전 세계 뇌졸중 시장은 뇌졸중 유병률 증가, 뇌졸중 진단 기술의 발전, 그리고 치료 옵션의 개선에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 뇌졸중은 전 세계적으로 사망 및 장애의 주요 원인 중 하나로 남아 있으며, 이로 인해 새로운 치료법, 의료 기기, 그리고 재활 기법의 개발이 촉진되고 있습니다. 고령화 인구 증가와 고혈압, 당뇨병, 그리고 건강에 해로운 식습관과 같은 생활 습관 요인들은 뇌졸중 발생률 증가에 기여하고 있습니다. 또한, MRI 및 CT 스캔과 같은 영상 기술의 혁신으로 더욱 빠르고 정확한 진단이 가능해져 신속한 중재가 가능해졌습니다. 나아가 원격 의료 도입 증가와 로봇 치료 및 인공지능 기반 솔루션을 포함한 뇌졸중 후 재활 기술의 발전은 회복과 환자 예후를 향상시키고 있습니다.
글로벌 뇌졸중 시장 규모 는 2023년에 325억 7천만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 580억 9천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 7.50%입니다.
자세한 내용은 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-stroke-market을 방문하세요.
시장 점유율이 높은 상위 스트로크 회사는 다음과 같습니다 .
계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역 범위
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개발
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1.
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브리스톨-마이어스 스퀴브 회사
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브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 혈전성 질환 치료제, 특히 항응고제와 항혈소판제를 통해 뇌졸중 시장에서 탄탄한 입지를 구축하고 있습니다. BMS는 뇌졸중 환자의 치료 결과를 개선 하고 재발 위험을 줄이는 치료법 개발에 전념하고 있습니다.
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아메리카, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2023년 3월, 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson) 계열사인 얀센 파마슈티컬스(Janssen Pharmaceuticals, Inc.)와 협력하여 항혈전 치료제로 개발 중인 경구용 인자 XIa(FXIa) 억제제인 밀벡시안(milvexian)을 평가하는 3상 리브렉시아(Librexia) 프로그램 착수를 발표했습니다. 리브렉시아 프로그램은 현재까지 가장 광범위한 FXIa 개발 프로그램으로, 리브렉시아 STROKE, 리브렉시아 ACS, 리브렉시아 AF의 세 가지 주요 임상 연구에 약 5만 명의 환자가 참여했습니다.
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2.
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F. 호프만-라 로슈 유한회사
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로슈는 신경계 질환에 중점을 두고 있으며, 혈전제거술과 항혈전 요법을 통해 뇌졸중 예방 및 치료에 적극적으로 참여하고 있습니다. 로슈의 포트폴리오에는 뇌졸중 환자의 조기 진단과 치료 개선에 도움이 되는 유전자 검사 및 바이오마커 기반 진단 도구가 포함됩니다.
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아메리카, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2023년 7월, 로슈는 고혈압 치료를 위한 2상 임상 시험 중인 RNAi 치료제인 질레베시르(zilebesir)의 개발 및 상용화를 위해 알나일람(Alnylam)과 새로운 파트너십을 체결했다고 발표했습니다. 이 협력은 알나일람의 RNAi 치료 분야에서 입증된 경험과 로슈의 글로벌 시장 진출, 혁신에 대한 헌신, 그리고 심각한 심혈관 질환 환자의 삶의 질을 변화시키고자 하는 열망이 결합된 결과입니다.
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3.
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베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH
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베링거인겔하임은 혁신적인 혈전 용해 요법과 항응고제로 뇌졸중 시장에서 잘 알려져 있습니다. 베링거인겔하임의 다비가트란(프라닥사)은 심방세동(AF) 환자의 뇌졸중 예방 및 치료에 널리 사용되어 기존 항응고 요법에 대한 효과적인 대안을 제시합니다.
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아메리카, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2025년 2월, 베링거인겔하임은 UAE에 속효성 뇌졸중 치료제를 출시하여 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 환자의 치료 시간을 크게 단축했습니다. 새롭게 승인된 이 치료제는 5~10초에 걸쳐 단회 정맥 볼루스(bolus)로 투여되며, 일반적으로 한 시간이 걸리는 기존 치료법에 비해 획기적인 발전을 이루었습니다.
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4.
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다이이치산쿄 주식회사
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다이이치산쿄는 심방세동 환자의 뇌졸중 예방에 사용되는 에독사반(릭시아나)을 포함한 항혈전 치료제를 개발했습니다. 다이이치산쿄는 새로운 뇌졸중 치료법 개발에 지속적으로 투자하고 있으며, 뇌졸중 치료 분야의 선진 치료법을 통해 환자 치료 결과 개선에 전념하고 있습니다.
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아메리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2020년 9월, 다이이치산쿄 주식회사는 비판막성 역류 및 중증 출혈을 동반한 고령 환자를 대상으로 항응고제 에독사반(에독사반 벤조에이트 수화물)의 연장 승인을 위한 추가 신청서를 일본에 제출했다고 발표했습니다. 위험.
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5.
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사노피
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사노피의 뇌졸중 관련 치료제는 심방세동 환자의 항응고 및 뇌졸중 예방에 중점을 두고 있습니다. 사노피는 혈전 용해제로도 잘 알려져 있으며, 뇌졸중 후 재활 치료 발전에도 기여해 왔습니다. 신경과학 및 심혈관 질환 관리에 대한 사노피의 강력한 의지는 사노피를 세계 뇌졸중 시장에서 중요한 기업으로 자리매김하게 했습니다.
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아메리카, 중동 및 아프리카, 아시아 태평양 및 유럽
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2024년 12월, FDA는 사노피의 톨레브루티닙에 비재발성 이차 진행성 다발성 경화증(nrSPMS) 치료를 위한 혁신 치료제 지정(BTD)을 부여했습니다. 이 지정은 사노피가 발표한 HERCULES 3상 임상시험의 유망한 결과를 바탕으로 이루어졌습니다.
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결론
전 세계 뇌졸중 시장은 뇌졸중 발생률 증가와 진단 및 치료 솔루션의 지속적인 발전에 힘입어 지속적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 특히 진단 영상 및 뇌졸중 재활 분야의 기술 발전은 환자 치료 결과와 회복 기간을 개선하고 있습니다. 고령 인구가 지속적으로 증가하고 전 세계적으로 뇌졸중 부담이 증가함에 따라 효과적인 치료 및 재활 솔루션에 대한 수요는 앞으로도 계속 높아질 것입니다.
