전 세계 헌터 증후군 치료 시장은 인지도 향상, 의학 연구 발전, 그리고 희귀 질환 치료에 대한 투자 증가에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 점액다당증 II(MPS II)로도 알려진 헌터 증후군은 명확한 치료법이 없는 희귀 유전 질환이지만, 증상 관리와 환자의 삶의 질 향상을 목표로 하는 치료법들이 개발되고 있습니다. 이 시장은 주로 효소 대체 요법(ERT) 과 조혈모세포 이식(HSCT)이 주도하고 있으며, ERT가 가장 흔히 처방되는 치료법입니다. 제약 회사들은 유전자 치료법을 포함한 혁신적인 치료법 개발에 적극적으로 참여하고 있으며, 이러한 치료법들은 시장에 혁신을 가져올 것으로 예상됩니다. 시장의 주요 기업들은 제품 포트폴리오와 지역 확장을 위해 전략적 협력, 인수합병에 집중하며 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
글로벌 헌터 증후군 치료 시장 규모 는 2022년에 9억 2,757만 달러로 평가되었으며, 2030년까지 17억 9,467만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 8.6%입니다.
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아래는 상당한 시장 점유율을 보유한 헌터 증후군 치료 회사 상위 5개입니다 .
계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역 범위
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개발
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1.
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다케다 제약 주식회사
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다케다는 헌터 증후군(제2형 점액다당증, MPS II) 환자 치료를 위해 개발된 효소 대체 요법(ERT)인 엘라프라제(이두르설파제)로 독보적인 입지를 구축하고 있습니다. 다케다는 희귀 질환 연구에 대한 헌신과 광범위한 치료제 파이프라인을 통해 헌터 증후군 치료 옵션 발전에 대한 회사의 의지를 분명히 보여줍니다. 탄탄한 연구개발 역량, 탄탄한 글로벌 입지, 그리고 환자 중심적인 접근 방식을 통해 다케다는 헌터 증후군 치료제 개발 및 유통에 핵심적인 역할을 수행하고 있습니다.
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북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양
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2021년 6월, 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)은 미국 식품의약국(FDA)이 폰빌레브란트병(VWD) 성인 환자의 출혈 발생 빈도를 억제하거나 감소시키는 예방적 치료제인 본벤디(VONVENDI)의 생물학적 제제 허가 신청(sBLA) 보충에 대한 검토를 수락했다고 발표했습니다. 이 신청은 출혈 질환 환자들에게 맞춤형 지원을 제공하는 동시에 혁신적인 제품을 환자들에게 제공하려는 다케다의 노력을 뒷받침합니다.
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2.
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녹십자 주식회사
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글로벌 헌터증후군 치료 시장에서 녹십자는 헌터증후군(제2형 점액다당류증, MPS II) 증상 완화를 위해 개발된 효소 대체 요법(ERT)인 헌터라제(이두설파제 베타)를 제공하는 핵심 기업입니다. 헌터증후군과 같은 희귀 질환에 대한 집중적인 연구 활동을 통해 환자 치료 결과 개선과 미충족 의료 수요 해결에 대한 녹십자의 헌신적인 노력을 확인할 수 있습니다. 녹십자는 최첨단 제조 시설과 엄격한 품질 관리 시스템을 통해 글로벌 기준을 충족하는 고품질 치료제를 생산합니다.
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아시아 태평양
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2021년 1월, 녹십자(주)는 헌터라제 ICV(뇌실내) 주사제 15mg(제네릭명: 이두르설파제-베타(재조합))의 MPS II(헌터 증후군) 치료제로 시판 및 제조 승인을 발표했습니다. 이를 통해 녹십자는 희귀 질환 환자들의 미충족 수요를 충족하는 치료제를 개발하고 상용화하는 데 기여했습니다.
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결론
전 세계 헌터 증후군 치료 시장은 연구 개발 노력 강화, 인지도 향상, 그리고 희귀 질환 치료에 대한 투자 증가에 힘입어 상당한 발전과 성장을 보이고 있습니다. 다케다제약과 녹십자와 같은 선도 기업들은 헌터 증후군 환자들의 삶의 질을 크게 향상시키는 혁신적인 효소 대체 요법을 제공하며 이 시장을 선도하고 있습니다. 이러한 기업들은 새로운 치료법을 개척하려는 헌신과 더불어 광범위한 글로벌 네트워크, 그리고 탄탄한 R&D 역량을 바탕으로 이 희귀 유전 질환의 관리 및 잠재적 완치에 있어 지속적인 발전을 이루고 있습니다. 시장이 발전함에 따라, 지속적인 협력과 혁신을 통해 전 세계 환자들의 치료 옵션과 치료 결과가 더욱 향상될 것으로 기대됩니다.
