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Apr, 14 2025

移植物抗宿主疾病 (Gvhd) 治療市場的領導者:病患照護的創新與進步

全球移植物抗宿主疾病 (Gvhd) 治療市場正在經歷顯著增長,這得益於血液系統惡性腫瘤發病率的上升和造血幹細胞移植數量的增加。隨著人們對移植物抗宿主疾病 (Gvhd) 及其管理的認識不斷提高,對能夠治療該疾病的急性和慢性形式的有效治療方案的需求也日益增長。該市場的特點是治療方式多種多樣,包括皮質類固醇、免疫抑制劑以及JAK抑制劑和CAR T細胞療法等新型標靶療法。創新治療方法的發展和生物製劑的引入擴大了治療領域,為對常規療法沒有反應的患者帶來了希望。此外,正在進行的臨床試驗和研究工作可能會提高 Gvhd 治療的療效和安全性。總體而言,隨著製藥公司不斷創新並滿足該患者群體中未滿足的需求,Gvhd 治療市場有望擴張。

2023 年全球移植物抗宿主疾病 (Gvhd) 治療市場價值為 39.4 億美元,預計到 2031 年將達到 55 億美元,2024 年至 2031 年預測期內的複合年增長率為 4.4%。

要了解更多信息,請訪問 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-graft-versus-host-disease-gvhd-treatment-market

以下是佔有較大市場份額的頂級移植物抗宿主疾病(Gvhd) 治療公司

公司

概述

產品組合

銷售地理覆蓋範圍

發展

1.

百時美施貴寶公司 

百時美施貴寶公司 (BMS) 透過開發阿巴西普,在移植物抗宿主疾病 (GvHD) 治療方面取得了重大進展。 2021年,美國食品藥物管理局(FDA)授予阿巴西普突破性療法認定,用於治療急性移植物抗宿主疾病(GvHD)。這個頭銜凸顯了阿巴西普在解決移植物抗宿主疾病 (GvHD) 管理中未滿足的醫療需求方面的潛力。

  • ABECMA(艾迪卡班基因vicleucel)
  • BREYANZI(lisocabtagenemaraleucel)
  • YERVOY(伊匹木單抗)
  • OPDIVO (nivolumab) Microstream Luer 採樣線

北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲

2022年5月,百時美施貴寶公司宣布,日本厚生勞動省批准Opdivo合併Yervoy作為成人患者移植物抗宿主疾病(GvHD)的第一線治療藥物。這可能有助於該公司加強其產品組合。

2.

艾伯維公司

AbbVie 透過收購布魯頓酪胺酸激酶 (BTK) 抑制劑 Imbruvica (Ibrutinib) 涉足 GvHD 治療領域。依魯替尼已被證明可治療慢性移植物抗宿主疾病 (GvHD),特別是對於先前療法未產生反應的患者。 iNTEGRATE 研究是一項 3 期臨床試驗,對依魯替尼作為慢性移植物抗宿主疾病 (GvHD) 的一線治療進行了評估,並顯示出良好的結果。

  • 因布維卡

北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲

2024 年 2 月,AbbVie Inc. 和 Tentarix Biotherapeutics 宣佈建立合作關係,共同發現和開發腫瘤學和免疫學領域的條件活性、多特異性生物製劑。此次合作將利用 AbbVie 在這些領域的豐富經驗以及 Tentarix 專有的 Tentacles 平台。

3.

諾華公司

諾華公司一直活躍於 GvHD 治療領域,尤其是開發了嵌合抗原受體 T 細胞 (CAR T 細胞) 療法Kymriah (tisagenlecleucel)。 Kymriah 主要用於治療某些類型的白血病和淋巴瘤,但也正在研究其在治療 GvHD 方面的潛力,特別是對於對常規療法沒有反應的患者。

  • 賈卡維

北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲

 2024 年 2 月,諾華同意收購專注於創新腫瘤藥物的德國生物製藥公司 MorphoSys AG。此次收購需滿足標準成交條件並獲得監管部門批准,將增強諾華的腫瘤學產品線,擴大其在血液學領域的全球影響力。

4.

詹森全球服務有限公司

強生公司的子公司楊森透過開發蘆可替尼為移植物抗宿主疾病(GvHD)治療做出了貢獻。魯索利替尼是一種 Janus 激酶 (JAK) 抑制劑,已被批准用於治療類固醇難治性急性 GvHD 和慢性 GvHD。臨床研究已證明其能提高 GvHD 患者的整體反應率和存活結果。

  • 因布維卡

北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲

2024年3月,強生宣布成功完成對Ambrx Biopharma, Inc.的收購。這家臨床階段生物製藥公司擁有專有的合成生物學技術平台,用於設計和開發下一代抗體藥物偶聯物(ADC)。此次收購為強生公司提供了創造、開發和行銷標靶腫瘤療法的獨特機會。

5.

馬林克羅德有限公司

馬林克羅德有限公司

透過開發Therakos Photopheresis涉足 GvHD 治療市場。此體外光分離 (ECP) 系統被用作慢性 GvHD 的二線治療,特別是對於對全身性治療沒有反應的患者。 ECP 涉及收集患者的白血球,然後用紫外線處理並重新註入,旨在調節與 GvHD 相關的免疫反應。

  • UVADEX
  • THERAKOS 光化學療法

北美、歐洲

2021 年 1 月,該公司獲得日本厚生勞動省 (MHLW) 批准使用 CELLEX ECP 系統,專門用於治療類固醇抗藥性或不耐受性 cGvHD 患者。此次批准標誌著為面臨有限治療選擇的患者提供有效治療選擇的關鍵進步。

結論

全球移植物抗宿主疾病 (Gvhd) 治療市場呈現良好的發展軌跡,這得益於血液病患病率的不斷上升和治療方式的進步。隨著人們對 GvHD 的認識不斷提高,以及 JAK 抑制劑和 CAR T 細胞治療等創新療法的發展,患者可選擇的治療方案也越來越多。儘管市場面臨高昂的治療成本和潛在的副作用等挑戰,但正在進行的研究和臨床試驗正在為更有效、更安全的干預措施鋪平道路。隨著製藥公司繼續優先考慮創新和解決未滿足的醫療需求,市場將在未來幾年實現大幅擴張,最終改善患有這種複雜疾病的患者的治療效果。


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