특발성 폐섬유증(IPF), 간 섬유증 , 신장 섬유증, 심장 섬유증을 포함한 만성 섬유증 질환의 유병률 증가로 인해 전 세계 섬유증 질환 치료 시장이 상당한 성장을 경험하고 있습니다 . 섬유증에 대한 인식 제고, 항섬유증 치료법의 발전, 그리고 혁신적인 약물 파이프라인의 확대가 시장 확대를 주도하고 있습니다. 베링거인겔하임, 로슈, 테바와 같은 선도적인 제약 회사들은 병용 요법 및 생물학적 제제를 포함한 새로운 치료법에 막대한 투자를 하고 있습니다. 섬유증 진행의 새로운 경로가 밝혀짐에 따라 표적 치료제 및 면역 조절제에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 또한, 정부 지원, 희귀의약품 지정, 그리고 의료비 지출 증가가 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 그러나 높은 치료 비용과 제한된 치료 옵션은 여전히 주요 과제로 남아 있습니다. 지속적인 임상 시험 및 규제 승인을 통해 시장은 더욱 확대되어 환자 치료 결과 개선과 혁신적인 치료 솔루션을 제공할 것으로 예상됩니다.
글로벌 섬유성 질환 치료 시장 규모는 2024년에 57억 9천만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 103억 5천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2025년부터 2032년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 4.71%가 될 것입니다.
자세한 내용은 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-fibrotic-diseases-treatment-market을 방문하세요.
아래는 상당한 시장 점유율을 보유한 섬유성 질환 치료 회사의 상위 목록입니다 .
계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역 범위
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개발
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1.
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베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH
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베링거인겔하임은 호흡기 질환, 종양학, 섬유화 질환을 전문으로 하는 선도적인 제약 회사입니다. 베링거인겔하임의 오페브(닌테다닙)는 특발성 폐섬유증(IPF) 및 기타 진행성 섬유화 간질성 폐질환의 핵심 치료제입니다. 베링거인겔하임은 새로운 항섬유화 치료제 연구에 지속적으로 투자하여 시장에서의 입지를 강화하고 있습니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2024년 9월, 베링거인겔하임 인터내셔널은 FIBRONEER-IPF 임상시험이 52주차에 FVC 개선이라는 1차 평가변수를 충족했다고 발표했으며, 네란도밀라스트의 IPF 치료 신약 허가 신청을 FDA 및 기타 국제 규제기관에 제출할 계획입니다. 이번 성공적인 임상시험과 향후 허가 신청은 경쟁이 치열한 IPF 시장에서 베링거인겔하임의 입지를 강화하고 호흡기 치료제 포트폴리오를 확대할 수 있는 가능성을 열어줄 것입니다.
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2.
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제넨텍(Genentech, Inc.) (F. Hoffmann-La Roche Ltd의 자회사)
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F. 호프만-라 로슈(F. Hoffmann-La Roche Ltd.)의 생명공학 자회사인 제넨텍(Genentech)은 혁신적인 항섬유화 치료제에 집중하며 세계 섬유성 질환 치료 시장에서 중요한 역할을 수행하고 있습니다. 제넨텍은 주력 치료제인 에스브리에(Esbriet, 피르페니돈)를 통해 특발성 폐 섬유증(IPF) 치료 분야의 핵심 기업으로, 질병 진행을 늦추는 데 도움을 줍니다. 제넨텍은 폐, 간, 신장 섬유증을 포함한 다양한 섬유성 질환에 대한 차세대 표적 및 면역 조절 치료제 개발을 목표로 하는 임상 시험 및 연구에 적극적으로 참여하고 있습니다. 생물학적 제제 및 저분자 약물 개발 분야의 탄탄한 전문성을 바탕으로, 제넨텍은 섬유성 질환에 대한 정밀 의학 및 개인 맞춤형 치료 접근법의 발전을 지속적으로 추진하고 있습니다.
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북아메리카
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2021년 3월, 로슈 그룹의 계열사인 제넨텍은 확장기 소세포폐암(ES-SCLC) 환자의 초기(1차) 치료로서, 개발 중인 항-TIGIT 면역요법제 티라골루맙과 티센트릭(아테졸리주맙) 및 화학요법(카보플라틴과 에토포사이드)의 병용 요법을 평가하는 3상 임상 SKYSCRAPER-02 연구에서 무진행 생존기간(PFS)이라는 공동 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 발표했습니다. 이는 제넨텍이 글로벌 확장을 이루는 데 도움이 되었습니다.
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3.
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테바 제약 산업 유한회사
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테바는 섬유증 질환 치료에 비용 효율적인 대안을 제공하는 주요 제네릭 및 특수 제약 회사입니다. 테바는 자체 섬유증 치료제를 보유하고 있지는 않지만, 항섬유증 치료제의 제네릭 버전을 유통하고 개발하는 데 기여하여 시장 접근성을 향상시키고 있습니다.
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북미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2024년 7월, 테바와 사노피는 중등도에서 중증 염증성 장 질환(IBD) 치료를 위한 TL1A 표적 단일클론 항체인 항-TL1A 프로그램인 두바키투그(duvakitug)의 개발 일정을 발표했습니다. 이 프로그램의 진행은 양사의 염증성 장 질환 치료 시장에서의 입지를 강화하고, 면역학 분야에서의 제품 및 서비스 제공을 확대할 수 있는 가능성을 제공합니다.
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4.
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산도스 그룹 AG
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노바티스의 자회사인 산도스는 만성 호흡기 질환 및 섬유증 치료제를 포함한 바이오시밀러와 제네릭 의약품 분야의 선두주자입니다. 산도스는 섬유증 관련 질환의 핵심 치료제에 대한 저렴한 접근성에 집중하여 세계 시장에서 경쟁력을 확보하고 있습니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2022년 11월, 제네릭 및 바이오시밀러 의약품 분야의 글로벌 선두 기업인 산도스 인터내셔널(Sandoz International GmbH)은 오늘 세계 최대 항생제인 완제 페니실린(FDF)의 유럽 생산 능력 확대를 지원하기 위해 5천만 유로를 추가 투자한다고 발표했습니다. 이를 통해 산도스는 글로벌 확장에 박차를 가할 수 있었습니다.
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5.
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아코드 헬스케어
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아코드 헬스케어(Accord Healthcare)는 제네릭 및 바이오시밀러 의약품 전문 기업으로, 섬유증 질환 치료제의 경제성 향상에 기여하고 있습니다. 아코드 헬스케어는 기존 브랜드 항섬유증 약물의 대안을 개발하여 전 세계 환자의 접근성 확대에 기여하는 데 전략적으로 집중하고 있습니다.
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제네릭 피르페니돈
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북미와 유럽
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2022년 6월, 대표적인 제네릭 의약품 회사인 Accord Healthcare, Inc.는 경구용 고형제 포트폴리오에 피르페니돈을 추가했습니다. 이 신약은 제넨텍의 에스브리엣(Esbriet)과 치료학적으로 동등하며, 원인을 알 수 없는 폐 흉터를 유발하는 폐 질환인 특발성 폐 섬유증(IPF) 치료제로 승인되었습니다.1 267mg 및 801mg 정제로 제공되는 이 신제품은 현재 배송이 가능하며, 이를 통해 Accord Healthcare는 전 세계로 사업을 확장할 수 있었습니다.
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결론
세계 섬유성 질환 치료 시장은 만성 섬유성 질환 유병률 증가와 항섬유화 치료법의 발전에 힘입어 지속적인 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 주요 제약 회사들은 신약, 병용 요법, 생물학적 제제 개발에 집중하며 치료 효능 향상을 위한 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 높은 치료비와 제한된 치료 옵션 등의 어려움에도 불구하고, 시장은 정부 지원, 희귀의약품 지정, 그리고 의료 투자 증가로 수혜를 입고 있습니다. 정밀 의학과 표적 치료에 대한 관심이 높아지면서 시장 성장이 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다. 지속적인 임상 시험과 규제 승인을 통해 시장은 향후 몇 년 동안 더욱 강화된 치료 옵션과 향상된 환자 치료 결과를 제공하며 발전할 것으로 예상됩니다.
