Глобальный рынок лечения реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) переживает значительный рост, обусловленный ростом заболеваемости гематологическими злокачественными новообразованиями и увеличением числа трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток. По мере повышения осведомленности о РТПХ и ее лечении растет спрос на эффективные варианты лечения, которые могут воздействовать как на острые, так и на хронические формы заболевания. Рынок характеризуется разнообразным спектром терапевтических методов, включая кортикостероиды, иммунодепрессанты и новые таргетные терапии, такие как ингибиторы JAK и терапия CAR T-клетками. Разработка инновационных подходов к лечению и внедрение биологических препаратов расширили возможности лечения, дав надежду пациентам, которые не отреагировали на традиционные методы лечения. Кроме того, текущие клинические испытания и исследовательские работы, вероятно, повысят эффективность и безопасность лечения РТПХ. В целом рынок лечения РТПХ готов к расширению, поскольку фармацевтические компании продолжают внедрять инновации и удовлетворять неудовлетворенные потребности этой группы пациентов.
Мировой рынок лечения реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) оценивается в 3,94 млрд долларов США в 2023 году и, как ожидается, достигнет 5,50 млрд долларов США к 2031 году, при этом среднегодовой темп роста составит 4,4% в прогнозируемый период с 2024 по 2031 год.
Чтобы узнать больше, посетите https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-graft-versus-host-disease-gvhd-treatment-market
Ниже представлены ведущие компании по лечению реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ), имеющие значительную долю рынка :
Классифицировать
|
Компания
|
Обзор
|
Портфолио продуктов
|
География продаж
|
Разработки
|
1.
|
Компания «Бристоль-Майерс Сквибб»
|
Компания Bristol Myers Squibb (BMS) добилась значительных успехов в лечении РТПХ, разработав Абатацепт . В 2021 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило Абатацепту статус прорывной терапии для лечения острой РТПХ. Это обозначение подчеркивает потенциал Абатацепта для решения неудовлетворенных медицинских потребностей в лечении РТПХ.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В мае 2022 года компания Bristol-Myers Squibb объявила об одобрении Opdivo plus Yervoy в качестве первой линии лечения взрослых пациентов с РТПХ Министерством здравоохранения, труда и благосостояния Японии. Это может помочь компании укрепить свой продуктовый портфель.
|
2.
|
AbbVie Inc
|
Компания AbbVie занимается лечением РТПХ, приобретя препарат Imbruvica (Ибрутиниб), ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK). Ибрутиниб продемонстрировал эффективность в лечении хронической РТПХ, особенно у пациентов, которые не отреагировали на предыдущую терапию. Исследование iNTEGRATE, клиническое испытание фазы 3, оценило ибрутиниб как терапию первой линии для хронической РТПХ, показав многообещающие результаты.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В феврале 2024 года AbbVie Inc. и Tentarix Biotherapeutics объявили о партнерстве с целью совместного открытия и разработки условно-активных, мультиспецифических биопрепаратов в области онкологии и иммунологии. Это сотрудничество будет использовать обширный опыт AbbVie в этих областях наряду с фирменной платформой Tentacles компании Tentarix.
|
3.
|
Новартис АГ
|
Novartis активно работает в области лечения РТПХ, в частности, разрабатывая препарат Kymriah (tisagenlecleucel), химерный антигенный рецептор Т-клеток (CAR T-клеток). Хотя препарат Kymriah в первую очередь одобрен для определенных типов лейкемии и лимфомы, его также исследуют на предмет его потенциала в лечении РТПХ, особенно у пациентов, которые не отреагировали на традиционную терапию.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В феврале 2024 года Novartis AG согласилась приобрести MorphoSys AG, немецкую биофармацевтическую компанию, специализирующуюся на инновационных онкологических препаратах. Это приобретение, при условии соблюдения стандартных условий закрытия и получения разрешений регулирующих органов, усилит онкологический портфель Novartis и расширит ее глобальное присутствие в гематологии.
|
4.
|
Янссен Глобал Сервисез, ООО
|
Janssen, дочерняя компания Johnson & Johnson, внесла свой вклад в лечение РТПХ, разработав Руксолитиниб. Руксолитиниб, ингибитор Янус-киназы (JAK), был одобрен для лечения стероид-резистентной острой РТПХ и хронической РТПХ. Клинические исследования продемонстрировали его эффективность в улучшении общих показателей ответа и результатов выживаемости у пациентов с РТПХ.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В марте 2024 года Johnson & Johnson объявила об успешном завершении приобретения Ambrx Biopharma, Inc. Эта клиническая биофармацевтическая компания обладает собственной платформой синтетической биологии, используемой для проектирования и разработки конъюгатов антител и лекарственных препаратов (ADC) нового поколения. Это приобретение предоставляет Johnson & Johnson уникальную возможность создавать, разрабатывать и продвигать на рынок таргетные методы лечения онкологии.
|
5.
|
MALLINCKRODT PLC
|
MALLINCKRODT PLC
была вовлечена в рынок лечения РТПХ посредством разработки Therakos Photopheresis . Эта система экстракорпорального фотофереза (ЭКФ) используется в качестве терапии второй линии при хронической РТПХ, особенно у пациентов, которые не отреагировали на системную терапию. ЭКП включает сбор белых кровяных клеток пациента, которые затем обрабатываются ультрафиолетовым светом и реинфузируются с целью модулирования иммунного ответа, связанного с РТПХ.
|
|
Северная Америка, Европа
|
В январе 2021 года компания получила одобрение Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) на систему CELLEX ECP, специально предназначенную для пациентов с резистентной к стероидам или непереносимой стероидной РТПХ. Это одобрение стало решающим шагом в предоставлении эффективного варианта лечения для пациентов, сталкивающихся с ограниченными альтернативами.
|
Заключение
Глобальный рынок лечения реакции «трансплантат против хозяина» (Gvhd) находится на многообещающей траектории, подкрепленной растущей распространенностью гематологических расстройств и достижениями в методах лечения. Растущее признание GvHD, наряду с разработкой инновационных методов лечения, таких как ингибиторы JAK и лечение CAR T-клетками, расширяет возможности для пациентов. В то время как рынок сталкивается с проблемами, включая высокую стоимость лечения и потенциальные побочные эффекты, текущие исследования и клинические испытания прокладывают путь для более эффективных и безопасных вмешательств. Поскольку фармацевтические компании продолжают отдавать приоритет инновациям и решать неудовлетворенные медицинские потребности, рынок хорошо подготовлен к значительному расширению в ближайшие годы, в конечном итоге улучшая результаты для пациентов, страдающих от этого сложного состояния.
