전 세계 이식편대숙주병(Gvhd) 치료 시장은 혈액암 발생률 증가와 조혈모세포 이식 건수 증가에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. Gvhd와 그 관리에 대한 인식이 향상됨에 따라, 급성 및 만성 질환 모두를 해결할 수 있는 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이 시장은 코르티코스테로이드, 면역억제제 , 그리고 JAK 억제제 및 CAR-T 세포 치료제와 같은 새로운 표적 치료제를 포함한 다양한 치료 방식을 특징으로 합니다. 혁신적인 치료법의 개발과 생물학적 제제의 도입은 치료 환경을 확대하여 기존 치료법에 반응하지 않는 환자들에게 희망을 제공하고 있습니다. 또한, 지속적인 임상 시험 및 연구 노력을 통해 Gvhd 치료의 효능과 안전성이 향상될 것으로 예상됩니다. 전반적으로, 제약 회사들이 혁신을 지속하고 이 환자들의 미충족 수요를 해결함에 따라 Gvhd 치료 시장은 확대될 것으로 예상됩니다.
글로벌 이식편대숙주병(GVHD) 치료 시장은 2023년에 39억 4천만 달러 규모로 평가되었으며, 2031년까지 55억 달러에 이를 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 4.4%입니다.
시장 점유율이 높은 최고의 이식편대숙주병 (GVHD) 치료 회사는 다음과 같습니다 .
계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역 범위
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개발
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1.
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브리스톨-마이어스 스퀴브 회사
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브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)는 아바타셉트(Abatacept) 개발을 통해 이식편대숙주병(GvHD) 치료 분야에서 상당한 진전을 이루었습니다 . 2021년 미국 식품의약국(FDA)은 아바타셉트에 급성 이식편대숙주병(GvHD) 치료를 위한 혁신치료제 지정을 부여했습니다. 이 지정은 아바타셉트가 이식편대숙주병 관리 분야에서 충족되지 않은 의료적 요구를 해결할 수 있는 잠재력을 강조합니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2022년 5월, 브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb Company)는 일본 후생노동성으로부터 옵디보(Opdivo)와 여보이(Yervoy) 병용 요법이 성인 이식편대숙주병(GvHD) 환자의 1차 치료제로 승인되었다고 발표했습니다. 이는 브리스톨-마이어스 스퀴브의 제품 포트폴리오 강화에 도움이 될 것으로 예상됩니다.
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2.
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애브비 주식회사
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애브비는 브루톤 티로신 키나아제(BTK) 억제제인 임브루비카(이브루티닙)를 인수하여 이식편대숙주병(GvHD) 치료에 참여해 왔습니다. 이브루티닙은 만성 이식편대숙주병 치료, 특히 이전 치료에 반응하지 않은 환자에서 효능을 입증했습니다. 3상 임상시험인 iNTEGRATE 연구에서는 이브루티닙을 만성 이식편대숙주병의 1차 치료제로 평가하여 유망한 결과를 보였습니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2024년 2월, AbbVie Inc.와 Tentarix Biotherapeutics는 종양학 및 면역학 분야에서 조건부 활성 다중특이적 생물학적 제제를 공동으로 발굴 및 개발하기 위한 파트너십을 발표했습니다. 이번 협력은 AbbVie의 해당 분야 풍부한 경험과 Tentarix의 독점 플랫폼인 Tentacles를 활용할 것입니다.
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3.
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노바티스 AG
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노바티스는 이식편대숙주병(GvHD) 치료 분야에서 활발히 활동해 왔으며, 특히 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T 세포) 치료제인 킴리아 (Kymriah, 티사겐렉류셀)의 개발을 주도해 왔습니다. 킴리아는 주로 특정 유형의 백혈병과 림프종 치료에 승인되었지만, 특히 기존 치료법에 반응하지 않는 환자를 대상으로 이식편대숙주병(GvHD) 치료 잠재력에 대한 연구도 진행 중입니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2024년 2월, 노바티스 AG는 혁신적인 항암제에 주력하는 독일 바이오 제약 회사인 모르포시스 AG를 인수하기로 합의했습니다. 표준 종결 조건 및 규제 당국의 승인을 전제로 한 이번 인수는 노바티스의 항암제 파이프라인을 강화하고 혈액학 분야에서 글로벌 입지를 확대할 것입니다.
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4.
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얀센 글로벌 서비스, LLC
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존슨앤드존슨의 자회사인 얀센은 룩솔리티닙(Ruxolitinib) 개발을 통해 이식편대숙주병(GvHD) 치료에 기여해 왔습니다. 야누스 키나제(JAK) 억제제인 룩솔리티닙은 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병(GvHD) 및 만성 이식편대숙주병(GvHD) 치료제로 승인되었습니다. 임상 연구를 통해 룩솔리티닙은 이식편대숙주병(GvHD) 환자의 전체 반응률과 생존율 개선에 효능이 있는 것으로 입증되었습니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2024년 3월, 존슨앤드존슨은 앰브렉스 바이오파마(Ambrx Biopharma, Inc.) 인수를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 임상 단계의 이 바이오 제약 회사는 차세대 항체 약물 접합체(ADC)의 설계 및 개발에 사용되는 독점적인 합성 생물학 기술 플랫폼을 보유하고 있습니다. 이번 인수를 통해 존슨앤드존슨은 표적 항암 치료제를 개발, 판매할 수 있는 특별한 기회를 얻게 되었습니다.
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5.
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멀린크로트 PLC
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멀린크로트 PLC
테라코스 포토페레시스(Therakos Photopheresis) 개발을 통해 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장에 진출해 왔습니다 . 이 체외 광교환술(ECP) 시스템은 만성 이식편대숙주병(GvHD)의 2차 치료제로 사용되며, 특히 전신 치료에 반응하지 않는 환자에게 효과적입니다. ECP는 환자의 백혈구를 채취하여 자외선으로 처리한 후 재주입하는 방식으로, 이식편대숙주병(GvHD)과 관련된 면역 반응을 조절하는 것을 목표로 합니다.
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북미, 유럽
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2021년 1월, 이 회사는 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 스테로이드 저항성 또는 불내성 cGvHD 환자를 위한 CELLEX ECP 시스템에 대한 승인을 받았습니다. 이 승인은 제한된 치료 대안에 직면한 환자들에게 효과적인 치료 옵션을 제공하는 데 있어 중요한 진전을 이루었습니다.
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결론
전 세계 이식편대숙주병(Gvhd) 치료 시장은 혈액 질환 유병률 증가와 치료 방식의 발전에 힘입어 유망한 성장세를 보이고 있습니다. GvHD에 대한 인지도 향상과 JAK 억제제, CAR-T 세포 치료제와 같은 혁신적인 치료법 개발은 환자들에게 선택 가능한 치료 옵션의 폭을 넓히고 있습니다. 높은 치료비와 잠재적 부작용 등 여러 과제에 직면해 있지만, 지속적인 연구와 임상시험을 통해 더욱 효과적이고 안전한 치료법 개발의 토대를 마련하고 있습니다. 제약 회사들이 혁신을 최우선으로 여기고 충족되지 않은 의료 수요를 해결함에 따라, 시장은 향후 몇 년간 상당한 성장세를 보일 것으로 예상되며, 궁극적으로 이 복잡한 질환으로 고통받는 환자들의 치료 결과를 개선할 것입니다.
