The global mycoplasma testing in the clinical market is focused on ensuring the purity and safety of biomedical research and applications, given the significant threat posed by mycoplasma contamination to cell cultures, vaccines, and biopharmaceuticals. A March 2020 report on "Mycoplasma genitalium Urethritis" highlights MG as a major cause of male urethritis, with a 28.7% infection rate in a study of 914 participants. Additionally, a February 2019 study found Mycoplasma in the rectum and anal canal of Crohn's disease patients, suggesting its role in gastrointestinal infections.
Data Bridge Market Research analyses that the Global Mycoplasma Testing in the Clinical Market, which was USD 295.06 million in 2022, is expected to reach USD 526.23 million by 2030, at a CAGR of 7.5% during the forecast period 2023 to 2030.
"Increasing research and development investments drive the market growth"
The increase of research and development investments in mycoplasma testing tools is driven by the imperative for highly efficient testing methodologies. As research costs rise, key companies recognize the critical need for robust mycoplasma testing to ensure the integrity and safety of their biomedical products. Increased research and development investments signify a commitment to advancing testing technologies, fostering innovation, and meeting stringent regulatory requirements. This proactive approach enhances the reliability of test results and reflects a strategic investment in maintaining the quality and purity of cell cultures, vaccines, and biopharmaceuticals, safeguarding the integrity of biomedical research and applications.
What restraints the growth of the global mycoplasma testing in clinical market?
" High cost of instruments hamper the market growth"
The mycoplasma testing in clinical market faces a hindrance in the form of the high cost of instruments, anticipated to impede growth throughout the forecast period. This financial barrier challenges laboratories, research institutions, and biopharmaceutical companies, limiting their capacity to invest in sophisticated testing equipment. The elevated costs associated with acquiring and maintaining these instruments hinder broader adoption, potentially restricting access to advanced mycoplasma testing technologies and compromising the progress and expansion of the market.
Segmentation: Global Mycoplasma Testing In Clinical Market
The global mycoplasma testing in clinical market is segmented on the basis of products, technique, application, disease area, and end user.
- On the basis of products, the global mycoplasma testing in clinical market is segmented into kits and reagents, instruments and services
- 기술에 따라 임상 시장에서의 글로벌 마이코플라스마 검사는 미생물 배양 기술/직접 분석, 중합효소 연쇄 반응 , ELISA, DNA 염색/간접 분석, 효소적 방법 으로 세분화됩니다.
- 임상 시장에서의 글로벌 마이코플라스마 검사는 적용 기준에 따라 세포주 검사와 바이러스 검사로 구분됩니다.
- 질병 영역을 기준으로 임상 시장에서 글로벌 마이코플라스마 검사는 호흡기, 비뇨생식기, 위장관, 심혈관, 근골격계 및 기타로 세분화됩니다.
- 최종 사용자를 기준으로 임상 시장에서의 글로벌 마이코플라스마 테스트는 병원과 진단 실험실로 세분화됩니다.
지역별 통찰력: 북미가 임상 시장에서 글로벌 마이코플라스마 테스트를 주도하고 있습니다.
북미 지역은 세포 배양 마이코플라스마 검출용 소모품의 꾸준한 구매를 바탕으로 임상 시장에서 세계 마이코플라스마 검사 시장을 주도하고 있습니다. 키트 및 시약 부문은 이러한 필수 구성품에 대한 수요 증가를 반영하여 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 추세는 북미 지역이 시장 확장에 중추적인 역할을 하고 있음을 보여주며, 특히 키트 및 시약 부문에서 마이코플라스마 검사 소모품에 대한 꾸준한 투자를 강조합니다.
아시아 태평양 지역은 2023년부터 2030년까지 전 세계 마이코플라스마 임상 검사 시장을 주도하며 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 전망은 특히 키트 및 시약 부문에서 효과적인 검사에 대한 수요가 급증함에 따라 더욱 강화되었습니다. 아시아 태평양 지역에서 신뢰할 수 있는 마이코플라스마 검사에 대한 중요성이 높아지고 있는 것은 생물의학 연구 및 응용 분야에서 엄격한 품질 기준의 중요성이 커지고 있음을 반영하며, 예측 기간 동안 시장 성장을 견인할 것입니다.
최근 동향: 임상 시장에서의 글로벌 마이코플라스마 테스트
- 2020년, Liofilchem Srl은 미생물 검사를 강화하는 AF 생식기 시스템(VTM) 잠금식 접촉판을 출시했습니다. 이 업그레이드는 회사 매출 증대에 기여했습니다.
- 2020년 BioMérieux SA는 생물약학 제품에 대한 Biofire 마이코플라스마 검사를 출시하여 생물 치료제 시장에서 제품 사용을 확대했습니다.
해당 연구에 대한 자세한 내용을 알아보려면 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-mycoplasma-testing-in-clinical-market을 방문하세요.
글로벌 임상 마이코플라스마 테스트 시장 에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.
- AB ANALITICA srl(이탈리아)
- 비오메리유(프랑스)
- ELITechGroup(프랑스)
- Liofilchem Srl(이탈리아)
- 애질런트 테크놀로지스(미국)
- PromoCell GmbH(독일)
- F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
- 오상헬스케어(한국)
- Sacace Biotechnologies Srl(이탈리아)
- 론자(스위스)
- Merck KGaA(독일)
- Seegene Inc. (한국)
- Clongen Laboratories, LLC(미국)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
- 찰스 리버 연구소(미국)
- Bionique Testing Laboratories LLC(미국)
- ZEAKON Diagnostics(인도)
위에는 보고서에 포함된 주요 기업이 나와 있습니다. 임상 시장 기업 에서 전 세계 마이코플라스마 검사에 대한 더 자세한 목록을 알아보려면 https://www.databridgemarketresearch.com/contact 로 문의하세요.
연구 방법론: 임상 시장에서의 글로벌 마이코플라스마 테스트
데이터 수집 및 기준 연도 분석은 대규모 표본 규모의 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관성 있는 모델을 사용하여 분석 및 추정됩니다. 또한, 시장 점유율 분석과 핵심 트렌드 분석은 시장 보고서의 주요 성공 요인입니다. DBMR 연구팀이 사용하는 핵심 연구 방법론은 데이터 마이닝, 데이터 변수가 시장에 미치는 영향 분석, 그리고 1차(업계 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각 측량입니다. 이 외에도 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 회사 시장 점유율 분석, 측정 표준, 글로벌 vs 지역 및 공급업체 점유율 분석 등의 데이터 모델을 사용합니다. 추가 문의는 애널리스트에게 문의하십시오.
