2021年5月、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社は、アーバー・ファーマシューティカルズのエリスロマイシン錠（RLD）と同等の効能を持つ、250mgおよび500mgのジェネリックエリスロマイシン錠の発売を発表しました。これにより、同社は製品ポートフォリオを強化することができました。
• 2021年5月、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社は、アーバー・ファーマシューティカルズ社の参照収載医薬品（RLD）と同等の治療効果を持つジェネリックのエリスロマイシン錠（250mgおよび500mg）の米国での販売開始を発表しました。この開発は米国市場向けでしたが、グローバルサプライチェーンへの貢献となり、輸出経路を通じてインドにおけるCAP治療薬へのアクセスを支援する可能性があります。

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