Растущее число разрабатываемых продуктов и клинических испытаний стимулирует спрос на рынке врожденного амавроза Лебера

Поскольку активность клинических испытаний поднимается на новый уровень, эта область, по-видимому, готова к быстрым и важным достижениям в исследованиях IRD и уходе за пациентами. Постоянные инновации в лечении наследственных заболеваний сетчатки и врожденного амавроза Лебера могут оказать положительное влияние на рынок, поскольку размер рынка увеличится, когда эти продукты будут одобрены на мировом рынке. Из-за отсутствия фармакологических методов лечения LCA основные игроки рынка постоянно вводят новшества в лечение или инвестируют в исследования и разработки для лечения. Компании, работающие на этом рынке, постоянно набирают клинические испытания, которые помогут глобальному рынку врожденного амавроза Лебера набрать обороты.

Доступ к полному отчету по адресу https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-leber-congenital-amaurosis-market

По данным исследования рынка Data Bridge, ожидается, что среднегодовой темп роста рынка врожденного амавроза Лебера составит 4,8% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год, а к 2029 году он, как ожидается, достигнет 89,84 млн долларов США.

Ожидается, что рост заболеваемости и распространенности заболеваний сетчатки, опосредованных геном RPE65, будет способствовать темпам роста рынка

Наследственные дистрофии сетчатки (IRD) представляют собой генетически разнообразную группу прогрессирующих, ослабляющих зрение заболеваний. Взрослые и дети с потерей зрения из-за IRD, вызванной биаллельными мутациями в гене пигментного эпителия сетчатки 65 кДа (RPE65), часто клинически диагностируются как пигментный ретинит (RP) и врожденный амавроз Лебера (LCA). Высокая распространенность врожденного амавроза Лебера еще больше требует надлежащего лечения и терапевтической помощи, что еще больше стимулирует расширение рынка. Например, распространенность врожденного амавроза Лебера (LCA) оценивается в 1-2/100 000 рождений. Это заболевание поражает мужчин и женщин в равной степени. Следовательно, высокая распространенность и заболеваемость врожденным амаврозом Лебера еще больше ускоряет рост рынка.

Область отчета и сегментация рынка

Анализ сегмента:

Мировой рынок препаратов для лечения врожденного амавроза Лебера делится на два основных сегмента в зависимости от типа заболевания, конечного пользователя и канала сбыта.

• На основе типа заболевания глобальный рынок врожденного амавроза Лебера сегментируется на инфантильный тип, ювенильный тип и другие. Ожидается, что в 2022 году сегмент инфантильного типа будет доминировать на рынке врожденного амавроза Лебера, растущий с CAGR 4,9% из-за наиболее распространенной причины наследственной слепоты в детстве и встречающейся у двух-трех из каждых 100 000 младенцев. Более того, у детей есть 25%-ный шанс унаследовать два гена LCA (по одному от каждого родителя), необходимых для возникновения расстройства.
• На основе типа, глобальный рынок врожденного амавроза Лебера сегментирован на диагностику и терапию. В 2022 году сегмент терапии, как ожидается, будет доминировать на мировом рынке врожденного амавроза Лебера с CAGR 5,2%

Ожидается, что сегмент терапии будет доминировать на мировом рынке врожденного амавроза Лебера.

Ожидается, что в 2022 году сегмент терапии будет доминировать на мировом рынке врожденного амавроза Лебера со среднегодовым темпом роста 5,2% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. Ожидается, что сегмент диагностики будет доминировать на мировом рынке врожденного амавроза Лебера из-за растущей распространенности заболеваний сетчатки и стратегических инициатив участников рынка.

• На основе конечного пользователя глобальный рынок врожденного амавроза Лебера сегментирован на больницы, специализированные клиники, амбулаторные хирургические центры, домашнюю медицинскую помощь и т. д. Ожидается, что в 2022 году сегмент больниц будет доминировать на мировом рынке врожденного амавроза Лебера, демонстрируя самый высокий среднегодовой темп роста в 7,2%.

Ожидается, что сегмент больниц будет доминировать на мировом рынке врожденного амавроза Лебера.

Ожидается, что в 2022 году сегмент больниц будет доминировать на мировом рынке врожденного амавроза Лебера, демонстрируя самый высокий среднегодовой темп роста в 7,2% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. Ожидается, что сегмент больниц будет доминировать на мировом рынке врожденного амавроза Лебера за счет предоставления эффективных медицинских учреждений и лечения пациентам, страдающим наследственными заболеваниями сетчатки.

На основе канала сбыта глобальный рынок препаратов для лечения врожденного амавроза Лебера сегментируется на больничные аптеки, розничные аптеки и другие. Ожидается, что в 2022 году сегмент больничных аптек будет доминировать на мировом рынке препаратов для лечения врожденного амавроза Лебера, демонстрируя среднегодовой темп роста 5,2% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год за счет растущего предпочтения среди клиентов из-за гарантированной оплаты и высоких международных продаж продукта.

Основные игроки

Data Bridge Market Research признает следующие компании основными игроками на рынке врожденного амавроза печени: Invitae Corporation (США), Spark Therapeutics, Inc. (США), LKC Technologies (США), CENTOGENE NV (Австрия), Optos (Великобритания), Metrovision (США), Blue Print Genetics Oy (Финляндия), CD Genomics (США), ProQR Therapeutics (Нидерланды), OCUGEN, INC. (США), MeiraGTx Limited (США), Coave Therapeutics (Великобритания), IVERIC bio, Inc. (США), Atsena Therapeutics (США), Editas Medicine (США), Eluminex Biosciences (Китай), Okuvision (Германия), Astellas Pharma Inc. (Япония), Kubota Pharmaceutical Holdings Co. Ltd. (США), REGENXBIO Inc. (США) и другие.

Развитие рынка

• В сентябре 2021 года компания Gyroscope Therapeutics Limited, специализирующаяся на клинической стадии генной терапии заболеваний глаз, объявила о положительных промежуточных данных продолжающегося открытого клинического исследования фазы I/II своего экспериментального препарата одноразовой генной терапии GT005 у людей с географической атрофией (ГА), вызванной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД).
• В январе 2021 года компания ViGeneron GmbH, занимающаяся генной терапией, объявила о глобальном сотрудничестве и лицензионном соглашении с Biogen Inc. для разработки и коммерциализации продуктов генной терапии на основе векторов аденоассоциированного вируса (AAV) для лечения наследственных заболеваний глаз. Компании будут использовать запатентованные ViGeneron vgAAV, новые сконструированные капсиды AAV, для эффективной трансдукции ретинальных клеток посредством интравитреальных инъекций
• В 2020 году Управлением по терапевтическим товарам было принято знаменательное решение, в котором первое в истории терапевтическое лечение наследственного заболевания сетчатки было одобрено в очень сжатые сроки. Это одобрение австралийского правительства изменит жизнь 15 000 пострадавших. Эта генная терапия с использованием Luxturna также используется для детей с амаврозом Лебера, связанным с геном RPE65.
• В январе 2021 года Итальянское агентство по лекарственным средствам (AIFA) дало добро на возмещение расходов на офтальмологическую генную терапию Luxturna (voretigene abeparvovec) компании Novartis для лечения наследственной дистрофии у детей и взрослых пациентов с потерей зрения из-за подтвержденной биаллельной мутации гена RPE56, имеющих достаточное количество жизнеспособных клеток сетчатки. Как инновационный препарат, Luxturna будет оплачиваться из специального фонда Италии для неонкологических лекарств, резерв которого составляет 750 миллионов долларов США.

Региональный анализ

Географически в отчете о рынке врожденного амавроза Лебера рассматриваются следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.

Согласно анализу Data Bridge Market Research:

Северная Америка является доминирующим регионом на рынке врожденного амавроза Лебера в течение прогнозируемого периода.

Северная Америка доминировала на рынке врожденного амавроза Лебера из-за роста технологического прогресса в США Северная Америка продолжит доминировать на рынке врожденного амавроза Лебера с точки зрения доли рынка и рыночного дохода и продолжит процветать в течение прогнозируемого периода. Это связано с растущим принятием передовых технологий в этом регионе. 

Азиатско-Тихоокеанский регион считается самым быстрорастущим регионом на рынке врожденного амавроза Лебера.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти в течение прогнозируемого периода из-за быстрого развития медицинских учреждений в развивающихся экономиках в этом регионе. В дополнение к этому, ожидается, что растущие расходы на здравоохранение и увеличение дохода на душу населения будут способствовать темпам роста рынка в этом регионе.

Анализ воздействия COVID-19

Вспышка COVID-19 существенно повлияла на отрасль здравоохранения. Рынок врожденного амавроза Лебера, однако, пострадал от этого неблагоприятно. Введение правительством ограничений на карантин и социальное дистанцирование для сдерживания вспышки пандемии COVID-19 привело к возникновению различных проблем, таких как отказ или отсрочка услуг по уходу за глазами и других, которые ограничили расширение отрасли. Рынок врожденного амавроза Лебера пострадал от вспышки COVID-19 неблагоприятно. По мере увеличения числа пациентов с COVID-19 в больницах многочисленные плановые процедуры были отменены или отложены, чтобы зарезервировать больничные койки и персонал по уходу за пациентами для ухода за пациентами с COVID-19.

С другой стороны, во всем мире наблюдается снижение числа пациентов с COVID-19, что приведет к увеличению числа офтальмологических услуг. Более того, ограничения и меры, вероятно, будут ослаблены, что поможет рынку увидеть небольшой прирост, поскольку производители сосредотачиваются на различных разработках и инновациях, рыночных тенденциях и других стратегиях расширения.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило новую генную терапию для лечения пациентов, страдающих редкой формой наследственной потери зрения.

FDA одобрило Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl), новую генную терапию, для лечения детей и взрослых с наследственной формой потери зрения, которая может привести к слепоте. Luxturna — это первая генная терапия прямого назначения, одобренная в США для лечения заболевания, вызванного определенной мутацией гена. Luxturna одобрена для лечения пациентов с подтвержденной биаллельной дистрофией сетчатки, связанной с мутацией RPE65, которая вызывает потерю зрения и, в некоторых случаях, полную слепоту.

Для получения более подробной информации об отчете по рынку врожденного амавроза Лебера нажмите здесь – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-leber-congenital-amaurosis-market