由於特發性肺纖維化 (IPF)、肝纖維化、腎臟纖維化和心臟纖維化等慢性纖維化疾病的盛行率不斷上升，全球纖維化疾病治療市場正在經歷顯著增長。認識的提高、抗纖維化療法的進步以及創新藥物的不斷增加正在推動市場擴張。勃林格殷格翰、羅氏和梯瓦等領先的製藥公司正在大力投資新型治療方法，包括聯合療法和生物製劑。隨著研究發現纖維化進展的新途徑，對標靶治療和免疫調節劑的需求正在增加。此外，政府措施、孤兒藥指定以及不斷增長的醫療保健支出也在推動市場成長。然而，高昂的治療費用和有限的治療選擇仍然是主要挑戰。隨著臨床試驗和監管部門的持續批准，市場預計將進一步擴大，提供更好的患者治療效果和創新的治療解決方案。
2024 年全球纖維化疾病治療市場價值為 57.9 億美元，預計到 2032 年將達到 103.5 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 4.71%。
要了解更多信息，請訪問 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-fibrotic-diseases-treatment-market
以下是佔有較大市場份額的頂級纖維化疾病治療公司：
秩
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公司
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概述
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產品組合
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銷售地理覆蓋範圍
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發展
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1.
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勃林格殷格翰國際股份有限公司
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勃林格殷格翰是一家領先的製藥公司，專門研究呼吸系統疾病、腫瘤學和纖維化疾病。該公司的 OFEV（尼達尼布）是治療特發性肺纖維化（IPF）和其他進行性纖維化間質性肺病的關鍵藥物。勃林格殷格翰繼續投資新型抗纖維化療法的研究，鞏固在市場上的地位。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2024年9月，勃林格殷格翰國際有限公司宣布，FIBRONEER-IPF試驗在第52週達到了FVC改善的主要終點，併計劃向FDA和其他全球主管部門提交用於治療IPF的nerandomilast的新藥申請。這項成功的試驗和即將提交的申請將加強勃林格殷格翰在競爭激烈的特發性肺纖維化 (IPF) 市場中的地位，並有可能擴大其呼吸系統藥物組合。
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2.
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Genentech, Inc.（F. Hoffmann-La Roche Ltd 的子公司）
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基因泰克 (Genentech) 是羅氏公司 (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) 的生物技術子公司，專注於創新抗纖維化療法，在全球纖維化疾病治療市場中發揮著至關重要的作用。該公司憑藉其旗艦藥物 Esbriet（吡非尼酮）成為特發性肺纖維化 (IPF) 治療領域的關鍵參與者，有助於減緩病情進展。基因泰克積極參與臨床試驗和研究，旨在開發針對各種纖維化疾病（包括肺、肝和腎纖維化）的下一代標靶和免疫調節療法。憑藉在生物製劑和小分子藥物開發方面的強大專業知識，該公司繼續推動精準醫療和纖維化疾病個人化治療方法的進步。
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北美洲
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2021 年 3 月，羅氏集團成員基因泰克宣布，III 期 SKYSCRAPER-02 研究未達到無進展生存期這一共同主要終點，該研究評估了在研抗 TIGIT 免疫療法 tiragolumab 聯合 Tecentriq（atezolizumab）和化療（卡鉑和依托苷氏）作為廣泛期小白細胞 (ES-SC這有助於該公司實現全球擴張。
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3.
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梯瓦製藥工業股份有限公司
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Teva 是一家大型仿製藥和特種製藥公司，為纖維化疾病治療提供具有成本效益的替代方案。雖然 Teva 沒有專有的纖維化藥物，但該公司在分銷和開發抗纖維化藥物仿製藥方面發揮作用，提高了市場可及性。
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北美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2024 年 7 月，Teva 和 Sanofi 宣布了抗 TL1A 項目 duvakitug 的最新時間表，這是一款針對中度至重度 IBD 的 TL1A 單株抗體。推進該計劃將加強兩家公司在 IBD 治療市場的地位，並有可能擴大其在免疫學領域的產品供應。
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4.
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山德士集團
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諾華公司的子公司山德士是生物相似藥和仿製藥領域的領導者，其產品包括治療慢性呼吸道疾病和纖維化疾病的藥物。該公司專注於以可負擔的價格提供治療纖維化相關疾病的關鍵療法，確保在全球市場上的競爭力。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2022 年 11 月，仿製藥和生物相似藥領域的全球領導者 Sandoz International GmbH 今天宣布額外投資 5,000 萬歐元，以支持提高歐洲成品劑型 (FDF) 青黴素（全球領先的抗生素類別）的生產能力。這有助於該公司實現全球擴張。
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5.
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雅閣醫療保健
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Accord Healthcare 專注於仿製藥和生物相似藥，致力於降低纖維化疾病治療的費用。該公司的策略重點包括開髮品牌抗纖維化藥物的替代品，幫助擴大全球患者的用藥管道。
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吡非尼酮仿製藥
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北美和歐洲
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2022 年 6 月，領先的仿製藥公司 Accord Healthcare, Inc. 將吡非尼酮添加到其口服固體產品組合中。這種新藥在治療上與 Genentech 的 Esbriet 等效，並獲準用於治療特發性肺纖維化 (IPF)，這是一種肺部瘢痕形成原因不明的肺部疾病。 1 新產品提供 267 毫克和 801 毫克兩種規格的片劑，目前可供出貨。這有助於該公司實現全球擴張。
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結論
受慢性纖維化疾病盛行率不斷上升和抗纖維化療法不斷進步的推動，全球纖維化疾病治療市場有望持續擴張。領先的製藥公司正在大力投資研發，專注於新型藥物配方、聯合療法和生物製劑，以提高治療效果。儘管面臨治療費用高、治療選擇有限等挑戰，市場仍受益於政府支持、孤兒藥指定和不斷增加的醫療保健投資。精準醫療和標靶治療的日益重視預計將進一步推動市場成長。隨著臨床試驗和監管部門的持續批准，市場將持續發展，在未來幾年提供更好的治療選擇和改善患者的治療效果。
