Глобальный рынок иммунотерапии рака переживает значительный рост, обусловленный ростом распространенности рака, достижениями в области технологий и растущим спросом на персонализированную медицину. Иммунотерапия рака, которая использует иммунную систему организма для борьбы с раком, стала многообещающим вариантом лечения различных типов рака. Ключевые игроки на рынке вкладывают значительные средства в исследования и разработки для внедрения инновационных иммунотерапевтических препаратов и методов лечения. Кроме того, расширению рынка способствует сотрудничество между фармацевтическими компаниями и научно-исследовательскими институтами. Рынок характеризуется интенсивной конкуренцией и сильным акцентом на исследования и разработки для вывода на рынок инновационных методов лечения. Ожидается, что рынок будет расти по мере разработки и одобрения новых иммунотерапевтических препаратов для широкого спектра видов рака, что дает новую надежду пациентам по всему миру.
Объем мирового рынка иммунотерапии рака в 2023 году оценивался в 83,57 млрд долларов США, а к 2031 году, по прогнозам, он достигнет 231,33 млрд долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит 14,5% в прогнозируемый период с 2024 по 2031 год.
Ниже представлены ведущие компании по иммунотерапии рака со значительной долей рынка :
Классифицировать
|
Компания
|
Обзор
|
Портфолио продуктов
|
География продаж
|
Разработки
|
1.
|
GSK plc.
|
GSK plc. (GlaxoSmithKline) является ключевым игроком на рынке иммунотерапии рака, сосредоточившись на разработке инновационных методов лечения, которые задействуют иммунную систему организма для борьбы с раком. Компания имеет разнообразный портфель иммунотерапевтических препаратов, включая ингибиторы контрольных точек, противораковые вакцины и клеточную терапию. Одним из флагманских иммунотерапевтических препаратов GSK является достарлимаб, ингибитор PD-1, разрабатываемый для лечения различных видов рака, включая рак эндометрия. Достарлимаб показал многообещающие результаты в клинических испытаниях , продемонстрировав эффективность у пациентов с запущенными или рецидивирующими солидными опухолями. GSK также активна в области противораковых вакцин, разрабатывая вакцину MAGE-A3 для лечения немелкоклеточного рака легких. Вакцина работает, стимулируя иммунную систему для воздействия на клетки, которые экспрессируют белок MAGE-A3, который обычно встречается в раковых клетках.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В декабре 2023 года GSK plc заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с Hansoh на HS-20093. HS-20093 от Hansoh основывается на онкологическом портфеле клинической стадии конъюгатов антитела-лекарства от GSK. Это поможет компании укрепить свой продуктовый портфель.
|
2.
|
Компания «Бристоль-Майерс Сквибб»
|
Bristol Myers Squibb имеет сильный портфель иммунотерапевтических препаратов, которые революционизируют лечение рака. Флагманские иммунотерапевтические препараты компании включают Opdivo (ниволумаб) и Yervoy (ипилимумаб), ингибиторы контрольных точек, которые запускают иммунную систему организма для атаки раковых клеток. Opdivo был одобрен для лечения различных видов рака, включая меланому, немелкоклеточный рак легких и почечно-клеточный рак, среди прочих. Yervoy также одобрен для лечения меланомы и часто используется в сочетании с Opdivo для повышения его эффективности. Компания также активно участвует в исследованиях и разработке новых методов иммунотерапии. Компания изучает потенциал комбинирования ингибиторов контрольных точек с другими методами лечения рака, такими как таргетная терапия и химиотерапия, для улучшения результатов лечения пациентов.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В мае 2022 года компания Bristol-Myers Squibb объявила об одобрении Opdivo plus Yervoy в качестве терапии первой линии для взрослых пациентов Министерством здравоохранения, труда и благосостояния Японии. Это может помочь компании укрепить свой продуктовый портфель.
|
3.
|
Инцит.
|
Incyte — крупный игрок на рынке иммунотерапии рака, сосредоточенный на разработке новых методов лечения, которые модулируют иммунную систему для лечения рака. Ведущий иммунотерапевтический препарат компании — пембролизумаб (продается как Keytruda), ингибитор PD-1, одобренный для лечения различных видов рака, включая меланому, немелкоклеточный рак легких и плоскоклеточный рак головы и шеи.
В дополнение к пембролизумабу, Incyte также разрабатывает другие иммунотерапевтические препараты, включая эпакадостат, новый ингибитор IDO1, который исследуется в сочетании с другими методами лечения различных видов рака. Компания также изучает потенциал других мишеней иммунотерапии, таких как TIM-3 и LAG-3, для разработки новых методов лечения рака. Incyte твердо привержена исследованиям и разработкам в области иммунотерапии рака, уделяя особое внимание выявлению новых мишеней и разработке инновационных методов лечения. В линейке компании есть несколько перспективных иммунотерапевтических препаратов на разных стадиях разработки, которые могут существенно повлиять на ландшафт лечения онкологических больных.
|
INCB99318 (пероральный PD-L1) (в разработке)
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В декабре 2018 года Innovent Biologics, Inc. (Innovent) и Incyte объявили, что компании через свои дочерние компании заключили стратегическое соглашение о сотрудничестве по трем кандидатам на клинические стадии, обнаруженным и разработанным Incyte — пемигатиниб (ингибитор FGFR1/2/3), итацитиниб (ингибитор JAK1) и парсаклисиб (ингибитор PI3Kδ). По условиям соглашения Innovent выплатила Incyte 40 миллионов долларов США наличными авансом, а Incyte имела право получить дополнительные 20 миллионов долларов США в качестве вознаграждения в связи с первой заявкой Innovent на новый исследуемый препарат (IND) в Китае.
|
4.
|
Gilead Sciences, Inc.
|
Gilead Sciences — заметный игрок на рынке иммунотерапии рака, сосредоточенный на разработке инновационных методов лечения, которые задействуют иммунную систему организма для борьбы с раком. Портфель иммунотерапии компании включает несколько препаратов, нацеленных на различные аспекты иммунного ответа на рак.
Одним из ключевых иммунотерапевтических препаратов компании Gilead является Yescarta (axicabtagene ciloleucel), химерный антигенный рецептор (CAR) T-клеточная терапия, одобренная для лечения определенных типов неходжкинской лимфомы. Yescarta работает путем генетической модификации собственных T-клеток пациента для распознавания и атаки раковых клеток. Gilead также разрабатывает другие иммунотерапевтические препараты, включая магролимаб, моноклональное антитело, нацеленное на белок CD47, который обычно сверхэкспрессируется на раковых клетках. Магролимаб исследуется в сочетании с другими методами лечения различных видов рака, включая острый миелоидный лейкоз и миелодиспластический синдром.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В декабре 2023 года компания Gilead Sciences, Inc. объявила, что FDA США одобрило обновление инструкции по применению препарата Yescarta (аксикабтаген цилолеуцел), включив в нее первичный анализ общей выживаемости (ОВ) из знаменательного исследования фазы 3 ZUMA-7, которое показало статистически значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) при применении препарата Yescarta по сравнению со стандартным лечением (СЛ) в качестве терапии второй линии с излечиванием для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (Р/Р ЛБКЛ) в течение 12 месяцев после завершения терапии первой линии.
|
5.
|
Мерк энд Ко., Инк.
|
Merck & Co. уделяет большое внимание разработке инновационных методов лечения, которые задействуют иммунную систему организма для борьбы с раком. Флагманский иммунотерапевтический препарат компании — пембролизумаб, продаваемый как Keytruda, ингибитор PD-1, одобренный для лечения различных видов рака, включая меланому, немелкоклеточный рак легких, плоскоклеточный рак головы и шеи и другие. Keytruda широко применяется в качестве стандарта лечения при нескольких типах рака благодаря своей эффективности и переносимости. Merck также активно расширяет показания Keytruda посредством продолжающихся клинических испытаний и исследовательских совместных работ.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азия
|
В январе 2022 года компания Merck & Co., Inc. объявила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила препарат Кейтруда в качестве монотерапии для адъювантного лечения взрослых с раком почки с повышенным риском рецидива после нефрэктомии или после нефрэктомии и резекции метастатических поражений. Это может помочь компании укрепить свой продуктовый портфель.
|
Заключение
Рынок иммунотерапии рака динамичен и быстро развивается, и несколько ключевых игроков стимулируют инновации и прогресс в этой области. Такие компании, как Merck & Co., Bristol Myers Squibb и Gilead Sciences, находятся на переднем крае разработки новых методов лечения, которые задействуют иммунную систему организма для борьбы с раком. Эти компании разработали мощный портфель иммунотерапевтических препаратов, включая ингибиторы контрольных точек, терапию CAR T-клетками и моноклональные антитела , которые продемонстрировали значительную эффективность в лечении различных видов рака. Рынок характеризуется жесткой конкуренцией, при этом компании вкладывают значительные средства в исследования и разработки, чтобы вывести на рынок новые и инновационные методы лечения. Успех иммунотерапевтических препаратов, таких как Keytruda и Yescarta, проложил путь к разработке новых и улучшенных методов лечения, предлагая новую надежду пациентам с раком.
