A sequenciação completa do exoma é uma tecnologia genómica poderosa que se concentra na análise das regiões codificadoras de proteínas do ADN de um indivíduo. As suas aplicações incluem a identificação de mutações genéticas associadas a doenças raras, a criação de perfis de cancro e a compreensão de condições hereditárias. Ao analisar genes específicos, os investigadores e os médicos podem identificar variações causadoras de doenças e personalizar tratamentos precisos. Com a sua cobertura abrangente de informações genéticas essenciais, a sequenciação completa do exoma oferece uma alternativa económica e eficiente à sequenciação completa do genoma, tornando-se uma ferramenta inestimável para o avanço da medicina personalizada e da investigação genética.
De acordo com a Data Bridge Market Research, o mercado global de sequenciação do exoma completo deverá crescer com um CAGR de 19,0 % no período previsto de 2022 a 2029.
“A crescente adoção de tecnologias de sequenciação de nova geração (NGS) impulsiona o crescimento do mercado”
O mercado de sequenciação completa do exoma (WES) experimenta um crescimento devido à maior adoção de tecnologias de sequenciação de nova geração (NGS). O WES permite a sequenciação económica e eficiente das regiões codificantes do genoma, fornecendo informações valiosas sobre variações genéticas e mutações. À medida que o NGS se torna mais acessível e mais barato, os investigadores e os médicos adotam o WES para o diagnóstico de doenças, medicina personalizada e investigação genética. A crescente procura por medicina de precisão e a compreensão das doenças raras impulsionam a expansão do mercado de WES, oferecendo possibilidades transformadoras na saúde e na exploração científica.
O que restringe o crescimento do mercado global de sequenciação do exoma completo ?
“A cobertura menos abrangente dos exons restringe o crescimento do mercado”
O crescimento do mercado de sequenciação do exoma completo (WES) é limitado pela sua cobertura menos abrangente de éxons em comparação com a sequenciação do genoma completo (WGS). Embora o WES seja económico e eficiente na segmentação de regiões codificantes, deixa de fora regiões não codificantes e elementos regulatórios que o WGS pode captar. Esta limitação pode impedir os investigadores de obter uma compreensão completa das variações genéticas e das mutações causadoras de doenças. No entanto, os avanços contínuos nas tecnologias de sequenciação e a integração do WES com outras abordagens ómicas oferecem soluções potenciais para superar esta limitação e impulsionar ainda mais o crescimento do mercado.
Segmentação: Mercado global de sequenciação completa do exoma
O mercado global de sequenciação completa do exoma é segmentado com base no componente, produto e serviço, aplicação, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base no componente, o mercado global de sequenciação do exoma completo está segmentado em sequenciação de segunda geração e sequenciação de terceira geração.
- Com base no produto e serviço, o mercado global de sequenciação completa do exoma está segmentado em sistemas, kits e serviços.
- Com base na aplicação, o mercado global de sequenciação do exoma completo está segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, investigação agrícola e animal, diagnósticos, medicina personalizada e outros.
- Com base no utilizador final, o mercado global de sequenciação do exoma completo está segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos académicos e de investigação, hospitais e clínicas, laboratórios clínicos e outros.
- Com base no canal de distribuição, o mercado global de sequenciação completa do exoma está segmentado em comércio direto, vendas a retalho e outros.
Insights regionais: América do Norte domina o mercado global de sequenciação completa do exoma
A América do Norte domina devido à presença de importantes participantes no mercado e a um mercado consumidor significativo com um PIB elevado, contribuindo para as perspetivas de crescimento da região. Espera-se que os EUA experimentem um crescimento devido aos avanços tecnológicos contínuos, particularmente em áreas como a genómica, a análise de dados e a assistência médica. Estes factores criam um ambiente propício à expansão de vários sectores e impulsionam o desenvolvimento económico.
Para saber mais sobre o estudo, visite https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-whole-exome-sequencing-market
Desenvolvimentos recentes
- Em maio de 2022, a Thermo Fisher Scientific, líder global em soluções científicas, estabeleceu uma parceria com o Qatar Genome Program (QGP), membro da Qatar Foundation (QF), para promover a investigação genómica e as aplicações clínicas no Qatar. A colaboração visa promover a genómica preditiva e a medicina de precisão entre as populações árabes de todo o mundo.
- Em março de 2022, a Illumina, a Fulgent Genetics, a Invitae, a GeneDx e a PerkinElmer Genomics uniram esforços para estabelecer a CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), focada na promoção de testes genómicos em cardiologia. A CGTA tem como objetivo sensibilizar, educar os profissionais de saúde e melhorar os resultados clínicos aderindo às diretrizes existentes das sociedades médicas, beneficiando, em última análise, as empresas envolvidas.
Os principais participantes que operam no mercado global de sequenciação do exoma completo incluem:
- Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA)
- QIAGEN (Alemanha)
- Illumina, Inc. (EUA)
- Beckman Coulter, Inc. (EUA)
- Eurofins Scientific (Luxemburgo)
- BIONEER CORPORATION (Coreia do Sul)
- ExoDx (parte da Bio-Techne) (EUA)
- FOUNDATION MEDICINE, INC. (Uma subsidiária da F. Hoffmann-La Roche Ltd) (EUA)
- GeneFirst Limited (Reino Unido)
- CeGaT GmbH (Alemanha)
- Meridian (EUA)
- Merck KGaA (Alemanha)
- SOPHiA GENETICS (Suíça)
- Azenta US Inc. (EUA)
- CD Genomics (EUA)
- Twist Bioscience (EUA)
- PerkinElmer Genomics (uma subsidiária da PerkinElmer Inc.) (EUA)
- GeneDx, LLC (EUA)
- Psomagen (Coreia do Sul)
- Integrated DNA Technologies, Inc. (EUA)
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Research Methodology: Global Whole Exome Sequencing Market
Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. In addition, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Global vs Regional and Vendor Share Analysis. Please request analyst call in case of further inquiry.
