Европейский рынок тестирования на наследственный рак – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Анализ и понимание рынка тестирования на наследственный рак в Европе

Рак — это генетическое заболевание, вызванное определенными мутациями в генах, которые контролируют функцию клеток, особенно влияя на их рост и размножение. Наследственные генетические мутации ответственны примерно за 5-10% всех случаев рака. Исследователи связали мутации в определенных генах с более чем 50 наследственными раковыми синдромами, которые поражают людей через развитие определенных видов рака. Кроме того, около 5-10% случаев рака груди связаны с генетическими мутациями, унаследованными от родителей. Таким образом, растущая распространенность рака стимулирует устойчивый рост наследственных видов рака и, таким образом, стимулирует рост рынка тестирования на наследственный рак. Кроме того, возросший спрос на неинвазивные методы тестирования и растущий спрос на более качественное здравоохранение и раннюю диагностику являются основными возможностями для роста рынка. Более того, этические проблемы, возникающие при тестировании на наследственный рак, и растущая конкуренция среди участников рынка являются ключевыми проблемами для роста рынка.

Однако строгие правила диагностики рака и высокая стоимость тестов могут сдерживать рост рынка.

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок тестирования на наследственный рак в Европе, как ожидается, достигнет значения 4 289,12 млн долларов США к 2029 году, при среднегодовом темпе роста 12,4% в течение прогнозируемого периода. Этот отчет о рынке также подробно охватывает анализ цен, патентный анализ и технологические достижения.

Определение рынка тестирования на наследственный рак в Европе

Наследственный рак — это любой рак, вызванный наследственной генетической мутацией. Вредные варианты в определенных генах связаны с повышенным риском рака. Генетическое тестирование может оценить риск развития рака у человека в течение жизни. Это можно сделать, проверив мутации в его генах, хромосомах или белках. Генетическое тестирование доступно для нескольких типов рака. К ним относятся рак груди, яичников, толстой кишки, щитовидной железы, простаты, поджелудочной железы, кожи, саркома, а также рак почек и желудка. Многочисленные медицинские исследования показывают, что от 5% до 10% распространенных видов рака считаются наследственными. Генетические тесты проводятся для определения того, является ли человек носителем вредного генетического варианта. Эти тесты также помогают определить, унаследовал ли член семьи, у которого еще не было рака, тот же вариант, что и член семьи, у которого, как известно, есть альтернатива восприимчивости к раку.

Динамика рынка тестирования на наследственный рак в Европе

В этом разделе рассматривается понимание движущих сил рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно обсуждается ниже:    

Драйверы

• Рост заболеваемости наследственным раком

Рак возникает из-за неконтролируемого роста клеток. Рак вызывается вредными изменениями (мутациями) в генетических сообщениях (генах), которые контролируют рост и деление клеток, не давая им эффективно выполнять свою работу.

В случаях наследственного рака человек наследует копию мутировавшего гена-регулятора роста от одного родителя и рабочую копию того же гена от другого родителя. Мутировавший ген также называют «геном восприимчивости к раку». Поскольку этот ген восприимчивости к раку наследуется, он находится в каждой клетке организма, но рабочая копия гена поддерживает правильное функционирование каждой клетки. Однако, если мутация повреждает функциональную копию гена в клетке, клетка может потерять контроль над своим ростом и стать раковой. Таким образом, люди, унаследовавшие ген рака, гораздо более склонны к развитию определенных видов рака в течение своей жизни.

Таким образом, рост заболеваемости наследственным раком увеличивает спрос на тестирование на наследственный рак и может стать движущей силой роста европейского рынка тестирования на наследственный рак.

•  Увеличение численности гериатрического населения

Рак может быть болезнью стареющих пациентов. Во всем мире гериатрическое население увеличивается. Риск наследственного рака среди гериатрии намного выше. Рост гериатрического населения может привести к лучшему обеспечению рынка тестирования на наследственный рак в Европе. Он предвидел рост спроса на рынке тестирования на наследственный рак в Европе. Старение населения вызывает перераспределение демографической структуры , что повлияет на будущее здравоохранения. Несомненно, риск рака увеличивается экспоненциально с возрастом.

Наследственный рак, включая его заболеваемость и связанный с ним риск, с использованием крупнейшей в мире полной структуры семьи и базы данных по подтвержденным медицинским данным о раке, был примерно в два раза выше среди населения в возрасте 8-20 лет, рожденного от пораженных родителей или братьев и сестер людей, у которых нет родственников. Риск рака тонкой кишки, яичек, щитовидной железы и костей был в пять-восемь раз выше.

Таким образом, ожидается, что рост заболеваемости раком среди населения пожилого возраста станет движущим фактором роста европейского рынка тестирования на наследственный рак.

Сдержанность

• Высокая стоимость тестирования на наследственный рак

Тестирование на наследственный рак использует высокотехнологичные передовые продукты. Разработка этих продуктов включает в себя строгие исследования и разработки со стороны разработчика. Таким образом, стоимость процедур и продукта остается высокой, что пропорционально увеличивает стоимость тестирования. Тестовые наборы дороги, потому что они невероятно ресурсоемки и требуют высокооплачиваемых врачей, транспортировки и дорогих лекарств.

• Кроме того, процедуры тестирования также использовались при тестировании рака. Однако такие процедуры очень дороги и могут быть связаны с осложнениями и худшими долгосрочными результатами.

Таким образом, высокая стоимость диагностики рака с использованием современных методов и технологических продуктов может стать основным сдерживающим фактором для роста европейского рынка диагностики наследственного рака.

Возможность

• Стратегические инициативы участников рынка

Рост рынка тестирования на наследственный рак в Европе увеличивает потребность в стратегических бизнес-идеях. Он включает партнерство, расширение бизнеса и другие разработки. Всплеск спроса на лечение наследственного рака значительно увеличивает спрос на методы диагностического тестирования. Запланированные стратегии позволяют участникам рынка согласовываться с функциональной деятельностью организации для достижения поставленных целей. Он направляет обсуждения и принятие решений компании при определении потребностей в ресурсах и бюджете для достижения целей, тем самым повышая операционную эффективность.

Эти стратегические инициативы, такие как запуски продуктов, соглашения и расширение бизнеса основными игроками рынка, будут стимулировать рост рынка и, как ожидается, станут возможностью для европейского рынка тестирования на наследственный рак. Ожидается, что стратегические инициативы будут способствовать росту и улучшению портфеля продуктов компании, что в конечном итоге приведет к получению большего дохода. Следовательно, ожидается, что эти стратегические инициативы участниками рынка станут возможностью для роста европейского рынка тестирования на наследственный рак.

Испытание

• Этические проблемы, возникающие при тестировании на наследственный рак

Во время генетического тестирования на наследственный рак одним из существенных этических препятствий является отсутствие у медицинских работников базовых знаний о генетическом тестировании и их неуверенность в интерпретации моделей семейных заболеваний. Задача медицинских работников состоит в том, чтобы предоставить достаточно информации для поддержки принятия решений пациентами, а также доказательства, подтверждающие обоснованность любых предложений, которые они могут сделать.

Отсутствие возмещения создает экономические барьеры для лечения. Процесс оценки риска наследственного рака и консультирования занимает много времени, и неясно, как лучше документировать и выставлять счета за эту услугу. Онкологи часто вынуждены ориентироваться в потенциально неопределенной среде возмещения расходов на генетическое тестирование с различными политиками возмещения среди сторонних плательщиков.

Генетическое тестирование на наследственный рак поднимает этические вопросы, которые не могут быть решены с пациентами или членами их семей. Различные аспекты этического, культурного и религиозного характера не должны быть препятствием для акта тестирования на наследственный рак. Все это вопросы, которые необходимо решить. Поэтому ожидается, что этические проблемы во время тестирования на наследственный рак будут бросать вызов росту рынка.

Влияние COVID-19 на рынок тестирования на наследственный рак в Европе

Многие отрасли по всему миру оказались в невыгодном положении за последние 18 месяцев. Это может быть связано с серьезными сбоями в их производственных процессах и цепочках поставок из-за различных мер предосторожности, таких как остановки и другие ограничения, которым следовали предприятия по всему миру. То же самое касается и европейского рынка тестирования на наследственный рак. Кроме того, потребительский спрос впоследствии снизился, поскольку у людей теперь больше возможностей исключить необязательные расходы из своих бюджетов, поскольку общее финансовое положение большинства людей серьезно пострадало от бума. Можно ожидать, что эти вышеупомянутые факторы будут обременять маржу доходов европейского рынка тестирования на наследственный рак в течение прогнозируемого периода.

Производители принимают различные стратегические решения, чтобы восстановиться после COVID-19 . Игроки проводят многочисленные НИОКР-мероприятия, запускают продукты и создают стратегические партнерства для улучшения технологий и результатов испытаний, задействованных на рынке диагностики трансплантации.

Последние события

• В июле 2022 года компания Helio Genomics и ее деловой партнер Fulgent Genetics (FLGT) объявили о том, что Американская медицинская ассоциация (AMA) выпустила новый фирменный код лабораторных анализов категории I по текущей процедурной терминологии (CPT) для HelioLiver и более широкого внедрения передовых инновационных тестов для наблюдения за раком печени в США. Это помогло компании расширить портфель своей продукции.
• В марте 2022 года компания Illumina, Inc. представила набор для диагностики n vitro (IVD), секвенатор раковой РНК. Запуск привел к расширению линейки продуктов для секвенирования, за которым последовало послепродажное одобрение. На рисунке показан линейный рост рынка.

Объем рынка тестирования на наследственный рак в Европе

Европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован по типу теста, типу диагностики, технологии, типу заболевания, конечному пользователю и каналу сбыта. Рост среди сегментов помогает вам анализировать нишевые карманы роста и стратегии для выхода на рынок и определять основные области применения и разницу в ваших целевых рынках.

ПО ТИПУ ИСПЫТАНИЯ

• МУЛЬТИ-ПАНЕЛЬНЫЙ ТЕСТ
• ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ОДНОГО САЙТА

По типу теста европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на многопанельные тесты и одноцентровые генетические тесты.

ПО ТИПУ ДИАГНОЗА

• БИОПСИЯ
• ИЗОБРАЖЕНИЕ
• ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

По типу диагностики рынок тестирования на наследственный рак в Европе сегментирован на биопсию, визуализацию и лабораторные тесты.

ПО ТЕХНОЛОГИИ

• СЕКВЕНИРОВАНИЕ
• ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР)
• МИКРОМАТРИЦА

По технологическому признаку европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на секвенирование, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и микрочипы.

ПО ТИПУ ЗАБОЛЕВАНИЯ

• СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ГРУДИ И ЯИЧНИКОВ
• СИНДРОМ КОУДЕНА
• СИНДРОМ ЛИНЧА
• СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЛЕЙКОЗА И ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
• СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ (САП)
• СИНДРОМ ЛИ-ФРАУМЕНИ
• БОЛЕЗНЬ ФОН ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ
• СИНДРОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ (У МУЖЧИН)

На основе типа заболевания рынок тестирования на наследственный рак в Европе сегментирован на синдром наследственного рака молочной железы и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, синдромы наследственного лейкоза и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-Фраумени, болезнь Фоль-Гиппеля-Линдау, синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН).

 КОНЕЧНЫМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ

• БОЛЬНИЦЫ
• КЛИНИКИ
• ЛАБОРАТОРИИ
• ЦЕНТРЫ  РАДИОЛОГИИ
• ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ
• ДРУГИЕ

По признаку конечного пользователя европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры, диагностические центры и другие.

ПО КАНАЛУ РАСПРОСТРАНЕНИЯ

• ПРЯМОЙ ТЕНДЕР
• РОЗНИЧНЫЕ ПРОДАЖИ

По каналам сбыта европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на прямые торги и розничные продажи.

Европейский рынок тестирования на наследственный рак. Региональный анализ/информация

Проведен анализ европейского рынка тестирования на наследственный рак и предоставлена ​​информация о размере рынка по типу теста, типу диагностики, технологии, типу заболевания, конечному пользователю и каналу сбыта.

Страны, охваченные данным отчетом о рынке: Германия, Франция, Великобритания, Италия, Испания, Россия, Турция, Бельгия, Нидерланды, Швейцария и остальные страны Европы.

• Ожидается, что в 2022 году Германия будет развиваться за счет передовых технологий и изобретений в области диагностики рака.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как новые продажи, заменяющие продажи, демографические данные страны, нормативные акты и импортно-экспортные пошлины, являются одними из основных указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность европейских брендов и их проблемы из-за большой или малой конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, а также влияние каналов продаж.

Конкурентная среда и анализ доли рынка тестирования на наследственный рак в Европе

Конкурентная среда рынка тестирования на наследственный рак в Европе содержит данные по конкурентам. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в НИОКР, новые рыночные инициативы, производственные площадки и объекты, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, испытания продуктов, одобрения продуктов, патенты, широта и диапазон продукта, доминирование приложений, кривая жизненной линии технологий. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компании на европейском рынке тестирования на наследственный рак.

Среди основных игроков, работающих на европейском рынке тестирования на наследственный рак, можно назвать Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific и другие.

Методология исследования: Европейский рынок тестирования на наследственный рак

Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием рыночных статистических и когерентных моделей. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в рыночном отчете. Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Помимо этого, модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, Европа против региона и анализ доли поставщиков. Пожалуйста, запросите звонок аналитика в случае дальнейшего запроса.

SKU-69431