Глобальный рынок пузырчатки обыкновенной демонстрирует устойчивый рост, обусловленный растущей распространенностью аутоиммунных заболеваний кожи, повышением осведомленности о редких заболеваниях и достижениями в области биологической и иммуносупрессивной терапии. Разработка моноклональных антител и таргетной терапии значительно улучшила варианты лечения, предлагая лучшее управление заболеванием и улучшенные результаты для пациентов. Правительственные инициативы, статус орфанных препаратов и финансирование исследований дополнительно поддерживают расширение рынка. Продолжающиеся инновации в области биологических препаратов и расширение клинических исследований предполагают положительную траекторию роста.
Мировой рынок пузырчатки обыкновенной оценивается в 9 819,75 млн долларов США в 2022 году и, как ожидается, достигнет 677,32 млн долларов США к 2030 году, при этом среднегодовой темп роста составит 8,2% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год.
Чтобы узнать больше, посетите https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-pemphigus-vulgaris-market
Ниже приведены ведущие компании, занимающиеся лечением пузырчатки обыкновенной, имеющие значительную долю рынка :
Классифицировать
|
Компания
|
Обзор
|
Портфолио продуктов
|
География продаж
|
Разработки
|
1.
|
Эббви Инк.
|
Компания AbbVie разработала Ритуксан (ритуксимаб), моноклональное антитело, нацеленное на CD20-положительные В-клетки, которые участвуют в аутоиммунном ответе, наблюдаемом при PV. Ритуксан был одобрен для лечения умеренной и тяжелой пузырчатки обыкновенной и стал краеугольным камнем терапии в лечении этого состояния.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В июне 2023 года компания AbbVie Inc. объявила, что у пациентов с ранее нелеченным ХЛЛ с сопутствующими заболеваниями, а также с рецидивирующим/рецидивирующим ХЛЛ комбинированная терапия на основе ВЕНКЛИКСТО/ВЕНКЛЕКСТА (венетоклакс) продемонстрировала устойчивую долгосрочную безопасность и эффективность.
|
2.
|
Мерк энд Ко., Инк.
|
Merck & Co., Inc. — ведущая мировая фармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и распространением инновационных лекарственных средств и вакцин. Компания имеет сильные позиции в иммунологии, онкологии, инфекционных заболеваниях и других терапевтических областях. Merck фокусируется на биологической и низкомолекулярной терапии, нацеленной на иммуноопосредованные состояния.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В январе 2023 года компания Merck & Co., Inc. объявила, что FDA одобрило препарат KEYTRUDA, анти-PD-1-терапию компании Merck, в качестве единственного средства для адъювантной терапии после хирургической резекции и химиотерапии на основе платины для взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) стадии IB (T2a 4 сантиметра [см]), II или IIIA.
|
3.
|
Санофи
|
Sanofi исследовала рилзабрутиниб, пероральный ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), для лечения PV. Исследование PEGASUS фазы 3 было направлено на оценку его эффективности; однако исследование не достигло своих первичных или ключевых вторичных конечных точек. Несмотря на эти результаты, Sanofi продолжает изучать потенциал рилзабрутиниба при других иммуноопосредованных заболеваниях.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В марте 2023 года компания Sanofi объявила, что препарат Dupixent (дупилумаб) был одобрен Европейской комиссией (ЕК) для использования в Европейском союзе (ЕС) для лечения тяжелого атопического дерматита у детей, являющихся кандидатами на системную терапию, в возрасте от 6 месяцев до 5 лет. В настоящее время Dupixent является первым и единственным целевым препаратом, одобренным для лечения этих маленьких детей в Европе и США.
|
4.
|
Регенерон Фармасьютикалс Инк.
|
Regeneron в сотрудничестве с Sanofi разработали Dupixent (dupilumab), моноклональное антитело, нацеленное на альфа-субъединицу рецептора IL-4. Хотя Dupixent показал эффективность в лечении атопического дерматита и астмы, на данный момент нет доказательств, подтверждающих его применение при пузырчатке обыкновенной.
|
|
Северная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В сентябре 2022 года компании Regeneron Pharmaceuticals Inc. и Sanofi объявили, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Дупиксент (дупилумаб) для лечения взрослых пациентов с узловатой почесухой.
|
5.
|
Новартис АГ
|
Novartis участвовала в разработке терапии, направленной на аутоиммунные заболевания. Однако, конкретная информация о продуктах Novartis для лечения пузырчатки обыкновенной недоступна на основании предоставленных источников.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В мае 2023 года компания Novartis AG объявила о проведении клинического исследования под названием «Оценка безопасности препарата Мифортик (микофенолата натрия) у пациентов с волчаночным нефритом: 12-месячное одногрупповое наблюдательное исследование с участием населения Тайваня».
|
Заключение
Глобальный рынок пузырчатки обыкновенной готов к устойчивому расширению, обусловленному достижениями в области таргетной терапии и ростом инвестиций в исследования редких заболеваний. Хотя доступность и финансовая доступность остаются ключевыми проблемами, ожидается, что продолжающаяся разработка лекарств и нормативная поддержка орфанных препаратов повысят доступность лечения. По мере того, как осведомленность и диагностические возможности продолжают улучшаться, ожидается, что рынок будет демонстрировать устойчивый рост, при этом биопрепараты будут играть решающую роль в формировании будущих ландшафтов лечения.
