米国関節炎市場規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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41.77 Billion
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90.86 Billion
2024
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米国関節炎市場セグメンテーション、タイプ別(関節リウマチ、変形性関節症、痛風、乾癬性関節炎、脊椎関節炎、若年性特発性関節炎(JIA)、その他)、製品別(治療と診断)、医薬品タイプ別(ブランド薬とジェネリック)、薬剤タイプ別(処方薬と市販薬)、投与経路別(非経口、経口、その他)、対象者タイプ別(高齢者、成人、小児)、エンドユーザー別(病院、専門センター、在宅ケア、その他)、流通チャネル別(直接入札、小売販売、その他) - 2032年までの業界動向と予測
米国の関節炎市場規模
- 米国の関節炎市場規模は2024年に417億7000万米ドルと評価され、予測期間中に10.20%のCAGRで成長し、2032年までに908億6000万米ドル に達すると予想されています。
- 市場の成長は、特に高齢者層における変形性関節症や関節リウマチなどの関節炎関連疾患の罹患率の増加と、高度な治療オプションに対する認識とアクセスの向上によって主に推進されています。
- さらに、生物学的製剤や疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)を含む個別化治療の需要の高まりにより、関節炎治療は慢性疾患管理における優先事項となっています。これらの要因が重なり合い、革新的な治療法の導入が加速し、業界の成長を大きく押し上げています。
米国関節炎市場分析
- 変形性関節症、関節リウマチ、乾癬性関節炎などの症状を含む関節炎は、米国において依然として大きな公衆衛生上の負担となっており、慢性的な痛み、障害、生活の質の低下により、患者数の増加により、臨床および外来の両方の環境で高度で個別化された治療ソリューションに対する需要が高まっています。
- 関節炎の罹患率の増加は、主に人口の高齢化、肥満率の増加、座りがちな生活習慣、関節関連疾患の認識と診断の向上によって引き起こされています。
- 2024年の米国の関節炎市場は、確立された医療インフラ、高い治療アクセス性、製薬会社やバイオテクノロジー企業による継続的なイノベーションに支えられ、生物学的製剤と標的療法の力強い成長が特徴でした。
- JAK阻害剤、バイオシミラー、低侵襲手術などの高度な選択肢に対する需要は、特に患者と医師がより長期にわたる、より効果的な介入を求めるにつれて加速している。
- 変形性関節症セグメントは、高齢化社会における広範な罹患率と、早期介入、生活習慣の改善、再生治療アプローチへの重点の高まりにより、2024年には米国の関節炎市場で52.1%と最大のシェアを占めました。
レポートの範囲と米国関節炎市場のセグメンテーション
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属性 |
米国における関節炎の主要市場分析 |
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対象セグメント |
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対象国 |
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主要な市場プレーヤー |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
データブリッジマーケットリサーチがまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、価格設定分析、ブランドシェア分析、消費者調査、人口統計分析、サプライチェーン分析、バリューチェーン分析、原材料/消耗品の概要、ベンダー選択基準、PESTLE分析、ポーター分析、規制の枠組みも含まれています。 |
米国関節炎市場動向
「生物学的製剤と標的治療への移行」
- 米国の関節炎市場において、従来の抗炎症治療から生物学的製剤やJAK阻害薬、IL-6阻害薬などの標的治療への移行が、重要かつ加速的に進んでいます。これらの先進的な治療薬は、症状管理と病状の改善を促進し、患者の転帰を改善しています。
- 例えば、アッヴィのヒュミラとリンヴォックは、その標的メカニズムと、関節リウマチや乾癬性関節炎を含む複数の関節炎の治療能力により、広く使用されています。同様に、ファイザーのゼルヤンツは、JAK阻害経路により経口投与が可能で、従来の治療に反応しない患者にも有効性を示しています。
- これらの標的療法の採用は、個別化治療戦略に対する医師の嗜好の高まりと、副作用の少ないより効果的な治療法を求める患者の要望によって支えられています。生物学的製剤は、疾患活動性を低下させ、関節機能を改善し、構造的損傷を遅らせることができるため、長期管理において魅力的な選択肢となっています。
- さらに、メトトレキサートやNSAIDsと生物学的製剤を併用する併用療法の増加は、治療効果の向上と再発の軽減に役立っています。バイオマーカーに基づく診断技術の継続的な進歩により、標的薬の効果が期待できる患者を早期に特定することが可能になっています。
- 精密医療へのこの傾向は、米国全土の関節炎治療プロトコルを変革し、製薬大手による研究とイノベーションへの投資を促進しています。FDA承認の生物学的製剤とバイオシミラーの数が増え続けるにつれて、アクセスが向上し、コストが徐々に低下し、普及がさらに促進されています。
- 症状のコントロールだけでなく、病気の寛解に臨床的に重点が置かれるようになり、中等度および重度の関節炎の両方において、市場はより積極的でありながらカスタマイズされた治療法へと向かっています。
米国関節炎市場の動向
ドライバ
「罹患率の上昇と先進治療へのアクセス拡大」
- 米国では、特に高齢者層や肥満や糖尿病などの併存疾患を持つ人々の間で関節炎の罹患率が増加しており、これが市場成長の重要な原動力となっている。
- 例えば、CDCによると、2040年までに米国の成人約6,000万人が何らかの関節炎と診断されると予想されており、効果的な管理ソリューションに対する需要の高まりを浮き彫りにしています。これを受けて、医療提供者は長期的な関節炎ケアに合わせた治療プログラムと慢性疾患ケア戦略を拡大しています。
- 生物学的製剤およびバイオシミラー療法は、保険適用の改善、処方集への収載、患者支援プログラムなどにより、より利用しやすくなっています。ジョンソン・エンド・ジョンソン、アムジェン、イーライリリーといった大手企業は、市場拡大のため、米国での臨床試験や提携に積極的に投資しています。
- さらに、関節炎研究への公的資金と私的資金の増加と、低侵襲手術、疼痛管理介入、遠隔医療サービスの利用可能性が相まって、都市部と農村部の両方で治療がより広く利用できるようになりました。
- 関節炎財団などの組織による啓発キャンペーンの拡大により、患者に早期診断とライフスタイルの変化を教育し、治療結果を改善し、積極的な医療関与を促進している。
抑制/挑戦
「生物学的製剤の高コストとアクセスの不平等」
- 治療法の進歩にもかかわらず、生物学的製剤の高額な費用は、米国の関節炎市場における普及拡大の大きな障壁となっています。一部の生物学的製剤は年間3万ドルを超える費用がかかることもあり、無保険患者や保険適用範囲が限られている患者にとってはアクセスが制限されています。
- 例えば、バイオシミラーはより手頃な価格の代替品を提供しているものの、価格構造、特許紛争、そして処方箋の承認の遅れにより、米国の医療制度におけるバイオシミラーの広範な使用が依然として妨げられている。
- 償還の複雑さと自己負担費用は、特に経済的に恵まれない人々やリウマチ科医療へのアクセスが限られている地域では、患者と医療提供者の両方が新しい治療法を選択することを躊躇させる可能性がある。
- さらに、JAK阻害剤などの免疫抑制療法の長期使用は、感染リスクや悪性腫瘍に関連する安全性上の懸念を引き起こし、規制当局の監視が強化されています。FDAは一部の製品について警告を発し、継続的な監視とリスク評価を義務付けています。
- これらの課題を克服するためには、バイオシミラーの採用拡大、医療の公平性の向上、患者の経済的負担軽減を目的とした政策変更の推進が、米国の関節炎市場における持続的な成長とアクセス性を確保するために重要となる。
米国関節炎市場の展望
市場は、タイプ、製品、薬品タイプ、投薬タイプ、投与経路、人口タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。
- タイプ別
米国の関節炎市場は、種類別に、関節リウマチ、変形性関節症、痛風、乾癬性関節炎、脊椎関節炎、若年性特発性関節炎(JIA)、その他に分類されています。変形性関節症セグメントは、高齢者層、肥満、関節損傷のある人々の間で高い罹患率を誇り、2024年には52.1%という最大の市場収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。変形性関節症は米国において依然として最も一般的な関節炎であり、疼痛管理と関節温存療法の需要が高まっています。また、低侵襲手術や再生医療の進歩により、変形性関節症治療の普及が市場全体で堅調に進んでいます。
乾癬性関節炎セグメントは、認知度の高まり、早期診断、そして生物学的製剤の使用拡大を背景に、2025年から2032年にかけて19.4%という最も高い成長率を記録すると予想されています。慢性自己免疫疾患に対する標的治療へのアクセス改善と保険適用の拡大も、米国市場全体におけるこのセグメントの成長に寄与しています。
- 製品別
製品ベースで、米国の関節炎市場は治療と診断の2つに分類されます。治療セグメントは、従来のDMARD(非ステロイド性抗炎症薬)、生物学的製剤、コルチコステロイド、鎮痛剤の普及に牽引され、2024年には最大の市場収益シェアを獲得しました。長期治療レジメンを必要とする患者数が多いことが、このセグメントの安定した需要に寄与しており、エビデンスに基づく薬理学的管理に対する医師の選好もそれを支えています。
診断セグメントは、画像技術、バイオマーカーに基づく検査、リウマチ科の診察や診断サービスへのアクセス改善による早期の病気特定の重要性が増すことにより、2032年まで大幅に成長すると予測されています。
- 薬剤の種類別
米国の関節炎市場は、薬剤の種類に基づいて、ブランド薬とジェネリック薬に分類されます。ブランド薬セグメントは、ヒュミラ、エンブレル、ゼルヤンツといった高額な生物学的製剤の臨床的優位性により、2024年には最大の市場シェアを占めました。これらの薬剤は中等症から重症の症例に広く処方されており、確固たる臨床データと医師の知識が持続的な収益に貢献しています。
ジェネリック医薬品セグメントは、医療保険者のコスト意識の高まりとバイオシミラーのFDA承認増加を背景に、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRを記録すると予想されています。DMARDおよびNSAIDのジェネリック医薬品は、その手頃な価格と幅広い入手性から人気が高まっています。
- 薬の種類別
米国の関節炎市場は、薬剤の種類に基づいて、処方薬と市販薬(OTC)に分類されます。中等度から重度の関節炎患者において、医師による生物学的製剤、免疫抑制剤、および先進治療の処方が必要となることから、処方薬セグメントが2024年の市場を牽引しました。
OTC医薬品セグメントは、NSAIDs、局所鎮痛剤、サプリメントといったセルフケア製品に対する消費者の強い需要に牽引され、予測期間中、着実に成長すると予測されています。関節炎の鎮痛剤が小売店やeコマースチャネルで入手しやすくなっていることも、この傾向を後押ししています。
- 投与経路
投与経路に基づき、米国の関節炎治療市場は非経口、経口、その他に分類されます。非経口セグメントは、注射用生物学的製剤の優位性と在宅輸液サービスの利用可能性の拡大により、2024年には最大の市場収益シェアを占めました。
経口セグメントは、注射剤に比べて利便性が高く患者のコンプライアンスが向上した経口JAK阻害剤および従来の治療法の処方増加に支えられ、2032年まで大幅な成長が見込まれています。
- 人口タイプ別
人口タイプに基づいて、米国の関節炎市場は高齢者、成人、小児に分類されます。高齢者における変形性関節症と関節リウマチの発症率の高さを反映し、2024年には高齢者セグメントが最大のシェアを占めました。
成人セグメントは、若年成人における自己免疫性関節炎の診断増加と早期治療への意識の高まりを背景に、予測期間中に顕著な成長を示すと予想されます。若年性特発性関節炎(JIA)を含む小児セグメントは、小児リウマチプログラムと若年層向け生物学的製剤の承認に支えられ、緩やかな成長を続けています。
- エンドユーザー別
エンドユーザーに基づいて、米国の関節炎市場は、病院、専門センター、在宅ケア、その他に分類されます。病院セグメントは、多職種連携のケアチームの存在と高度な診断・治療サービスへのアクセスにより、2024年には最大の収益シェアで市場をリードするでしょう。
在宅ケア分野は、遠隔治療、遠隔医療相談、生物学的製剤の自己投与への移行を背景に、予測期間中に最も高い成長率を示すと予測されています。リウマチ科クリニックを含む専門センターも、患者が集中的かつ合理化された関節炎ケアを好むことから、成長分野となっています。
- 流通チャネル別
流通チャネルに基づいて、米国の関節炎市場は、直接入札、小売販売、その他に分類されます。2024年には、小売薬局における関節炎治療薬の広範な入手性とeコマースの普及拡大により、小売販売セグメントが市場を牽引しました。
病院や政府機関による大量調達を伴う直接入札セグメントは、ブランド生物製剤や専門医薬品の重要な流通経路であり続けています。専門薬局サービスや通信販売などの他の流通経路も、慢性関節炎の治療管理において注目を集めています。
米国の関節炎市場シェア
米国の関節炎業界は、主に次のような定評のある企業によって牽引されています。
- アッヴィ社(米国)
- ファイザー社(米国)
- アムジェン社(米国)
- ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社(米国)
- リリー(米国)
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(米国)
- ギリアド・サイエンシズ(米国)
- リジェネロン・ファーマシューティカルズ社(米国)
- UCB SA(ベルギー)
- ノバルティスAG(スイス)
- ロシュ・ホールディングAG(スイス)
- サノフィ(フランス)
- メルク社(米国)
- 武田薬品工業株式会社(日本)
- ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH(ドイツ)
- テバ製薬工業株式会社(イスラエル)
- ホライゾン・セラピューティクス plc(アイルランド)
- アストラゼネカ(英国)
- サンドスグループAG(スイス)
- ビアトリス社(米国)
米国の関節炎市場の最近の動向は何ですか?
- 2024年3月、免疫学のグローバルリーダーであるアッヴィ社は、非X線画像所見を伴う軸性脊椎関節炎の治療薬として、リンヴォック(ウパダシチニブ)の米国FDA承認を発表しました。この承認は、本剤の適応拡大であり、幅広い関節炎関連疾患に対する標的治療薬の開発に対するアッヴィの継続的な取り組みを反映しています。これまで十分な治療選択肢がなかった患者層に新たな治療選択肢を提供することで、アッヴィは米国の関節炎治療薬市場におけるリーダーシップを強化し続けます。
- ファイザー社は2024年2月、米国において関節リウマチ治療薬ゼルヤンツの患者支援プログラムを拡充し、治療の遵守と経済性の向上を目指しました。このプログラムには、自己負担額の補助、遠隔看護師によるサポート、教育ツールが含まれており、慢性疾患管理におけるファイザー社の患者中心のアプローチと、実臨床における治療体験の向上に重点を置いていることを強調しています。
- 2024年1月、アムジェン社はアダリムマブ(ヒュミラの後継)のバイオシミラー治験薬の第3相臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。これは、米国の関節炎患者にとって、より広範な治療へのアクセスとコスト削減に向けた重要な一歩となります。このバイオシミラーは、アダリムマブと同等の有効性と安全性を示し、関節炎市場における成長著しいバイオシミラー分野におけるアムジェン社のプレゼンス強化戦略を後押しするものです。
- 2023年12月、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセン部門は、乾癬性関節炎の早期診断と高度な治療オプションを促進するため、「Move Without Pain(痛みなく動こう)」と題した新たな啓発キャンペーンを米国の主要都市で開始しました。医療従事者と患者のインフルエンサーが参加するこの取り組みは、診断の遅れを減らし、長期的な疾患管理における生物学的製剤と標的療法の役割を促進することを目的としています。
- イーライリリー・アンド・カンパニーは、2023年11月、活動性強直性脊椎炎患者を対象としたインターロイキン-17を標的としたモノクローナル抗体療法の治験薬について、米国FDAのファストトラック指定を取得しました。この規制上のマイルストーンは、免疫学ポートフォリオの拡大と、精密医療とイノベーションの加速を通じて関節炎コミュニティの未充足ニーズへの対応に取り組むリリーのコミットメントを強調するものです。
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