Анализ размера, доли и тенденций мирового рынка наборов для профилирования ДНК – обзор отрасли и прогноз до 2033 года.

Размер рынка наборов для ДНК-профилирования

• Объем мирового рынка наборов для ДНК-профилирования в 2025 году оценивался в 1,66 млрд долларов США  и, как ожидается, достигнет  4,08 млрд долларов США к 2033 году , демонстрируя среднегодовой темп роста в 11,90% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка в значительной степени обусловлен достижениями в технологиях анализа ДНК, расширением использования секвенирования нового поколения и автоматизированных рабочих процессов профилирования, а также расширением применения профилирования ДНК в судебно-медицинской, юридической, клинической и исследовательской сферах, что приводит к увеличению использования наборов для анализа и расходных материалов во всем мире.
• Кроме того, растущий спрос на быстрые, точные и высокочувствительные решения для генетической идентификации в системах уголовного правосудия, установления отцовства/родственных связей и популяционной генетики побуждает заинтересованные стороны внедрять наборы для ДНК-профилирования в качестве предпочтительного метода надежного геномного анализа, что ускоряет их распространение и значительно стимулирует рост отрасли.

Анализ рынка наборов для ДНК-профилирования

• Наборы для профилирования ДНК, используемые для получения точных генетических идентификационных профилей из биологических образцов, становятся незаменимыми в судебной медицине, юридических расследованиях, клинической диагностике и научных исследованиях благодаря своей высокой точности, быстроте обработки и совместимости с передовыми технологиями, такими как ПЦР, STR-анализ и секвенирование нового поколения.
• Спрос на наборы для профилирования ДНК обусловлен прежде всего растущей потребностью в надежных инструментах судебной экспертизы, увеличением объема работы по расследованию преступлений, расширением применения тестов на отцовство и родство, а также расширением областей применения в здравоохранении, биобанкинге и популяционной генетике. Все эти факторы ускоряют внедрение стандартизированных рабочих процессов генетической идентификации.
• Северная Америка доминировала на рынке наборов для профилирования ДНК, занимая наибольшую долю выручки в 39,5% в 2025 году. Этому способствовали хорошо развитые криминалистические лаборатории, значительное государственное финансирование модернизации системы уголовного правосудия, широкое использование передовых технологий секвенирования и существенное внедрение в юридические и биомедицинские исследования, при этом в США наблюдался заметный рост в области автоматизации криминалистических исследований и инициатив по расширению баз данных.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом в течение прогнозируемого периода благодаря увеличению инвестиций в криминалистическую инфраструктуру, росту уровня преступности, требующему применения передового анализа ДНК, и растущей интеграции диагностики на основе ДНК в системы здравоохранения Китая, Индии и Юго-Восточной Азии.
• Сегмент STR-профилирования доминировал на рынке наборов для ДНК-профилирования, занимая 46,4% рынка в 2025 году. Это объясняется его широким использованием в качестве эталонного метода идентификации в криминалистических лабораториях, высокой степенью признания со стороны регулирующих органов и доказанной точностью, что делает STR-профилирование наиболее распространенным решением в глобальных криминалистических и юридических процессах.

Обзор отчета и сегментация рынка наборов для ДНК-профилирования   

Тенденции рынка наборов для ДНК-профилирования

«Растет внедрение методов анализа ДНК с использованием искусственного интеллекта и автоматизации процессов»

• Значительной и быстро набирающей обороты тенденцией на мировом рынке наборов для профилирования ДНК является интеграция искусственного интеллекта (ИИ) и автоматизированных рабочих процессов в судебно-медицинских и клинических лабораториях, что повышает точность, скорость интерпретации и общую эффективность обработки дел.
• Например, ведущие судебно-медицинские платформы теперь включают инструменты интерпретации STR-маркеров с помощью ИИ, которые автоматически обнаруживают аномалии, оптимизируют определение аллелей и сокращают время ручной проверки, обеспечивая более согласованные и обоснованные результаты.
• Интеграция ИИ в профилирование ДНК обеспечивает такие возможности, как деконволюция смесей, улучшенное обнаружение ДНК с низкой плотностью матрицы или деградированной ДНК, а также интеллектуальное выявление потенциальных случаев загрязнения; например, некоторые системы на основе NGS используют машинное обучение для повышения точности обнаружения вариантов и автоматической оценки качества.
• Бесшовная интеграция наборов для профилирования ДНК с автоматизированными системами подготовки образцов и цифровыми платформами LIMS позволяет лабораториям централизовать управление рабочим процессом, отслеживать цепочку передачи образцов и интегрировать результаты с более широкими судебно-медицинскими базами данных, создавая высокоэффективные и соответствующие нормативным требованиям среды обработки.
• Тенденция к созданию более интеллектуальных, высокопроизводительных и взаимосвязанных систем профилирования меняет ожидания в судебно-медицинской и биомедицинской областях, побуждая такие компании, как Thermo Fisher Scientific и Qiagen, расширять наборы инструментов анализа с поддержкой искусственного интеллекта и совместимые с автоматизацией комплекты.
• В судебно-медицинской, исследовательской и клинической сферах быстро растет спрос на решения для профилирования ДНК, включающие интерпретацию на основе искусственного интеллекта, автоматическое извлечение данных и интегрированную цифровую отчетность, поскольку пользователи все чаще отдают приоритет точности, эффективности и стандартизации рабочих процессов.

Динамика рынка наборов для ДНК-профилирования

Водитель

«Растущая потребность обусловлена ​​увеличением объема судебно-медицинских дел и внедрением передовых ДНК-технологий».

• Увеличение числа уголовных расследований, рост количества нераскрытых дел и расширение применения генетической идентификации в юридической, клинической и исследовательской сферах являются основными факторами, обуславливающими повышенный спрос на наборы для ДНК-профилирования.
• Например, в 2025 году несколько судебно-медицинских ведомств объявили о программах модернизации, направленных на автоматизацию рабочих процессов с ДНК и расширение возможностей баз данных, что способствовало внедрению высокопроизводительных наборов для профилирования STR и NGS в национальных лабораториях.
• В условиях, когда правительства и учреждения стремятся повысить раскрываемость преступлений и обеспечить более строгие стандарты доказательств в судах, наборы для ДНК-профилирования, предлагающие быстрые результаты, повышенную чувствительность и надежное обнаружение следов, представляют собой убедительное усовершенствование по сравнению с традиционными методами идентификации.
• Кроме того, растущая популярность генетического тестирования в исследованиях отцовства, происхождения и биомедицинских исследованиях делает расходные материалы для профилирования ДНК неотъемлемой частью этих расширяющихся экосистем, чему способствуют модернизация технологий и более широкое признание со стороны регулирующих органов.
• Удобство готовых к автоматизации наборов, более быстрое выполнение анализов и возможность обработки сложных образцов, таких как деградированная, смешанная или низкоконцентрированная ДНК, являются ключевыми факторами, способствующими внедрению этих наборов в судебно-медицинских и биомедицинских лабораториях.
• Тенденция к цифровизации криминалистических операций и доступность удобных и проверенных комплектов, разработанных как для ручных, так и для автоматизированных платформ, дополнительно способствуют росту рынка.

Сдержанность/Вызов

«Риски загрязнения, этические проблемы и препятствия на пути к соблюдению нормативных требований»

• Опасения, связанные с рисками загрязнения, этическими дилеммами и строгими нормативными требованиями к обращению с генетическим материалом, создают серьезные препятствия для более широкого расширения рынка наборов для профилирования ДНК.
• Например, громкие дискуссии о конфиденциальности, неправомерном использовании генетических баз данных и ненадлежащем обращении с образцами в судебно-медицинских расследованиях заставили ряд организаций с осторожностью относиться к расширению инициатив по профилированию ДНК.
• Для укрепления доверия в организациях крайне важно устранить эти проблемы с помощью проверенных рабочих процессов, строгих процедур контроля за перемещением образцов и передовых технологий предотвращения загрязнения; компании делают акцент на протоколах, соответствующих стандартам ISO, и расширенных функциях контроля качества, чтобы заверить лаборатории в надежности оборудования.
• Кроме того, высокая стоимость передовых технологий профилирования, таких как наборы для секвенирования нового поколения (NGS) или мультиплексные панели STR, может стать препятствием для небольших или ограниченных в средствах лабораторий, особенно в развивающихся регионах, где криминалистическая инфраструктура все еще находится в стадии развития.
• Хотя стоимость постепенно снижается, предполагаемая высокая цена на передовые геномные решения по-прежнему может препятствовать их внедрению в учреждениях, которым пока не требуются более глубокие аналитические возможности, предлагаемые новыми платформами.
• Преодоление этих проблем за счет повышения ясности нормативно-правового регулирования, инвестиций в программы обучения и разработки более экономичных высокоэффективных комплектов будет иметь решающее значение для устойчивого роста рынка.

Обзор рынка наборов для ДНК-профилирования

Рынок сегментирован по типу продукции, технологии, типу образцов, применению и конечному пользователю.

• По продукту

В зависимости от типа продукции, глобальный рынок наборов для профилирования ДНК сегментируется на наборы, приборы и программное обеспечение и услуги. Сегмент наборов доминировал на рынке в 2025 году, благодаря своей важной роли в качестве основного расходного материала для рабочих процессов STR, ПЦР, экстракции и NGS; лаборатории и поставщики услуг DTC полагаются на проверенные, готовые к использованию наборы для обеспечения воспроизводимости, юридической допустимости и быстрого выполнения анализов. Наборы приносят постоянный доход за счет повторных покупок и широко закупаются для национальных программ баз данных ДНК, тестов на отцовство и услуг по определению происхождения, что укрепляет их прочные рыночные позиции. Стандартизация, нормативное признание и широкая совместимость как с ручными, так и с автоматизированными системами дополнительно поддерживают доминирование наборов в судебно-медицинских, клинических и коммерческих лабораториях. Наличие мультиплексных STR-наборов, экспресс-наборов ДНК и наборов для подготовки библиотек NGS продолжает расширять сферу применения и спрос на наборы. Закупки, обусловленные устранением задержек в судебно-медицинской экспертизе и крупномасштабной обработкой образцов DTC, закрепляют за сегментом наборов лидерство на рынке.

Ожидается, что сегмент программного обеспечения и услуг продемонстрирует самый быстрый рост в период с 2026 по 2033 год, чему будет способствовать растущее внедрение биоинформатики, интерпретации данных с помощью ИИ, облачных LIMS-систем и услуг контрактных лабораторий. По мере роста популярности секвенирования нового поколения (NGS) и анализа сложных смесей, спрос на вероятностное генотипирование, автоматизированное определение аллелей и безопасные платформы управления данными ускоряется. Облачные решения и управляемые услуги решают проблемы, связанные с обеспечением контроля за цепочкой поставок, журналами аудита и долгосрочным хранением данных, что делает их привлекательными как для государственных лабораторий, так и для компаний, работающих по модели прямых продаж потребителям (DTC). Предлагаемые услуги — валидация, поддержка аккредитации, разработка пользовательских панелей и аутсорсинговое тестирование — быстро масштабируются для удовлетворения ограничений по мощности и специализированных аналитических требований. Интеграция ИИ для деконволюции смесей и вывода фенотипов еще больше стимулирует внедрение программного обеспечения, обеспечивая более быструю и обоснованную отчетность.

• С помощью технологий

В зависимости от технологии рынок сегментирован на профилирование STR, ПЦР в реальном времени, секвенирование нового поколения (NGS) и анализ Y-STR. Сегмент профилирования STR доминировал на рынке в 2025 году с долей 46,4%, оставаясь мировым золотым стандартом в судебной экспертизе благодаря доказанной точности идентификации, экономической эффективности и обширной правовой и баз данных инфраструктуре. Методы STR прочно вошли в судебные процедуры, национальные базы данных и рутинную работу по расследованию убийств, сексуальных нападений и дел о пропавших без вести, что поддерживает высокий спрос на наборы STR и совместимые приборы. Устоявшиеся протоколы валидации, широкая осведомленность специалистов и обширная база установленных систем капиллярного электрофореза еще больше укрепляют лидерство STR. Постепенные улучшения — расширение мультиплексов и экспресс-анализы STR — поддерживают актуальность технологии для большинства рутинных судебно-медицинских задач. Нормативно-правовая база и совместимость с международными базами данных сохраняют STR в качестве основы идентификации личности.

Прогнозируется, что секвенирование нового поколения (NGS) продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста в период с 2026 по 2033 год, поскольку лаборатории стремятся к более высокому разрешению, мультиплексированию и возможности анализа деградированных или смешанных образцов в рамках единого рабочего процесса. NGS позволяет одновременно анализировать STR-маркеры, SNP-маркеры, мтДНК и фенотипические маркеры, расширяя возможности исследований в области происхождения, прогнозирования фенотипа и анализа сложных родственных связей. Снижение стоимости секвенирования, специализированные панели NGS для судебной экспертизы и улучшенные биоинформатические конвейеры снижают барьеры для внедрения. Исследования, биобанки и передовые судебно-медицинские подразделения стимулируют первоначальные инвестиции, а интеграция с инструментами искусственного интеллекта улучшает интерпретацию сложных наборов данных. Универсальность NGS как для анализа конкретных случаев, так и для популяционных исследований делает его самой быстрорастущей технологией.

• По типу образца

В зависимости от типа образца рынок сегментируется на кровь, мазки слюны, ткани, зубы и образцы окружающей среды. В 2025 году сегмент крови доминировал благодаря высокой эффективности выделения ДНК, стабильности и широкому признанию для судебно-медицинской и клинической экспертизы; ДНК, полученная из крови, обеспечивает надежные и достоверные результаты на платформах STR, ПЦР и NGS. Стандартизированные протоколы сбора и экстракции крови обеспечивают согласованные лабораторные рабочие процессы и юридическую допустимость, что делает ее предпочтительным образцом для расследования насильственных преступлений, медицинской генетики и скрининга доноров. Высокое содержание ДНК и воспроизводимое качество снижают процент неудач на последующих этапах и упрощают интерпретацию, укрепляя предпочтение лабораторий. Кровь остается центральным элементом многих национальных судебно-медицинских программ и клинических диагностических процессов, сохраняя свою ведущую роль.

Ожидается, что в период с 2026 по 2033 год наиболее быстрый рост будет наблюдаться в сегменте анализа проб окружающей среды, поскольку достижения в области экстракционной химии, сверхчувствительного амплификации и интерпретации данных NGS позволяют получать пригодные для анализа профили из небольших количеств и деградированных следов ДНК. Судебно-медицинские эксперты все чаще используют следы ДНК для установления связи подозреваемых с объектами или местами, когда прямые биологические образцы недоступны. Анализ ДНК из окружающей среды расширяет сферу применения в криминалистике дикой природы, экологическом мониторинге и биобезопасности, что увеличивает рыночный спрос. Портативные устройства для экспресс-анализа ДНК и улучшенные средства контроля загрязнения облегчают отбор проб и анализ образцов окружающей среды на месте происшествия. По мере повышения аналитической чувствительности и совершенствования биоинформатики тестирование проб окружающей среды становится одной из основных областей роста.

• По заявлению

В зависимости от области применения рынок сегментируется на судебно-криминалистическую экспертизу и расследование преступлений, установление отцовства и родственных связей, тестирование ДНК, клиническую диагностику, исследования и биобанкинг, а также идентификацию животных. Сегмент судебно-криминалистической экспертизы и расследования преступлений доминировал в 2025 году благодаря критически важному значению ДНК-доказательств для раскрытия преступлений, идентификации жертв и поддержки судебного преследования; национальные инвестиции в модернизацию судебно-криминалистической экспертизы и расширение баз данных продолжают стимулировать закупки наборов, инструментов и программного обеспечения. Судебно-криминалистические рабочие процессы требуют проверенных, пригодных для использования в суде продуктов и часто используют автоматизацию для сокращения задержек, увеличивая пропускную способность наборов и инструментов. Системы экспресс-анализа ДНК, программное обеспечение для вероятностного генотипирования и специализированные наборы для экстракции все чаще используются для ускорения обработки дел. Постоянная потребность в раскрытии нераскрытых дел и обработке растущего объема работы обеспечивает судебно-криминалистическим приложениям статус крупнейшего рынка.

Прямое тестирование для потребителей (DTC) станет самым быстрорастущим направлением в период с 2026 по 2033 год, поскольку интерес потребителей к происхождению, здоровью и характеристикам генов стимулирует массовое внедрение наборов для сбора образцов слюны и онлайн-генетических сервисов. Снижение стоимости одного образца, улучшенная логистика для сбора образцов на дому и цифровая доставка результатов обеспечивают масштабируемость для поставщиков услуг DTC. Гибридные предложения, сочетающие определение происхождения с отчетами о рисках для здоровья и полигенными показателями риска, расширяют целевые рынки. Партнерство с исследовательскими организациями и фармацевтическими компаниями для проведения популяционных исследований и разработки лекарств дополнительно монетизирует потребительские базы данных. Расширение на развивающиеся рынки и постоянные инновации в продуктах делают DTC самым быстрорастущим направлением применения.

• Конечным пользователем

В зависимости от конечного пользователя рынок сегментируется на судебно-медицинские лаборатории, клинические и диагностические лаборатории, компании, предоставляющие услуги генетического тестирования напрямую потребителям, академические и исследовательские институты, фармацевтические и биотехнологические компании, а также лаборатории по изучению животных. В 2025 году судебно-медицинские лаборатории доминировали на рынке как основные покупатели валидированных наборов для профилирования ДНК, приборов и программного обеспечения для интерпретации результатов в рамках уголовных дел и для предоставления данных в национальные базы данных; государственное финансирование наращивания потенциала судебно-медицинской экспертизы и сокращения объема нерассмотренных дел поддерживает высокий уровень закупок. Судебно-медицинские лаборатории нуждаются в аккредитованных рабочих процессах, контроле цепочки хранения и надежных аналитических конвейерах, что стимулирует спрос на сертифицированные наборы и совместимую автоматизацию. Оперативная необходимость обработки большого объема дел и поддержки трансграничных расследований усиливает центральную роль судебно-медицинских лабораторий. Внедрение передовых платформ (экспресс-анализ ДНК, NGS) и вероятностного генотипирования еще больше укрепляет их лидерство на рынке.

Ожидается, что компании, предоставляющие услуги генетического тестирования напрямую потребителям (DTC), станут самым быстрорастущим сегментом конечных пользователей в период с 2026 по 2033 год, чему способствуют высокие требования к объему обрабатываемых образцов, модели онлайн-дистрибуции и растущий интерес потребителей к информации о происхождении и здоровье. Лабораториям, работающим по модели DTC, необходимы высокопроизводительные наборы для экстракции и генотипирования, масштабируемые мощности секвенирования и автоматизированные рабочие процессы для обработки миллионов образцов ежегодно. Модели подписки, регулярное предложение продуктов и международная экспансия увеличивают потребление наборов. Интеграция с мобильными приложениями и облачной аналитикой повышает вовлеченность пользователей и способствует повторным заказам. Стратегическое сотрудничество с исследовательскими институтами и биофармацевтическими компаниями для доступа к наборам данных и проведения исследований еще больше ускоряет рост для конечных пользователей DTC.

Региональный анализ рынка наборов для ДНК-профилирования

• Северная Америка доминировала на рынке наборов для профилирования ДНК, занимая наибольшую долю выручки в 39,5% в 2025 году. Этому способствовали хорошо развитые криминалистические лаборатории, значительное государственное финансирование модернизации системы уголовного правосудия, широкое использование передовых технологий секвенирования и существенное применение в юридических и биомедицинских исследованиях.
• Регион выигрывает от хорошо развитой судебно-медицинской инфраструктуры, регулярного включения ДНК-тестирования в уголовные расследования и широкого использования генетического тестирования для установления отцовства, происхождения и в клинических целях.
• Растущие инвестиции в модернизацию судебно-медицинской экспертизы, высокие расходы на генетическое тестирование на душу населения и высокий спрос на быстрые, готовые к автоматизации решения для профилирования ДНК прочно закрепляют за Северной Америкой лидирующие позиции на рынках судебно-медицинской, клинической и потребительской геномики.

Анализ рынка наборов для ДНК-профилирования в США

В 2025 году рынок наборов для ДНК-профилирования в США занял наибольшую долю выручки в Северной Америке, чему способствовало широкое использование анализа ДНК в судебно-медицинской экспертизе, установлении отцовства, клинической диагностике и программах расширения национальных баз данных. Лаборатории по всей стране все чаще отдают приоритет быстрой и высокоточной генетической идентификации с помощью наборов на основе STR, ПЦР и NGS. Растущая популярность автоматизированных рабочих процессов и передового программного обеспечения для интерпретации результатов еще больше ускоряет внедрение этих технологий в государственных и частных лабораториях. Кроме того, широкая интеграция инструментов ДНК-профилирования в реформы системы уголовного правосудия, расследования дел о пропавших без вести и тестирование происхождения DTC вносит значительный вклад в расширение рынка.

Анализ рынка наборов для ДНК-профилирования в Европе

Прогнозируется, что рынок наборов для ДНК-профилирования в Европе будет расти значительными темпами в течение всего прогнозируемого периода, в основном за счет ужесточения стандартов судебно-медицинской экспертизы, расширения национальных баз данных ДНК и увеличения использования генетического тестирования в здравоохранении и научных исследованиях. Рост урбанизации и технологическая модернизация лабораторий способствуют внедрению передовых наборов для STR-анализа, ПЦР и секвенирования. Европейские учреждения также привлекают надежность, отслеживаемость и гарантия качества, предлагаемые проверенными и аккредитованными рабочими процессами ДНК-профилирования. В регионе наблюдается сильный рост в судебно-медицинской, клинической и академической сферах, при этом наборы для профилирования широко используются как в модернизированных лабораториях, так и в рамках текущих проектов по модернизации инфраструктуры.

Анализ рынка наборов для ДНК-профилирования в Великобритании

Ожидается, что рынок наборов для ДНК-профилирования в Великобритании будет расти значительными темпами в течение прогнозируемого периода, чему способствуют хорошо развитая в стране система судебно-медицинской экспертизы и постоянные инвестиции в технологии генетического тестирования. Растущая обеспокоенность по поводу раскрытия преступлений и необходимость в высококачественных судебно-медицинских доказательствах побуждают лаборатории внедрять передовые решения для ДНК-профилирования. Внедрение в Великобритании цифровых судебно-медицинских систем в сочетании с расширением использования генетических инструментов в исследованиях происхождения, отцовства и биомедицинских исследованиях продолжает стимулировать рост рынка.

Анализ рынка наборов для ДНК-профилирования в Германии

Ожидается, что рынок наборов для ДНК-профилирования в Германии будет значительно расти в течение прогнозируемого периода, чему способствуют повышение осведомленности о технологиях генетической идентификации и спрос на высокоточные решения, соответствующие нормативным требованиям. Развитая лабораторная инфраструктура Германии, а также акцент на научных инновациях и целостности данных способствуют широкому внедрению наборов для STR-, PCR- и NGS-профилирования. Интеграция технологий ДНК-профилирования с цифровой документацией и автоматизированными рабочими процессами становится все более распространенной, что соответствует предпочтениям страны в отношении точности, безопасности и надежного контроля качества.

Анализ рынка наборов для ДНК-профилирования в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рынок наборов для ДНК-профилирования в Азиатско-Тихоокеанском регионе, как ожидается, будет расти самыми быстрыми темпами в прогнозируемый период с 2026 по 2033 год, чему способствуют растущие инвестиции в судебно-медицинские учреждения, расширение диагностики в здравоохранении и быстрое внедрение ДНК-тестирования в таких странах, как Китай, Япония и Индия. Растущее внимание региона к модернизации, поддерживаемое государственными инициативами в области цифровой криминалистики и инноваций в здравоохранении, ускоряет использование наборов для ДНК-профилирования. Кроме того, превращение Азиатско-Тихоокеанского региона в крупный производственный центр молекулярной диагностики и технологий секвенирования повышает доступность и ценовую доступность передовых решений для ДНК-профилирования.

Анализ рынка наборов для ДНК-профилирования в Японии

Рынок наборов для ДНК-профилирования в Японии набирает обороты благодаря развитой технологической инфраструктуре страны, быстрой модернизации судебно-медицинских учреждений и растущему спросу на высокоточные генетические исследования. Япония уделяет большое внимание точности и безопасности данных, что стимулирует внедрение проверенных наборов для профилирования в судебно-медицинской, клинической и академической сферах. Интеграция инструментов ДНК-профилирования с высокотехнологичной автоматизацией, цифровыми LIMS-платформами и передовыми системами секвенирования способствует росту. Кроме того, старение населения страны и растущий спрос на персонализированное здравоохранение, вероятно, будут способствовать расширению использования методов диагностики и идентификации на основе ДНК.

Анализ рынка наборов для ДНК-профилирования в Индии

В 2025 году рынок наборов для ДНК-профилирования в Индии занимал наибольшую долю выручки в Азиатско-Тихоокеанском регионе, что объясняется расширением судебно-медицинской инфраструктуры страны, растущим спросом на установление отцовства и родства, а также расширением использования генетической диагностики. Индия быстро стала одним из ведущих рынков молекулярного тестирования, и наборы для профилирования приобретают популярность в государственных судебно-медицинских лабораториях, частных диагностических центрах и исследовательских учреждениях. Ключевыми факторами, способствующими развитию рынка, являются национальные инициативы по модернизации судебно-медицинской экспертизы, а также доступность недорогих решений для профилирования и сильные отечественные производители.

Доля рынка наборов для ДНК-профилирования

В отрасли производства наборов для ДНК-профилирования лидируют преимущественно хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• QIAGEN (Нидерланды)
• Illumina, Inc. (США)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (США)
• Agilent Technologies, Inc. (США)
• Корпорация Promega (США)
• GE Healthcare (США)
• PerkinElmer, Inc. (США)
• Analytik Jena AG (Германия)
• Zymo Research Corp. (США)
• Norgen Biotek Corp. (Канада)
• Такара Био Инк. (Япония)
• Eurofins Scientific (Люксембург)
• New England Biolabs, Inc. (США)
• Корпорация «Бионер» (Южная Корея)
• Бекман Коултер, Инк. (США)
• Omega Bio tek, Inc. (США)
• Kurabo Biomedical (Япония)
• Verogen, Inc. (США)

Какие последние тенденции наблюдаются на мировом рынке наборов для профилирования ДНК?

• В октябре 2025 года компания QIAGEN объявила о выпуске набора EZ2 DNA Investigator Sep&Prep Kit — полностью автоматизированного решения для обработки образцов, полученных в результате сексуального насилия. Этот набор улучшает разделение ДНК сперматозоидов и подготавливает высококачественную ДНК для последующего анализа менее чем за 2,5 часа, значительно сокращая объем ручной работы и вариативность результатов для судебно-медицинских лабораторий.
• В мае 2024 года компания Promega Corporation представила систему PowerPlex® 18E, восьмицветный мультиплексный набор для анализа STR-маркеров, предназначенный для европейских судебно-медицинских лабораторий. Он позволяет амплифицировать все локусы, рекомендованные ENFSI, с добавлением маркеров, что обеспечивает более качественный анализ сложных и поврежденных образцов ДНК в случаях идентификации личности.
• В мае 2024 года компания Promega впервые представила восьмицветную мультиплексную химию STR, расширив возможности наборов для судебно-медицинского профилирования ДНК за пределы традиционных каналов с красителями и предоставив более подробную информацию для сложных образцов, используемых для идентификации личности.
• В сентябре 2023 года компания Eurofins Scientific выпустила новый набор для судебно-медицинской ДНК-экспертизы, использующий технологию NGS, разработанную для повышения чувствительности и специфичности профилирования ДНК, особенно для образцов с низкой плотностью матрицы и сложных типов образцов, что стало значительным шагом вперед в разработке решений для судебно-медицинской экспертизы нового поколения.
• В январе 2023 года компания QIAGEN запустила платформу EZ2 Connect MDx, позволяющую автоматизировать обработку образцов ДНК и РНК в диагностических лабораториях с высокой производительностью и быстрой обработкой результатов, что способствует более широкому применению методов профилирования ДНК как в клинической, так и в судебно-медицинской практике.

SKU-75112