전 세계 심상성 천포창 시장은 자가면역 피부 질환 유병률 증가, 희귀 질환에 대한 인식 제고, 그리고 생물학적 및 면역억제적 치료법의 발전에 힘입어 꾸준한 성장을 경험하고 있습니다. 단일클론 항체와 표적 치료제의 개발은 치료 옵션을 크게 개선하여 질병 관리 및 환자 예후 개선에 기여하고 있습니다. 정부 지원, 희귀의약품 지정, 그리고 연구 자금 지원은 시장 확대를 더욱 뒷받침하고 있습니다. 생물학적 제제 분야의 지속적인 혁신과 임상 연구 확대는 긍정적인 성장 궤도를 시사합니다.
글로벌 천포창 시장은 2022년에 98억 1,975만 달러 규모로 평가되었으며, 2030년까지 6억 7,732만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 8.2%가 될 것입니다.
자세한 내용은 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-pemphigus-vulgaris-market 에서 확인하세요.
상당한 시장 점유율을 보유한 상위 천포창 기업은 다음과 같습니다 .
계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역 범위
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개발
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1.
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애브비 주식회사
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애브비는 PV에서 나타나는 자가면역 반응에 관여하는 CD20 양성 B 세포를 표적으로 하는 단일클론항체인 리툭산(리툭시맙)을 개발했습니다. 리툭산은 중등도에서 중증의 심상성 천포창 치료제로 승인되었으며, 이 질환 관리의 핵심 치료법으로 자리 잡았습니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2023년 6월, AbbVie Inc.는 기존 질환이 있는 기존 치료 경험이 없는 CLL 환자와 R/R CLL 환자를 대상으로 VENCLYXTO/VENCLEXTA(venetoclax) 기반 병용 요법이 장기간 지속되는 안전성과 효능을 보였다고 발표했습니다.
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2.
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머크앤코(주)
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머크(Merck & Co., Inc.)는 혁신적인 의약품과 백신의 연구, 개발, 제조 및 유통을 선도하는 글로벌 제약 회사입니다. 면역학, 종양학, 감염성 질환 및 기타 치료 분야에서 탄탄한 입지를 구축하고 있습니다. 머크는 면역 매개 질환을 표적으로 하는 생물학적 치료제 및 저분자 치료제 개발에 집중하고 있습니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2023년 1월, Merck & Co., Inc.는 FDA가 1기(T2a 4cm), 2기 또는 3A기 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 수술적 절제 및 백금 기반 화학요법 후 보조 요법을 위한 단일제로 Merck의 항PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 승인했다고 발표했습니다.
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3.
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사노피
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사노피는 경구용 브루톤 티로신 키나아제(BTK) 억제제인 릴자브루티닙을 PV(발병성 흑색종) 치료제로 연구하고 있습니다. 3상 PEGASUS 연구는 릴자브루티닙의 효능을 평가하는 것을 목표로 했지만, 1차 평가변수 및 주요 2차 평가변수를 충족하지 못했습니다. 이러한 결과에도 불구하고, 사노피는 다른 면역 매개 질환에서 릴자브루티닙의 잠재력을 지속적으로 연구하고 있습니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2023년 3월, 사노피는 듀피젠트(두필루맙)가 유럽연합(EU) 집행위원회(EC)로부터 전신 치료 후보군인 생후 6개월~5세 소아의 중증 아토피 피부염 치료에 사용하도록 승인되었다고 발표했습니다. 듀피젠트는 현재 유럽과 미국에서 이러한 소아 치료에 승인된 최초이자 유일한 표적 치료제입니다.
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4.
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리제네론 제약 주식회사
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리제네론은 사노피와 협력하여 IL-4 수용체 알파 서브유닛을 표적으로 하는 단일클론항체인 듀피젠트(Dupixent, 두필루맙)를 개발했습니다. 듀피젠트는 아토피성 피부염과 천식 치료에 효능을 보였지만, 심상성 천포창에 대한 사용을 뒷받침하는 근거는 아직 없습니다.
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북미, 아시아 태평양 및 유럽
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2022년 9월, Regeneron Pharmaceuticals Inc.와 Sanofi는 미국 식품의약국(FDA)이 성인 결절성 가려움증 환자를 치료하기 위해 Dupixent(dupilumab)를 승인했다고 발표했습니다.
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5.
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노바티스 AG
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노바티스는 자가면역 질환을 표적으로 하는 치료법 개발에 참여해 왔습니다. 그러나 제공된 자료에 따르면 노바티스의 심상성 천포창 치료제에 대한 구체적인 정보는 제공되지 않습니다.
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북미, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2023년 5월, 노바티스(Novartis AG)는 "루푸스 신염 환자에서 마이포르틱(미코페놀레이트 나트륨)의 안전성 평가: 대만 인구를 대상으로 한 12개월, 단일군, 관찰 연구"라는 제목의 임상 시험 연구를 발표했습니다.
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결론
전 세계 심상성 천포창 시장은 표적 치료법의 발전과 희귀 질환 연구 투자 증가에 힘입어 지속적인 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 가격 경쟁력과 접근성은 여전히 중요한 과제이지만, 지속적인 신약 개발과 희귀 의약품에 대한 규제 지원을 통해 치료 접근성이 향상될 것으로 예상됩니다. 인식과 진단 역량이 지속적으로 향상됨에 따라 시장은 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상되며, 생물학적 제제는 미래 치료 환경 형성에 중요한 역할을 할 것입니다.
