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전 세계 암 면역치료 시장은 암 유병률 증가, 기술 발전, 그리고 개인 맞춤형 의료에 대한 수요 증가에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 신체의 면역 체계를 활용하여 암과 싸우는 암 면역치료는 다양한 유형의 암에 대한 유망한 치료법으로 부상했습니다. 시장의 주요 기업들은 혁신적인 면역치료 약물과 치료법을 도입하기 위해 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 또한, 제약 회사와 연구 기관 간의 협력 또한 시장 성장에 기여하고 있습니다. 이 시장은 치열한 경쟁과 혁신적인 치료법을 시장에 선보이기 위한 연구 개발에 대한 집중적인 투자를 특징으로 합니다. 다양한 암에 대한 새로운 면역치료 약물이 개발 및 승인됨에 따라 시장은 성장할 것으로 예상되며, 전 세계 환자들에게 새로운 희망을 제공할 것입니다.

글로벌 암 면역 요법 시장 규모 는 2023년에 835억 7천만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 2,313억 3천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 14.5%입니다.  

상당한 시장 점유율을 보유한 최고의 암 면역 요법 회사는 다음과 같습니다 .

계급

회사

개요

제품 포트폴리오

판매 지역 범위

개발

1.

GSK 주식회사

 

 

GSK plc.(글락소스미스클라인)는 암 면역치료 시장의 핵심 기업으로, 신체의 면역 체계를 활용하여 암과 싸우는 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있습니다. GSK는 면역관문억제제, 암 백신, 세포 치료제 등 다양한 면역치료제 포트폴리오를 보유하고 있습니다. GSK의 대표적인 면역치료제 중 하나는 자궁내막암을 포함한 다양한 암 치료를 위해 개발 중인 PD-1 억제제인 ​​도스타리맙입니다. 도스타리맙은 임상 시험 에서 유망한 결과를 보였으며 , 진행성 또는 재발성 고형암 환자에게 효능을 보였습니다. GSK는 또한 비소세포성 폐암 치료를 위해 MAGE-A3 백신을 개발하는 등 암 백신 분야에서도 활발히 활동하고 있습니다. 이 백신은 암세포에서 흔히 발견되는 MAGE-A3 단백질을 발현하는 세포를 표적으로 삼아 면역체계를 자극함으로써 작용합니다.

  • 젬펄리

 

북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양

2023년 12월, GSK plc는 한소와 HS-20093에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했습니다. 한소의 HS-20093은 GSK의 임상 단계 항체-약물 접합체(ADC) 항암제 포트폴리오를 기반으로 합니다. 이를 통해 GSK는 제품 포트폴리오를 강화할 수 있을 것입니다.

 

2.

브리스톨-마이어스 스퀴브 회사

 

브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 암 치료에 혁명을 일으키는 강력한 면역 요법 약물 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 이 회사의 주력 면역 요법 약물에는 옵디보(니볼루맙)와 여보이(이필리무맙)가 있는데, 이들은 면역 체계를 활성화하여 암세포를 공격하도록 하는 체크포인트 억제제입니다. 옵디보는 흑색종, 비소세포 폐암, 신세포암 등 다양한 암 치료에 승인되었습니다. 여보이는 흑색종 치료에도 승인되었으며, 효과를 높이기 위해 옵디보와 병용하여 사용되는 경우가 많습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 또한 새로운 면역 요법의 연구 및 개발에도 적극적으로 참여하고 있습니다. 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 체크포인트 억제제를 표적 요법 및 화학 요법과 같은 다른 항암 요법과 병용하는 가능성을 모색하고 있습니다.

  • ABECMA(이데캅타진 비클레우셀)
  • 브레얀지(리소카바게네마랄류셀)
  • 예르보이(ipilimumb)
  • OPDIVO(nivolumab) Microstream Luer 샘플링 라인

북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양

2022년 5월, 브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb Company)는 일본 후생노동성으로부터 옵디보(Opdivo)와 여보이(Yervoy) 병용 요법이 성인 환자의 1차 치료제로 승인되었다고 발표했습니다. 이는 브리스톨-마이어스 스퀴브의 제품 포트폴리오 강화에 도움이 될 것으로 예상됩니다.

 

3.

인사이트.

 

 

 

인사이트(Incyte)는 암 면역치료 시장에서 중요한 기업으로, 면역 체계를 조절하여 암을 치료하는 새로운 치료법 개발에 주력하고 있습니다. 이 회사의 주요 면역치료제는 펨브롤리주맙(키트루다)으로, 흑색종, 비소세포 폐암, 두경부 편평세포암 등 다양한 암 치료에 승인된 PD-1 억제제입니다.

인사이트는 펨브롤리주맙 외에도 다양한 면역치료제를 개발하고 있으며, 여기에는 다양한 암 치료를 위해 다른 치료법과 병용 요법으로 연구 중인 새로운 IDO1 억제제인 ​​에파카도스타트(epacadostat)가 포함됩니다. 또한, TIM-3 및 LAG-3와 같은 다른 면역치료 표적의 잠재력을 탐색하여 새로운 암 치료법을 개발하고 있습니다. 인사이트는 암 면역치료 분야의 연구 개발에 적극적으로 참여하여 새로운 표적 발굴 및 혁신적인 치료법 개발에 집중하고 있습니다. 인사이트의 파이프라인에는 다양한 개발 단계에 있는 여러 유망한 면역치료제가 포함되어 있으며, 이는 암 환자의 치료 환경에 큰 영향을 미칠 잠재력을 가지고 있습니다.

  • 지니즈
  • 몬주비

 

 

  • INCB99280(경구용 PD-L1)(파이프라인)

INCB99318(경구 PD-L1)(파이프라인)

 

북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양

2018년 12월, Innovent Biologics, Inc.(이하 Innovent)와 Incyte는 각 자회사를 통해 Incyte가 발굴 및 개발한 임상 단계 제품 후보 물질 3종(페미가티닙(FGFR1/2/3 억제제), 이타시티닙(JAK1 억제제), 파사클리십(PI3Kδ 억제제))에 대한 전략적 협력 계약을 체결했다고 발표했습니다. 계약 조건에 따라 Innovent는 Incyte에 현금 4천만 달러를 선불로 지급했으며, Incyte는 Innovent가 중국에서 진행하는 첫 번째 임상시험계획(IND) 신청과 관련하여 추가로 2천만 달러를 받을 자격을 얻었습니다.

4.

길리어드 사이언스 주식회사

 

 

길리어드 사이언스는 암 면역치료 시장에서 두각을 나타내는 기업으로, 신체의 면역 체계를 활용하여 암과 싸우는 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있습니다. 길리어드의 면역치료 포트폴리오에는 암에 대한 면역 반응의 다양한 측면을 표적으로 하는 여러 약물이 포함되어 있습니다.

길리어드의 주요 면역 치료제 중 하나인 예스카르타(Axicabtagene ciloleucel)는 특정 유형의 비호지킨 림프종 치료에 승인된 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 치료제입니다. 예스카르타는 환자 자신의 T 세포를 유전적으로 변형하여 암세포를 인식하고 공격하도록 작용합니다. 길리어드는 또한 암세포에서 흔히 과발현되는 CD47 단백질을 표적으로 하는 단일클론 항체인 마그롤리맙을 포함한 다른 면역 치료제도 개발하고 있습니다. 마그롤리맙은 급성 골수성 백혈병 및 골수이형성증후군을 포함한 다양한 암 치료를 위해 다른 치료제와 병용 투여하는 연구가 진행 중입니다.

  • 예스카르타
  • 테카르투스
  • 악시캅타젠 실로루셀(파이프라인)
  • 악시캅타젠 실로루셀(파이프라인)
  • 브렉수카바젠 오토류셀(파이프라인)

 

북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양

2023년 12월, 길리어드 사이언스(Gilead Sciences, Inc.)는 미국 FDA가 Yescarta(axicabtagene ciloleucel)에 대한 라벨 업데이트를 승인했다고 발표했습니다. 이 업데이트에는 획기적인 3상 ZUMA-7 연구의 전체 생존 기간(OS) 1차 분석이 포함되었으며, 이는 치료 목적의 재발 또는 불응성 대형 B세포 림프종(R/R LBCL) 환자를 대상으로 1차 치료를 완료한 후 12개월 이내에 2차 치료로 Yescarta가 표준 치료법(SOC)에 비해 OS에서 통계적으로 유의미하게 개선되었음을 보여줍니다.

 

5.

머크앤코(주)

 

 

머크(Merck & Co.)는 신체의 면역 체계를 활용하여 암과 싸우는 혁신적인 치료법 개발에 집중하고 있습니다. 머크의 주력 면역치료제는 펨브롤리주맙(pembrolizumab)으로, 키트루다(Keytruda)라는 이름으로 판매됩니다. 키트루다는 흑색종, 비소세포 폐암, 두경부 편평세포암 등 다양한 암 치료에 승인된 PD-1 억제제입니다. 키트루다는 뛰어난 효능과 내약성으로 여러 유형의 암에서 표준 치료법으로 널리 채택되어 왔습니다. 머크는 또한 지속적인 임상 시험 및 연구 협력을 통해 키트루다의 적응증을 적극적으로 확대해 왔습니다.

  • 키트루다
  • 바벤시오

북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아

2022년 1월, 머크앤컴퍼니(Merck & Co., Inc.)는 유럽 집행위원회(EC)가 키트루다를 신장절제술 후 재발 위험이 증가하거나 신장절제술 및 전이성 병변 절제술 후 재발 위험이 높은 성인 신세포암(RCC) 환자의 보조 요법으로 단독 요법으로 승인했다고 발표했습니다. 이는 머크앤컴퍼니의 제품 포트폴리오 강화에 도움이 될 것으로 예상됩니다.

 

결론

암 면역요법 시장은 역동적이고 빠르게 진화하고 있으며, 여러 주요 기업들이 이 분야의 혁신과 발전을 주도하고 있습니다. 머크(Merck & Co.), 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb), 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와 같은 기업들은 신체의 면역 체계를 활용하여 암과 싸우는 새로운 치료법 개발에 앞장서고 있습니다. 이러한 기업들은 면역관문 억제제, CAR-T 세포 치료제, 단일클론 항체를 포함한 강력한 면역요법 약물 포트폴리오를 구축했으며 , 이러한 약물들은 다양한 암 치료에 상당한 효능을 입증했습니다. 이 시장은 치열한 경쟁이 특징이며, 기업들은 새롭고 혁신적인 치료법을 시장에 출시하기 위해 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 키트루다(Keytruda)와 예스카타(Yescarta)와 같은 면역요법 약물의 성공은 새롭고 개선된 치료법 개발의 길을 열어 암 환자들에게 새로운 희망을 제공했습니다.


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