O mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda (LMA) do Peru é influenciado por práticas médicas dinâmicas e inovações farmacêuticas. A LMA, um tipo de cancro do sangue, requer o desenvolvimento de medicamentos direcionados. Os medicamentos para a LMA, incluindo a quimioterapia e as terapias dirigidas, combatem o crescimento anormal de células mieloides na medula óssea. Têm como objetivo eliminar as células leucémicas, restaurar a produção normal de células sanguíneas e controlar os sintomas. O tratamento envolve combinações de medicamentos, terapias personalizadas e transplante de células estaminais, refletindo os avanços contínuos no desenvolvimento de medicamentos para a LMA.
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A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda do Peru crescerá a um CAGR de 6,5% durante o período previsto de 2022 a 2029. Os programas de educação médica em curso são vitais, uma vez que fornecem aos profissionais de saúde informações sobre os tratamentos mais recentes para a leucemia mieloide aguda, moldando positivamente as decisões de prescrição e melhorando os resultados dos cuidados prestados aos doentes.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que o aumento dos ensaios clínicos impulsione a taxa de crescimento do mercado
O aumento dos ensaios clínicos, particularmente em oncologia, de 1995 a 2019 no Peru, com 23,5% dedicados à investigação oncológica, significa um cenário de investigação robusto. Esta tendência crescente demonstra um empenho em explorar novas terapias e abordagens de tratamento. As diversas características observadas nestes ensaios, como metodologias variadas e intervenções inovadoras, contribuem para o conhecimento científico e aumentam o potencial de descoberta e aprovação de novos fármacos para a leucemia mieloide aguda. Este ambiente dinâmico de investigação promove avanços contínuos, impulsionando o crescimento e a evolução do mercado.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2022 a 2029
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Ano base
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2021
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Anos Históricos
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2020 (personalizável para 2014-2019)
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Segmentos abrangidos
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Subtipo (M0 (Leucemia Mieloblástica Aguda Indiferenciada), M1 (Leucemia Mieloblástica Aguda com Maturação Mínima), M2 (Leucemia Mieloblástica Aguda com Maturação), M3 (Leucemia Promielocítica Aguda (LPA)), M4 (Leucemia Mielomonocítica Aguda), M5 (Leucemia Monocítica Aguda), M6 (Leucemia Eritroide Aguda), M7 (Leucemia Megacarioblástica Aguda), Medicamentos (Quimioterapia, Terapêutica Alvo, Imunoterapia), Tipo de Medicamento (Marca e Genéricos), Via de Administração (Parenteral, Oral e Outras), Tipo de População (Geriátrica, Adultos e Pediátrica), Utente Final (Hospitais, Clínicas Especializadas, Centros de Ambulatório e Outros), Canal de Distribuição (Licitação Directa, Farmácia Hospitalar, Farmácia de Retalho, Farmácia Online e Outros)
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Participantes do mercado abrangidos
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Pfizer Inc. (EUA), MERCK SHARP & DOHME CORP. (UMA SUBSIDIÁRIA DA MERCK & CO., INC.) (EUA), Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Uma subsidiária da Johnson & Johnson Services, Inc.) (EUA), Novartis AG (Suíça), Fresenius Kabi AG (Alemanha), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Abbvie Inc (EUA), AstraZeneca (Reino Unido), Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Índia), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), entre outras.
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos:
O mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda do Peru está segmentado com base no subtipo, medicamentos, tipo de medicamento, via de administração, tipo de população, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base na via do subtipo, o mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda do Peru está segmentado em M0 (leucemia mieloblástica aguda indiferenciada), M1 (leucemia mieloblástica aguda com maturação mínima), M2 (leucemia mieloblástica aguda com maturação), M3 (leucemia promielocítica aguda (LPA)), M4 (leucemia mielomonocítica aguda), M5 (leucemia monocítica aguda), M6 (leucemia eritroide aguda) e M7 (leucemia megacarioblástica aguda).
- Com base nos medicamentos, o mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda do Peru está segmentado em quimioterapia, terapia dirigida, imunoterapia e outros
- Com base no tipo de medicamento, o mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda do Peru está segmentado em medicamentos de marca e genéricos
- Com base na via de administração, o mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda do Peru está segmentado em oral, parentérica e outros
- Com base no tipo de população, o mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda do Peru está segmentado em pediátrico, adulto e geriátrico.
- Com base no utilizador final, o mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda do Peru está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, centros de ambulatório e outros
- Com base no canal de distribuição, o mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda do Peru está segmentado em vendas diretas, farmácia hospitalar, farmácia de retalho, farmácia online e outros.
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado de medicamentos para a leucemia mieloide aguda no Peru: F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Abbvie Inc (EUA), AstraZeneca (Reino Unido), Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Índia), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
Desenvolvimentos de mercado
- Em agosto de 2022, a Daiichi Sankyo enviou um Pedido de Novo Medicamento (sNDA) suplementar ao Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão (MHLW). O pedido procura aprovação para o quizartinib em combinação com citarabina padrão, indução com antraciclina e quimioterapia de consolidação padrão com citarabina. A utilização prevista é para o tratamento de doentes adultos no Japão com leucemia mieloide aguda (LMA) positiva para FLT3-ITD recentemente diagnosticada.
- Em junho de 2022, a Servier, parceira da CStone Pharmaceuticals, atingiu um marco significativo com a aprovação do TIBSOVO (comprimidos de ivosidenib) pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Esta aprovação, em combinação com a azacitidina, marca um avanço inovador para adultos com 75 anos ou mais com leucemia mieloide aguda (LMA) com mutação IDH1 recém-diagnosticada ou aqueles com comorbilidades que impedem a quimioterapia de indução intensiva. TIBSOVO representa uma terapia pioneira que visa o metabolismo do cancro nesta população específica de doentes com LMA
- Em junho de 2021, a Bristol Myers Squibb garantiu a aprovação da Comissão Europeia para o Onureg, uma terapêutica de manutenção oral de primeira linha para a leucemia mieloide aguda em adultos. Este marco garante a aprovação pós-comercialização nos EUA, Europa e América do Sul. Com o impacto positivo esperado da Onureg, incluindo o aumento das vendas e das receitas do produto, o mercado de medicamentos para a LMA está pronto para crescer no Equador e no Peru, reforçando o compromisso da empresa com o avanço do tratamento da leucemia.
- Em outubro de 2020, a AbbVie Inc. obteve a aprovação da FDA para o Venclexta, combinado com azacitidina, decitabina ou LDAC, para LMA recém-diagnosticada em adultos com 75 anos ou mais. Esta aprovação levou a AbbVie a expandir a sua linha de produtos oncológicos na América do Norte, América Latina e Europa, atendendo doentes que não podem ser submetidos a quimioterapia intensiva. A disponibilidade do Venclexta após a aprovação de comercialização alargou ainda mais as opções de tratamento para a LMA nas regiões aprovadas
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