O mercado global de pênfigo vulgar está a registar um crescimento constante, impulsionado pela crescente prevalência de doenças de pele autoimunes, pela maior consciencialização sobre doenças raras e pelos avanços nas terapias biológicas e imunossupressoras. O desenvolvimento de anticorpos monoclonais e de terapêuticas dirigidas melhorou significativamente as opções de tratamento, oferecendo uma melhor gestão da doença e melhores resultados para os doentes. As iniciativas governamentais, as designações de medicamentos órfãos e o financiamento da investigação estão a apoiar ainda mais a expansão do mercado. A inovação contínua em produtos biológicos e a expansão da investigação clínica sugerem uma trajetória de crescimento positiva.
O mercado global de pênfigo vulgar está avaliado em 9.819,75 milhões em 2022 e deverá atingir os 677,32 milhões de dólares até 2030, com um CAGR crescente de 8,2% durante o período previsto de 2023 a 2030.
Para saber mais, visite https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-pemphigus-vulgaris-market
Abaixo estão as principais empresas de pênfigo vulgar com uma quota de mercado significativa :
Classificação
|
Companhia
|
Visão geral
|
Portfólio de produtos
|
Cobertura geográfica das vendas
|
Desenvolvimentos
|
1.
|
Abbvie Inc.
|
A AbbVie desenvolveu o Rituxan (rituximab), um anticorpo monoclonal que tem como alvo as células B CD20-positivas, que estão implicadas na resposta autoimune observada na PV. O Rituxan foi aprovado para o tratamento do pênfigo vulgar moderado a grave e tornou-se uma terapêutica fundamental na gestão desta condição.
|
|
América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
|
Em junho de 2023, a AbbVie Inc. anunciou que, em doentes com LLC não tratada anteriormente com doenças coexistentes, bem como LLC R/R, a terapia combinada à base de VENCLYXTO/VENCLEXTA (venetoclax) mostrou segurança e eficácia sustentadas a longo prazo.
|
2.
|
Merck & Co., Inc.
|
A Merck & Co., Inc. é uma empresa farmacêutica líder global envolvida na investigação, desenvolvimento, fabrico e distribuição de medicamentos e vacinas inovadores. A empresa tem uma forte presença em imunologia, oncologia, doenças infeciosas e outras áreas terapêuticas. A Merck concentra-se em terapias biológicas e de pequenas moléculas que visam condições imunomediadas.
|
|
América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
|
Em janeiro de 2023, a Merck & Co., Inc. anunciou que a FDA aprovou o KEYTRUDA, a terapia anti-PD-1 da Merck, como agente único para terapia adjuvante após ressecção cirúrgica e quimioterapia à base de platina para doentes adultos com cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) em estádio IB (T2a 4 centímetros [cm]), II ou IIIA.
|
3.
|
Sanofi
|
A Sanofi investigou o rilzabrutinib, um inibidor oral da tirosina quinase de Bruton (BTK), para o tratamento da PV. O estudo PEGASUS de Fase 3 teve como objetivo avaliar a sua eficácia; no entanto, o estudo não atingiu os seus principais objetivos primários ou secundários. Apesar destes resultados, a Sanofi continua a explorar o potencial do rilzabrutinib noutras doenças imunomediadas.
|
|
América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
|
Em março de 2023, a Sanofi anunciou que o Dupixent (dupilumab) tinha sido autorizado pela Comissão Europeia (CE) para utilização na União Europeia (UE) para tratar dermatite atópica grave em crianças candidatas a terapêutica sistémica e com idades compreendidas entre os 6 meses e os 5 anos. Dupixent é agora o primeiro e único medicamento direcionado aprovado para tratar estas crianças na Europa e nos EUA
|
4.
|
Regeneron Pharmaceuticals Inc.
|
A Regeneron, em colaboração com a Sanofi, desenvolveu o Dupixent (dupilumab), um anticorpo monoclonal que tem como alvo a subunidade alfa do recetor da IL-4. Embora o Dupixent tenha demonstrado eficácia no tratamento da dermatite atópica e da asma, não existem evidências atuais que sustentem a sua utilização no pênfigo vulgar.
|
|
América do Norte, Ásia-Pacífico e Europa
|
Em setembro de 2022, a Regeneron Pharmaceuticals Inc. e a Sanofi anunciaram que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA tinha autorizado o Dupixent (dupilumab) para o tratamento de doentes adultos com prurigo nodular.
|
5.
|
Novartis AG
|
A Novartis está envolvida no desenvolvimento de terapias direcionadas para condições autoimunes. No entanto, não estão disponíveis informações específicas sobre os produtos da Novartis para o tratamento do pênfigo vulgar com base nas fontes fornecidas.
|
|
América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
|
Em maio de 2023, a Novartis AG anunciou o estudo clínico intitulado "Avaliação da segurança do Myfortic (micofenolato de sódio) em doentes com nefrite lúpica: um estudo observacional de 12 meses, de braço único, na população de Taiwan".
|
Conclusão
O mercado global de pênfigo vulgar está pronto para uma expansão sustentada, impulsionado pelos avanços nas terapias direcionadas e pelos investimentos crescentes na investigação sobre doenças raras. Embora a acessibilidade e a acessibilidade continuem a ser os principais desafios, espera-se que o desenvolvimento contínuo de medicamentos e o apoio regulamentar aos medicamentos órfãos aumentem a disponibilidade do tratamento. À medida que a sensibilização e as capacidades de diagnóstico continuam a melhorar, espera-se que o mercado testemunhe um crescimento constante, com os produtos biológicos a desempenharem um papel crucial na formação de cenários de tratamento futuros.
